外源硅對(duì)勃氏甜龍竹葉片硅、葉綠素及可溶性糖的影響*

張麗雅，詹卉，牛兆輝，王昌命，王曙光

(西南林業(yè)大學(xué)，云南　昆明650224)

?

外源硅對(duì)勃氏甜龍竹葉片硅、葉綠素及可溶性糖的影響*

張麗雅，詹卉，牛兆輝，王昌命，王曙光

(西南林業(yè)大學(xué)，云南昆明650224)

以勃氏甜龍竹扦插幼苗為試驗(yàn)材料，對(duì)其施加不同濃度(0.5mmol/L、1.0mmol/L、2.0mmol/L、4.0mmol/L)的外源硅肥(Na2SiO3水溶液)，每隔2天噴灑1次，共噴灑3次。在試驗(yàn)的第7天、14天以及21天，采集勃氏甜龍竹幼苗的葉片進(jìn)行硅含量測(cè)定；第21天對(duì)植株葉片中的葉綠素含量及可溶性糖含量進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明，在不施加外源硅肥的條件下，葉片中硅含量也會(huì)逐漸增加。當(dāng)施加外源硅肥時(shí)，葉片中硅的含量顯著增加。隨著施加的硅肥濃度不斷上升，葉片中硅的含量增加越顯著。當(dāng)施加濃度達(dá)到2.0mmol/L時(shí)，葉片中的硅含量達(dá)到最高，但與1.0mmol/L施加濃度的結(jié)果差異不顯著。若外源硅濃度繼續(xù)升高，葉片中硅含量不再增加。施完硅肥21天后，施加硅濃度為1.0mmol/L的葉片葉綠素和可溶性糖含量最高。因此1.0mmol/L為最佳施硅濃度。

外源硅；勃氏甜龍竹；硅；葉綠素；可溶性糖

硅是地殼與土壤中普遍存在的一種元素，但大多數(shù)的硅以二氧化硅的形式存在，無法被植物吸收利用，只有極少的單硅酸可以被植物吸收利用，這部分硅被稱為有效硅[1]。對(duì)于禾本科(Poaceae)、木賊科(Equisetaceae)以及莎草科(Cyperaceae)植物而言，都存在極為顯著的硅吸收，是這類植物生長發(fā)育所必不可少的元素，是促進(jìn)植物正常生長的有益元素；但對(duì)于絕大多數(shù)的植物來說硅并不是一種必要元素[2]。硅沉積對(duì)植物的生長有著極為重要的作用，硅可以增強(qiáng)植物的機(jī)械組織強(qiáng)度，在禾本科植物中適量的硅可以增加其抗倒伏的能力[3]，同時(shí)累積在葉片表皮的硅能有效減小蒸騰作用，從而增強(qiáng)植物對(duì)逆境的抗性[4]；葉片中的硅可以使得葉片保持堅(jiān)挺狀態(tài)，使得葉片與莖干之間的夾角減小以及減少葉片與葉片之間的遮擋作用，因而增強(qiáng)有效光截獲量，改善光合作用[5]；硅沉積在表皮下面形成角質(zhì)雙硅層，增加葉片硬度，構(gòu)成一道物理屏障，能有效阻止真菌、昆蟲及食草動(dòng)物的侵蝕[6]。并且適量地增加土壤中的硅濃度，還可以增加水稻(Oryzasativa)、小麥(Triticumaestivum)等作物的結(jié)實(shí)率[7]。此外近年來的研究表明硅可以提高植物的耐鹽性，促進(jìn)水稻植株對(duì)N、P、K等養(yǎng)分的吸收，減輕過量的Mn、Fe、Al元素對(duì)植株的毒害作用[8～9]。

