摘要:采用循環(huán)潮水式Ebb & Flow灌溉營(yíng)養(yǎng)液法栽培蝴蝶蘭“Taisuco Hatarot”,設(shè)置4組不同濃度的營(yíng)養(yǎng)液,標(biāo)號(hào)分別為1/2S、S、3/2S、2S,研究其對(duì)蝴蝶蘭生物量、營(yíng)養(yǎng)元素分配規(guī)律、開(kāi)花特性等生長(zhǎng)發(fā)育相關(guān)指標(biāo)的影響。結(jié)果表明,經(jīng)濃度為1S的營(yíng)養(yǎng)液處理后,植株的根數(shù)、葉片面積、植物體干質(zhì)量、花梗產(chǎn)生至開(kāi)花所需時(shí)間、花期、花數(shù)等指標(biāo)均優(yōu)于其他處理組;營(yíng)養(yǎng)液處理植株6、9個(gè)月后,植株體內(nèi)K元素的含量從營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)到生殖生長(zhǎng)過(guò)程中不斷增高,Ca、Mg元素的含量則在營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)時(shí)期較高。由此表明,營(yíng)養(yǎng)液濃度S最適合基于Ebb & Flow灌溉系統(tǒng)的蝴蝶蘭無(wú)土栽培。
關(guān)鍵詞:蝴蝶蘭;生長(zhǎng)發(fā)育;營(yíng)養(yǎng)液;潮水式循環(huán)栽培系統(tǒng)
中圖分類(lèi)號(hào): S682.310.7文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2016)05-0249-04
蝴蝶蘭別稱(chēng)蝶蘭,為蘭科蝴蝶蘭屬多年生常綠附生草本植物,原產(chǎn)于馬來(lái)西亞等熱帶地區(qū),我國(guó)臺(tái)灣地區(qū)、菲律賓、爪哇等地也有分布,是蘭科植物中栽培最廣泛、普及率最高的種類(lèi)之一,約有50種。蝴蝶蘭一般于早春開(kāi)花,其枝葉繁茂、花朵碩大、顏色艷麗、形態(tài)獨(dú)特、花期長(zhǎng)久、結(jié)構(gòu)精巧奇特,深受廣大栽培者歡迎和喜愛(ài),是目前室內(nèi)綠化、美化的新型觀賞花卉[1]。近年來(lái),關(guān)于蝴蝶蘭人工栽培的研究主要集中于設(shè)施栽培、催花調(diào)控關(guān)鍵技術(shù)等方面[2-4]。目前,我國(guó)用于花卉的肥料仍以速溶性復(fù)合肥為主,施肥不當(dāng)、用肥過(guò)量常導(dǎo)致蝴蝶蘭爛根甚至全株死亡[5]。由于蝴蝶蘭葉片寬大,傳統(tǒng)澆灌方式會(huì)造成葉片積水,不僅浪費(fèi)水資源,還易引起軟腐病的發(fā)生;傳統(tǒng)的管理方式使勞動(dòng)力成本增加。
目前,蝴蝶蘭的無(wú)土栽培基質(zhì)主要有水苔、樹(shù)皮、椰殼、泥炭蘚等[6],這些基質(zhì)在一定程度上能夠影響其生長(zhǎng)發(fā)育,但礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)是影響其成花數(shù)量和質(zhì)量的關(guān)鍵[7-8]。Wang指出,不同氮、磷、鉀肥料配比對(duì)葉片數(shù)具有顯著影響[9]。趙九州等研究發(fā)現(xiàn),蕾期施肥和基質(zhì)類(lèi)型是影響蝴蝶蘭生長(zhǎng)發(fā)育的2個(gè)關(guān)鍵因子[7]。楊少輝等驗(yàn)證了蝴蝶蘭水培的可行性,探討5種營(yíng)養(yǎng)液配方對(duì)蝴蝶蘭水培生長(zhǎng)的影響,并篩選出最佳配方[10]。然而,目前還沒(méi)有一套科學(xué)完整的蝴蝶蘭營(yíng)養(yǎng)液栽培生產(chǎn)模式。
