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      組配型股骨柄治療翻修術(shù)中股骨骨缺損的中期隨訪

      2016-09-09 09:42:41董松庚廖紅波田野黃翕湖南省衡陽市第一人民醫(yī)院骨外科湖南衡陽421002
      關(guān)鍵詞:配型假體遠端

      董松庚,廖紅波,田野,黃翕(湖南省衡陽市第一人民醫(yī)院 骨外科,湖南 衡陽 421002)

      組配型股骨柄治療翻修術(shù)中股骨骨缺損的中期隨訪

      董松庚,廖紅波,田野,黃翕
      (湖南省衡陽市第一人民醫(yī)院 骨外科,湖南 衡陽 421002)

      目的探討采用組配型股骨柄治療翻修術(shù)中股骨PaproskyⅡ、Ⅲ型骨缺損的中期療效。方法選取2007年10月-2012年9月湖南省衡陽市第一人民醫(yī)院應(yīng)用組配式股骨翻修柄的18例患者進行回顧性分析。其中,男性10例,女性8例;平均年齡67.6歲(48~80歲)。翻修術(shù)距初次置換時間平均為10.3年(1~16年)。翻修原因14例為無菌性松動,4例為股骨頭置換后髖臼磨損。術(shù)前Harris評分為(41.4±3.8)分,術(shù)前VAS評分為(7.4±1.1)分。結(jié)果18例患者全部獲得隨訪,隨訪時間3~8年,平均5.6年。無感染、無下肢深靜脈血栓發(fā)生、無假體脫位及松動。2例大腿前側(cè)疼痛,3例輕度跛行。3例股骨假體下沉,下沉<6mm。末次隨訪時Harris評分為(84.3±3.1)分,VAS評分為(1.2±0.8)分,與術(shù)前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論采用生物型組配式股骨翻修柄處理翻修術(shù)中股骨PaproskyⅡ、Ⅲ型骨缺損的中期療效滿意,能有效緩解疼痛,改善髖關(guān)節(jié)功能,值得推廣。

      組配型股骨翻修柄;關(guān)節(jié)成形術(shù);翻修;隨訪研究

      人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)已廣泛應(yīng)用于治療各種終末期髖關(guān)節(jié)疾病,并取得良好的療效。但隨著時間延長,假體的磨損、松動,感染增加,需要行翻修術(shù)的患者逐漸增多。尤其是國人對疾病耐受性較強及認識不足,在治療上往往有所拖延,使得骨缺損變得更加嚴重和復(fù)雜,對關(guān)節(jié)外科醫(yī)師是一大挑戰(zhàn)。選取2007年10月-2012年9月于湖南省衡陽市第一人民醫(yī)院骨外科應(yīng)用生物型組配式股骨翻修柄對18例患者行人工髖關(guān)節(jié)翻修術(shù),獲得滿意療效,報道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料

      2007年10月-2012年9月應(yīng)用生物型組配式股骨翻修柄(假體均為北京愛康宜誠醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的MR組配式翻修股骨柄)。對18例患者行人工髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)。其中,男性10例,女性8例;平均年齡67.6歲(48~80歲);均為單側(cè)翻修,左側(cè)7例,右側(cè)11例;初次人工股骨頭置換8例,全髖10例;骨水泥假體12例,生物假體6例;翻修術(shù)距初次置換時間平均為10.3年(1~16年)。翻修原因14例為無菌性松動,4例為股骨頭置換后髖臼磨損。術(shù)前Harris評分[1]為(41.4±3.8)分,疼痛視覺模擬評分(visual analogue scales,VAS)為(7.4±1.1)分。

      1.2術(shù)前處理

      常規(guī)拍攝骨盆正位、患髖正側(cè)位片,患髖三維重建CT,ESR、CRP,必要時進行核素掃描,完善雙下肢深靜脈及頸動脈彩超。股骨側(cè)骨缺損采取Paprosky分型[2]:Ⅱ型7例、ⅢA型5例、ⅢB型6例。測量患肢短縮程度,采用模板測量翻修假體尺寸型號。

      1.3手術(shù)方法

      全身麻醉或硬膜外麻醉后,健側(cè)臥位,采用后外側(cè)切口,逐層顯露髖關(guān)節(jié),清理瘢痕及關(guān)節(jié)囊,脫位髖關(guān)節(jié),取出髖臼及股骨假體,清除髓腔內(nèi)殘留的骨水泥及髓腔栓。3例采用大粗隆延長截骨術(shù),2例使用股骨皮質(zhì)局部開窗。將髓腔內(nèi)肉芽及骨水泥徹底清除后,檢查髓腔完整性及連續(xù)性,重新評估骨缺損。使用錐形銼銼髓腔至適當(dāng)深度,將匹配的股骨柄置入股骨髓腔內(nèi),緩慢勻力敲打,術(shù)中發(fā)現(xiàn)骨皮質(zhì)薄弱處可預(yù)綁鋼絲保護。股骨柄近端用環(huán)鉆結(jié)合適配器擴大,安放頸領(lǐng)構(gòu)件,調(diào)整好假體所需的前傾角,螺釘固定頸領(lǐng)構(gòu)件,將所選股骨頭安放于頸領(lǐng)構(gòu)件的錐形頸上,假體復(fù)位。對于采用大粗隆延長截骨患者使用環(huán)扎帶固定,術(shù)畢放置切口引流管。

