• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      成都市不同園林植物土壤呼吸特征及其影響因子分析

      2016-07-25 01:10:21王中煜王剛
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年6期
      關(guān)鍵詞:土壤酶活性土壤養(yǎng)分園林植物

      王中煜++王剛

      摘要:以四川省道路4種園林綠化植物龍柏、青岡、合歡、榆樹(shù)為試驗(yàn)材料,通過(guò)測(cè)定根區(qū)的土壤養(yǎng)分含量和酶活性,比較土壤的呼吸特征及其影響因子。結(jié)果表明,日變化尺度上,4種園林植物的土壤呼吸均表現(xiàn)為單峰型,且峰值出現(xiàn)的時(shí)間基本一致,14:00左右達(dá)到最大,最低值出現(xiàn)在早上06:00,同一時(shí)間,土壤呼吸速率基本表現(xiàn)為合歡>榆樹(shù)>龍柏>青岡;4種園林植物土壤呼吸與土壤溫度、土壤濕度之間的擬合均以線性方程為最好,土壤溫度可以解釋土壤呼吸強(qiáng)度的80.49%,土壤濕度可以解釋土壤呼吸強(qiáng)度的98.10%;4種園林植物土壤養(yǎng)分含量和土壤酶活性的變化趨勢(shì)一致,基本表現(xiàn)為合歡>龍柏>榆樹(shù)>青岡;4種園林植物根區(qū)土壤的全磷含量差異不顯著(P>0.05);不同園林植物土壤呼吸與土壤養(yǎng)分、土壤酶活性呈現(xiàn)出一定的相關(guān)性,土壤有機(jī)碳、全氮、蔗糖酶是土壤呼吸的主要影響因子。

      關(guān)鍵詞:園林植物;土壤呼吸;土壤養(yǎng)分;土壤酶活性

      中圖分類號(hào): S154.36;S181文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2016)06-0296-05

      收稿日期:2016-02-19

      基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):20140356);四川省科技廳創(chuàng)新課題(編號(hào):BC0147)。

      作者簡(jiǎn)介:王中煜(1995—),男,四川成都人,碩士研究生,從事風(fēng)景園林研究。E-mail:Zhongyu_wang95@163.com。

      通信作者:王剛,博士,教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事風(fēng)景園林及生態(tài)環(huán)境效益研究。園林植物是城市自然景觀復(fù)合生態(tài)系統(tǒng)的一部分,在減少陽(yáng)光輻射、吸塵、增大空氣濕度、凈化空氣、調(diào)節(jié)氣候和景觀、改善城市生態(tài)環(huán)境等方面有著重要的作用[1-2],研究城市特別是大型的發(fā)展型城市不同園林植物土壤的呼吸特征及其影子因子顯得尤為重要。土壤作為生態(tài)系統(tǒng)中的重要組成部分,在生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)方面有著重要的作用[3],土壤作為大氣CO2重要的源或者匯,土壤CO2的細(xì)微改變會(huì)顯著改變大氣中CO2的濃度和碳的累積速率[4-5]。土壤呼吸釋放的CO2是全球碳循環(huán)中活躍的組成部分,包括土壤微生物呼吸、根系呼吸、土壤動(dòng)物呼吸的生物學(xué)過(guò)程,經(jīng)不完全統(tǒng)計(jì),每年土壤呼吸向大氣釋放的碳達(dá)80~100 Pg,是化石燃料燃燒釋放CO2量的10倍之多[6]。在陸地生態(tài)系統(tǒng)中,土壤碳庫(kù)是大氣碳貯量的2~3倍,通過(guò)土壤呼吸作用向大氣釋放的CO2約占全球CO2交換量的25%左右[4]。土壤呼吸受多種因素的共同交互影響,包括土壤溫度、濕度、養(yǎng)分、酶活性和人類干擾等[7],國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)陸地土壤呼吸進(jìn)行了大量研究[4-7],但由于城市園林植物土壤呼吸速率存在巨大差異,使土壤呼吸量化及其影響因子分析十分困難。

      在對(duì)成都市綠地現(xiàn)狀分布全面調(diào)查的基礎(chǔ)上,選取龍柏、青岡、合歡、榆樹(shù)4種主要的園林植物為材料,采用美國(guó)Li-6400便攜式氣體分析系統(tǒng)、Li-6400土壤呼吸室測(cè)量園林植物土壤的呼吸速率及土壤影響因子,試驗(yàn)測(cè)定園林植物根區(qū)土壤的養(yǎng)分和酶活性,分析探討不同園林植物土壤的呼吸特征以及土壤溫度、濕度、養(yǎng)分、酶活性對(duì)土壤呼吸的影響,通過(guò)相關(guān)性及主成分分析探討園林植物土壤呼吸的主要影響因子,以期深入了解城市園林植物土壤呼吸作用的變化過(guò)程及變化機(jī)理,為城市生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和理論支持。

      1材料與方法

      1.1研究區(qū)概況

      研究區(qū)為成都市,位于四川盆地西部崛江中游,總面積為12 390 km2。成都地貌類型多樣,平原、丘陵、山地均有,以平原為主;土壤為沖積土,以紫色土為主,土質(zhì)肥沃,富含微量元素,土質(zhì)風(fēng)化程度低,土壤發(fā)育淺,肥力高,適宜植物生長(zhǎng);具明顯的亞熱帶濕潤(rùn)季風(fēng)氣候特征,受特有的地形條件及大氣環(huán)流影響,冬無(wú)嚴(yán)寒,夏無(wú)酷暑,四季分明,秋短夏長(zhǎng),日照少,氣壓低,濕度大,年平均氣溫16.2~16.7 ℃,極端高溫和低溫分別為37、6.2 ℃,全年無(wú)霜期300 d左右,年平均日照時(shí)數(shù) 1 025~1 372 h,平均風(fēng)速13 m/s,平均降水量945.6 mm,平均相對(duì)濕度52%。優(yōu)越的自然環(huán)境使成都擁有豐富的園林植物,成都市園林局最新數(shù)據(jù)顯示,成都市園林綠化常用喬木樹(shù)種共有77種,計(jì)87 630株,常用的種類有女貞、含笑、香樟、法國(guó)梧桐、銀杏、四季楊、水杉、柳樹(shù)、龍柏、紅葉李、青岡、雪松、桉樹(shù)、廣玉蘭、桂花、榆樹(shù)、羅漢松、合歡等,成都市于2006年榮獲“國(guó)家園林城市”稱號(hào),2007年分別榮獲“中國(guó)最佳旅游城市”“國(guó)家森林城市”稱號(hào)。成都市城區(qū)綠地率為35.06%,綠化覆蓋率為38.03%,人均公園綠地面積為 10.64 m2。龍柏等4種主要園林植物在成都的生長(zhǎng)特性見(jiàn)表1。

