許賢書 鄭俊鳴 方笑 吳仁燁 鄭金貴 鄧傳遠(yuǎn)
摘 要 在密封玻璃箱內(nèi)測(cè)定6種景天科植物負(fù)離子濃度晝夜(24 h)的變動(dòng)趨勢(shì),以觀測(cè)其負(fù)離子釋放濃度晝與夜變化規(guī)律的相關(guān)性,為27種景天科植物負(fù)離子釋放量的合理測(cè)試時(shí)間提供依據(jù)。在此基礎(chǔ)上,選用27種試驗(yàn)植物測(cè)試其白天12 h負(fù)離子釋放濃度,探討景天科不同植物負(fù)離子釋放濃度的種間差異,為篩選負(fù)離子釋放量高的室內(nèi)觀賞植物種質(zhì)資源提供理論依據(jù)。6種景天科植物負(fù)離子釋放濃度的晝夜變化規(guī)律的分析結(jié)果表明,以測(cè)定白天12 h均值代替晝夜24 h平均值來粗略評(píng)估同一類群不同植物種類負(fù)離子釋放能力不同具合理性。景天科27種植物常態(tài)下白天12 h負(fù)離子釋放濃度均值的ANOVA和LSD多重比較分析表明景天科不同植物常態(tài)下負(fù)離子釋放能力有差異。
關(guān)鍵詞 負(fù)離子;室內(nèi)植物;景天科植物;常態(tài)
中圖分類號(hào) S68 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A
空氣負(fù)離子NAI(negative air ion)具有凈化室內(nèi)空氣,滯塵殺菌的功能[1-3],其濃度值被世界衛(wèi)生組織作為評(píng)價(jià)空氣質(zhì)量的重要指標(biāo),界定負(fù)離子濃度值達(dá)到1 000 ion/cm3以上為清新空氣[4-5],具有促進(jìn)人體的新陳代謝,提高免疫力,預(yù)防心血管疾病等保健功效[6-9]。目前,國內(nèi)負(fù)離子研究更多集中在戶外城市綠地(如城市公園,森林公園等)植物群落的負(fù)離子濃度值變化規(guī)律[10-13]及影響因素[14-16]等。室內(nèi)環(huán)境的負(fù)離子濃度研究一部分集中在監(jiān)測(cè)負(fù)離子方面[17-18],在Nemeryuk[19]首次提出植物能釋放負(fù)離子后,眾多學(xué)者展開了具備釋放負(fù)離子功能的室內(nèi)植物研究,以改善室內(nèi)空氣質(zhì)量差,負(fù)離子濃度值低的現(xiàn)象[20-29]。本研究選擇27種(含變種與品種)景天科室內(nèi)觀賞植物為研究對(duì)象,通過測(cè)定和比較其負(fù)離子釋放量,旨在篩選具有高效負(fù)離子釋放能力的植物,提高室內(nèi)負(fù)離子濃度值,提升室內(nèi)空氣質(zhì)量。同時(shí),為“植物源負(fù)離子發(fā)生器”的植物應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支撐。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 植物材料 試驗(yàn)植物為27種(含變種及品種)室內(nèi)觀賞的景天科植物(見表2),均選購于福建漳州百花村花卉市場(chǎng)。嚴(yán)格挑選形態(tài)和生理狀態(tài)較為一致的3年生植株,盡量消除同種株間年齡、形態(tài)和生理狀態(tài)對(duì)植物負(fù)離子釋放量產(chǎn)生的影響[20-21]。
1.1.2 試驗(yàn)儀器 試驗(yàn)采用DLY-4G-232型大氣離子測(cè)量?jī)x,其量程為(1~1.999×109 ion/cm3),所選室內(nèi)環(huán)境滿足儀器正常工作環(huán)境要求,通過數(shù)據(jù)線可連接電腦與大氣離子測(cè)量?jī)x進(jìn)行實(shí)時(shí)讀取數(shù)據(jù)。
1.2 方法
試驗(yàn)選擇在2014年8月的晴朗、干爽、無風(fēng)的天氣,在室內(nèi)800 mm×800 mm×800 mm的密封玻璃箱(裝置見鄧傳遠(yuǎn)等[26]的圖4)內(nèi)進(jìn)行,消除外界環(huán)境因子對(duì)植物負(fù)離子釋放量的影響[21-23],并保證試驗(yàn)植物的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組處于相同的室內(nèi)環(huán)境,平均溫度(30±3)℃,相對(duì)濕度(70±10)%,光照強(qiáng)度(1 300±200)lx。
