棗癭蚊幼蟲在幼齡棗樹上的空間分布型及抽樣技術(shù)

蔡志平+彭延+李克福+姜明軍+張棟海

摘要：采用聚集度指標(biāo)、Taylor冪法則和Iwao回歸方程對棗癭蚊幼蟲在幼齡棗樹上的空間分布進行了分析。結(jié)果表明棗癭蚊幼蟲在幼齡棗樹上的空間分布型屬于聚集分布，聚集度對密度具有依賴性，密度越大，聚集度越高，個體之間相互吸引，分布的基本成分為各個體群，聚集原因是由自身的習(xí)性和環(huán)境條件共同引起的。根據(jù)Iwao的最適理論抽樣數(shù)模型計算了棗癭蚊幼蟲在幼齡棗樹上的理論抽樣數(shù)，在同一允許誤差值下，隨著棗癭蚊幼蟲平均數(shù)的增加，最適理論抽樣數(shù)逐漸減少；根據(jù)WAO的序貫抽樣方法確定了棗癭蚊是否需要防治，在抽樣數(shù)不同的情況下，累計蟲量若小于序貫抽樣表中的下限則不需要防治，若大于序貫抽樣表中的上限則需要防治。

關(guān)鍵詞：棗癭蚊幼蟲；幼齡棗樹；空間分布型；抽樣技術(shù)

中圖分類號： S436.65 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A

文章編號：1002-1302（2016）09-0152-03

棗癭蚊（Contarinia datifolia Jiang）屬雙翅目，癭蚊科，別稱棗蛆、卷葉蛆、棗芽蛆等，在全國各棗區(qū)均有發(fā)生[1-2]。近年來隨著紅棗直播建園技術(shù)的不斷推廣與發(fā)展，棗園內(nèi)生態(tài)環(huán)境發(fā)生了很大變化，種植密度增加，郁閉度增大，空氣濕度加大，為棗癭蚊提供了有利的生存條件。棗癭蚊主要以幼蟲危害棗樹的葉片、花蕾及幼果等[3]，在發(fā)生嚴(yán)重的年份，由于葉片無法正常展開，使得棗樹盛花期的營養(yǎng)供應(yīng)不足，嚴(yán)重影響棗果的品質(zhì)和產(chǎn)量。目前對棗癭蚊的研究側(cè)重于發(fā)生規(guī)律及綜合防治的研究，而對其空間分布型及抽樣技術(shù)的研究相對較少。種群空間格局是昆蟲生態(tài)和害蟲防治的主要內(nèi)容之一，能夠在一定程度上揭示該種群昆蟲的生態(tài)習(xí)性和密度調(diào)節(jié)機制。根據(jù)種群空間格局的概率分布模型或統(tǒng)計模型，設(shè)計出在統(tǒng)計上合理的，在估計上有效的，在人力、財力上經(jīng)濟的抽樣方案[4]。目前對棗癭蚊空間分布的研究并不多，趙飛等對矮化密植棗園棗癭蚊第一代幼蟲空間分布型及抽樣技術(shù)做了研究[5]；張仁福等對棗癭蚊幼蟲空間分布型及抽樣技術(shù)做了研究[6]。前人的研究都是在成齡棗樹上進行的，而對幼齡棗樹棗癭蚊空間分布及抽樣技術(shù)的研究目前尚未見報道。科學(xué)有效地對幼齡棗樹上棗癭蚊進行調(diào)查取樣、預(yù)測預(yù)報及綜合防治，控制其擴散蔓延，研究棗癭蚊幼蟲的空間分布型及抽樣技術(shù)，可為幼齡棗樹上棗癭蚊的測報及防治提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗地概況

試驗地棗園選在新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團第三師44團14連3支地進行，面積12 hm2，2013年直播建園，2014年嫁接，品種為灰棗，株高0.7 m左右，株行距為0.4 m×4 m，試驗前未經(jīng)任何藥劑處理。

1.2 調(diào)查方法

調(diào)查時間為2015年5月上旬第一代棗癭蚊幼蟲盛發(fā)期，按棋盤式取樣法在試驗地取10塊樣點，每個樣點連續(xù)調(diào)查100株棗樹，在每株棗樹上剝開所有卷葉并記錄棗癭蚊幼蟲數(shù)量，分別求出每個樣點的平均蟲口密度。

1.3 空間分布型的測定方法[4，7-10]

2 結(jié)果與分析

2.1 棗癭蚊幼蟲空間分布型的測定

2.1.1 聚集度指標(biāo)的測定結(jié)果 棗癭蚊幼蟲在幼齡棗樹上的空間分布聚集度指標(biāo)計算結(jié)果見表1。由表1可知，各樣點擴散系數(shù)C>1，叢生指標(biāo)I>0，負(fù)二項分布參數(shù)K>0，久野指數(shù)CA>0，平均擁擠度m*>m，即m*/m>1，說明棗癭蚊第一代幼蟲在幼齡棗樹上的空間分布型屬于聚集分布。

2.1.2 回歸分析

2.1.2.1 Taylor冪法則 利用Taylor公式lgs2=lga+blgm擬合表1中的調(diào)查數(shù)據(jù)，得到方差s2和平均數(shù)m的回歸方程：lgs2=0.409 0+1.546 2lgm（r=0.829 6），其中l(wèi)ga=0.409 0>0，b=1.546 2>1，說明棗癭蚊幼蟲在一切密度下均是聚集分布，并且具有密度依賴性，密度越大，聚集度越高。

