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      催化液化氣脫硫醇裝置技術(shù)改造

      2016-11-16 07:38:58王傳欽徐海玉吳建玲李蕓霞石平利
      河南化工 2016年10期
      關(guān)鍵詞:堿渣硫醇液化氣

      涂 聯(lián),王傳欽,徐海玉,吳建玲,李蕓霞,石平利

      (中原油田石油化工總廠,河南 濮陽 457321)

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      催化液化氣脫硫醇裝置技術(shù)改造

      涂聯(lián),王傳欽,徐海玉,吳建玲,李蕓霞,石平利

      (中原油田石油化工總廠,河南 濮陽457321)

      介紹了催化液化氣脫硫醇裝置改造為纖維液膜處理技術(shù)的過程。采用纖維液膜反應(yīng)器提高堿液和液化氣中硫醇的反應(yīng)速率和反應(yīng)深度,降低堿洗流量,從而降低氧化再生負(fù)荷。采取增加氧化塔氣體分布器、增加堿液—二硫化物分離塔聚結(jié)器等措施提高堿液中二硫化物的脫除效果,最終降低裝置的堿渣排放。

      液化氣脫硫醇的方法最早由美國環(huán)球油品公司(UOP)1958年提出的,發(fā)展至今形成了成熟的液—液抽提、氧化再生工藝,即 Merox抽提氧化法 。目前國內(nèi)外應(yīng)用最廣泛的是(Merox)脫硫醇技術(shù)和纖維薄膜接觸器堿處理技術(shù) 。

      中原油田石化總廠的催化裂化液化氣脫硫醇裝置建于2002年,采用Merox脫硫醇技術(shù),脫后液化氣總硫含量<20 mg/m3,銅片腐蝕≤1級。近年來裝置出現(xiàn)了堿渣排放量增加,部分管線腐蝕等問題。2014年,采用寧波中一公司的纖維液膜技術(shù)對裝置進(jìn)行了技術(shù)改造。經(jīng)過一年多的運(yùn)行,裝置堿渣排放量大幅降低。

      1 液化氣Merox脫硫醇裝置

      1.1原料及產(chǎn)品性質(zhì)

      裝置的原料為催化裂化裝置的液化氣。

      表1 原料液態(tài)烴的組成數(shù)據(jù)表

      注:硫化氫≤20 mg/m3;總硫≤200 mg/m3。

      1.2工藝原理及流程

      催化來的液化氣首先用10%的氫氧化鈉溶液進(jìn)行預(yù)堿洗,其中的硫化氫和少量硫醇與NaOH發(fā)生反應(yīng),生成易溶于水的硫化鈉、硫醇鈉隨堿渣一起排走。反應(yīng)方程式為:

      預(yù)堿洗后液化氣再與催化劑堿液進(jìn)行混合沉降,除去液化氣中的絕大部分硫醇及殘存的微量硫化氫,使液化氣總硫降到20 ×10-6以下,催化劑采用磺化酞菁鈷。

      反應(yīng)方程式為:

      脫硫后的液化氣用軟化水洗去攜帶的少量堿液及其他雜質(zhì),再經(jīng)砂濾塔濾去攜帶的堿沫、水分等雜質(zhì)后去氣分單元或去罐區(qū)。

      沉降后的催化劑堿液升溫到60 ℃左右,在催化劑、水和氧氣作用下,硫醇鈉轉(zhuǎn)變?yōu)槎蚧锖蜌溲趸c。在分離罐內(nèi)經(jīng)大密度絲網(wǎng)分離及自然沉降,脫除堿液中的二硫化物,催化劑堿液循環(huán)使用。反應(yīng)方程式為:

      1.3存在問題

      ①堿液—二硫化物的分離采用儲(chǔ)罐自然沉降分離,但由于堿液和二硫化物的密度相差小,實(shí)際生產(chǎn)中,堿液—二硫化物互溶,無法分離。排放堿渣時(shí),部分堿液夾帶出去,既增加堿渣排放量又增加堿液消耗。②二硫化物尾氣管線多處腐蝕泄漏。二硫化物很易被氧化生成亞磺酸或者磺酸,導(dǎo)致腐蝕。

      2 用纖維液膜技術(shù)進(jìn)行改造情況

      2.1增加兩臺(tái)液膜反應(yīng)器

      液化氣脫硫醇裝置采用靜態(tài)管道混合器實(shí)現(xiàn)兩項(xiàng)接觸后,在分離罐中鼓泡反應(yīng)。在混合器后增加高效接觸反應(yīng)器,提高反應(yīng)速率和反應(yīng)深度。

      堿液—液化氣液膜反應(yīng)器利用表面張力和重力場原理,使堿液在特殊親水纖維上延展形成3~5 μm厚的堿液液膜,液化氣被纖維絲分散成50~100 μm厚的烴相膜,堿液與液化氣傳質(zhì)效率成數(shù)量級倍數(shù)增加(直徑為1 mm的液滴延展形成4 μm厚的液膜時(shí),傳質(zhì)效率提高990倍),液化氣與堿液充分接觸,液化氣中的硫醇與堿液中氫氧化鈉的反應(yīng)速率和反應(yīng)深度均顯著提高。油堿兩相幾乎為層流流動(dòng),擾動(dòng)非常小,兩相乳化夾帶輕微,利于兩相快速分離且能保證液化氣無游離堿夾帶。在密度差、重力、親水纖維聚結(jié)及流體推動(dòng)力作用下,堿液沿纖維絲表面向下流動(dòng)至分離罐與液化氣快速分離。