對(duì)一些室內(nèi)植物負(fù)離子24 h釋放規(guī)律的研究表明,研究植物白天與夜晚釋放負(fù)離子具有相似的規(guī)律[21-23,27],本研究首先通過在密封玻璃箱裝置內(nèi)測(cè)定6種景天科植物負(fù)離子濃度晝夜(24 h)的變動(dòng)趨勢(shì)(測(cè)試植物中文名稱和拉丁學(xué)名見表1),以觀測(cè)其負(fù)離子釋放濃度晝與夜變化規(guī)律的相關(guān)性,為27種植物負(fù)離子釋放量的合理測(cè)試時(shí)間提供依據(jù)。在此基礎(chǔ)上,選用27種試驗(yàn)植物(測(cè)試植物中文名稱和拉丁學(xué)名見表2),測(cè)試其一定時(shí)間內(nèi)(白天7 : 00~19 : 00)負(fù)離子濃度釋放的均值,探討景天科不同植物負(fù)離子釋放濃度的種間差異,為篩選負(fù)離子釋放量高的室內(nèi)觀賞植物種質(zhì)資源提供理論依據(jù)。
6種植物負(fù)離子釋放濃度的日變化規(guī)律和27種植物負(fù)離子釋放濃度的對(duì)比測(cè)定試驗(yàn)過程中,置于玻璃箱內(nèi)的植物高度位置不變。由于植物與土壤都具有釋放負(fù)離子的能力[20,28],試驗(yàn)設(shè)置3個(gè)重復(fù),并以拔除植物的盆土為對(duì)照組。在相同的室內(nèi)環(huán)境,每種植物試驗(yàn)組與對(duì)照組放置于相鄰的不同玻璃箱裝置內(nèi),同時(shí)進(jìn)行測(cè)試每種試驗(yàn)植物的負(fù)離子釋放濃度。
負(fù)離子測(cè)量?jī)x每30 s讀取1個(gè)數(shù)據(jù),每株植物在測(cè)試時(shí)間內(nèi)的所有讀取數(shù)據(jù)的均值為該株植物負(fù)離子釋放濃度的平均值,3株重復(fù)試驗(yàn)植物的負(fù)離子釋放濃度的均值作為該種植物負(fù)離子釋放濃度。
1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
運(yùn)用Excel 2007軟件對(duì)試驗(yàn)植物負(fù)離子釋放量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析,運(yùn)用SPSS 19.0軟件對(duì)試驗(yàn)植物負(fù)離子釋放量進(jìn)行方差分析與LSD多重比較分析。
2 結(jié)果與分析
2.1 自然狀態(tài)下6種植物負(fù)離子釋放濃度的晝夜(24 h)變化
6種植物白天(7 : 00~19 : 00)、晚上(19 : 00~7 : 00)和全天24 h試驗(yàn)組與對(duì)照組負(fù)離子釋放濃度見表1,ANOVA分析表明6種植物間白天、晚上和全天負(fù)離子釋放濃度有極顯著差異,多重比較結(jié)果見表1。配對(duì)t-檢驗(yàn)結(jié)果表明,試驗(yàn)組白天(t=5.896,p<0.01)、晚上(t=7.493,p<0.01)和全天24 h(t=8.554,p<0.01)負(fù)離子釋放濃度均值均高于對(duì)照組(表1),且試驗(yàn)組白天(r=0.954,p<0.01)、晚上(r=0.921,p<0.01)和全天24 h(r=0.954,p<0.01)負(fù)離子釋放濃度均值與對(duì)應(yīng)的對(duì)照組呈顯著正相關(guān)。