      1.2土壤呼吸的測(cè)定

      2015年8—9月,在成都市3條主要街道選取龍柏、青岡、合歡、榆樹(shù)共4種園林植物各2株,分別在根區(qū)布設(shè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)并標(biāo)記。第1次測(cè)定土壤呼吸前,提前1 d將儀器測(cè)定基座嵌入土壤中,每個(gè)基座存留的地表植被自土壤表層徹底剪除,聚氯乙烯圓柱體經(jīng)過(guò)24 h平衡,土壤呼吸速率會(huì)恢復(fù)到基座放置前的水平,從而避免因安置氣室對(duì)土壤擾動(dòng)而造成的短期內(nèi)呼吸速率波動(dòng)。采用動(dòng)態(tài)密閉氣室紅外CO2分析儀(IRGA)法,利用美國(guó)產(chǎn)Li-6400便攜式氣體分析系統(tǒng)和Li-6400土壤呼吸室測(cè)定土壤呼吸日變化,06:00—18:00點(diǎn)之間每隔1 h測(cè)定1次,每個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)1次,取其平均值。在觀測(cè)土壤呼吸的同時(shí),使用日本產(chǎn)SK-250 WP手持長(zhǎng)桿電子溫度探針測(cè)定0~10 cm深處的土壤溫度,使用美國(guó)產(chǎn)TDR 300型時(shí)域反射儀測(cè)定每個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)附近0~10 cm范圍內(nèi)土壤濕度,以分析土壤呼吸速率和水熱因子的關(guān)系。

      1.3土壤指標(biāo)的測(cè)定

      取監(jiān)測(cè)園林植物根區(qū)0~10 cm混合土樣2份帶回實(shí)驗(yàn)室,1份15~20 d自然風(fēng)干,去除碎片和部分根,過(guò)0.5 mm篩,用于測(cè)定土壤養(yǎng)分含量;1份冰箱4 ℃保存,用于測(cè)定土壤酶活性。土壤養(yǎng)分參照鮑士旦的方法[8]測(cè)定,土壤有機(jī)碳、全氮、全磷、全鉀分別采用重鉻酸鉀氧化外加熱法、凱氏定氮法、NaOH熔融-鉬銻抗比色法、火焰分光光度法測(cè)定,單位均為g/kg。根區(qū)土壤酶活采用分光光度計(jì)比色法測(cè)定,纖維素酶活性用1 g土樣30 min內(nèi)分解產(chǎn)生1 mg葡萄糖所需的酶量表示,轉(zhuǎn)化酶活性用1 g土樣24 h內(nèi)分解產(chǎn)生1 mg葡萄糖所需的酶量表示,脲酶活性用1 g土樣24 h內(nèi)分解產(chǎn)生1 mg氨基氮所需的酶量表示[9]。

      1.4統(tǒng)計(jì)分析

      采用Excel 2007軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和整理,采用SPSS 21.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析和統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),單因素方差分析比較其差異顯著性。

      2結(jié)果與分析

      2.1園林植物土壤呼吸的日變化

      由圖1可知,4種園林植物土壤呼吸具有明顯的日變化規(guī)律,均呈單峰型,且峰值出現(xiàn)的時(shí)間基本一致,土壤呼吸速率在14:00左右達(dá)到最大,最低值出現(xiàn)在06:00;06:00—11:00,4種園林植物土壤呼吸升高緩慢,11:00后急劇上升,達(dá)到最大值后急劇降低,17:00以后,基本達(dá)到平穩(wěn)的趨勢(shì);龍柏、青岡、合歡、榆樹(shù)土壤呼吸日變化范圍分別為0.42~152、0.35~1.26、0.68~1.78、0.53~1.63 μmol/(m2·s),同一時(shí)間土壤的呼吸速率基本表現(xiàn)為合歡>榆樹(shù)>龍柏>青岡。

      2.2土壤溫度、濕度對(duì)土壤呼吸的影響

      為進(jìn)一步探討園林植物土壤呼吸與其影響因子土壤溫度、濕度的關(guān)系,國(guó)內(nèi)外學(xué)者一般采用線性模型、二次方程、指數(shù)模型等多種方法進(jìn)行擬合。由圖2可知,4種園林植物土壤呼吸與土壤溫度的線性關(guān)系為y=0.362 7x-5.432 9(r=0.897 2,P<0.001),達(dá)到極顯著水平,線性模型擬合效果較好,從線性模型看,土壤溫度可以解釋土壤呼吸強(qiáng)度的 89.72%;4種園林植物土壤呼吸與土壤濕度之間的線性關(guān)系為y=-0.062 12x+3.396 7(r=-0.990 4,P<0.001),線性模型的決定系數(shù)相對(duì)較大,線性擬合效果較好,從線性模型看,土壤濕度可以解釋土壤呼吸強(qiáng)度的99.04%。

      2.3園林植物根區(qū)的土壤養(yǎng)分

      由圖3可知,4種園林植物根區(qū)土壤有機(jī)碳含量變化范圍為9.2~17.3 g/kg,從高到低依次為合歡>龍柏>榆樹(shù)>青岡,其中,合歡根區(qū)土壤有機(jī)碳含量顯著高于其他植物(P<0.05),青岡根區(qū)土壤有機(jī)碳含量最低,顯著低于其他植物(P<0.05),龍柏和榆樹(shù)根區(qū)土壤有機(jī)碳含量差異不顯著(P>0.05);4種園林植物根區(qū)土壤全氮含量變化范圍為123~3.51 g/kg,從高到低依次為合歡>龍柏>榆樹(shù)>青岡,其中,合歡根區(qū)土壤全氮含量顯著高于其他植物(P<005),青岡根區(qū)土壤全氮含量最低,顯著低于其他植物(P<0.05),而龍柏和榆樹(shù)根區(qū)土壤全氮含量差異不顯著(P>005);4種園林植物根區(qū)土壤全磷含量變化范圍為0.98~123 g/kg,從高到低依次為青岡>合歡>榆樹(shù)>龍柏,但相互間差異不顯著(P>005);4種園林植物根區(qū)土壤全鉀含量