勃氏甜龍竹(Dendrocalamusbrandisii)屬于禾本科竹亞科(Bambusoideae)牡竹屬(DendrocalamusNees)，原產(chǎn)于緬甸以及云南德宏地區(qū)[10]，有著極高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，是重要的筍材兩用竹，并且由于其竹叢緊密高大、葉片翠綠寬大，又具有一定的觀賞價(jià)值，是亞熱帶地區(qū)一種極為重要的經(jīng)濟(jì)竹種。本研究以勃氏甜龍竹扦插幼苗為試驗(yàn)材料，通過對(duì)其葉片施加不同濃度的外源硅肥的方法，分析外源硅對(duì)勃氏甜龍竹葉片硅沉積狀況及葉綠素、可溶性糖含量的影響，旨在總結(jié)勃氏甜龍竹幼苗生長的最適施硅濃度，為勃氏甜龍竹幼苗的經(jīng)營與管理提供施用依據(jù)。

1　材料與方法

1.1材料

植物材料本試驗(yàn)于2014年11月至2015年1月在西南林業(yè)大學(xué)生命科學(xué)院試驗(yàn)田中展開，所選材料為扦插3個(gè)月左右的勃氏甜龍竹幼苗。

試劑材料植物僅能吸收土壤中的以硅酸鈉形式存在的硅，因此本試驗(yàn)以硅酸鈉水溶液作為外源硅施加材料。

1.2方法

1.2.1試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)共5個(gè)設(shè)計(jì)組：4個(gè)處理組，1個(gè)對(duì)照組。選取長勢(shì)良好的幼苗進(jìn)行處理，分別以0.5mmol/L、1.0mmol/L、2.0mmol/L、4.0mmol/L的硅酸鈉溶液對(duì)勃氏甜龍竹幼苗施行葉面噴施，對(duì)照組以水代替Na2SiO3溶液對(duì)幼苗進(jìn)行噴灑。每隔2天噴灑1次，共噴灑3次。每個(gè)濃度梯度重復(fù)3次。

1.2.2取樣及測(cè)定

在勃氏甜龍竹噴施外源硅完成后的第7天、第14天、第21天對(duì)植株葉片分別進(jìn)行采樣，每一植株取材部位盡量相同，采樣葉片包含新葉、成熟葉以及老葉3部分各9片葉片，將不同發(fā)育程度的葉片剪碎充分混合。并對(duì)所采集到的植株葉片進(jìn)行硅含量測(cè)定。在施硅后的第21天，選取新鮮的葉片進(jìn)行葉綠素含量及葉片可溶性糖含量的測(cè)定，以分析不同施硅濃度對(duì)勃氏甜龍竹葉片生理指標(biāo)的影響。

勃氏甜龍竹葉片硅含量采用鉬藍(lán)比色法進(jìn)行測(cè)定[11]；葉綠素含量采用96%的乙醇進(jìn)行提取，并用分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定[12]；葉片中的可溶性糖用蒽酮法進(jìn)行測(cè)定[12]。

1.3統(tǒng)計(jì)分析

本試驗(yàn)中所有數(shù)據(jù)，利用Excel10.0及SPSS19.0軟件進(jìn)行整理分析，并對(duì)均值進(jìn)行方差分析與多重比較。

2　結(jié)果與分析

2.1葉片中硅濃度的變化

試驗(yàn)選用同一試驗(yàn)田中的勃氏甜龍竹扦插幼苗，在進(jìn)行試驗(yàn)之前對(duì)所選幼苗葉片中的硅含量進(jìn)行測(cè)定。噴灑3次硅肥后，分別在第7天、14天及21天時(shí)，對(duì)所選植株葉片中的硅含量進(jìn)行測(cè)定(表1)。分析各施加濃度條件下葉片硅含量的變化動(dòng)態(tài)(圖1)。

表1　葉片中硅的含量

注：表中數(shù)值系平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤，數(shù)據(jù)不同字母表示達(dá)到5%顯著性水平差異。大寫字母表示縱向比較，小寫字母表示橫向比較。