6種植物及其對(duì)照組每小時(shí)負(fù)離子釋放量均值在24 h內(nèi)的變化規(guī)律見圖1。落地生根晝夜(24 h)變化呈中間高早晚低的現(xiàn)象,最高峰出現(xiàn)在10 : 00和11 : 00,中間出現(xiàn)一些波動(dòng),與對(duì)照組變化趨勢(shì)相同;觀音蓮負(fù)離子濃度總體呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),中間波動(dòng)幅度較大,其最高峰出現(xiàn)在10 : 00左右,而其對(duì)照組負(fù)離子濃度變化不明顯;大和錦負(fù)離子濃度總體呈先升高后降低趨勢(shì),最高峰出現(xiàn)在11 : 00左右,對(duì)照組與其變化規(guī)律較一致,且一直低于實(shí)驗(yàn)組負(fù)離子濃度;樹景天負(fù)離子濃度總體呈先升高后降低趨勢(shì),中間出現(xiàn)一些波動(dòng),波動(dòng)幅度不大,最高峰出現(xiàn)在7 : 00和10 : 00左右,對(duì)照組與其變化規(guī)律較一致,且一直低于實(shí)驗(yàn)組負(fù)離子濃度;長(zhǎng)壽花負(fù)離子濃度總體呈先升高后降低趨勢(shì),峰值出現(xiàn)在9 : 00和10 : 00左右,中間出現(xiàn)一些波動(dòng),對(duì)照組與其變化規(guī)律較一致;垂盆草負(fù)離子濃度整體呈先升高后降低再升高趨勢(shì),峰值出現(xiàn)在10 : 00,與其對(duì)照組負(fù)離子濃度變化相似。6種植物負(fù)離子釋放濃度在白天時(shí)段(8 : 00~20 : 00)均值與夜間時(shí)段(20 : 00~8 : 00)均值配對(duì)t檢驗(yàn)結(jié)果為t=16.161,顯著性p=0.000<0.01,相關(guān)系數(shù)r=0.983,相伴概率p=0.000<0.01。統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明,6種植物負(fù)離子釋放濃度在白天時(shí)段均值(7:00~19:00)較夜間時(shí)段(19 : 00~7 : 00)均值高,且白天時(shí)段與夜間時(shí)段負(fù)離子釋放量具有相似的變動(dòng)趨勢(shì)。
2.2 自然狀態(tài)下景天科植物負(fù)離子釋放濃度的種間變動(dòng)
在密封玻璃裝置內(nèi)對(duì)27種(含變種及品種)景天科觀賞植物進(jìn)行負(fù)離子釋放濃度(7 : 00~19 : 00)測(cè)試,并對(duì)每種植物測(cè)定均值進(jìn)行LSD多重比較,結(jié)果見表2。
測(cè)定的27種試驗(yàn)植物中,玉蝶負(fù)離子釋放量最高,達(dá)到389 ion/cm3,其次是大葉落地生根為365 ion/cm3,黃麗負(fù)離子釋放量最低僅為120 ion/cm3。不同植物間負(fù)離子釋放量最高與最低之間相差269 ion/cm3,比值為3.24倍,反映不同種間負(fù)離子釋放量差距較大。相對(duì)于空白對(duì)照組負(fù)離子釋放量,玉蝶負(fù)離子釋放量提高幅度最大達(dá)132.93%,其次為玉杯,提高了98.66%,提高幅度最低的是梅兔耳,僅提高4.26%。
通過不同植物的試驗(yàn)組與空白對(duì)照組負(fù)離子釋放量均值進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn),結(jié)果表明,試驗(yàn)組與對(duì)照組負(fù)離子釋放量均值相關(guān)系數(shù)r=0.750,相伴概率p=0.000<0.01。27種試驗(yàn)植物中,試驗(yàn)組與對(duì)照組負(fù)離子釋放量均值的配對(duì)t檢驗(yàn)結(jié)果為t=7.688,顯著性p=0.000<0.01,表明兩者之間差異達(dá)到極顯著水平。由此可知,常態(tài)下植物負(fù)離子釋放量極顯著大于空氣中負(fù)離子濃度值,且二者負(fù)離子濃度值具有相關(guān)性。
對(duì)不同植物與重復(fù)試驗(yàn)進(jìn)行雙因素方差分析,以探究不同植物種類與重復(fù)試驗(yàn)對(duì)植物負(fù)離子釋放量所產(chǎn)生的影響。結(jié)果表明,常態(tài)下植物種類對(duì)植物負(fù)離子釋放量具有極顯著影響(p<0.01),重復(fù)試驗(yàn)處理對(duì)試驗(yàn)植物負(fù)離子釋放量影響不顯著(p>0.05),即表明株間差異不明顯,試驗(yàn)結(jié)果較為均勻穩(wěn)定。而不同植物種類與重復(fù)試驗(yàn)處理兩因素對(duì)植物負(fù)離子釋放量存在極顯著交互影響(p<0.01),可能是植物種類對(duì)植物負(fù)離子釋放量起主要影響作用。LSD多重比較分析結(jié)果表明,常態(tài)下351對(duì)不同植物組合,其負(fù)離子釋放量的差異性比較中,除梅兔耳與匙葉伽藍(lán)菜,八寶景天和伽藍(lán)菜,伽藍(lán)菜與千佛手,八寶景天與千佛手,佛甲草與玉杯,落地生根與松葉景天這6對(duì)植物組合負(fù)離子釋放量差異不顯著(p>0.05),其余345對(duì)植物組合負(fù)離子釋放量存在顯著差異(p<0.05)或極顯著差異(p<0.01)。