      變化范圍為163~27.1 g/kg,從高到低依次為合歡>龍柏>榆樹(shù)>青岡,且相互間差異顯著(P<0.05)。

      2.4園林植物根區(qū)土壤的酶活性

      由圖4可知,4種園林植物根區(qū)土壤纖維素酶活性變化范圍為1.23~2.38 mg/(g·min),從高到低依次為合歡>榆樹(shù)>龍柏>青岡,其中,合歡、榆樹(shù)根區(qū)的土壤纖維素酶活性差異不顯著(P>0.05),二者顯著高于龍柏和青岡;4種園林植物根區(qū)土壤脲酶活性變化范圍為3.14~6.85 mg/(g·d),從高到低依次為合歡>榆樹(shù)>龍柏>青岡,其中,合歡與榆樹(shù)根區(qū)的土壤脲酶活性差異顯著(P<0.05),二者顯著高于龍柏和青岡,龍柏和青岡根區(qū)的土壤脲酶活性差異不顯著(P>0.05);4種園林植物根區(qū)土壤轉(zhuǎn)化酶活性變化范圍為1.23~4.98 mg/(g·d),從高到低依次為合歡>榆樹(shù)>龍柏>青岡,合歡和榆樹(shù)、榆樹(shù)和龍柏根區(qū)土壤的轉(zhuǎn)化酶活性差異不顯著(P>0.05),青岡根區(qū)土壤轉(zhuǎn)化酶活性顯著低于其他植物(P<0.05);4種園林植物根區(qū)土壤蔗糖酶活性變化范圍為1.23~2.78 mg/(g·d),從高到低依次為合歡>榆樹(shù)>龍柏>青岡,合歡和榆樹(shù)、龍柏和青岡根區(qū)土壤蔗糖酶活性差異不顯著(P>0.05),合歡和榆樹(shù)根區(qū)土壤的蔗糖酶活性顯著高于龍柏和青岡。

      2.5園林植物土壤呼吸的主要影響因素

      土壤呼吸主要是植物根及土壤微生物的呼吸,植物生長(zhǎng)、微生物氧化分解等活動(dòng)都受周圍環(huán)境如土壤溫度、水分、空氣濕度等的影響,這也是影響土壤呼吸強(qiáng)度的重要因素。統(tǒng)計(jì)表明,4種園林植物土壤呼吸強(qiáng)度與各環(huán)境因子的Pearson相關(guān)關(guān)系均顯著,但有時(shí)某一共同變量的干擾會(huì)導(dǎo)致2個(gè)變量間呈假相關(guān),為排除其他因素的干擾,對(duì)各因子分別作偏相關(guān)分析,通過(guò)控制其他幾個(gè)變量以分析土壤呼吸與另一個(gè)變量

      的凈相關(guān)關(guān)系。由表2可知,龍柏土壤呼吸與有機(jī)碳、全氮、纖維素酶、轉(zhuǎn)化酶活性呈極顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與全鉀、脲酶、蔗糖酶活性呈顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.05);青岡土壤呼吸與有機(jī)碳、全氮、纖維素酶、脲酶、轉(zhuǎn)化酶活性呈極顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與全鉀呈顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.05);合歡土壤呼吸與有機(jī)碳、全氮、纖維素酶、脲酶活性呈極顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與全鉀、蔗糖酶活性呈顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.05);榆樹(shù)土壤呼吸與有機(jī)碳、全氮、纖維素酶、脲酶活性呈極顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與全鉀呈顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。

      2.6園林植物土壤各影響因子主成分分析

      主成分分析是處理數(shù)據(jù)降維的一種方法,能夠?qū)⒍鄠€(gè)變量通過(guò)線性變換以選出較少個(gè)數(shù)的重要變量。以4種園林植物土壤養(yǎng)分和酶活性作為原變量,通過(guò)計(jì)算變量方差和協(xié)方差矩陣的特征量,將多個(gè)變量通過(guò)降維對(duì)土壤養(yǎng)分和酶活性信息進(jìn)行集中、提取,識(shí)別出起主導(dǎo)作用的土壤環(huán)境因子。表3是各土壤環(huán)境因子的總方差分解表,由此可見(jiàn),第一、第二主成分特征值占總方差的百分比為89.401%,即前2個(gè)主成分對(duì)8個(gè)指標(biāo)所涵蓋的大部分信息進(jìn)行了概括,其中第一主成分?jǐn)y帶的信息最多,達(dá)到64%以上,而主成分3、主成分4對(duì)總方差的貢獻(xiàn)很小,特征值分別為8.156%、2.443%,因此,選取前2個(gè)因子作為主成分。表4是土壤環(huán)境因子對(duì)應(yīng)于2個(gè)主成分的荷載值,反映主成分與變量的相關(guān)系數(shù),載荷值大的即可認(rèn)為是重要因子。由表4可見(jiàn),第一主成分負(fù)荷值相對(duì)較高的指標(biāo)為有機(jī)碳、全氮、蔗糖酶,荷載值分別為 0.865、0.732、0.623,第二主成分分負(fù)荷值相對(duì)較高的指標(biāo)為全氮、全鉀、纖維素酶,荷載值分別為0.856、0.756、0.665,這說(shuō)明有機(jī)碳、全氮、蔗糖酶是園林植物土壤呼吸的主要影響因子。

      3結(jié)論與討論

      本研究中,4種園林植物所在的大氣溫度存在顯著的日變化規(guī)律,早、晚溫差可達(dá)10 ℃以上,白天較高的溫度有利于植物進(jìn)行光合作用,下午較低的溫度使植物呼吸作用漸弱,有利于植物進(jìn)行有機(jī)物質(zhì)的積累,1 d之中,14:00左右的溫度達(dá)到最高,土壤呼吸速率對(duì)地表溫度的響應(yīng)較快,土壤呼吸速率在這一時(shí)段達(dá)到峰值。成都市4種園林植物土壤呼吸日變化呈明顯的單峰曲線,日變化峰值出現(xiàn)在14:00,最小值出現(xiàn)在早上06:00左右,這與Schlesinger等的研究結(jié)論[4-5,10]較為吻合。土壤呼吸速率主要由溫度、濕度、環(huán)境因子等共同作用,并隨生態(tài)系統(tǒng)類型和氣候類型不同而不同[3-4,10]。因此,土壤溫度、濕度和養(yǎng)分含量相互作用影響著園林植物土壤呼吸。另外,城市環(huán)境污染也影響著園林植物土壤的呼吸。

      大量研究表明,園林植物土壤呼吸主要受溫度和水分的影響,具有明顯的日動(dòng)態(tài),土壤濕度在一定程度上降低了土壤呼吸速率對(duì)土壤溫度的響應(yīng),土壤濕度的限制作用可能導(dǎo)致土壤呼吸速率的敏感性降低[10]。通常情況下,土壤濕度會(huì)促進(jìn)土壤呼吸,當(dāng)土壤濕度較低時(shí),土壤呼吸強(qiáng)度隨土壤水分的增加而增加,而土壤水分的增加會(huì)導(dǎo)致土壤的通透性變差[3,11-12];O2是植物根系和土壤微生物進(jìn)行有氧呼吸的必要條件,過(guò)高的土壤濕度會(huì)限制土壤中O2的擴(kuò)散,此時(shí)土壤處于嫌氣狀態(tài),植物根系和好氧微生物的活動(dòng)受到抑制,土壤有機(jī)碳的分解速率降低,土壤中產(chǎn)生的CO2減少,因此會(huì)出現(xiàn)當(dāng)土壤濕度超過(guò)閾值,土壤呼吸有所下降的現(xiàn)象[3,11-12]。本研究中,園林植物土壤呼吸作用受土壤濕度的影響較為明顯,土壤呼吸速率與0~10 cm土壤濕度呈負(fù)線性相關(guān)關(guān)系,并沒(méi)有出現(xiàn)影響土壤呼吸的濕度閾值。