圖1　葉片中硅濃度的變化

在不施加外源硅的情況下，勃氏甜龍竹葉片硅的含量也會(huì)逐漸增加(表1、圖1)。施加外源硅后，第7天，各試驗(yàn)組與對(duì)照(即施肥硅濃度為0mol/L)葉片硅含量相比均略有增加，但由于處理的時(shí)間尚短，植株并未對(duì)所施硅肥進(jìn)行吸收，因而并未表現(xiàn)顯著差異。在施加硅肥后的第14天，各處理組與空白對(duì)照組有顯著性差異，但0.5mmol/L、1.0mmol/L、2.0mmol/L及4.0mmol/L處理組間無顯著差異。在施加硅肥后的第21天，0.5mmol/L、4.0mmol/L處理組葉片中硅的含量與對(duì)照差異不顯著，1.0mmol/L、2.0mmol/L處理組葉片中硅的含量與其他各組相比差異顯著，但1.0mmol/L與2.0mmol/L之間差異不顯著。通過圖1，可進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)2.0mmol/L組的勃氏甜龍竹幼苗葉片中的硅濃度增加速度最快。

2.2施加外源硅對(duì)勃氏甜龍竹葉片葉綠素的影響

對(duì)施硅后第21天的勃氏甜龍竹葉片中的葉綠素a、葉綠素b以及葉綠素總含量變化進(jìn)行分析與測(cè)定(圖2)。通過圖2可以看出，對(duì)勃氏甜龍竹幼苗施加外源硅后，1.0mmol/L處理的葉綠素a含量與對(duì)照有顯著性差異，0.5mmol/L、2.0mmol/L、4.0mmol/L處理與對(duì)照無顯著性差異；施加外源硅后葉綠素b的含量，1.0mmol/L、2.0mmol/L處理與對(duì)照有顯著性差異，0.5mmol/L、4.0mmol/L處理與對(duì)照無顯著性差異；而對(duì)于葉綠素總含量，1.0mmol/L、0.5mmol/L、2.0mmol/L處理與對(duì)照有顯著性差異，但4.0mmol/L處理與對(duì)照卻無顯著性差異?？傮w而言，除葉綠素b外，葉綠素a和總?cè)~綠素的含量在施硅濃度為1mol/L時(shí)，含量最高。

圖2　不同處理勃氏甜龍竹葉片葉綠素含量

2.3不同濃度的外源硅對(duì)勃氏甜龍竹葉片中可溶性糖含量的影響

從圖3可以得出，1.0mmol/L處理葉片中可溶性糖的含量與對(duì)照有顯著性差異，0.5mmol/L、2.0mmol/L與對(duì)照有顯著性差異，但4.0mmol/L處理與對(duì)照卻無顯著性差異；1.0mmol/L處理與0.5mmol/L、2.0mmol/L處理的葉片可溶性糖含量有顯著性差異。

圖3　不同處理勃氏甜龍竹葉片可溶性糖含量

3　結(jié)論與討論

對(duì)勃氏甜龍竹扦插幼苗施加外源硅后，可以顯著增加竹葉中硅、葉綠素以及可溶性糖的含量。當(dāng)外源硅的施加濃度為2.0mmol/L時(shí)，勃氏甜龍竹幼苗葉片中硅含量的增加值達(dá)到最大，繼續(xù)增加施硅濃度反而會(huì)導(dǎo)致葉片中硅的增加量下降。但達(dá)到可溶性糖和葉綠素含量最高的施硅濃度與硅含量增加值最大的施硅濃度并不相同，其最適濃度出現(xiàn)在較低的1.0mmol/L處理組。同樣，增加施硅濃度會(huì)導(dǎo)致葉片中可溶性糖和葉綠素含量降低。綜合考慮，1.0mmol/L的施硅濃度為最適濃度，既有益于葉片中硅含量的增加，也有利于葉片中葉綠素含量以及可溶性糖含量的增加。