3 討論
3.1 合理的測(cè)試時(shí)間確定
通過測(cè)定6種景天科植物負(fù)離子釋放濃度的晝夜變化規(guī)律可知,測(cè)試植物24 h釋放負(fù)離子的規(guī)律趨勢(shì)較為一致,總體呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),中間出現(xiàn)波動(dòng),負(fù)離子釋放量最高值出現(xiàn)在白天時(shí)段(8 : 00~20 : 00),白天時(shí)段均值(8 : 00~20 : 00)較夜間時(shí)段(20 : 00~8 : 00)均值高(t=16.161,p=0.000<0.01),該結(jié)論與前人的研究結(jié)果一致[21-23,27]。植物釋放負(fù)離子受多種因素影響[20-21],為了摒除外界因素干擾,本試驗(yàn)在密封的玻璃室內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn),可較為準(zhǔn)確地測(cè)量植物在常態(tài)下釋放負(fù)離子的濃度。同時(shí),為了比較不同植物釋放負(fù)離子的差異,合理的測(cè)試時(shí)間也非常重要,已有研究對(duì)測(cè)試時(shí)間的選擇主要有晝夜測(cè)試(24 h),以每種植物24 h釋放負(fù)離子的濃度均值來表示每種植物釋放負(fù)離子的能力[21-23,27],而對(duì)某一親緣關(guān)系比較近的某一類群(如同一科屬的不同種類)一般僅白天測(cè)試(12 h),以每種植物12 h釋放負(fù)離子的濃度均值來代表每種植物釋放負(fù)離子能力[24-25],對(duì)6種試驗(yàn)植物負(fù)離子釋放濃度的晝夜變化規(guī)律可知,12 h測(cè)試有其合理性和可行性。 (1)負(fù)離子釋放量最高值出現(xiàn)在白天時(shí)段(8 : 00~20 : 00),圍繞最高值做一定程度的波動(dòng);(2)親緣關(guān)系較近的相同分類群植物負(fù)離子濃度白天時(shí)段與夜間時(shí)段具有相似的變動(dòng)趨勢(shì)(6種植物負(fù)離子釋放濃度在白天時(shí)段均值與夜間時(shí)段均值配對(duì)t檢驗(yàn)相關(guān)系數(shù)r=0.983,相伴概率p=0.000<0.01);(3)本研究表明,6種植物白天測(cè)定12 h與測(cè)定24 h一晝夜相比,雖然LSD多重比較沒有完全相同,但主要結(jié)論卻比較一致,如釋放負(fù)離子濃度與對(duì)照組濃度大小相關(guān),試驗(yàn)組顯著大于對(duì)照組。這些結(jié)論與仙人掌科32種植物測(cè)定白天12 h得到的主要結(jié)論也一致[25]。因此,以測(cè)定白天12 h的平均值代替晝夜24 h平均值來粗略評(píng)估同一類群不同植物種類負(fù)離子釋放能力的不同,除了可以節(jié)省時(shí)間,還可以避免儀器頻繁調(diào)零,或某些種類夜晚數(shù)值過低導(dǎo)致儀器讀數(shù)不準(zhǔn)等對(duì)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生的不利影響。
3.2 景天科植物負(fù)離子釋放能力及生態(tài)效益