      通過(guò)相關(guān)性分析可知,不同園林植物土壤呼吸與土壤養(yǎng)分和土壤酶活性有一定的相關(guān)性,而主成分分析結(jié)果顯示,不同園林植物土壤有機(jī)碳、全氮、蔗糖酶是土壤呼吸的主要影響因子。土壤養(yǎng)分主要來(lái)自于地表枯枝落葉層的分解補(bǔ)充與積累,主要取決于有機(jī)物質(zhì)和腐殖質(zhì)的淋溶、遷移和淀積過(guò)程[13]。本研究中,4種園林植物土壤養(yǎng)分含量不盡一致,主要受土壤母質(zhì)及地上植物有效吸收的影響,土壤養(yǎng)分基本表現(xiàn)為合歡>龍柏>榆樹(shù)>青岡,因此,在園林綠化中,可以根據(jù)植物對(duì)養(yǎng)分的需求量來(lái)選擇合適的園林植物。4種園林植物土壤全磷含量差異并不顯著,主要是由于磷素作為一種沉積性元素,其分解作用緩慢[14-15]。土壤酶活性是土壤養(yǎng)分循環(huán)和土壤微生物代謝活性的重要指標(biāo),通過(guò)分泌酶的方式參與土壤生態(tài)系統(tǒng)營(yíng)養(yǎng)循環(huán)等,能夠反映土壤養(yǎng)分累積、分解轉(zhuǎn)化規(guī)律和各種生化過(guò)程的強(qiáng)度及方向[16-17]。本研究中,不同園林植物對(duì)環(huán)境的敏感度不一樣,從而導(dǎo)致根區(qū)土壤酶活性出現(xiàn)差異,土壤纖維素酶、脲酶、轉(zhuǎn)化酶、蔗糖酶活性與土壤養(yǎng)分的變化趨勢(shì)相一致,基本表現(xiàn)為合歡>龍柏>榆樹(shù)>青岡,造成這種分布的主要原因可能是不同園林植物根系釋放的化學(xué)物質(zhì)不一致及植物根尖細(xì)胞敏感性和生長(zhǎng)過(guò)程中離子積累的不一致。在代謝過(guò)程中,園林植物各種酶系的活力對(duì)環(huán)境的變化都很敏感,微弱的環(huán)境也會(huì)對(duì)根細(xì)胞中酶系的活力產(chǎn)生影響,因而園林植物對(duì)環(huán)境的脅迫適應(yīng)性反應(yīng)仍是復(fù)雜的生理生態(tài)學(xué)問(wèn)題。此外,植物根系分泌物的化感作用以及外界環(huán)境的變化也改變土壤酶活性及土壤養(yǎng)分的變化。

      參考文獻(xiàn):

      [1]Guo Y L. Gene family evolution in green plants with emphasis on the origination and evolution of Arabidopsis thaliana genes[J]. Plant Journal,2013,73(6):941-951.

      [2]Kusaba M,Tanaka Ayumi,Tanaka R. Stay-green plants:what do they tell us about the molecular mechanism of leaf senescence[J]. Photosynthesis Research,2013,117(1/2/3):221-234.

      [3]Davidson E A,Janssens I A. Temperature sensitivity of soil carbon decomposition and feedbacks to climate change[J]. Nature,2006,440(781):165-173.

      [4]Schlesinger W H,Andrews J A. Soil respiration and the global carbon cycle[J]. Biogeochemistry,2000,48(1):7-20.

      [5]Hogberg P,Nordgren A,Buchmann N,et al. Large-scale forest girdling shows that current photosynthesis drives soil respiration[J]. Nature,2001,411(6839):789-792.

      [6]Monson R K,Lipson D L,Burns S P,et al. Winter forest soil respiration controlled by climate and microbial community composition[J]. Nature,2006,439(777):711-714.

      [7]Hanson P J,Edwards N T,Garten C T,et al. Separating root and soil microbial contributions to soil respiration:a review of methods and observations[J]. Biogeochemistry,2000,48(1):115-146.

      [8]鮑士旦. 土壤農(nóng)化分析[M]. 北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2000.

      [9]周禮愷,張志明. 土壤酶活性的測(cè)定方法[J]. 土壤通報(bào),1980,5(1):37-38.

      [10]Raich J W,Potter C S,Bhagawati D. Interannual variability in global soil respiration,1980—1994[J]. Global Change Biology,2002(8):800-812.

      [11]Tang J W,Baldocchi D D,Xu L. Tree photosynthesis modulates soil respiration on a diurnal time scale[J]. Global Change Biology,2005,11(8):1298-1304.

      [12]Davidson E A,Verchot L V,Cattnio J H,et al. Effects of soil water content on soil respiration in forests and cattle pastures of eastern amazonia[J]. Biogeochemistry,2000,48(1):53-69.

      [13]Schlesinger W H,Cross A F. On the spatial pattern of soil nutrients in desert eco-systems[J]. Ecology,1996,77(2):364-374.

      [14]Jobbagy E G,Jackson R B. The distribution of soil nutrients with depth:global patterns and the imprint of plants[J]. Biogeochemistry,2001,53(1):51-77.

      [15]Newman S,Reddy K R,Debusk W F,et al. Spatial distribution of soil nutrients in a northern everglades marsh:water conservation area 1[J]. Soil Science Society of America Journal,1997,61(2):543-552.

      [16]Sinsabaugh R L,Lauber C L,Weintraub M N,et al. Stoichiometry of soil enzyme activity at global scale[J]. Ecology Letters,2008,11(11):1252-1264.

      [17]Sardans J,Peuelas J. Drought decreases soil enzyme activity in a mediterranean Quercus ilex L. forest[J]. Soil Biology and Biochemistry,2005,37(3):455-461.