一般而言，植株中硅含量的變異系數(shù)較大。在雷竹(Phyllostachyspraecox)葉片中的礦物質(zhì)元素中，硅的變異系數(shù)最大，達(dá)到26.68%[13]。因此在同一片試驗(yàn)田中的勃氏甜龍竹幼苗葉片中的初始硅含量值存在一定差異。施加一定濃度的外源硅后，葉片中的硅含量隨著施加外源硅濃度的增加而增加，最終達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定值。在潘月對(duì)雷竹水培苗施加外源硅的研究中得出，低濃度硅處理比較長的生理周期后，對(duì)雷竹中硅含量的增加有促進(jìn)作用；而較高的硅濃度，反而對(duì)雷竹的硅含量增加有負(fù)作用，反而不利于雷竹的生物量增加[14]。1.0和2.0mmol/L處理組的勃氏甜龍竹幼苗葉片中的硅的吸收一直處于一種較高狀態(tài)。也有研究表明，只要處理的時(shí)間足夠長，低濃度的外源硅處理也可以給植株供應(yīng)充足的硅[15]。然而當(dāng)施加的外源硅濃度較高(如4.0mmol/L)時(shí)，植株會(huì)因?yàn)辂}濃度過高導(dǎo)致細(xì)胞缺水進(jìn)而影響到其對(duì)硅的吸收，并且可能對(duì)植株分生區(qū)細(xì)胞的有絲分裂以及伸長區(qū)細(xì)胞增大造成抑制作用[16]。然而通過施加適當(dāng)濃度的硅肥，可以促進(jìn)勃氏甜龍竹葉片硅的吸收利用速度，有益于提高幼苗對(duì)不良環(huán)境的抗性和提高對(duì)不良環(huán)境的適應(yīng)性。

植物對(duì)硅的吸收主要通過蒸騰作用進(jìn)行，以硅酸(Na2SiO3)的形式在植物體內(nèi)運(yùn)輸，物種間硅含量差別主要來源于根部對(duì)硅的吸收能力有所不同，與不同的硅吸收機(jī)制有關(guān)系[17]。植物體對(duì)硅吸收是主動(dòng)吸收與被動(dòng)吸收共存的，其所占的比例主要依賴于物種與外界硅濃度。水稻、玉米(Zeamays)以主動(dòng)吸收為主；向日葵(Helianthusannuus)、冬瓜(Benincasahispida)在外界硅濃度高時(shí)，被動(dòng)吸收占優(yōu)勢(shì)，在硅濃度低時(shí)，主動(dòng)吸收占優(yōu)勢(shì)，原因可能是存在著轉(zhuǎn)運(yùn)體系統(tǒng)飽和現(xiàn)象或轉(zhuǎn)運(yùn)體系統(tǒng)調(diào)控機(jī)制[18]。勃氏甜龍竹對(duì)硅吸收的周期較短，植株葉片內(nèi)的硅含量上升速度極快，在2.0mmol/L硅濃度處理組中，21天內(nèi)幼苗葉片中的硅含量上升了3.39倍；在吸收量較低的0.5mmol/L硅濃度試驗(yàn)組中，幼苗葉片中的硅含量也在21天內(nèi)上升58.40%。由此可以推斷出，勃氏甜龍竹在外界硅濃度高時(shí)，硅吸收上以被動(dòng)吸收為主。這一推斷與Ding等人[19]的研究成果一致，竹類植物對(duì)硅元素的吸收是主動(dòng)吸收與被動(dòng)吸收共存的，且被動(dòng)吸收在竹子地上部分的硅吸收、運(yùn)輸中起主導(dǎo)作用，并受到硅累積效應(yīng)的影響。