      1.4術(shù)后處理

      予以頭孢唑啉預(yù)防感染48 h,低分子肝素預(yù)防深靜脈血栓7~10d。術(shù)后4周患肢不負重,采用大粗隆延長截骨者推遲至6周;6周后扶雙拐輔助行走。術(shù)后1個月、3個月、6個月和1年,以后每年復(fù)查1次X片,每次復(fù)查時采用Harris評分評估髖關(guān)節(jié)功能,VAS評分評估髖關(guān)節(jié)的疼痛情況。

      1.5統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準差()表示,用配對t檢驗進行比較,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      18例患者全部獲得隨訪,隨訪時間3~8年,平均5.6年。無感染、無下肢深靜脈血栓發(fā)生、無坐骨神經(jīng)損傷、無假體周圍骨折,隨訪期內(nèi)假體周圍可見骨長入,無假體松動及明顯透亮帶增加,無需再翻修者,患者雙下肢長度差<1.0 cm。大粗隆截骨者術(shù)后3~6個月全部愈合。2例大腿前側(cè)疼痛,服用非甾體抗炎藥后緩解,術(shù)后2年疼痛消失。3例輕度跛行,無疼痛。3例出現(xiàn)股骨假體下沉,下沉<6mm,無髖部疼痛,末次隨訪時無進行性下沉趨勢。術(shù)前Harris評分為(41.4±3.8)分,末次隨訪時Harris評分為(84.3±3.1)分,術(shù)前VAS評分為(7.4±1.1)分,末次隨訪時VAS評分為(1.2±0.8)分。術(shù)前與術(shù)后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見附表。

      附表 術(shù)前術(shù)后配對t檢驗比較

      3 討論

      股骨側(cè)翻修的目標(biāo)是維持股骨的完整性和骨量、實現(xiàn)牢固的假體固定、恢復(fù)髖關(guān)節(jié)的生物力學(xué)、平衡肢體長度,最終使髖關(guān)節(jié)獲得最好的功能。早期股骨側(cè)翻修主要采用長柄骨水泥型假體,但由于翻修術(shù)中原來髓腔內(nèi)的骨小梁破壞過多,使得骨水泥與骨之間的微鎖固定作用降低,經(jīng)長期隨訪發(fā)現(xiàn)失敗率較高。STROMBERG等[3]對70例骨水泥翻修髖患者平均隨訪7年,發(fā)現(xiàn)骨水泥柄的生存率只有85%。EISLER等[4]發(fā)現(xiàn)即使使用第3代骨水泥技術(shù)仍不能改善骨水泥股骨柄的結(jié)果,他們對83例患者進行翻修,平均隨訪3.6年,股骨側(cè)失敗率是39%。目前骨水泥翻修柄一般推薦用于活動量較少、預(yù)期壽命短的老年人髖關(guān)節(jié)翻修[5]以及結(jié)合顆粒骨打壓植骨修復(fù)骨缺損的患者[6-7]。