      王中煜 王剛

      摘要:以四川省道路4種園林綠化植物龍柏、青岡、合歡、榆樹(shù)為試驗(yàn)材料,通過(guò)測(cè)定根區(qū)的土壤養(yǎng)分含量和酶活性,比較土壤的呼吸特征及其影響因子。結(jié)果表明,日變化尺度上,4種園林植物的土壤呼吸均表現(xiàn)為單峰型,且峰值出現(xiàn)的時(shí)間基本一致,14:00左右達(dá)到最大,最低值出現(xiàn)在早上06:00,同一時(shí)間,土壤呼吸速率基本表現(xiàn)為合歡>榆樹(shù)>龍柏>青岡;4種園林植物土壤呼吸與土壤溫度、土壤濕度之間的擬合均以線性方程為最好,土壤溫度可以解釋土壤呼吸強(qiáng)度的80.49%,土壤濕度可以解釋土壤呼吸強(qiáng)度的98.10%;4種園林植物土壤養(yǎng)分含量和土壤酶活性的變化趨勢(shì)一致,基本表現(xiàn)為合歡>龍柏>榆樹(shù)>青岡;4種園林植物根區(qū)土壤的全磷含量差異不顯著(P>0.05);不同園林植物土壤呼吸與土壤養(yǎng)分、土壤酶活性呈現(xiàn)出一定的相關(guān)性,土壤有機(jī)碳、全氮、蔗糖酶是土壤呼吸的主要影響因子。

      關(guān)鍵詞:園林植物;土壤呼吸;土壤養(yǎng)分;土壤酶活性

      中圖分類號(hào): S154.36;S181文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2016)06-0296-05

      收稿日期:2016-02-19

      基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):20140356);四川省科技廳創(chuàng)新課題(編號(hào):BC0147)。

      作者簡(jiǎn)介:王中煜(1995—),男,四川成都人,碩士研究生,從事風(fēng)景園林研究。E-mail:Zhongyu_wang95@163.com。

      通信作者:王剛,博士,教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事風(fēng)景園林及生態(tài)環(huán)境效益研究。園林植物是城市自然景觀復(fù)合生態(tài)系統(tǒng)的一部分,在減少陽(yáng)光輻射、吸塵、增大空氣濕度、凈化空氣、調(diào)節(jié)氣候和景觀、改善城市生態(tài)環(huán)境等方面有著重要的作用[1-2],研究城市特別是大型的發(fā)展型城市不同園林植物土壤的呼吸特征及其影子因子顯得尤為重要。土壤作為生態(tài)系統(tǒng)中的重要組成部分,在生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)方面有著重要的作用[3],土壤作為大氣CO2重要的源或者匯,土壤CO2的細(xì)微改變會(huì)顯著改變大氣中CO2的濃度和碳的累積速率[4-5]。土壤呼吸釋放的CO2是全球碳循環(huán)中活躍的組成部分,包括土壤微生物呼吸、根系呼吸、土壤動(dòng)物呼吸的生物學(xué)過(guò)程,經(jīng)不完全統(tǒng)計(jì),每年土壤呼吸向大氣釋放的碳達(dá)80~100 Pg,是化石燃料燃燒釋放CO2量的10倍之多[6]。在陸地生態(tài)系統(tǒng)中,土壤碳庫(kù)是大氣碳貯量的2~3倍,通過(guò)土壤呼吸作用向大氣釋放的CO2約占全球CO2交換量的25%左右[4]。土壤呼吸受多種因素的共同交互影響,包括土壤溫度、濕度、養(yǎng)分、酶活性和人類干擾等[7],國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)陸地土壤呼吸進(jìn)行了大量研究[4-7],但由于城市園林植物土壤呼吸速率存在巨大差異,使土壤呼吸量化及其影響因子分析十分困難。

      在對(duì)成都市綠地現(xiàn)狀分布全面調(diào)查的基礎(chǔ)上,選取龍柏、青岡、合歡、榆樹(shù)4種主要的園林植物為材料,采用美國(guó)Li-6400便攜式氣體分析系統(tǒng)、Li-6400土壤呼吸室測(cè)量園林植物土壤的呼吸速率及土壤影響因子,試驗(yàn)測(cè)定園林植物根區(qū)土壤的養(yǎng)分和酶活性,分析探討不同園林植物土壤的呼吸特征以及土壤溫度、濕度、養(yǎng)分、酶活性對(duì)土壤呼吸的影響,通過(guò)相關(guān)性及主成分分析探討園林植物土壤呼吸的主要影響因子,以期深入了解城市園林植物土壤呼吸作用的變化過(guò)程及變化機(jī)理,為城市生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和理論支持。

      1材料與方法

      1.1研究區(qū)概況

      研究區(qū)為成都市,位于四川盆地西部崛江中游,總面積為12 390 km2。成都地貌類型多樣,平原、丘陵、山地均有,以平原為主;土壤為沖積土,以紫色土為主,土質(zhì)肥沃,富含微量元素,土質(zhì)風(fēng)化程度低,土壤發(fā)育淺,肥力高,適宜植物生長(zhǎng);具明顯的亞熱帶濕潤(rùn)季風(fēng)氣候特征,受特有的地形條件及大氣環(huán)流影響,冬無(wú)嚴(yán)寒,夏無(wú)酷暑,四季分明,秋短夏長(zhǎng),日照少,氣壓低,濕度大,年平均氣溫16.2~16.7 ℃,極端高溫和低溫分別為37、6.2 ℃,全年無(wú)霜期300 d左右,年平均日照時(shí)數(shù) 1 025~1 372 h,平均風(fēng)速13 m/s,平均降水量945.6 mm,平均相對(duì)濕度52%。優(yōu)越的自然環(huán)境使成都擁有豐富的園林植物,成都市園林局最新數(shù)據(jù)顯示,成都市園林綠化常用喬木樹(shù)種共有77種,計(jì)87 630株,常用的種類有女貞、含笑、香樟、法國(guó)梧桐、銀杏、四季楊、水杉、柳樹(shù)、龍柏、紅葉李、青岡、雪松、桉樹(shù)、廣玉蘭、桂花、榆樹(shù)、羅漢松、合歡等,成都市于2006年榮獲“國(guó)家園林城市”稱號(hào),2007年分別榮獲“中國(guó)最佳旅游城市”“國(guó)家森林城市”稱號(hào)。成都市城區(qū)綠地率為35.06%,綠化覆蓋率為38.03%,人均公園綠地面積為 10.64 m2。龍柏等4種主要園林植物在成都的生長(zhǎng)特性見(jiàn)表1。

      1.2土壤呼吸的測(cè)定

      2015年8—9月,在成都市3條主要街道選取龍柏、青岡、合歡、榆樹(shù)共4種園林植物各2株,分別在根區(qū)布設(shè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)并標(biāo)記。第1次測(cè)定土壤呼吸前,提前1 d將儀器測(cè)定基座嵌入土壤中,每個(gè)基座存留的地表植被自土壤表層徹底剪除,聚氯乙烯圓柱體經(jīng)過(guò)24 h平衡,土壤呼吸速率會(huì)恢復(fù)到基座放置前的水平,從而避免因安置氣室對(duì)土壤擾動(dòng)而造成的短期內(nèi)呼吸速率波動(dòng)。采用動(dòng)態(tài)密閉氣室紅外CO2分析儀(IRGA)法,利用美國(guó)產(chǎn)Li-6400便攜式氣體分析系統(tǒng)和Li-6400土壤呼吸室測(cè)定土壤呼吸日變化,06:00—18:00點(diǎn)之間每隔1 h測(cè)定1次,每個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)1次,取其平均值。在觀測(cè)土壤呼吸的同時(shí),使用日本產(chǎn)SK-250 WP手持長(zhǎng)桿電子溫度探針測(cè)定0~10 cm深處的土壤溫度,使用美國(guó)產(chǎn)TDR 300型時(shí)域反射儀測(cè)定每個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)附近0~10 cm范圍內(nèi)土壤濕度,以分析土壤呼吸速率和水熱因子的關(guān)系。