當(dāng)施加的外源硅濃度較低時(shí)，勃氏甜龍竹葉片中的葉綠素含量有顯著提升，但施加過高濃度(4.0mmol/L)的外源硅，并不能對(duì)葉片中的葉綠素含量起到提升作用。其原因很可能是由于高濃度的硅鹽形成了鹽害環(huán)境，導(dǎo)致細(xì)胞受損，從而抑制或減弱了光合作用[20]。因此，在適宜的濃度范圍內(nèi)，硅能提升勃氏甜龍竹中的光合色素含量，從而促進(jìn)光合作用，但過高濃度會(huì)對(duì)植株產(chǎn)生一定危害。有試驗(yàn)表明，在對(duì)黃瓜(Cucumissativus)、棉花(Gossypiumspp.)以及甘蔗(Saccharumofficinarum)施加高濃度的硅肥后，葉片中葉綠素含量會(huì)出現(xiàn)下降甚至?xí)陀趯?duì)照組[21]，這與本試驗(yàn)的研究結(jié)果一致。施加外源硅后勃氏甜龍竹幼苗葉片中的葉綠素a的含量最大提高了92.14%，而葉綠素b的含量最高僅提升了30.50%，所以施硅對(duì)葉綠素a的促進(jìn)作用明顯高于葉綠素b。這與王喜艷等人對(duì)硅肥保護(hù)地黃瓜光合特性方面的研究結(jié)果相吻合[22]。

葉綠體是植物進(jìn)行光合作用的重要場(chǎng)所，而葉綠素是極為重要的捕光色素，對(duì)光能的吸收、傳遞以及在PSⅡ、PSⅠ之間的分配、轉(zhuǎn)換方面有著極為重要的作用。硅之所以能夠?qū)χ参锏墓夂献饔眠M(jìn)行改善，主要是通過增加植物的葉片直立性進(jìn)而改善植物的截光特性[23]，同時(shí)有試驗(yàn)證明，植物葉片中的硅化細(xì)胞對(duì)散射光的透過量為普通綠色細(xì)胞的10倍，散射光透過量的增加可以提高植物中下層葉片對(duì)陽光的吸收，進(jìn)一步促進(jìn)光合作用[24]。并且有研究表明，施加硅肥可促進(jìn)植株對(duì)N、P、Mg2+等營養(yǎng)元素的吸收，進(jìn)而有助于增加綠色組織的葉綠體含量，延緩葉片的衰老，從而增加功能葉片光合作用[25]，因此對(duì)勃氏甜龍竹施加硅肥后葉綠素的含量出現(xiàn)增長。

施加外源硅可顯著提高勃氏甜龍竹葉片中的可溶性糖的含量，但施加的硅濃度過高時(shí)會(huì)導(dǎo)致植株的細(xì)胞出現(xiàn)失水現(xiàn)象不利于有機(jī)物的積累，因此，過高的硅濃度對(duì)勃氏甜龍竹葉片中的可溶性糖含量的提升并無益處。在對(duì)雷竹施加硅肥的的試驗(yàn)研究中同樣顯示出，當(dāng)植株體內(nèi)的硅過快增長或施加濃度過高時(shí)對(duì)植株的生物量增長會(huì)產(chǎn)生抑制作用[14]。因此在生產(chǎn)實(shí)踐中對(duì)硅肥的施加應(yīng)小劑量多次施加。

硅促進(jìn)植株的生長量的增長通常不是直接作用，很多例子表明，硅促進(jìn)生長是由于硅能夠?qū)χ参锾峁┍Ｗo(hù)，抵御生物和非生物的脅迫；并且硅可以與土壤成分如P、N之間形成正交互作用，因此它的作用可稱為“準(zhǔn)必需”[26]。對(duì)植株施加外源硅可增強(qiáng)植物葉片中二磷酸核酮糖羧化酶的活性，使得有機(jī)物的積累加速[27]，硅元素對(duì)甘蔗有著明顯的增產(chǎn)及增糖作用，硅元素可以促進(jìn)甘蔗中Ca2+、P、K等營養(yǎng)元素向生長部位轉(zhuǎn)移，進(jìn)而促進(jìn)甘蔗蔗糖的合成和積累[28]。此外，硅作為細(xì)胞壁的重要組成部分，可以與植株體內(nèi)的果膠酸、多醛糖酸、糖脂等互相結(jié)合，形成穩(wěn)定性強(qiáng)、溶解度低的單硅酸或多硅酸復(fù)合物沉積細(xì)胞壁中，進(jìn)而增強(qiáng)細(xì)胞壁的機(jī)械強(qiáng)度和穩(wěn)固性。而這種硅沉積主要存在于植物輸導(dǎo)組織的細(xì)胞壁中，防止作物輸導(dǎo)組織在逆境條件下遭擠壓，因而植物體內(nèi)較高的硅有利于養(yǎng)分的運(yùn)輸以及吸收利用[29]。