潮水式循環(huán)灌溉系統(tǒng)(recirculating ebb&flow subirrigation systems)起源于設(shè)施栽培發(fā)達(dá)的荷蘭,由潮汐灌溉栽培床、營(yíng)養(yǎng)液循環(huán)系統(tǒng)、控制系統(tǒng)、栽培容器四大部分組成,是利用落差原理實(shí)現(xiàn)對(duì)容器苗底部定時(shí)給水與施肥的灌溉方式。國(guó)內(nèi)外較多研究表明,采用該系統(tǒng)栽培作物不僅可提高移栽成活率、減少勞動(dòng)力成本、改變逆境條件下的生存環(huán)境,而且比傳統(tǒng)的噴灌、滴灌、漫灌方法節(jié)水40%~70%,并能減少環(huán)境污染,是一種非常符合現(xiàn)代需要的先進(jìn)園藝、林業(yè)生產(chǎn)方式[11-14]。發(fā)達(dá)國(guó)家已大規(guī)模推廣使用潮水式底面灌溉營(yíng)養(yǎng)液栽培系統(tǒng),此方法不僅可大幅提高盆花品質(zhì),還可成批量生產(chǎn)用于出口創(chuàng)匯,大大節(jié)約了生產(chǎn)成本[15]。無(wú)土基質(zhì)的配制、營(yíng)養(yǎng)液的濃度及配方是以全自動(dòng)潮水式灌施營(yíng)養(yǎng)液法進(jìn)行的容器栽培最重要的2個(gè)因素,而目前國(guó)內(nèi)關(guān)于營(yíng)養(yǎng)液濃度的研究較少。
在國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究的基礎(chǔ)上,采用潮水式循環(huán)灌溉系統(tǒng)對(duì)蝴蝶蘭“Taisuco Hatarot”進(jìn)行栽培試驗(yàn)。通過(guò)分析不同營(yíng)養(yǎng)液濃度條件下蝴蝶蘭各項(xiàng)生長(zhǎng)指標(biāo)的變化,篩選出最適合蝴蝶蘭“Taisuco Hatarot”盆花栽培的營(yíng)養(yǎng)液濃度,探討采用循環(huán)潮水式灌溉系統(tǒng)工業(yè)化生產(chǎn)蝴蝶蘭的可行性,以期為蝴蝶蘭最優(yōu)營(yíng)養(yǎng)液栽培模式的探索提供依據(jù)。
1材料與方法
試驗(yàn)于2013年4月至2014年2月在浙江農(nóng)林大學(xué)智能溫室、亞熱帶森林培育國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地進(jìn)行。
1.1材料
供試材料為20個(gè)月的蝴蝶蘭“Taisuco Hatarot”植株(鮮質(zhì)量約為80 g),采用韓國(guó)園藝研究所蘭花栽培用營(yíng)養(yǎng)液配方,栽培基質(zhì)為水苔。
1.2方法
1.2.1灌溉方法及營(yíng)養(yǎng)液pH值控制采用潮水式底面滲灌法,以定時(shí)器控制每次灌施時(shí)間(水泵運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間為5 min),每隔3~4 d自動(dòng)灌施1次(圖1)。當(dāng)盛水托盤(pán)內(nèi)注滿(mǎn)營(yíng)養(yǎng)液時(shí),花盆利用盆內(nèi)基質(zhì)的毛細(xì)管作用將滲入盆底的營(yíng)養(yǎng)液運(yùn)輸至植株根部,營(yíng)養(yǎng)液在盆中持續(xù)一段時(shí)間,使每盆植株充分吸收。采用H2SO4、NaOH調(diào)節(jié)營(yíng)養(yǎng)液的酸堿度,當(dāng)pH值上升時(shí)采用H2SO4中和,當(dāng)pH值下降時(shí)采用NaOH中和,將pH值控制在5.5左右。
1.2.2試驗(yàn)設(shè)計(jì)每個(gè)處理以40株作為重復(fù),花盆口徑 15 cm、高12 cm,栽培基質(zhì)為水苔。試驗(yàn)以韓國(guó)園藝研究所蘭花栽培用營(yíng)養(yǎng)液配方為基本配方,設(shè)4個(gè)處理,分別為1/2S(EC,0.9 mS/cm)、S(EC,1.4 mS/cm)、3/2S(EC,1.9 mS/cm)、2S(EC,2.4 mS/cm)。栽培期間,每隔3~4 d 測(cè)定營(yíng)養(yǎng)液的pH值、EC值,每月更換1次桶內(nèi)營(yíng)養(yǎng)液。采用5%水平的鄧肯氏新復(fù)極差方差分析法對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行差異性分析。
1.2.3樣品的采集與處理選取相同葉齡的植株測(cè)定其生理和形態(tài)指標(biāo),于每日相同時(shí)間取樣。采樣時(shí)先將試驗(yàn)材料洗凈,用吸水紙吸干表面水分,稱(chēng)其鮮質(zhì)量;將樣品置于 100 ℃ 恒溫箱中殺青0.5 h,然后降溫至75 ℃,烘干后用粉碎機(jī)將植物粉碎,混合均勻,以備測(cè)定礦質(zhì)元素含量。