      1.3土壤指標(biāo)的測(cè)定

      取監(jiān)測(cè)園林植物根區(qū)0~10 cm混合土樣2份帶回實(shí)驗(yàn)室,1份15~20 d自然風(fēng)干,去除碎片和部分根,過(guò)0.5 mm篩,用于測(cè)定土壤養(yǎng)分含量;1份冰箱4 ℃保存,用于測(cè)定土壤酶活性。土壤養(yǎng)分參照鮑士旦的方法[8]測(cè)定,土壤有機(jī)碳、全氮、全磷、全鉀分別采用重鉻酸鉀氧化外加熱法、凱氏定氮法、NaOH熔融-鉬銻抗比色法、火焰分光光度法測(cè)定,單位均為g/kg。根區(qū)土壤酶活采用分光光度計(jì)比色法測(cè)定,纖維素酶活性用1 g土樣30 min內(nèi)分解產(chǎn)生1 mg葡萄糖所需的酶量表示,轉(zhuǎn)化酶活性用1 g土樣24 h內(nèi)分解產(chǎn)生1 mg葡萄糖所需的酶量表示,脲酶活性用1 g土樣24 h內(nèi)分解產(chǎn)生1 mg氨基氮所需的酶量表示[9]。

      1.4統(tǒng)計(jì)分析

      采用Excel 2007軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和整理,采用SPSS 21.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析和統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),單因素方差分析比較其差異顯著性。

      2結(jié)果與分析

      2.1園林植物土壤呼吸的日變化

      由圖1可知,4種園林植物土壤呼吸具有明顯的日變化規(guī)律,均呈單峰型,且峰值出現(xiàn)的時(shí)間基本一致,土壤呼吸速率在14:00左右達(dá)到最大,最低值出現(xiàn)在06:00;06:00—11:00,4種園林植物土壤呼吸升高緩慢,11:00后急劇上升,達(dá)到最大值后急劇降低,17:00以后,基本達(dá)到平穩(wěn)的趨勢(shì);龍柏、青岡、合歡、榆樹(shù)土壤呼吸日變化范圍分別為0.42~152、0.35~1.26、0.68~1.78、0.53~1.63 μmol/(m2·s),同一時(shí)間土壤的呼吸速率基本表現(xiàn)為合歡>榆樹(shù)>龍柏>青岡。

      2.2土壤溫度、濕度對(duì)土壤呼吸的影響

      為進(jìn)一步探討園林植物土壤呼吸與其影響因子土壤溫度、濕度的關(guān)系,國(guó)內(nèi)外學(xué)者一般采用線性模型、二次方程、指數(shù)模型等多種方法進(jìn)行擬合。由圖2可知,4種園林植物土壤呼吸與土壤溫度的線性關(guān)系為y=0.362 7x-5.432 9(r=0.897 2,P<0.001),達(dá)到極顯著水平,線性模型擬合效果較好,從線性模型看,土壤溫度可以解釋土壤呼吸強(qiáng)度的 89.72%;4種園林植物土壤呼吸與土壤濕度之間的線性關(guān)系為y=-0.062 12x+3.396 7(r=-0.990 4,P<0.001),線性模型的決定系數(shù)相對(duì)較大,線性擬合效果較好,從線性模型看,土壤濕度可以解釋土壤呼吸強(qiáng)度的99.04%。

      2.3園林植物根區(qū)的土壤養(yǎng)分

      由圖3可知,4種園林植物根區(qū)土壤有機(jī)碳含量變化范圍為9.2~17.3 g/kg,從高到低依次為合歡>龍柏>榆樹(shù)>青岡,其中,合歡根區(qū)土壤有機(jī)碳含量顯著高于其他植物(P<0.05),青岡根區(qū)土壤有機(jī)碳含量最低,顯著低于其他植物(P<0.05),龍柏和榆樹(shù)根區(qū)土壤有機(jī)碳含量差異不顯著(P>0.05);4種園林植物根區(qū)土壤全氮含量變化范圍為123~3.51 g/kg,從高到低依次為合歡>龍柏>榆樹(shù)>青岡,其中,合歡根區(qū)土壤全氮含量顯著高于其他植物(P<005),青岡根區(qū)土壤全氮含量最低,顯著低于其他植物(P<0.05),而龍柏和榆樹(shù)根區(qū)土壤全氮含量差異不顯著(P>005);4種園林植物根區(qū)土壤全磷含量變化范圍為0.98~123 g/kg,從高到低依次為青岡>合歡>榆樹(shù)>龍柏,但相互間差異不顯著(P>005);4種園林植物根區(qū)土壤全鉀含量

      變化范圍為163~27.1 g/kg,從高到低依次為合歡>龍柏>榆樹(shù)>青岡,且相互間差異顯著(P<0.05)。

      2.4園林植物根區(qū)土壤的酶活性

      由圖4可知,4種園林植物根區(qū)土壤纖維素酶活性變化范圍為1.23~2.38 mg/(g·min),從高到低依次為合歡>榆樹(shù)>龍柏>青岡,其中,合歡、榆樹(shù)根區(qū)的土壤纖維素酶活性差異不顯著(P>0.05),二者顯著高于龍柏和青岡;4種園林植物根區(qū)土壤脲酶活性變化范圍為3.14~6.85 mg/(g·d),從高到低依次為合歡>榆樹(shù)>龍柏>青岡,其中,合歡與榆樹(shù)根區(qū)的土壤脲酶活性差異顯著(P<0.05),二者顯著高于龍柏和青岡,龍柏和青岡根區(qū)的土壤脲酶活性差異不顯著(P>0.05);4種園林植物根區(qū)土壤轉(zhuǎn)化酶活性變化范圍為1.23~4.98 mg/(g·d),從高到低依次為合歡>榆樹(shù)>龍柏>青岡,合歡和榆樹(shù)、榆樹(shù)和龍柏根區(qū)土壤的轉(zhuǎn)化酶活性差異不顯著(P>0.05),青岡根區(qū)土壤轉(zhuǎn)化酶活性顯著低于其他植物(P<0.05);4種園林植物根區(qū)土壤蔗糖酶活性變化范圍為1.23~2.78 mg/(g·d),從高到低依次為合歡>榆樹(shù)>龍柏>青岡,合歡和榆樹(shù)、龍柏和青岡根區(qū)土壤蔗糖酶活性差異不顯著(P>0.05),合歡和榆樹(shù)根區(qū)土壤的蔗糖酶活性顯著高于龍柏和青岡。