[1]劉文國,王林權(quán),白巖紅.植物體有益元素硅的研究進(jìn)展[J].西北植物學(xué)報(bào),2003,23(12):2248-2253.

[2]王艷喜,張玉龍,張恒明,等.植物體內(nèi)硅素生物化學(xué)作用及機(jī)理研究進(jìn)展[J].中國土壤與肥料,2007(6):6-9.

[3]張倩,陳佳娜,李建民,等.植物硅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的研究進(jìn)展[J].中國農(nóng)學(xué)通報(bào),2013,29(12):150-156.

[4]Agarie SHU,Hanaoka N,Ucho O.Effects of silicon on water deficit and heat stress in rice plants monitored by electrolyte leakage [J].Plant Prod Sci,1998,1(2):96-103.

[5]李蓓蕾,宋照亮,姜培坤,等.毛竹林生態(tài)系統(tǒng)植硅體的分布及其影響因素[J].浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào),2014,31(4):547-553.

[6]潘月,戎潔慶,盛衛(wèi)星,等.硅對(duì)雷竹抗旱性的影響[J].浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào),2013,30(6):852-856.

[7]施愛枝.硅肥在水稻上的增產(chǎn)效果與用量研究[J].安徽農(nóng)學(xué)通報(bào),2014,20(7):46-47.

[8]王愛華,彭鎮(zhèn)華,孫啟祥,等.生物礦化與植物體內(nèi)的生物硅化[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,36(5):63-66.

[9]李白民,宋照亮,李蓓蕾,等.杭州西溪濕地植物植硅體產(chǎn)生及其影響因素[J].浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào),2013,30(4):470-476.

[10]石偉,裴艷輝,張荃.勃氏甜龍竹竹筍培育研究[J].廣西林業(yè)科學(xué),2011,40(4):300-303.

[11]華海霞,于慧國,劉德君.硅鉬藍(lán)比色法測(cè)定植株中的硅[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2013(24):173-174.

[12]鄒琦.植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2008:72-75.

[13]姜培坤,俞益武.雷竹葉營養(yǎng)元素含量與土壤養(yǎng)分的關(guān)系[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào),2000,17(4):360-363.

[14]潘月.硅對(duì)雷竹抗旱性的影響研究[D].杭州:浙江農(nóng)林大學(xué),2013.

[15]戎潔慶,潘月,桂仁意.硅肥對(duì)雷竹林生長影響研究[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2013,35(3):473-479.

[16]Powell M J,Davies M S,Francis D.The influence of zinc on the cell cycle in the root meristem of a zinc-tolerant and non-tolerant cultivars ofFestucarubraL[J].New Phytologist,1986,102(3):419-428.

[17]Henriet C,Draye X,Oppitz I,etal.Effects,distribution and uptake of Silicon in banana (Musa spp.) under controlled conditions [J].Plant and Soil,2006,287(1-2):359-374．

[18]Liang Y C,Hua H X,Zhu Y G,etal.Importance of plant species and external Silicon concentration to active Silicon uptake and transport[J].New Phytologist,2006,172(1):63-72.

[19]Ding T P,Zhou J X,Wan D F,etal.Silicon isotope fractionation in bamboo and its significance to the biogeochemical cycle of silicon[J].Science Diect,Geochimica et cosmochimica Acta,2009,72:1381-1395.

