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      納米復合吸波材料制備及性能研究

      2016-09-29 11:15:36
      科技視界 2016年20期
      關鍵詞:鐵氧體吸波二氧化鈦

      李玉文

      【摘 要】隨著現(xiàn)代科學技術不斷的發(fā)展,電子儀器使用范圍的增加,導致電磁波輻射對環(huán)境的影響逐日增大,如果想提高國家的軍事能力并解決電磁污染的問題,就必須要在這些領域廣泛的運用吸波材料[1]。但是由于吸波材料對性能的損耗很大,所以要想提高吸波材料的性能,就需要不斷的研究和探討,并研制出其他性質(zhì)的吸波材料,進一步提高材料的性能[2]。本文系統(tǒng)的研究了通過結合自蔓延燃燒技術和溶膠-凝膠法,制備出具有多層結構的符合粉末,該多層材料包括以鐵氧體作為外殼并以空心微球作為核心,或者是在中間加入一層金紅石型二氧化鈦,并分析研究其吸波性能和結構。

      【關鍵詞】鐵氧體納米復合吸波材料制備性能研究

      1 制備流程

      1.1 制備鋇鐵氧體輕質(zhì)復合粉末/空心陶瓷微球,并研究其性能

      為了制備鋇鐵氧體輕質(zhì)復合粉末/空心陶瓷微球,需要結合使用自蔓延燃燒技術和溶膠-凝膠法。自蔓延燃燒技術指的是通過外部提供一定的熱量誘發(fā)自身的高放熱反應體系中的局部形成前沿燃燒波,產(chǎn)生化學反應,然后利用化學反應中提供的熱量下繼續(xù)誘發(fā)產(chǎn)生反應,就這樣持續(xù)不斷的反應,形成蔓延狀態(tài)的燃燒波[3]。在燃燒波的推進下,原有的混合料物經(jīng)過充分的化學反應后轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,隨著燃燒波的不斷蔓延,最終會將這些化學產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為復合粉末。而使用溶膠-凝膠法是為了提高溶液的均勻度,達到分子的級別[4]。

      1.2 空心微球/二氧化鈦/鋇鐵氧體復合粉末的制備及性能研究

      首先是采用鈦酸四丁酯及有機溶劑配置二氧化鈦溶膠,利用溶膠-凝膠法將二氧化鈦包覆在空心微球表面。然后將經(jīng)二氧化鈦包覆后的空心陶瓷微球加入到配置好的鋇鐵氧體前驅(qū)物溶液中,通過超聲攪拌、干燥脫水處理后,得到空心微球/二氧化鈦/鋇鐵氧體復合粉末。最后將通過化學反應產(chǎn)生的復合粉末與石蠟充分的混合,然后利用相關機械將混合均勻的粉末制成環(huán)狀的樣品,通過同軸傳輸/反射法來測試樣品中的復合粉末,在2-18GHz頻段內(nèi),所反映出的電磁波性能。

      1.3 在空心陶瓷微球的表面制備二氧化鈦包覆的外殼

      如果想在空心陶瓷微球的表面制備出一層由二氧化鈦包覆的外殼,就需要利用溶膠-凝膠法。二氧化鈦溶膠制備的原料是鈦酸四丁酯,這種物質(zhì)非常容易水解,因此所使用的溶劑是有機溶劑,而不是水。在制作二氧化鈦外殼的同時,還要根據(jù)嚴格的處理步驟來處理空心微球,處理好之后留作備用。

      取空心微球分散于無水乙醇與乙腈的3:1的混合溶液中,要利用超聲波對混合溶液進行20min分散,使之充分的混合。在攪拌的過程中,加入一定量的氨水,其質(zhì)量分數(shù)為27%。按照比例混合20ml無水乙醇、0.2g三乙醇胺、鈦酸四丁酯,混合溶液需要充分攪拌5min,使溶液呈現(xiàn)出澄清的狀態(tài),然后將攪拌好的溶液與之前的空心微球溶液混合,需要注意的是混合的方式需要逐滴的加入,并在混合后充分攪拌2h,攪拌之后再靜置2h,再通過二氧化鈦前驅(qū)體改變空心微球的性質(zhì)。在兩者反應之后,將沉淀離心分離出來,并經(jīng)無水乙醇洗滌沉淀。將沉淀烘干研磨后經(jīng)850℃下高溫熱處理一小時即得到二氧化鈦包覆的空心陶瓷微球。