      2.5園林植物土壤呼吸的主要影響因素

      土壤呼吸主要是植物根及土壤微生物的呼吸,植物生長(zhǎng)、微生物氧化分解等活動(dòng)都受周圍環(huán)境如土壤溫度、水分、空氣濕度等的影響,這也是影響土壤呼吸強(qiáng)度的重要因素。統(tǒng)計(jì)表明,4種園林植物土壤呼吸強(qiáng)度與各環(huán)境因子的Pearson相關(guān)關(guān)系均顯著,但有時(shí)某一共同變量的干擾會(huì)導(dǎo)致2個(gè)變量間呈假相關(guān),為排除其他因素的干擾,對(duì)各因子分別作偏相關(guān)分析,通過(guò)控制其他幾個(gè)變量以分析土壤呼吸與另一個(gè)變量

      的凈相關(guān)關(guān)系。由表2可知,龍柏土壤呼吸與有機(jī)碳、全氮、纖維素酶、轉(zhuǎn)化酶活性呈極顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與全鉀、脲酶、蔗糖酶活性呈顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.05);青岡土壤呼吸與有機(jī)碳、全氮、纖維素酶、脲酶、轉(zhuǎn)化酶活性呈極顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與全鉀呈顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.05);合歡土壤呼吸與有機(jī)碳、全氮、纖維素酶、脲酶活性呈極顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與全鉀、蔗糖酶活性呈顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.05);榆樹(shù)土壤呼吸與有機(jī)碳、全氮、纖維素酶、脲酶活性呈極顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與全鉀呈顯著的相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。

      2.6園林植物土壤各影響因子主成分分析

      主成分分析是處理數(shù)據(jù)降維的一種方法,能夠?qū)⒍鄠€(gè)變量通過(guò)線性變換以選出較少個(gè)數(shù)的重要變量。以4種園林植物土壤養(yǎng)分和酶活性作為原變量,通過(guò)計(jì)算變量方差和協(xié)方差矩陣的特征量,將多個(gè)變量通過(guò)降維對(duì)土壤養(yǎng)分和酶活性信息進(jìn)行集中、提取,識(shí)別出起主導(dǎo)作用的土壤環(huán)境因子。表3是各土壤環(huán)境因子的總方差分解表,由此可見(jiàn),第一、第二主成分特征值占總方差的百分比為89.401%,即前2個(gè)主成分對(duì)8個(gè)指標(biāo)所涵蓋的大部分信息進(jìn)行了概括,其中第一主成分?jǐn)y帶的信息最多,達(dá)到64%以上,而主成分3、主成分4對(duì)總方差的貢獻(xiàn)很小,特征值分別為8.156%、2.443%,因此,選取前2個(gè)因子作為主成分。表4是土壤環(huán)境因子對(duì)應(yīng)于2個(gè)主成分的荷載值,反映主成分與變量的相關(guān)系數(shù),載荷值大的即可認(rèn)為是重要因子。由表4可見(jiàn),第一主成分負(fù)荷值相對(duì)較高的指標(biāo)為有機(jī)碳、全氮、蔗糖酶,荷載值分別為 0.865、0.732、0.623,第二主成分分負(fù)荷值相對(duì)較高的指標(biāo)為全氮、全鉀、纖維素酶,荷載值分別為0.856、0.756、0.665,這說(shuō)明有機(jī)碳、全氮、蔗糖酶是園林植物土壤呼吸的主要影響因子。

      3結(jié)論與討論

      本研究中,4種園林植物所在的大氣溫度存在顯著的日變化規(guī)律,早、晚溫差可達(dá)10 ℃以上,白天較高的溫度有利于植物進(jìn)行光合作用,下午較低的溫度使植物呼吸作用漸弱,有利于植物進(jìn)行有機(jī)物質(zhì)的積累,1 d之中,14:00左右的溫度達(dá)到最高,土壤呼吸速率對(duì)地表溫度的響應(yīng)較快,土壤呼吸速率在這一時(shí)段達(dá)到峰值。成都市4種園林植物土壤呼吸日變化呈明顯的單峰曲線,日變化峰值出現(xiàn)在14:00,最小值出現(xiàn)在早上06:00左右,這與Schlesinger等的研究結(jié)論[4-5,10]較為吻合。土壤呼吸速率主要由溫度、濕度、環(huán)境因子等共同作用,并隨生態(tài)系統(tǒng)類型和氣候類型不同而不同[3-4,10]。因此,土壤溫度、濕度和養(yǎng)分含量相互作用影響著園林植物土壤呼吸。另外,城市環(huán)境污染也影響著園林植物土壤的呼吸。

      大量研究表明,園林植物土壤呼吸主要受溫度和水分的影響,具有明顯的日動(dòng)態(tài),土壤濕度在一定程度上降低了土壤呼吸速率對(duì)土壤溫度的響應(yīng),土壤濕度的限制作用可能導(dǎo)致土壤呼吸速率的敏感性降低[10]。通常情況下,土壤濕度會(huì)促進(jìn)土壤呼吸,當(dāng)土壤濕度較低時(shí),土壤呼吸強(qiáng)度隨土壤水分的增加而增加,而土壤水分的增加會(huì)導(dǎo)致土壤的通透性變差[3,11-12];O2是植物根系和土壤微生物進(jìn)行有氧呼吸的必要條件,過(guò)高的土壤濕度會(huì)限制土壤中O2的擴(kuò)散,此時(shí)土壤處于嫌氣狀態(tài),植物根系和好氧微生物的活動(dòng)受到抑制,土壤有機(jī)碳的分解速率降低,土壤中產(chǎn)生的CO2減少,因此會(huì)出現(xiàn)當(dāng)土壤濕度超過(guò)閾值,土壤呼吸有所下降的現(xiàn)象[3,11-12]。本研究中,園林植物土壤呼吸作用受土壤濕度的影響較為明顯,土壤呼吸速率與0~10 cm土壤濕度呈負(fù)線性相關(guān)關(guān)系,并沒(méi)有出現(xiàn)影響土壤呼吸的濕度閾值。