以前對(duì)一些不同分類群(科及以上分類群)植物在常態(tài)下負(fù)離子釋放濃度的研究表明,不同植物負(fù)離子釋放濃度差異很大[20-23],最近對(duì)同隸屬于仙人掌科的不同植物在常態(tài)下負(fù)離子釋放濃度的測(cè)定也表明,屬于同科的不同植物大部分負(fù)離子釋放濃度有顯著差異[24-25]。本研究的27種試驗(yàn)植物中,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組負(fù)離子釋放量均值具有極顯著差異(p=0.000<0.01),說明試驗(yàn)植物能向空氣中釋放負(fù)離子,使得空氣中負(fù)離子濃度值得到一定提高。由不同植物與重復(fù)試驗(yàn)的雙因素方差分析結(jié)果表明,常態(tài)下植物種類對(duì)植物負(fù)離子釋放量具有極顯著影響(p<0.01),且起到主要影響作用。LSD多重比較結(jié)果表明,345對(duì)不同植物組合負(fù)離子釋放量具有顯著性差異(p<0.05)或極顯著差異(p<0.01),僅6對(duì)植物負(fù)離子釋放量沒有顯著性差異(p>0.05),基于該研究結(jié)果,本研究?jī)A向支持同科不同種植物在常態(tài)下負(fù)離子釋放能力具有差異。這種差異可能與植物的生理活動(dòng)有關(guān),如植物的光合作用[21],或植物氧化活動(dòng)產(chǎn)生的物質(zhì)或電子鏈傳遞[20],同時(shí),植物釋放負(fù)離子的多少還與釋放通道有關(guān),如仙人掌科植物的研究表明,負(fù)離子釋放與刺數(shù)量多少或氣孔參數(shù)有關(guān)[24-25,30],景天科植物沒有刺,因此,負(fù)離子釋放多少可能與葉尖或氣孔有關(guān)。關(guān)于植物負(fù)離子釋放量的結(jié)構(gòu)與生理機(jī)制還需進(jìn)一步研究。
對(duì)仙人掌科32種植物在常態(tài)下負(fù)離子釋放濃度的研究表明,仙人掌科植物釋放負(fù)離子的能力受空氣中負(fù)離子含量的背景值影響且有6種植物負(fù)離子釋放濃度低于對(duì)照組[25],本研究27種景天科植物沒有發(fā)現(xiàn)有試驗(yàn)組負(fù)離子釋放濃度低于對(duì)照組的種類,但常態(tài)下6種植物負(fù)離子釋放濃度的晝夜變動(dòng)表明,6種植物中有4種的某些時(shí)段均值小于對(duì)照組(圖1),景天科27種植物試驗(yàn)組與對(duì)照組配對(duì)t檢驗(yàn)表明二者負(fù)離子濃度具有相關(guān)性(r=0.750,p=0.000<0.01)。因此,本研究?jī)A向于支持仙人掌科植物的研究結(jié)果[25],植物能釋放負(fù)離子,但空氣中負(fù)離子作為微環(huán)境的成分之一,能影響植物的生理過程[31],也影響植物負(fù)離子的釋放。二者交互影響,使得空氣負(fù)離子濃度一直處于動(dòng)態(tài)的過程。
當(dāng)室內(nèi)負(fù)離子濃度達(dá)1 000 ion/cm3標(biāo)準(zhǔn),能滿足人體健康水平,促進(jìn)新陳代謝等功效[4-5],而實(shí)驗(yàn)組中植物負(fù)離子釋放量最大的是玉蝶389 ion/cm3,遠(yuǎn)低于該標(biāo)準(zhǔn)。有研究表明,對(duì)試驗(yàn)植物進(jìn)行相應(yīng)的電刺激,植物負(fù)離子濃度能大幅度增加2~4個(gè)量級(jí)[20,26-27,30]。而本研究在常態(tài)下試驗(yàn)植物負(fù)離子釋放量較空白組最大僅達(dá)132.93%,提升幅度不大。因此,常態(tài)下單株植物負(fù)離子釋放能力較低,難以滿足對(duì)人體健康需求的標(biāo)準(zhǔn),生態(tài)效益極為有限。如何使得室內(nèi)植物源負(fù)離子釋放量能有效提高值得進(jìn)一步研究。
參考文獻(xiàn)
[1] Shepherd S J, Beggs C B, Smith C F, et al. Effect of negative air ions on the potential for bacterial contamination of plastic medical equipment[J]. BMC Infect Dis, 2010, 10(8): 92.
