王莉(兗礦魯南化工有限公司,山東 棗莊 277500)
碳化酸熔消解法結(jié)合等離子發(fā)射光譜儀測(cè)試丙烯合成正丁醇反應(yīng)過(guò)程中三苯基膦銠含量
王莉(兗礦魯南化工有限公司,山東棗莊277500)
目前,三苯基膦銠[(C6H5)3P]3RhCl,是丙烯合成正丁醇過(guò)程中最要的催化劑,通過(guò)監(jiān)控反應(yīng)液中三苯基膦銠的含量,可以了解催化劑的損耗情況和合成反應(yīng)進(jìn)行的程度,對(duì)工藝管理具有重要的意義。三苯基膦銠經(jīng)典測(cè)定方法是硝酸六銨合鈷重量法,只適合純凈的三苯基膦銠的測(cè)定。正丁醇合成反應(yīng)液成分較復(fù)雜,除了含有三苯基膦銠外,還有異丁醛、正丁醛、正丙醇、二苯基正丙基膦、丁醛三聚物、三苯基膦氧化物等,有機(jī)物種類多,易揮發(fā),試樣處理困難,測(cè)試時(shí)干擾多,我們通過(guò)一段時(shí)間的反復(fù)試驗(yàn),根據(jù)公司目前的分析條件,最終確定采用碳化酸溶法結(jié)合等離子光譜儀測(cè)定銠含量,來(lái)確定三苯基膦銠的含量。
1.1試劑
1.1.1氬氣:純度不低于99.999%;
HNO3:分析純;
H2SO4:分析純;
銠標(biāo)準(zhǔn)溶液(GSB):Rh含量為1000ug/mL
1.2儀器
等離子原子發(fā)射光譜儀(Perkin-Elmer Optima 2000),
1.3樣品的制備
1.3.1樣品溶解方法的探討
作者曾經(jīng)發(fā)表過(guò)合成醋酸反應(yīng)液中的三碘化銠的測(cè)定方法,使用王水溶解反應(yīng)液來(lái)制備試樣,時(shí)間快、溶解徹底,效果良好,最初我們也用王水處理正丁醇反應(yīng)液,結(jié)果非常不好:反應(yīng)液加入王水后雖然暫時(shí)溶解,呈現(xiàn)透明狀態(tài),但加水稀釋后油狀物馬上析出,油粒非常明顯,說(shuō)明試樣沒(méi)有完全溶解,有部分有機(jī)物存在。為什么會(huì)出現(xiàn)這種狀況?對(duì)這兩種反應(yīng)液組分進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)醋酸反應(yīng)液無(wú)機(jī)物比例大,適用王水等強(qiáng)酸溶解;而正丁醇反應(yīng)液中醛類、苯類物質(zhì)較多,有機(jī)物含量較高,在60%~73%之間,且分子量較大,一般的強(qiáng)酸無(wú)法溶解有機(jī)物,所以造成溶解試樣失敗。表1是從車間抽取的1~4月份反應(yīng)液的組份數(shù)據(jù)。
表1 1-4月反應(yīng)液中有機(jī)物的含量
有機(jī)試樣的處理有灰化法、碳化酸溶法、微波消解法等。因條件限制我們?cè)囼?yàn)了灰化法和碳化酸溶法,因?yàn)榉磻?yīng)液的燃點(diǎn)較低,灼燒試驗(yàn)數(shù)次都因?yàn)樵嚇颖紝?dǎo)致灰化失敗,針對(duì)丁醇反應(yīng)液的現(xiàn)狀,我們最終選擇碳化酸溶法消解反應(yīng)液中的有機(jī)物:用硝酸或濃硫酸來(lái)消解試樣中易消解的部分,然后在260℃左右下,使有機(jī)化合物裂解、碳化,破壞原來(lái)穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu),形成小分子化合物,完全消解成為透明溶液。
1.3.2樣品的制備過(guò)程
稱取0.3~0.4g左右樣品,準(zhǔn)確至0.0001g,置于小燒杯中,加入10ml硝酸,蓋上表面皿,在電熱板上緩慢加熱,除去樣品中各種易揮發(fā)、易分解的化合物,樣品加熱至近干時(shí),加入5ml濃硫酸,保持加熱溫度260℃大約半小時(shí)后試液呈現(xiàn)黃色透明狀態(tài),停止加熱,冷卻至室溫,加入50ml水溶解,觀察試樣:如果試液沒(méi)有變渾濁或顏色發(fā)黑,依然是黃色透明狀(銠含量高時(shí)呈紅棕色),證明樣品中有機(jī)物消解徹底,如有上述變化說(shuō)明碳化不完全,需補(bǔ)充硫酸繼續(xù)加熱消解。用蒸餾水沖洗燒杯及表面皿,將溶解后的試樣移入250ml容量瓶中,稀釋至刻度。隨同溶解樣品配制空白溶液。
1.4標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
A標(biāo)液:銠標(biāo)準(zhǔn)溶液(GSB):Rh含量為1000ug/mL
B標(biāo)液:分別吸取1ml、2ml、3ml、4ml、5ml標(biāo)準(zhǔn)溶液與5個(gè)100ml容量瓶中,加水溶解至刻度線,此標(biāo)準(zhǔn)液中銠含量分別為10ug/ml、20ug/ml、30ug/ml、40ug/ml、50ug/ml。