1.2.4指標(biāo)測(cè)定觀察并記錄最大葉面積、葉片數(shù)、開(kāi)花特性、鮮質(zhì)量、干質(zhì)量、根系長(zhǎng)度、根質(zhì)量等生物量指標(biāo)。分別采用HM-20E型pH值測(cè)定儀、CM-20E型EC值測(cè)定儀測(cè)定營(yíng)養(yǎng)液和供試基質(zhì)的酸堿度、電導(dǎo)度。采用紫外吸收法測(cè)定全氮含量,采用鉬酸銨比色法測(cè)定P含量,采用Z-6100型原子分光光度計(jì)以原子吸收法測(cè)定K、Ca、Mg含量[16]。
2結(jié)果與分析
2.1營(yíng)養(yǎng)液pH值及EC值的變化
由不同濃度營(yíng)養(yǎng)液pH值、EC值的變化(圖2)可知,6月、9月各濃度營(yíng)養(yǎng)液的pH值均呈下降趨勢(shì)??赡艿脑?yàn)橹仓旮滴贞?yáng)離子多于陰離子,根分泌出的H+多于HCO-3以維持電荷平衡,使根際pH值下降。營(yíng)養(yǎng)液pH值于4月出現(xiàn)時(shí)高時(shí)低的現(xiàn)象,這可能與營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)時(shí)期根系對(duì)NO-3等陰離子吸收較多有關(guān)。此外還觀察到,營(yíng)養(yǎng)液濃度越高,則pH值變化越大,且下降幅度越大。營(yíng)養(yǎng)液EC值的變化不明顯,這是由于每次灌注后營(yíng)養(yǎng)液本身被植株吸收,余下部分循環(huán)收回,植株吸收營(yíng)養(yǎng)元素的量占營(yíng)養(yǎng)液中總含量的比例較小,對(duì)營(yíng)養(yǎng)液濃度影響不大,僅在后期高濃度營(yíng)養(yǎng)液上有所增高,這與高濃度營(yíng)養(yǎng)液灌施下基質(zhì)中鹽分的積累增加有關(guān)。
2.2營(yíng)養(yǎng)液濃度對(duì)生物量的影響
由表1可知,采用S、3/2S處理后,新葉數(shù)和根長(zhǎng)均無(wú)顯著性差異。植物根系是吸收營(yíng)養(yǎng)元素的主要途徑之一,根系越茂盛,對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素的吸收能力越強(qiáng)。采用S處理后,植株的根數(shù)高達(dá)18.3條,明顯高于其他處理;1/2S處理略低,為 13.7條;3/2S、2S處理的根數(shù)僅為11.3、7.3條,S處理的根數(shù)是2S處理的2倍多。由圖3可知,采用1/2S濃度營(yíng)養(yǎng)液處理后的根最長(zhǎng),達(dá)到31.1 cm。由于濃度過(guò)低,植株充分伸長(zhǎng),根系才能獲得更多營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。采用2S濃度營(yíng)養(yǎng)液處理后,濃度過(guò)高從而抑制根的正常生長(zhǎng),根數(shù)、根長(zhǎng)均明顯低于其他處理。采用S濃度營(yíng)養(yǎng)液處理后,地上部分、地下部分的生長(zhǎng)指標(biāo)均較好。
葉面積的大小直接反映營(yíng)養(yǎng)液濃度是否適于植株生長(zhǎng),濃度過(guò)高會(huì)對(duì)植株產(chǎn)生脅迫作用,抑制植株對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素的吸收,令植株長(zhǎng)勢(shì)不好;濃度過(guò)低則不能保證植物正常生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)元素含量,導(dǎo)致植株生長(zhǎng)發(fā)育不完全,造成植株矮小、觀賞品質(zhì)不佳。由圖3可知,采用S濃度營(yíng)養(yǎng)液處理的蝴蝶蘭葉面積最大,其次為3/2S、1/2S處理,2S處理的葉面積最小。