      堿液—除鹽水反應(yīng)器在特殊親水填料上形成極大面積的超薄水膜,液化氣被纖維束分散成油相薄膜,油水兩相以膜—膜層流形式充分接觸,除鹽水與液化氣接觸面積大幅增加,相內(nèi)傳質(zhì)距離大大縮短,液化氣夾帶的堿性物質(zhì)(極性離子)被萃取到除鹽水中,完成水洗除堿過程。在密度差、重力、親水纖維聚結(jié)及流體推動(dòng)力作用下,除鹽水沿纖維沉降至分離罐與液化氣快速分離。

      2.2在氧化塔內(nèi)增加氣體分布器

      堿液氧化再生屬于氣液兩相反應(yīng),影響反應(yīng)速率的主要因素為氣—液兩相的接觸面積。液化氣脫硫醇裝置采用文丘里管道混合器實(shí)現(xiàn)兩相接觸后,在氧化塔內(nèi)反應(yīng)。取消原有的混合器,在氧化塔內(nèi)增加氣體分布器,將氧化空氣以微泡形式均勻分散于堿液中,空氣與堿液接觸面積增大,大幅提高了堿液中硫醇鈉的氧化轉(zhuǎn)化速率,即使堿液氧化溫度較傳統(tǒng)工藝降低10~15 ℃,堿液氧化效率較傳統(tǒng)工藝提高2~3倍,氧化后堿液中硫醇鈉濃度可以控制在1.0%以下。

      2.3增加二硫化物—堿液聚結(jié)器,分離液相二硫化物

      液化氣脫硫醇的堿液氧化工藝中,通過二硫化物分離罐無法分離得到液態(tài)二硫化物。為解決這個(gè)問題,在分離塔內(nèi)增加波紋管聚結(jié)器。氧化生成的二硫化物已有一部分自聚結(jié)形成大液滴并與堿液分離,少量乳化的二硫化物再經(jīng)過分離區(qū)聚結(jié)填料分離,60%以上的二硫化物以液態(tài)形式分離出來(其它部分主要隨尾氣揮發(fā)帶走)。

      2.4采用氣浮技術(shù),分離殘余氣相二硫化物

      分離二硫化物后堿液再經(jīng)過氣浮技術(shù)進(jìn)一步精脫二硫化物,再生堿液中二硫化物含量降到200×10-6以下,該堿液循環(huán)用于液化氣脫硫醇時(shí)不會(huì)對產(chǎn)品液化氣產(chǎn)生加硫效應(yīng),因此不需要頻繁更換堿液,便可控制產(chǎn)品液化氣總硫達(dá)到設(shè)計(jì)指標(biāo)。

      2.5易腐蝕管線材質(zhì)升級

      對易腐蝕管線進(jìn)行材質(zhì)升級。主要是尾氣管線和空氣管線,尾氣中堿液腐蝕和氣蝕對尾氣管道的影響,以及管道腐蝕產(chǎn)生的鐵銹堵塞氣體分布器,故管線均采用304不銹鋼材質(zhì)。

      3 改造效果

      2014年10月,對液化氣脫硫醇裝置進(jìn)行技術(shù)改造。指標(biāo)如下:生產(chǎn)規(guī)模12.6×104t/a;精制液化氣12.6×104t/a;年操作時(shí)8 760 h;主要原輔材料、燃料用量:30%堿液20 t/a,催化劑15 kg/a;公用工程:軟化水量3 t/h,折合連續(xù)量0.05 t/h,每年426 t,年耗電量17.6×104kW·h,每年消耗1.0 MPa蒸汽5 t/a,凈化風(fēng)20 Nm3/h,非凈化風(fēng)45 Nm3/h;三廢排放量:廢水426 t/a,廢氣43.6 Nm3/h,尾氣送至除臭裝置,廢渣25 t/a,廢渣主要為堿渣,間斷排放;綜合能耗75.5 t標(biāo)油/a。產(chǎn)品質(zhì)量見表2。

      表2 脫硫醇后的液化氣

      經(jīng)過裝置一年的運(yùn)行,脫硫醇后的液化氣各項(xiàng)質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)達(dá)到要求。堿洗泵和水洗泵運(yùn)行電耗下降,其中,堿洗泵運(yùn)行電流降低了13 A,水洗泵降低了8 A;堿液消耗下降顯著,由100 t/a下降至20 t/a;堿渣排放量由120 t/a下降至25 t/a。

      4 結(jié)論

      該套裝置由Merox脫硫醇技術(shù)改造為纖維液膜接觸技術(shù),同時(shí)對氧化再生系統(tǒng)進(jìn)行相應(yīng)改造,實(shí)現(xiàn)了裝置堿渣的大幅減排,環(huán)保效益和經(jīng)濟(jì)效益顯著。

      2016-07-10

      涂聯(lián)(1975-),男,工程師,從事煉油化工技術(shù)管理工作,電話:0393-4879063。

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