      1.4 氧化鈦微球/鋇鐵氧體輕質(zhì)復合粉末的制備

      根據(jù)BaFe12O19的化學成份配比,進行鋇鐵氧體前驅(qū)物溶液的配制。為了讓復合粉末同時達到強微波吸收和輕質(zhì)的目的,空心陶瓷微球在復合粉末中的含量應該達到50wt%,并且含量要一直保持在這一水平上。在實驗的過程中,通過改變復合粉末中二氧化鈦的含量,研究在不同的含量下,復合粉末的微波吸收性能、磁性能以及晶體結構受到中間層影響的差異規(guī)律,比如二氧化鈦的含量可以控制為0、10、20、25、30,也就是說二氧化鈦在鋇鐵氧體總重量中的比重為0%(0/50)、25%(10/40)、66.7%(20/30)、100%(25/25)、150%(30/20)。

      將鋇鐵氧體前驅(qū)物溶液與氧化鈦陶瓷微球按照一定的比例混合,并利用超聲波對混合溶液進行10min分散震蕩,然后通過水浴加熱混合溶液,其溫度要達到80℃,蒸發(fā)混合溶液中多于的水分。蒸發(fā)的過程要抑制持續(xù)到溶液轉(zhuǎn)變成為凝膠狀態(tài)。由蒸發(fā)形成的具有一定濕度的凝膠,再放入干燥箱中加熱,使之完全干燥,形成干凝膠。將完全干燥的干凝膠點燃,直至充分燃燒后形成粉末,并在研磨之后對干凝膠粉末高溫處理(850℃下,持續(xù)1h),最終形成復合粉末。最后將通過化學反應產(chǎn)生的復合粉末與石蠟充分的混合,然后利用相關機械將混合均勻的粉末制成環(huán)狀的樣品,通過同軸傳輸/反射法來測試樣品中的復合粉末,在2-18GHz頻段內(nèi),所反映出的電磁波性能。

      經(jīng)過反復試驗發(fā)現(xiàn),空氣中的電磁波如果想進入空心微球的內(nèi)部,就需要依次穿過鐵氧體層、二氧化鈦中間層、空心陶瓷微球的壁。這樣一來,每次電磁波在穿過層與成之間的時候,就會產(chǎn)生衍射和反射的現(xiàn)象,在電磁波進入空心微球內(nèi)部的時候,就必須經(jīng)過多次的衍射和反射。因此,通過添加二氧化鈦層,組成多層結構,電磁波會增加入射的時間和傳播路程,這也就是吸波介質(zhì)的厚度增加了,因此增加了電磁波的損耗。

      最后,層狀結構的復合粉末是由鐵磁性物質(zhì)和非磁性物質(zhì)共同構成的,兩個層之間的距離在數(shù)納米的時候,彼此之間會產(chǎn)生自選轉(zhuǎn)移效應,這種效應也會對吸收電磁的復合粉末帶來影響。

      【參考文獻】

      [1]黃濤,黃英,賀金瑞.吸波材料研究進展[J].玻璃鋼/復合材料,2003(1):37-40.

      [2]郭亞平,郭亞軍,呂君英.聚苯胺/鐵氧體復合顆粒的合成與表征[J].材料科學與工藝,2005,02:1005-1299.

      [3]劉學清,劉繼延,周芳.稻殼SiO2/聚氨酯納米復合材料的制備及性能研究[J].廣東化工,2010(2):9-10.

      [4]何冶,支文.納米復合材料的性質(zhì)及制備的研究[J].長春大學學報,2009,19(10):27-28.

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