陳艷

（連云港市計(jì)量檢定測(cè)試中心 江蘇連云港）

醫(yī)用計(jì)量器具強(qiáng)制檢定對(duì)醫(yī)療質(zhì)量的影響

陳艷

（連云港市計(jì)量檢定測(cè)試中心 江蘇連云港）

隨著現(xiàn)如今人們對(duì)醫(yī)療質(zhì)量的關(guān)注，對(duì)醫(yī)用計(jì)量器具的要求也就越來(lái)越高。只有精準(zhǔn)的醫(yī)療計(jì)量檢測(cè)，才能夠讓醫(yī)生們準(zhǔn)確的檢查出病人的病情，從而才能夠?qū)ΠY下藥。因此，想要保證醫(yī)療質(zhì)量，就必須要讓醫(yī)院和相關(guān)管理部門好好的針對(duì)醫(yī)用計(jì)量器具進(jìn)行管理，而其中的關(guān)鍵則是將醫(yī)用計(jì)量器具的強(qiáng)制檢定做好。

醫(yī)用計(jì)量器具；強(qiáng)制檢定；醫(yī)療質(zhì)量

引言

運(yùn)用科學(xué)的診斷方法來(lái)確保實(shí)際使用藥劑的藥物比率，是確保醫(yī)療安全性的根本所在。因此為加強(qiáng)檢測(cè)的正確性，就應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)在實(shí)際處理措施上的標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用，本文針對(duì)在實(shí)際檢測(cè)過(guò)程中，如何加強(qiáng)質(zhì)量的檢測(cè)測(cè)定，并通過(guò)對(duì)其檢測(cè)過(guò)程中所要論述的觀點(diǎn)進(jìn)行綜合分析。下面針對(duì)醫(yī)療器具的質(zhì)量檢測(cè)應(yīng)用使用規(guī)律進(jìn)行簡(jiǎn)要分析。

1 強(qiáng)制檢定是醫(yī)療質(zhì)量的基礎(chǔ)

醫(yī)療衛(wèi)生計(jì)量器現(xiàn)階段的使用環(huán)境就存在于其自身多為機(jī)電產(chǎn)品，因此其物理特性較為突出，在使用的過(guò)程中，通常其自身的安全性以及適用性都會(huì)有所干擾。

對(duì)于部分醫(yī)療器具的應(yīng)用，在計(jì)量方面，如果超標(biāo)，就可能導(dǎo)致其基本使用形式受到影響，從而導(dǎo)致更容易出現(xiàn)醫(yī)療糾紛。除此以外呼吸機(jī)、X光機(jī)、B超機(jī)等，也都可能導(dǎo)致大量的問(wèn)題出現(xiàn)。在使用這一類設(shè)施的操作過(guò)程中，還包括了不合格的安全隱患問(wèn)題，會(huì)造成患者對(duì)醫(yī)療質(zhì)量在負(fù)面情緒上的抵觸情緒。這一情況的出現(xiàn)，就需要通過(guò)行政、法律、技術(shù)等多種手段加強(qiáng)其中的控制力度，確保實(shí)際的操作施工程序能夠維持在一個(gè)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)上。

就我國(guó)1986年頒布實(shí)施的相關(guān)計(jì)量法則應(yīng)用上，就有了這一規(guī)定，如在使用安全防護(hù)以及貿(mào)易結(jié)算期間，需要強(qiáng)制加入對(duì)目錄醫(yī)用計(jì)量器材、呼吸機(jī)、X光機(jī)、B超機(jī)的合理使用，并通過(guò)強(qiáng)制的檢定檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基本定向策略合格性上的綜合強(qiáng)化，以保證試用期間的安全使用效益。

2 客觀事實(shí)上的檢測(cè)定向性質(zhì)能力需求改革意義

2.1 現(xiàn)代市場(chǎng)的檢測(cè)意識(shí)淡薄

由于市場(chǎng)的質(zhì)檢需求發(fā)展較晚，這就導(dǎo)致在醫(yī)用計(jì)量器具強(qiáng)制檢定方面，會(huì)存在諸多的問(wèn)題，而所熟知的比較明顯的就是在法制意識(shí)上，其相關(guān)政府部門在檢測(cè)的目標(biāo)要求方面，存在著很大的差距，這對(duì)管理的松散度以及領(lǐng)導(dǎo)的重視情況等，都會(huì)影響到基本的科室應(yīng)對(duì)建設(shè)要求，對(duì)于拖延、漏檢、不愿支付檢定金等情況，都會(huì)因個(gè)體因素而影響到具體的措施。而究其原因就是因?yàn)槭袌?chǎng)的檢測(cè)意識(shí)十分淡薄。

經(jīng)過(guò)多年在這方面的堅(jiān)持和推進(jìn)過(guò)程，在大眾對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的評(píng)定上，需要加強(qiáng)對(duì)自身保護(hù)意識(shí)上的綜合提升，并研究其相互促進(jìn)作用的使用規(guī)格，這在醫(yī)用計(jì)量器具的檢定形式，以及對(duì)市場(chǎng)質(zhì)量的重要性分析等方面，都可根據(jù)其深化的改革策略進(jìn)行綜合治理，這對(duì)于理解性以及重視的條例作用等，都會(huì)形成一個(gè)有效的處理策略。