      通過(guò)相關(guān)性分析可知,不同園林植物土壤呼吸與土壤養(yǎng)分和土壤酶活性有一定的相關(guān)性,而主成分分析結(jié)果顯示,不同園林植物土壤有機(jī)碳、全氮、蔗糖酶是土壤呼吸的主要影響因子。土壤養(yǎng)分主要來(lái)自于地表枯枝落葉層的分解補(bǔ)充與積累,主要取決于有機(jī)物質(zhì)和腐殖質(zhì)的淋溶、遷移和淀積過(guò)程[13]。本研究中,4種園林植物土壤養(yǎng)分含量不盡一致,主要受土壤母質(zhì)及地上植物有效吸收的影響,土壤養(yǎng)分基本表現(xiàn)為合歡>龍柏>榆樹(shù)>青岡,因此,在園林綠化中,可以根據(jù)植物對(duì)養(yǎng)分的需求量來(lái)選擇合適的園林植物。4種園林植物土壤全磷含量差異并不顯著,主要是由于磷素作為一種沉積性元素,其分解作用緩慢[14-15]。土壤酶活性是土壤養(yǎng)分循環(huán)和土壤微生物代謝活性的重要指標(biāo),通過(guò)分泌酶的方式參與土壤生態(tài)系統(tǒng)營(yíng)養(yǎng)循環(huán)等,能夠反映土壤養(yǎng)分累積、分解轉(zhuǎn)化規(guī)律和各種生化過(guò)程的強(qiáng)度及方向[16-17]。本研究中,不同園林植物對(duì)環(huán)境的敏感度不一樣,從而導(dǎo)致根區(qū)土壤酶活性出現(xiàn)差異,土壤纖維素酶、脲酶、轉(zhuǎn)化酶、蔗糖酶活性與土壤養(yǎng)分的變化趨勢(shì)相一致,基本表現(xiàn)為合歡>龍柏>榆樹(shù)>青岡,造成這種分布的主要原因可能是不同園林植物根系釋放的化學(xué)物質(zhì)不一致及植物根尖細(xì)胞敏感性和生長(zhǎng)過(guò)程中離子積累的不一致。在代謝過(guò)程中,園林植物各種酶系的活力對(duì)環(huán)境的變化都很敏感,微弱的環(huán)境也會(huì)對(duì)根細(xì)胞中酶系的活力產(chǎn)生影響,因而園林植物對(duì)環(huán)境的脅迫適應(yīng)性反應(yīng)仍是復(fù)雜的生理生態(tài)學(xué)問(wèn)題。此外,植物根系分泌物的化感作用以及外界環(huán)境的變化也改變土壤酶活性及土壤養(yǎng)分的變化。

      參考文獻(xiàn):

      [1]Guo Y L. Gene family evolution in green plants with emphasis on the origination and evolution of Arabidopsis thaliana genes[J]. Plant Journal,2013,73(6):941-951.

      [2]Kusaba M,Tanaka Ayumi,Tanaka R. Stay-green plants:what do they tell us about the molecular mechanism of leaf senescence[J]. Photosynthesis Research,2013,117(1/2/3):221-234.

      [3]Davidson E A,Janssens I A. Temperature sensitivity of soil carbon decomposition and feedbacks to climate change[J]. Nature,2006,440(781):165-173.

      [4]Schlesinger W H,Andrews J A. Soil respiration and the global carbon cycle[J]. Biogeochemistry,2000,48(1):7-20.

      [5]Hogberg P,Nordgren A,Buchmann N,et al. Large-scale forest girdling shows that current photosynthesis drives soil respiration[J]. Nature,2001,411(6839):789-792.

      [6]Monson R K,Lipson D L,Burns S P,et al. Winter forest soil respiration controlled by climate and microbial community composition[J]. Nature,2006,439(777):711-714.

      [7]Hanson P J,Edwards N T,Garten C T,et al. Separating root and soil microbial contributions to soil respiration:a review of methods and observations[J]. Biogeochemistry,2000,48(1):115-146.

      [8]鮑士旦. 土壤農(nóng)化分析[M]. 北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2000.

      [9]周禮愷,張志明. 土壤酶活性的測(cè)定方法[J]. 土壤通報(bào),1980,5(1):37-38.

      [10]Raich J W,Potter C S,Bhagawati D. Interannual variability in global soil respiration,1980—1994[J]. Global Change Biology,2002(8):800-812.

      [11]Tang J W,Baldocchi D D,Xu L. Tree photosynthesis modulates soil respiration on a diurnal time scale[J]. Global Change Biology,2005,11(8):1298-1304.

      [12]Davidson E A,Verchot L V,Cattnio J H,et al. Effects of soil water content on soil respiration in forests and cattle pastures of eastern amazonia[J]. Biogeochemistry,2000,48(1):53-69.

      [13]Schlesinger W H,Cross A F. On the spatial pattern of soil nutrients in desert eco-systems[J]. Ecology,1996,77(2):364-374.

      [14]Jobbagy E G,Jackson R B. The distribution of soil nutrients with depth:global patterns and the imprint of plants[J]. Biogeochemistry,2001,53(1):51-77.

      [15]Newman S,Reddy K R,Debusk W F,et al. Spatial distribution of soil nutrients in a northern everglades marsh:water conservation area 1[J]. Soil Science Society of America Journal,1997,61(2):543-552.

      [16]Sinsabaugh R L,Lauber C L,Weintraub M N,et al. Stoichiometry of soil enzyme activity at global scale[J]. Ecology Letters,2008,11(11):1252-1264.

      [17]Sardans J,Peuelas J. Drought decreases soil enzyme activity in a mediterranean Quercus ilex L. forest[J]. Soil Biology and Biochemistry,2005,37(3):455-461.

      猜你喜歡
      土壤酶活性土壤養(yǎng)分園林植物
      園林植物配置在園林綠化中的應(yīng)用探究
      園林植物配置在園林綠化中的應(yīng)用
      園林植物與應(yīng)用課程教學(xué)改革初探
      淺談園林植物配置
      海岸帶森林生態(tài)系統(tǒng)中土壤酶活性研究進(jìn)展
      不同施肥模式對(duì)油茶植株?duì)I養(yǎng)生長(zhǎng)和土壤養(yǎng)分的影響
      廣靈縣平川區(qū)土壤養(yǎng)分變化及施肥建議
      稻蟹共作模式下稻蟹產(chǎn)出與土壤理化性質(zhì)的研究
      重金屬污染對(duì)土壤微生物及土壤酶活性影響的研究進(jìn)展
      精河沙區(qū)土壤酶分布特征及其對(duì)土壤理化性狀的響應(yīng)
      遵义县| 烟台市| 武陟县| 衢州市| 景谷| 甘泉县| 遵化市| 巩义市| 丁青县| 临高县| 九龙县| 定陶县| 乌兰县| 常德市| 萨迦县| 喀喇沁旗| 留坝县| 宽城| 永仁县| 七台河市| 宾川县| 马鞍山市| 墨竹工卡县| 长白| 临沭县| 沙田区| 保靖县| 大方县| 饶河县| 唐河县| 永康市| 许昌县| 新闻| 织金县| 康保县| 蛟河市| 涿鹿县| 任丘市| 渭源县| 梅州市| 德兴市|