[2] Daniels S L. On the ionization of air for removal of noxious effluvia: air ionization of indoor environments for control of volatile and particulate contaminants with non-thermal plasmas generated by dielectric-barrier discharge[J]. Trans Plasma Sci, 2002, 30(4): 1 471-1 481.
[3] Wu C C, Lee G W M. Oxidation of volatile organic compounds by negative air ions[J]. Atmos Environ, 2004, 38(37): 6 287-6 295.
[4] Wu C F, Lai C H, Chu H J, et al. Evaluating and mapping of spatial air ion quality patterns in a residential garden using a geostatistic method[J]. Int J Environ Res Public Health, 2011, 8(6): 2 304-2 319.
[5] Whitehouse S, Varni J W, Seid M, et al. Evaluating a children's hospital garden environment: Utilization and consumer satisfaction[J]. J Environ Psychol, 2001, 21(3): 301-314.
[6] Krueger A P, Reed E J. Biological impact of small air ions[J]. Science, 1976, 193(4 259): 1 209-1 213.
[7] Kondrashova M N, Grigorenko E V, Tikhonov A N, et al. The primary physico-chemical mechanism for the beneficial biological/medical effects of negative air ions[J]. Trans Plasma Sci, 2000, 28(1): 230-237.
[8] Iwama H. Negative air ions created by water shearing improve erythrocyte deformity and aerobic metabolism[J]. Indoor Air, 2004, 14(4): 293-297.
[9] Yamada P, Yanoma S, Akaike M, et al. Water-generated negative air ions activate NK cell and inhibit carcinogenesis in mice[J]. Cancer Lett, 2006, 239(2): 190-197.
[10] 關(guān)蓓蓓, 鄭思俊, 崔心紅. 城市人工林空氣負(fù)離子變化特征及其主要影響因子[J]. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2016, 40(1): 73-79.
[11] 張明如, 俞益武, 趙明水, 等. 天目山國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)柳杉群落空氣負(fù)離子濃度日變化特征[J]. 浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 26(5): 701-707.
[12] 張建國, 徐文俊, 崔會(huì)平, 等. 衢州大橘海森林公園空氣負(fù)離子濃度變化[J]. 浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào), 2016, 33(1): 26-32.
[13] 陶寶先, 張金池. 南京地區(qū)主要森林類型空氣負(fù)離子變化特征[J]. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2012, 36(2): 147-150.