2.3營(yíng)養(yǎng)液濃度對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素含量的影響
營(yíng)養(yǎng)液處理6個(gè)月后,葉片中Ca、Mg含量在S、3/2S、2S處理中不存在顯著性差異,N、P、K含量則在不同濃度處理中表現(xiàn)出顯著性差異。3/2S處理中N、P、K含量分別為2.12、0.33、3.47,是4個(gè)處理中含量最高的。隨著營(yíng)養(yǎng)液濃度的上升,K、Ca含量也呈上升趨勢(shì)。根部各元素的含量均低于葉片,采用3/2S處理時(shí),除Mg外其他元素的含量均隨濃度的上升而升高。葉片中N、P含量及根部N、P、K含量較高,是由于高濃度營(yíng)養(yǎng)液中陽(yáng)離子含量大;高濃度營(yíng)養(yǎng)液2S處理后,元素含量下降,可能是由于高濃度無(wú)機(jī)鹽對(duì)蝴蝶蘭產(chǎn)生鹽脅迫,造成植株根系死亡(表1),從而無(wú)法吸收營(yíng)養(yǎng)(表2)。
營(yíng)養(yǎng)液處理9個(gè)月后,葉片中N、K、Mg含量均隨營(yíng)養(yǎng)液濃度的升高而上升。N、P含量在不同處理下呈顯著性差異,N含量隨濃度的升高而升高,P含量在3/2S處理時(shí)最高。根部各元素的含量均低于葉片,N、P含量均隨營(yíng)養(yǎng)液濃度的上升而升高(表3)。
將表2與表3比較可知,以4種不同濃度營(yíng)養(yǎng)液處理蝴蝶蘭6、9個(gè)月后,植株內(nèi)部的營(yíng)養(yǎng)元素含量發(fā)生變化。隨著植株的生長(zhǎng),K含量在植株體內(nèi)呈上升趨勢(shì),可見(jiàn)植株從營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)到生殖生長(zhǎng)的轉(zhuǎn)變過(guò)程中對(duì)K的吸收增多。K在植株生殖生長(zhǎng)期需求量較大,Ca、Mg含量則隨著植物生長(zhǎng)而降低,可見(jiàn)從營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)到生殖生長(zhǎng)的過(guò)渡過(guò)程中,蝴蝶蘭對(duì)Ca、Mg的需求量逐漸減少。
2.4不同濃度營(yíng)養(yǎng)液對(duì)開(kāi)花特性的影響
由表4可知,營(yíng)養(yǎng)液處理10個(gè)月后,開(kāi)花所需時(shí)間、花朵數(shù)/花梗數(shù)、花梗分枝數(shù)量等幾項(xiàng)指標(biāo)均隨營(yíng)養(yǎng)液濃度的升高而升高;花期、花的大小則隨營(yíng)養(yǎng)液濃度的升高而降低。其中,采用S、3/2S濃度的營(yíng)養(yǎng)液處理后,開(kāi)花所需時(shí)間、花期(d)、花的大小、花朵數(shù)/花梗數(shù)均未呈現(xiàn)顯著性差異。
由表4可知,低濃度營(yíng)養(yǎng)液處理后,出花梗率表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢(shì),1/2S處理時(shí)出花梗率高達(dá)98.5%,S處理達(dá)到 95.2%,2S處理最低,僅為40.0%。S處理后,花梗出現(xiàn)時(shí)間主要集中于9月、10月,而3/2S、2S處理后則在11月出現(xiàn)少量花梗。在花梗的長(zhǎng)度、直徑指標(biāo)中,較高濃度的營(yíng)養(yǎng)液處理略占優(yōu)勢(shì),3/2S處理后花梗長(zhǎng)度最大,達(dá)到87.4 mm;2S處理后花梗直徑最大,達(dá)到0.62 cm。
3結(jié)論與討論
合理的營(yíng)養(yǎng)元素配比對(duì)蝴蝶蘭的生長(zhǎng)發(fā)育及成花至關(guān)重要,同時(shí)也能提高其觀賞價(jià)值。
