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      超高效液相色譜儀測定乳粉中三聚氰胺的能力驗(yàn)證

      2016-10-15 02:50:41陽泉市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)測試所余志明
      大眾標(biāo)準(zhǔn)化 2016年8期
      關(guān)鍵詞:氯乙酸液相色譜儀工作液

      ● 陽泉市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)測試所 余志明

      超高效液相色譜儀測定乳粉中三聚氰胺的能力驗(yàn)證

      ● 陽泉市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)測試所余志明

      超高效液相色譜儀分析是20世紀(jì)60年代中期提出并發(fā)展起來的新型光譜分析技術(shù),它具有超強(qiáng)分離能力、超高分離速度、超高靈敏度、選擇性高、簡單方便的方法轉(zhuǎn)換等優(yōu)點(diǎn)。

      超高效液相色譜儀 三聚氰胺 能力驗(yàn)證

      前言

      隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,液相色譜用戶對液相色譜技術(shù)的要求也不斷提高,他們需要“更快地得到更好的結(jié)果”。因此,超高效液相色譜(UltraPerformance LC)概念的提出也就十分自然;簡單的說:UPLC(超高效液相色譜)是用HPLC(高效液相色譜)的極限作為自己的起點(diǎn),把分離科學(xué)推向一個(gè)新領(lǐng)域。

      超高效液相色譜應(yīng)用范圍廣泛,主要應(yīng)用類型為高沸點(diǎn)中分子,高分子有機(jī)化合物,離子性無機(jī)化合物,熱不穩(wěn)定具有生物活性的生物分子。

      三聚氰胺(分子式C3N6H6)是一種重要的氮雜環(huán)有機(jī)化工原料,具有腎毒性。三聚氰胺分子中含有大量氮元素,而普通的凱氏定氮法測定乳粉及食品中的蛋白質(zhì)含量時(shí)無法區(qū)分氮元素來源于蛋白分子還是三聚氰胺的氮雜環(huán),因而一些廠商為了降低成本而添加這種化工原料,以提高產(chǎn)品中蛋白質(zhì)含量檢測值。因此,才衍生了乳制品中三聚氰胺的檢測方法。三聚氰胺是一種有機(jī)化合物,因此采用超高效液相色譜法檢測。

      檢驗(yàn)依據(jù)

      參照GB/T 22388-2008《原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法》第一法

      檢驗(yàn)原理

      樣品用三氯乙酸溶液和乙腈提取,經(jīng)陽離子交換固相萃取柱凈化后,用超高效液相色譜儀測定,外標(biāo)法定量。

      相關(guān)儀器及試劑

      1.儀器和設(shè)備

      超高效液相色譜儀:美國沃特世Waters Acquity UPLC

      檢測器:光電二極管陣列(PDA) ,此檢測器屬于固定波長紫外檢測器

      色譜條件:色譜柱Acquity UPLC BEH HⅠLⅠC 1.7μm柱溫35℃

      流動相:乙腈-乙酸銨溶液(0.02 mol/L),體積比為97:3

      流速:0.5 mL/min

      進(jìn)樣量:2 μL

      進(jìn)樣器為自動進(jìn)樣器,波長:210 nm。

      電子天平:精確度為0.0 001 g,上海精密儀器儀表有限公司

      離心機(jī):高速冷凍離心機(jī),最高轉(zhuǎn)速16 000 r/min

      真空過濾裝置:300 mL

      具塞塑料離心管:50 mL

      超聲波清洗器:KQ3200DE型,昆山市超聲波儀器有限公司

      固相萃取裝置:天津奧特賽恩斯儀器有限公司

      氮?dú)獯蹈蓛x:天津奧特賽恩斯儀器有限公司

      真空泵:天津奧特賽恩斯儀器有限公司

      漩渦混合器:江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司

      超純水機(jī):重慶摩爾水處理設(shè)備有限公司

      2.試劑與材料

      甲醇:色譜純

      乙腈:色譜純

      乙酸銨:分析純

      氨水:含量為25%~28%

      三氯乙酸:分析純

      三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品:CAS108-78-01,純度大于99.0%,來源于中國計(jì)量科學(xué)研究院

      陽離子交換固相萃取柱:混合型陽離子交換固相萃取柱,基質(zhì)為苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯基苯高聚物,60 mg,3 mL

      氮?dú)猓杭兌取?9.999%

      微孔濾膜:0.2μm,有機(jī)相、無機(jī)相。定性濾紙。

      實(shí)驗(yàn)用水為超純水,阻值在18 MΩ以上。

      3.試劑的配制

      (1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制(表1)

      三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(濃度為1 mg/mL):準(zhǔn)確稱取100 mg(精確至0.1 mg) 三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品于100 mL容量瓶中,用甲醇水溶液溶解并定容至刻度,混勻,即配制成濃度為1 mg/mL的三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,于4℃避光保存。