[14] 馮鵬飛, 于新文, 張 旭. 北京地區(qū)不同植被類型空氣負(fù)離子濃度及其影響因素分析[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào), 2015, 24(5): 818-824.
[15] 胡國長(zhǎng). 不同林分類型空氣離子的時(shí)空分布及其影響因素研究[D]. 南京: 南京林業(yè)大學(xué), 2008.
[16] 唐呂君, 趙明水, 李 靜, 等.天目山不同海拔柳杉群落特征與空氣負(fù)離子效應(yīng)分析[J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 34(2): 85-89.
[17]王 薇, 余 莊, 冀鳳全. 基于空氣負(fù)離子濃度的城市環(huán)境空氣清潔度評(píng)價(jià)[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào), 2013, 22(2): 298-303.
[18]王 薇, 余 莊. 基于空氣負(fù)離子濃度的建筑室內(nèi)空氣清潔度評(píng)價(jià)[J]. 城市環(huán)境與城市生態(tài), 2012, 25(3): 36-39.
[19] Nemeryuk G E. Salt migration into the atmosphere during transpiration[J]. Fiziol Rast, 1970, 17(4): 673-679.
[20] Tikhonov V P, Tsvetkov V D, Litvinova E G, et al. Generation of negative air ions by plants upon pulsed electrical stimulation applied to soil[J]. Russian Journal of Plant Physiology, 2004, 51(3): 414-419.
[21] Wang J, Li S H. Changes in negative air ions concentration under different light intensities and development of a model to relate light intensity to directional change[J]. Journal of Environmental Management, 2009, 90(8): 2 746-2 754.
[22] 吳仁燁, 鄧傳遠(yuǎn), 王 彬, 等. 具備釋放負(fù)離子功能室內(nèi)植物的種質(zhì)資源研究[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào), 2011, 27(8): 91-97.
[23] 吳仁燁, 黃德冰, 郭梨錦, 等. 具備釋放負(fù)離子功能室內(nèi)植物的種質(zhì)資源研究Ⅱ. 常態(tài)下室內(nèi)植物負(fù)離子的釋放[J]. 亞熱帶農(nóng)業(yè)研究, 2011, 7(1): 1-6.
[24] 丁旭玲, 張萬超, 黃龍飛, 等. 常態(tài)下仙人掌科植物負(fù)離子釋放量與其刺尖數(shù)量的相關(guān)性研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2015, 42(2): 263-267.
[25] 張萬超, 鄭金貴, 黃龍飛, 等. 常態(tài)下仙人掌科植物負(fù)離子釋放量的比較及其與刺數(shù)量的關(guān)系[J]. 福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2015, 44(4): 402-407.
[26] 鄧傳遠(yuǎn), 鄭金貴, 王艷英, 等. 脈沖電場(chǎng)刺激對(duì)部分仙人掌科植物釋放負(fù)離子的影響[J]. 福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2014, 43(6): 622-627.
[27] 吳仁燁, 鄧傳遠(yuǎn), 楊志堅(jiān), 等. 脈沖電場(chǎng)作用對(duì)植物釋放負(fù)離子的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2015, 26(2): 419-424.
[28] 辛桂亮, 孟 偉, 夏 青, 等. 影響沿階草釋放負(fù)離子的3種因素分析[J]. 黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 26(2): 1-7.
[29] 吳仁燁, 鄧傳遠(yuǎn), 辛桂亮, 等. 植物釋放負(fù)離子對(duì)室內(nèi)空氣質(zhì)量影響分析[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2014, 42(27): 9 491-9 494.
[30] 張萬超, 鄭俊鳴, 丁旭玲, 等. 3種仙人掌科植物負(fù)離子釋放量與釋放通道的相關(guān)性研究[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào), 2016, 37(7): 1 298-1 305.
[31] Jovanic B R, Jovanic S B. The effect of high concentration of negative ions in the air on the chlorophyll content in plant leaves[J]. Water Air and Soil Pollution, 2001, 129(1): 259-265.