采用循環(huán)潮水式Ebb & Flow灌溉系統(tǒng),以不同濃度營(yíng)養(yǎng)液(1/2S、S、3/2S、2S)處理蝴蝶蘭“Taisuco Hatarot”,測(cè)定相關(guān)的生長(zhǎng)及生理指標(biāo)。結(jié)果表明,在營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段,采用S濃度營(yíng)養(yǎng)液處理后的植株根數(shù)明顯高于其他處理組,而采用2S濃度營(yíng)養(yǎng)液處理后的植株根數(shù)、根長(zhǎng)均明顯低于其他處理組,可能是由于基質(zhì)中積累了較多無(wú)機(jī)鹽,對(duì)植物生長(zhǎng)產(chǎn)生鹽脅迫作用。1/2S、S營(yíng)養(yǎng)液處理下的死亡率最低,采用S營(yíng)養(yǎng)液處理后,蝴蝶蘭地上部分及地下部分的生長(zhǎng)指標(biāo)均較好。
用S、3/2S濃度營(yíng)養(yǎng)液處理后,植株葉數(shù)、根長(zhǎng)、鮮質(zhì)量等指標(biāo)均未表現(xiàn)出顯著性差異。由死亡率可知,高濃度營(yíng)養(yǎng)液對(duì)蝴蝶蘭的生長(zhǎng)具有脅迫作用。植物根系所吸收的水分是含有一定溶質(zhì)的溶液,對(duì)于固體基質(zhì)和非固體基質(zhì)的栽培,營(yíng)養(yǎng)液濃度都是影響根系吸收的因素之一。營(yíng)養(yǎng)液濃度越高,則陽(yáng)離子含量越高,而營(yíng)養(yǎng)液濃度過(guò)高會(huì)使離子被載體吸收運(yùn)轉(zhuǎn)達(dá)到飽和狀態(tài),影響植物對(duì)水分和養(yǎng)分的吸收。如果介質(zhì)溶液的水勢(shì)比根系細(xì)胞的水勢(shì)低,反而會(huì)使植物體內(nèi)原有水分通過(guò)質(zhì)膜反滲透到介質(zhì)中,使植物出現(xiàn)生理失水,導(dǎo)致萎焉和死亡[11,17]。在生殖生長(zhǎng)階段采用S、3/2S營(yíng)養(yǎng)液處理后,蝴蝶蘭開(kāi)花所需時(shí)間、花期、花的大小、花朵數(shù)/花梗數(shù)等指標(biāo)均無(wú)顯著性差異。采用1/2S、S營(yíng)養(yǎng)液處理后花梗出現(xiàn)率最高,且花梗出現(xiàn)時(shí)間較早;采用3/2S、2S處理后花梗出現(xiàn)率較低,且花梗出現(xiàn)時(shí)間較晚,表明濃度過(guò)高抑制了花梗產(chǎn)生并延長(zhǎng)了出花梗時(shí)間。
由不同生長(zhǎng)階段蝴蝶蘭葉和根中大量元素的含量分析可知,N元素被稱(chēng)為植物的生命元素,在蝴蝶蘭營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期的需求量較大,與植物的光合速率密切相關(guān)[18]。蘭花對(duì)N素缺乏較敏感,缺N時(shí)葉片發(fā)黃,下部葉片開(kāi)始逐漸向上發(fā)展[19]。Kubota等認(rèn)為,過(guò)量銨鹽使蝴蝶蘭的葉片數(shù)量減少并抑制根的生長(zhǎng)[20]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,S、3/2S營(yíng)養(yǎng)液中N元素的供應(yīng)能滿(mǎn)足蝴蝶蘭對(duì)N元素的吸收。生殖生長(zhǎng)階段對(duì)N元素的需求有所下降,而K元素在生殖生長(zhǎng)階段作用顯著。Wang提出,蝴蝶蘭缺K時(shí)葉片會(huì)出現(xiàn)由下向上的黃變現(xiàn)象和紫色斑點(diǎn),甚至在抽出花梗和開(kāi)花后壞死[21]。在蝴蝶蘭開(kāi)花期增施K肥可增加花枝數(shù)、開(kāi)花數(shù)、花葶直徑、花朵直徑,高K可增加蝴蝶蘭的單枝開(kāi)花數(shù)[22],本試驗(yàn)中蝴蝶蘭在生長(zhǎng)后期的開(kāi)花情況也驗(yàn)證了K元素在生殖生長(zhǎng)階段的作用。
采用循環(huán)潮水式Ebb & Flow灌溉系統(tǒng),營(yíng)養(yǎng)液濃度為S、3/2S時(shí)栽植蝴蝶蘭的生理指標(biāo)測(cè)試結(jié)果相差不明顯,但考慮實(shí)用性和降低生產(chǎn)成本,營(yíng)養(yǎng)液濃度S更適合基于循環(huán)潮水式Ebb & Flow灌溉系統(tǒng)的蝴蝶蘭盆栽。
參考文獻(xiàn):
[1]董必慧. 蝴蝶蘭的生物學(xué)特性及科學(xué)栽培方法[J]. 生物學(xué)通報(bào),2002,37(12):52.