2.2 加強(qiáng)計(jì)量器具檢定的事前監(jiān)督

醫(yī)療質(zhì)量不可能與產(chǎn)品質(zhì)量一樣，有一個(gè)簡(jiǎn)單的檢測(cè)就能夠得出最終的結(jié)論。醫(yī)療質(zhì)量是對(duì)醫(yī)療過(guò)程中患者在治療期間所接收到的服務(wù)以及處理事故的形式，如因?yàn)獒t(yī)療事故導(dǎo)致患者對(duì)醫(yī)療處理質(zhì)量產(chǎn)生了影響，那么在監(jiān)督的管理上，就需要加強(qiáng)對(duì)基本設(shè)施基礎(chǔ)上的質(zhì)量保證監(jiān)督，并通過(guò)職業(yè)制度上的綜合確定，從而實(shí)現(xiàn)在監(jiān)督體系管理制度上的器量控制，結(jié)合制定的檢測(cè)結(jié)果完成對(duì)醫(yī)療單位在處理違法多的醫(yī)患糾紛的處置。

3 強(qiáng)制檢定能夠保證醫(yī)療質(zhì)量

在進(jìn)行醫(yī)療計(jì)量器材的使用過(guò)程中，為保證其使用質(zhì)量的的安全性，就需要從以下三個(gè)方面著手進(jìn)行統(tǒng)計(jì)管理：

3.1 醫(yī)用物品計(jì)量器具的檢定

為確保計(jì)量器具的精確性，就需要通過(guò)客觀的病情治療情況來(lái)進(jìn)行對(duì)比，但是這樣就可能造成醫(yī)療事故的發(fā)生。因此合格的醫(yī)療設(shè)備是保證醫(yī)療質(zhì)量的根本。

3.2 醫(yī)用計(jì)量器具使用過(guò)程中的質(zhì)量保證分析

在執(zhí)行診斷的過(guò)程中，檢測(cè)結(jié)果對(duì)診斷的補(bǔ)充以及治療的措施等方面，都會(huì)形成一個(gè)有效的追從發(fā)展成績(jī)，而檢測(cè)治療的效果，就可以給治療提供一定的質(zhì)量保障。因此加強(qiáng)對(duì)測(cè)試儀器的保護(hù)，并通過(guò)儀器的量值準(zhǔn)確性保證對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量形式上的綜合分析。

3.3 醫(yī)用計(jì)量器具使用過(guò)程中的參數(shù)精度需求

在醫(yī)療施工使用過(guò)程中，通過(guò)器具設(shè)備的合理安排分布，促進(jìn)其計(jì)量資料與信息上的相關(guān)研究，并改善在制度處理過(guò)程中對(duì)醫(yī)療事故發(fā)生情況的有效控制，通過(guò)合理的處理策略實(shí)現(xiàn)對(duì)基本操作數(shù)據(jù)精確度上的有效控制。

4 強(qiáng)制檢定促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量協(xié)調(diào)發(fā)展的工作思路

4.1 醫(yī)療計(jì)量管理工作的途徑工作思路探索分析

對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)在質(zhì)量檢測(cè)工作上的質(zhì)量體系保證上，通過(guò)夯實(shí)的工作基礎(chǔ)建設(shè)，促進(jìn)其基本定量信息上的設(shè)備檢測(cè)穩(wěn)定性，其作用對(duì)可靠性以及準(zhǔn)確性等方面，都會(huì)有所改良，且通過(guò)有效的控制水平標(biāo)準(zhǔn)改革，在滿足了基本人群的醫(yī)療服務(wù)需求同時(shí)，也為其醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供了安全責(zé)任保障，在為醫(yī)療質(zhì)量的保障風(fēng)險(xiǎn)等，提供了安全設(shè)施的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。

4.2 合格標(biāo)準(zhǔn)的檢定區(qū)域試點(diǎn)工作建設(shè)

為滿足民生醫(yī)療建設(shè)的標(biāo)準(zhǔn)臺(tái)階提升，在進(jìn)行現(xiàn)代化的醫(yī)療機(jī)構(gòu)改革推進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)中，就可以根據(jù)實(shí)際的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)上，實(shí)現(xiàn)對(duì)機(jī)構(gòu)形式上的綜合調(diào)控，通過(guò)改革建設(shè)，實(shí)現(xiàn)對(duì)基本地區(qū)內(nèi)部區(qū)域問(wèn)題的有效措施改革。

在進(jìn)行地區(qū)性醫(yī)療機(jī)構(gòu)的改革建設(shè)中，促進(jìn)其對(duì)合格工況形式的安全認(rèn)證建設(shè)，可根據(jù)衛(wèi)生部對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，從而進(jìn)行牌照形式上的有機(jī)認(rèn)證，在達(dá)到計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)水平的同時(shí)，完成對(duì)外營(yíng)業(yè)形式的全面建設(shè)。

4.3 管理層對(duì)規(guī)范計(jì)量合格工作的審計(jì)

審計(jì)期間，需要結(jié)合工作的安全性進(jìn)行綜合分析，并通過(guò)充分的有效性建設(shè)，從根本上實(shí)現(xiàn)對(duì)基本戰(zhàn)略總策略上的管理。

為保證審計(jì)工作的安全建設(shè)進(jìn)程，加強(qiáng)對(duì)相關(guān)部門在大計(jì)量形似的資金結(jié)構(gòu)認(rèn)證上的改革，并通過(guò)提高審計(jì)的檢查能力，確保其技術(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的安全建設(shè)，通過(guò)醫(yī)療器械的多層次建設(shè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)療用具偵測(cè)技術(shù)上的綜合防護(hù)管理。

5 總結(jié)

綜上所述，為滿足計(jì)量單位對(duì)信息公開義務(wù)上的有效調(diào)整，就應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)在基層知情行使權(quán)限上的控制，加強(qiáng)對(duì)群眾生命健康自我保護(hù)意識(shí)上的提升，對(duì)于監(jiān)督的壓力保障，使用計(jì)量的器具檢測(cè)測(cè)定，對(duì)于質(zhì)量的協(xié)調(diào)發(fā)展等，都有極大的提升作用。

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1004-7344（2016）11-0282-01

2016-3-26