[20]鄧接樓,王艾平,何長水,等.硅肥對(duì)水稻生長發(fā)育及產(chǎn)量品質(zhì)的影響[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2011(12):58-61.

[21]劉緩,李建明,鄭剛,等.硅肥濃度對(duì)溫室黃瓜光合和熒光特性的影響[J].西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào),2015,43(4):73-78.

[22]王喜艷,張玉龍,虞娜,等.硅肥對(duì)保護(hù)地黃瓜光合特性和產(chǎn)量的影響[J].長江蔬菜,2007(2):45-47.

[23]管恩太,蔡德龍,等.硅營養(yǎng)[J].磷肥與復(fù)肥,2000,15(5):64-66.

[24]侯彥林,郭偉,朱永官.非生物脅迫下硅素營養(yǎng)對(duì)植物的作用及其機(jī)理[J].土壤通報(bào),2005(6):426-429.

[25]陳兵兵,石元亮,陳智文.不同P、K、Si肥對(duì)玉米苗期抗寒效果的研究[J].中國農(nóng)學(xué)通報(bào),2011,27(3):85-89.

[26]Silva J A.Possible mechanisms for crop response to silicate applications[J].Proc.Int.Symp.Soil Fertil.Eval.New Delhi,1971,1:806-814.

[27]Huag X Y,Ji D M,Zhang L L.Mechanism study of yield increase and sugar -accumulation of Si in sugarcane[J].Sugarcane and sugar industry,1992(2):13-18.

[28]Zhang C Z,Shao C Q,Meng K,etal.Research on the effects and the correct amount of Si-fertilizer distribution in rice[J]. Shandong Agricultural Science,1997(3):44-45.

[29]杜彩瓊,林克惠.硅素營養(yǎng)研究進(jìn)展[J].云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2002,17(2):192-196.

Effects of Exogenous Silicon on Silicon,Chlorophyll and Soluble Sugar Contents in Seedling Leaf Blades of Dendrocalamus brandisii

ZHANG Li-ya,ZHAN Hui,NIU Zhao-hui,WANG Chang-ming,WANG Shu-guang

(Southwest Forestry University,Kunming Yunnan 650224,P.R.China)

The leaf blades ofD.brandisiicutting seedlings were used as samples in this study and silicon fertilizers (Na2SiO3solutions) with different concentrations(0.5mmol/L，1.0mmol/L，2.0mmol/L，4.0mmol/L)were sprayed in every two days,repeated 3 times.The silicon contents inD.brandisiileaves were measured in the 7th,14th,and 21stday after fertilization respectively.The results showed that the silicon content in leaf blades increased gradually without any silicon fertilization,but the silicon content in leaf blades could increase significantly when silicon fertilizer was applied.With increasing of silicon concentration,the silicon content in blades also increased significantly.When it came to 2.0mmol/L,the silicon content in blades reached the highest value,however it is not significantly different from that of 1.0 mmol/L silicon fertilizer applied.If the concentration of silicon fertilizer was increased continuously ,the silicon content in blades did not increase any more.After 21days of fertilization,the leaf blades with 1.0 mmol/L silicon fertilization had the highest contents of chlorophyll and soluble sugar.Therefore,1.0 mmol/L is the optimum concentration forD.brandisii.

exogenous silicon;Dendrocalamusbrandisii;silicon;chlorophyll;soluble sugar

2015-09-14

國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31460169)，云南省高校林下生物資源保護(hù)及利用科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目(51400605)，西南林業(yè)大學(xué)科技創(chuàng)新基金立項(xiàng)項(xiàng)目(C14107)。

張麗雅(1992-)，女，碩士生，主要從事叢生竹竹材中硅的生物礦化研究。E-mail:974601930@qq.com

簡介：王曙光(1979-)，男，博士，副教授，主要從事竹類植物研究。E-mail:stevenwang1979@126.com

S 795.9

A

1672-8246(2016)04-0101-06

doi:10.16473/j.cnki.xblykx1972.2016.04.017