[2]廖福琴. 閩西地區(qū)蝴蝶蘭高山催花技術(shù)研究[J]. 福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2011,26(3):405-408.
[3]Li J Y,Su M H,Lin L X. Floral in duction conditions for Phalaenopsis[J]. Fujian Agric Sci,2008,23(4):466-468.
[4]Liao F Q. Technique of forcing in alpine flowering for phalaenopsis in western Fujian[J]. Fujian Agric Sci,2011,26(3):405-408.
[5]蔣瑞萍,李蘋(píng),徐培智,等. 花卉緩/控釋復(fù)合肥對(duì)盆栽蝴蝶蘭生長(zhǎng)發(fā)育及其觀賞性的影響[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2012,28(19):184-188.
[6]Blanchard M G,Runkle E S. Container opacity and media components influence rooting of potted Phalaenopsis and Doritaenopsis orchids[J]. Acta Hort,2008,788:115-120.
[7]趙九洲,陳潔敏,陳松筆,等. 基質(zhì)與氮磷鉀比例對(duì)蝴蝶蘭(Phalaenopsis hybridium)生長(zhǎng)發(fā)育的影響[J]. 園藝學(xué)報(bào),2000,27(5):383-384.
[8]Wang Y T. Impact of salinity and media on growth and flowering of a hybrid Phalaenopsis orchid[J]. HortScience,1998,33(2):247-250.
[9]Wang Y T. Phalaenopsis mineral nutrition[J]. Acta Hort,2010,878:321-334.
[10]楊少輝,季靜,王罡. 不同營(yíng)養(yǎng)液對(duì)蝴蝶蘭水培生長(zhǎng)的影響[J]. 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,31(6):30-33.
[11]Yu S J,Wang T,Jin Z Y,et al. Container culture experiments of Betula platyphylla(Ⅱ)—Selection of the optimum formula for substrate[J]. Beijing For Univ,2001,23(2):90-92.
[12]Kahlown M A,Kemper W D. Factors affecting success and failure of trickle irrigation systems in Balochistan,Pakistan[J]. Irrigation Science,2007,26(1):71-79.
[13]Arabi A S,Raimi J,Dewu B M. Delineation of the subsurface for determination of suitable borehole sites for irrigation work at Kan kurmi,North central basement complex,Nigeria[J]. Int J Appl Environ Sci,2011(6):301-308.
[14]Savvas D. Automated replenishment of recycled greenhouse effluents with individual nutrients in hydroponics by means of two alternative models[J]. Biosyst,Eng,2002,83:225-236.
[15]郁書(shū)君,李貞植,俞牽植,等. 杜鵑無(wú)土栽培基質(zhì)配方的研究[J]. 園藝學(xué)報(bào),2004,31(2):210-214.
[16]中國(guó)土壤學(xué)會(huì)農(nóng)業(yè)化學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì).土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)常規(guī)分析方法[M]. 北京:科學(xué)出版社,1983.
[17]郭世榮. 無(wú)土栽培學(xué)[M]. 北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2003:39.
[18]Dejong I M,Day K R,Johnson R S. Pxrtitioning of leaf nitrogen with respect to within canopy light exposure and nitorgen availability in peach[J]. Trees,1989(3):89-95.
[19]趙令妹. 中國(guó)養(yǎng)蘭集成[M]. 北京:中國(guó)林業(yè)出版社,2006:373-374.
[20]Kubota,Satoshi Y,Kazuo S,et al. Effects of ammonium to nitrate ratio in culture medium on growth and nutrition absorption of Phalacnopsis scedings in vitro[J]. Environmcnt Control in Biology,2000,38(4):281-284.
[21]Wang Y T. Potassium nutrition affects Phalaenopsis growth and flowering[J]. HortScience,2007,42(7):1563-1567.
[22]陳尚平,湯久順,蘇家樂(lè),等. 不同氮、磷、鉀水平對(duì)蝴蝶蘭養(yǎng)分吸收及生長(zhǎng)發(fā)育的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2007,23(6):630-633.鄭云珽,斯金輝,劉珠琴. 不同授粉品種對(duì)清香梨果實(shí)品質(zhì)的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2016,44(5):253-255.