      三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)工作液:分別吸取三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(1 mg/mL)0 mL、1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0 mL,放入50 mL容量瓶中,用流動相定容至刻度,相當(dāng)于濃度為0 μg/mL、20 μg/mL、40 μg/mL、60 μg/mL、80 μg/mL、100 μg/mL的三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)工作液,標(biāo)準(zhǔn)工作液經(jīng)0.2 μm有機(jī)相濾膜過濾。

      (2)流動相的配制

      乙腈:色譜純。

      乙酸銨溶液(0.02 mol/L):稱取1.54 g乙酸銨,加水定容至1 000 mL,溶解,經(jīng)0.2 μm水系濾膜過濾(現(xiàn)用現(xiàn)配)。

      (3)其它試劑的配制

      氨化甲醇溶液(5%):準(zhǔn)確量取5 mL氨水和95 mL甲醇,混勻后備用。

      三氯乙酸溶液(1%):準(zhǔn)確稱取10 g三氯乙酸于1 L容量瓶中,用水溶解并定容至刻度,混勻后備用。

      甲醇水溶液:準(zhǔn)確量取50 mL甲醇和50 mL水,混勻后備用。

      陽離子交換固相萃取柱:使用前依次用3 mL甲醇、5 mL水活化。

      表1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

      樣品的處理

      稱取樣品2 g(精確至0.01 g)于50 mL具塞塑料離心管中,加入15 mL三氯乙酸溶液和5 mL乙腈,用超聲波提取10 min,再振蕩提取10 min后,以10 000 r/min轉(zhuǎn)速、溫度5℃、離心10 min,離心沉淀后,取上清液經(jīng)三氯乙酸溶液濕潤的濾紙過濾后,用三氯乙酸溶液定容至25 mL,移取5 mL濾液,加入5 mL超純水混勻后,轉(zhuǎn)移至固相萃取柱中,依次用3 mL超純水和3 mL甲醇洗滌,抽至近干后,用6 mL氨化甲醇溶液洗脫。整個(gè)固相萃取過程流速不超過1 mL /min。洗脫液于50℃下用氮?dú)獯蹈?,殘留物? mL流動相定容,漩渦混合1 min,經(jīng)0.2 μm有機(jī)相濾膜過濾,供UPLC測定。

      空白實(shí)驗(yàn)

      除了不稱取樣品外,均按照樣品的處理方式進(jìn)行前處理。

      儀器測定

      1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

      將濃度為0 μg/mL、20 μg/mL、40 μg/mL、60 μg/ mL、80 μg/mL、100 μg/mL的三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)工作液在選定的色譜條件下濃度由低到高進(jìn)行檢測分析,以峰面積A對濃度C繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系,線性相關(guān)系數(shù)r=0.999 743,具體數(shù)值見表2。

      表2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的數(shù)值

      2.樣品檢測

      依次將處理好的空白、樣品在與三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)工作液同樣的色譜條件下進(jìn)行檢測分析,即可得出空白、樣品的濃度值,然后進(jìn)行結(jié)果計(jì)算。

      3.結(jié)果計(jì)算

      計(jì)算公式:已具備乳制品中三聚氰胺的檢測能力。

      注意事項(xiàng)

      1.流動相使用前要經(jīng)過脫氣和過濾處理。

      2.使用前后都要清洗柱子,以防柱壓升高。

      3.三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)工作液配制的準(zhǔn)確度直接影響標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的線性關(guān)系,從而影響樣品的檢測結(jié)果。

      4.實(shí)驗(yàn)用水為超純水,阻值在18 MΩ以上。

      5.三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液要求4℃避光保存,以保證標(biāo)液的穩(wěn)定性。

      6.所有三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)工作液和樣品進(jìn)儀器前都要經(jīng)過0.2 μm有機(jī)相微孔濾膜過濾。

      7.色譜柱Acquity UPLC BEH HⅠLⅠC 1.7 μm在不工作時(shí),要用100%甲醇注滿。

      8.整個(gè)固相萃取過程流速不超過1 mL /min。

      9.三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)工作液要用流動相定容,并用0.2 μm有機(jī)相微孔濾膜過濾。

      10.乙酸銨溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配?!?/p>

      X——樣品中三聚氰胺的含量,單位是毫克每千克(mg/kg)

      C——進(jìn)樣中的三聚氰胺的濃度,單位是微克每毫升(μg/mL)

      C0——空白實(shí)驗(yàn)三聚氰胺的濃度,單位是微克每毫升(μg/mL)

      m——樣品的質(zhì)量,單位是克(g)

      V1——樣品的定容體積,單位是毫升(mL)

      V2——取樣體積,單位是毫升(mL)

      V3——稀釋定容體積,單位是毫升(mL)

      V1=25 mL V2=5 mL V3=1 mL

      檢測結(jié)果與結(jié)論

      經(jīng)計(jì)算,檢測結(jié)果為54.91 mg/kg ,在全省實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證的允差范圍內(nèi)。結(jié)論是陽泉市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)測試所

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