      因翻修術(shù)中股骨干骺端骨缺損不規(guī)則,用近端涂層非骨水泥假體很難獲得良好壓配,HUNGERFORD等[8]報道10年假體生存率54.8%,20年假體生存率27.4%,效果不理想。WAGNER早在20世紀80年代就開始使用一體式遠端固定錐形柄翻修,由于很難控制假體植入的深度、假體選擇偏小等,大約20%的患者術(shù)后出現(xiàn)假體下沉,使下肢長度發(fā)生變化,導(dǎo)致25%的患者出現(xiàn)關(guān)節(jié)失穩(wěn),因此許多公司和外科醫(yī)師轉(zhuǎn)向遠端固定的組配式錐形柄[9]。組配式錐形柄的遠近端分開,可以在保證遠端錐形獲得軸向和旋轉(zhuǎn)穩(wěn)定后,使用組配式近端構(gòu)件調(diào)節(jié)下肢長度、前傾角、偏心距及髖關(guān)節(jié)穩(wěn)定性等,簡化了手術(shù)過程,臨床療效滿意。STIMAC等[10]報道125例采用組配式股骨柄進行翻修的患者,其中PaproskyⅠ型4%、PaproskyⅡ型19%、PaproskyⅢA型59%、ⅢB型14%、PaproskyⅣ型4%,平均隨訪4.3年,髖關(guān)節(jié)Harris評分從術(shù)前51.4分上升為術(shù)后的85.7分,術(shù)后下肢長度差平均0.97mm,假體平均下沉0.64mm(0~2.96mm),未見骨溶解、未出現(xiàn)機械性松動。DESAI等[11]使用組配柄對64例PaproskyⅠ、Ⅱ型骨缺損及52例PaproskyⅢA、ⅢB、Ⅳ型骨缺損患者進行翻修,隨訪5年假體的生存率是96.9%,兩組之間在下沉、松動、脫位、感染等方面無差異,認為組配柄處理Ⅲ、Ⅳ型骨缺損沒有更高的失敗率。本研究認為對股骨近端骨缺損患者,特別是PaproskyⅡ、Ⅲ型患者,只要股骨遠端骨質(zhì)好,能夠提供良好固定,就可以不植骨,直接用生物型組配式假體翻修就能取得很好療效,植骨雖可增加骨量,但不增加假體初始穩(wěn)定,并增大手術(shù)創(chuàng)傷。對PaproskyⅠ型患者建議使用初次置換假體,不推薦使用遠端固定的組配式假體;對PaproskyⅣ型骨缺損筆者缺乏相關(guān)經(jīng)驗。本研究中2例術(shù)后大腿遠端疼痛,服用非甾體抗炎藥及減少患肢負重后能緩解,X片顯示該患者假體尖端頂住遠端皮質(zhì)骨,局部骨質(zhì)硬化,待硬化骨明顯增生后疼痛消失,此2例均發(fā)生在骨質(zhì)嚴重疏松、遠端髓腔寬大患者,考慮為術(shù)后假體下沉刺激局部形成微骨折所致。因此,本研究建議對于重度骨質(zhì)疏松且遠端髓腔寬大,遠端不能達到緊密壓配,且術(shù)后X片顯示假體尖端頂住骨皮質(zhì)的患者推遲負重時間,加強抗骨質(zhì)疏松治療,避免發(fā)生假體尖端穿透骨皮質(zhì)及假體尖端周圍骨折導(dǎo)致手術(shù)失敗。

      綜上所述,采用生物型遠端固定組配型股骨翻修柄處理翻修術(shù)中股骨PaproskyⅡ、Ⅲ型骨缺損的中期療效滿意,值得推廣。但本研究樣本量較少,隨訪時間仍較短,遠期療效有待進一步觀察。

      [1]陳繼營,周勇剛.坎貝爾骨科學(xué)(關(guān)節(jié)外科卷)[J].第12版.人民軍醫(yī)出版社,2015:171.

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      [10]STIMAC JD,JOHN M D,BOLES B S,et al.Revision Total Hip Arthroplasty With Modular Femoral Stems[J].The Journal of Arthrop lasty,2014,29:2167-2170.

      [11]DESAI RR,ARTHUR-L M D,MALKANIM D,et al.Revision Total Hip Arthroplasty Using a Modular Femoral Implant in Paprosky Type Ⅲ and Ⅳ Femoral Bone Loss[J].The Journal of Arthroplasty,2012,27(8):1492-1498.

      (張西倩編輯)

      Treatment of bony defects in revision total hip arthroplasty with modular femoral prosthesis:m id-term follow-up study

      Song-geng Dong,Hong-bo Liao,Ye Tian,XiHuang
      (Department of Orthopedic Surgery,the First Hospital of Hengyang City,Hengyang,Hunan 421002,China)

      Objective To exp lore the mid-term result of use of modular femoral prosthesis for bone defects of Paprosky Ⅱ and Ⅲ in revision total hip arthroplasty.Methods A retrospective study was carried out on 18 patients(18 hips)using modular femoral prosthesis for bone defects of PaproskyⅡ and Ⅲ in revision total hip arthroplasty from October 2007 to September 2012.There were 10 males and 8 females with the mean age of 67.6 years(aged from 48 to 80 years).The time from revision to total hip arthroplasty was 1-16 years with the mean of 10.3 years. The causes of revision included aseptic loosening in 14 cases,and acetabulum abrasion after artificial femoral head replacement in 4 cases.Preoperative Harris score was(41.4±3.8),and pain visual analogue score(VAS)was(7.4±1.1).Results All the cases were followed up for an average of 5.6 years(3-8 years).Neither infection nor deep venous thrombosis occurred.Neither prosthetic loosening nor dislocation was observed during the follow-up.Two patients had slight pain in hip,and 3 cases had<6 mm femoral stem subsidence without obvious hip pain or other symptoms.Harris score was(84.3±3.1)and VAS score was(1.2±0.8)at the last follow-up,showing significant differences from the preoperative ones(P<0.05).Conclusions During the total hip arthroplasty revision surgery,adopting biotype modular femoral prosthesis to repair bone defects of Paprosky Ⅱ and Ⅲ is feasible and the mid-term result is good.It helps to greatly improve the hip function and relieve the pain.

      modular femoral stem;arthroplasty;revision;follow-up

      R 683

      B

      10.3969/j.issn.1005-8982.2016.14.026

      1005-8982(2016)14-0129-03

      2015-12-08

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