1.5樣品測(cè)試
1.5.1儀器工作條件的選擇
表2 儀器工作條件
1.5.2分析譜線的選擇
由于樣品中各分析元素在高頻等離子的激發(fā)下,產(chǎn)生成千上萬(wàn)條譜線,因而要分析銠元素,首先選擇銠元素的第一靈敏線,選用背景濃度小,激發(fā)能級(jí)低的譜線。根據(jù)這一原則,本實(shí)驗(yàn)選用的分析譜線波長(zhǎng)段選為343.489nm。
1.5.3測(cè)試過(guò)程
1.5.3.1開(kāi)啟原子發(fā)射光譜儀,打開(kāi)分析界面,選擇上述試驗(yàn)條件,以加入10ml HNO3(1+3)溶液的試液做空白,消除試劑誤差。通入B標(biāo)準(zhǔn)試液系列,測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)值,然后建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1.5.3.2通入樣品試液,測(cè)得樣品中銠含量為C(ug/ml)。
1.5.4結(jié)果計(jì)算:
反應(yīng)液中三苯基膦銠含量以Rh計(jì)
Rh(ppm)=C×250/m
C----測(cè)得樣品銠含量,ug/ml
m-----樣品的質(zhì)量,g
2.1對(duì)分析方法精密度的驗(yàn)證結(jié)果
我們依據(jù)上述分析方法和儀器條件下對(duì)反應(yīng)液進(jìn)行測(cè)定,試驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果如下:
表4 實(shí)測(cè)的6組數(shù)據(jù)
我們的測(cè)試結(jié)果按照為質(zhì)量百分比計(jì)算,相對(duì)平均偏差% 為1.04×10-3。
2.2加標(biāo)回收試驗(yàn)對(duì)分析方法準(zhǔn)確度的驗(yàn)證
向3份反應(yīng)液樣品中分別加入20ug、30ug、40ug的銠元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照上述方法和儀器條件進(jìn)行測(cè)試,根據(jù)測(cè)試結(jié)果計(jì)算回收率。
表5 樣品加標(biāo)試驗(yàn)結(jié)果(中)
由表中數(shù)據(jù)可看出,此方法測(cè)定銠含量平均回收率為98.67%,準(zhǔn)確度比較高。
試驗(yàn)結(jié)果表明,碳化酸熔消解法結(jié)合等離子發(fā)射光譜儀測(cè)試丙烯合成正丁醇反應(yīng)過(guò)程中三苯基膦銠含量,準(zhǔn)確度高、精密度好。對(duì)于指導(dǎo)生產(chǎn),監(jiān)控和調(diào)節(jié)反應(yīng)過(guò)程中催化劑的量有極大的幫助,對(duì)以后生產(chǎn)過(guò)程中有機(jī)物的測(cè)定有借鑒作用。
Carbide acid melting method combined with plasma emission spectrometer test Allyl triphenyl phosphine rhodium in the process of synthesis of n-butyl alcohol reaction
WangLi(Y ancon Lunan Chemical Co.,Ltdtengzou ShandongZip code 277500)
是我公司2013年10月建成投產(chǎn)丙烯合成正丁醇裝置,2014年已經(jīng)開(kāi)始滿負(fù)荷運(yùn)行,目前各項(xiàng)工藝運(yùn)行指標(biāo)穩(wěn)定,用于工藝監(jiān)控的各種分析方法經(jīng)過(guò)不斷改進(jìn)、探討、試驗(yàn),最終確定下來(lái)應(yīng)用于各種工藝需求的檢驗(yàn)項(xiàng)目,本文對(duì)合成反應(yīng)過(guò)程中催化劑三苯基膦銠的測(cè)定方法經(jīng)過(guò)反復(fù)試驗(yàn),采用碳化酸熔消解,然后使用等離子發(fā)射光譜儀進(jìn)行測(cè)定三苯基膦銠的含量,此方法準(zhǔn)確度高,對(duì)工藝監(jiān)控提供了有力支持。
碳化酸溶解;正丁醇反應(yīng)液;等離子發(fā)射光譜;銠含量
carbide and acid dissolution;N-butyl alcohol the reaction liquid;Plasma emission spectroscopy;Metal rhodium
王莉(分析工程師、質(zhì)量工程師)