2.1.2.2 Iwao回歸分析法 根據(jù)田間調(diào)查數(shù)據(jù)，計算相關(guān)參數(shù)和聚集度指標(biāo)，擬合Iwao公式m*=α+βm，得到平均擁擠度m*和平均數(shù)m的回歸方程：m*=8.451 1+1.247 2m（r=0.905 1），其中α=8.451 1>1，說明第一代棗癭蚊幼蟲之間相互吸引，分布的基本成分為各個體群，β=1.247 2>1，說明棗癭蚊幼蟲的空間分布型為聚集分布。

2.1.3 聚集原因分析 根據(jù)Blackith提出的聚集均數(shù)公式λ=[SX（]mr2K[SX）]，結(jié)合表1中的田間調(diào)查數(shù)據(jù)和聚集度指標(biāo)計算結(jié)果，計算出棗癭蚊第一代幼蟲在幼齡棗樹上的聚集均數(shù)λ（表1），由表1可知，各樣點的聚集均數(shù)λ>2，說明棗癭蚊第一代幼蟲在幼齡棗樹上聚集是由自身的習(xí)性和環(huán)境條件共同引起的，可能與棗癭蚊產(chǎn)卵具有集中性和喜食嫩葉嫩芽有關(guān)。

2.2 抽樣技術(shù)研究

2.2.2 WAO的序貫抽樣 根據(jù)試驗田間調(diào)查，暫設(shè)棗癭蚊第一代幼蟲在幼齡棗樹上50頭/株時為防治指標(biāo)。利用回歸方程中的α、β值，代入公式（10）得出：上限T′（n）=50n+33[KF（]n[KF）]，下限T″（n）=50n-33[KF（]n[KF）]。根據(jù)序貫抽樣方程得出序貫抽樣表（表3）。由表3可知，若調(diào)查5株幼齡棗樹時，累計幼蟲數(shù)量少于177頭時不需要進行防治，若大于323頭時則需要進行防治，若累計幼蟲數(shù)量在兩者之間則需要繼續(xù)抽樣，以此類推，直至累計蟲量大于T″值小于T′值為止。

3 討論

種群空間格局是種群生態(tài)學(xué)的重要研究內(nèi)容，它能反映種群的物種特點，可以揭示種群空間格局形成的生態(tài)學(xué)機制[14]。對昆蟲種群空間格局的分析，在很大程度上需要考慮昆蟲聚集程度的測度[15]。本研究通過對空間分布聚集度指標(biāo)擴散系數(shù)C、叢生指標(biāo)I、負(fù)二項分布參數(shù)K、久野指數(shù)CA及平均擁擠度m*等的分析，表明棗癭蚊幼蟲在幼齡棗樹上的空間分布型屬于聚集分布。

采用Taylor冪法則和Iwao回歸方程對棗癭蚊幼蟲在幼齡棗樹上的空間分布進行了分析，結(jié)果表明棗癭蚊幼蟲在一切密度下均是聚集分布，且密度越大，聚集度越高，分布的基本成分為各個體群。導(dǎo)致棗癭蚊幼蟲聚集的原因是由自身習(xí)性和環(huán)境因素共同影響的。棗癭蚊成蟲飛翔能力不強，幼蟲喜歡在樹冠較低、嫩葉較多的棗樹上危害，幼齡棗樹樹冠不高、發(fā)枝較多、嫩葉資源豐富，為棗癭蚊的發(fā)生提供了有利條件。由于成蟲產(chǎn)卵于尚未完全展開的嫩葉上并且產(chǎn)卵具有集中性，卵孵化后，幼蟲危害嫩葉，使得葉片從兩側(cè)葉緣向正面縱向翻卷，將幼蟲包裹于葉片內(nèi)繼續(xù)危害[16]，因此造成棗癭蚊幼蟲在幼齡棗樹上聚集。

根據(jù)Iwao的最適理論抽樣數(shù)模型計算出了棗癭蚊幼蟲在幼齡棗樹上的理論抽樣數(shù)，在同一允許誤差值下，隨著棗癭蚊蟲口密度的增加，理論抽樣數(shù)逐漸減少。在實際調(diào)查過程中應(yīng)根據(jù)田間實際情況，選擇相應(yīng)的允許誤差值，調(diào)查棗癭蚊幼蟲的蟲口密度，確定相應(yīng)的最適理論抽樣數(shù)。

根據(jù)WAO的序貫抽樣方法來確定棗癭蚊是否需要進行防治，根據(jù)田間的實際調(diào)查結(jié)果，假設(shè)幼蟲數(shù)量達(dá)到50頭/株為防治指標(biāo)，在抽樣數(shù)不同的情況下，累計蟲量若小于序貫抽樣表中的下限則不需要防治，若大于序貫抽樣表中的上限則需要防治，若累計蟲量介于上限和下限之間，則需要繼續(xù)抽樣。

參考文獻(xiàn)：

[1]王倩茹. 紅棗棗癭蚊的發(fā)生規(guī)律與防治措施[J]. 西北園藝，2009（8）：28-29.

[2]徐培榮. 如何有效防治棗癭蚊[J]. 新疆農(nóng)業(yè)科技，2011（2）：59.

[3]蔡志平，張棟海，張建萍，等. 新疆小海子墾區(qū)棗樹主要害蟲危害特征及發(fā)生規(guī)律研究[J]. 北方園藝，2012（16）：128-130.

[4]沈佐銳. 昆蟲生態(tài)學(xué)及害蟲防治的生態(tài)學(xué)原理[M]. 北京：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社，2009：360-389.

[5]趙 飛，李 捷，賀潤平，等. 矮化密植棗園棗癭蚊第一代幼蟲空間分布型及抽樣技術(shù)[J]. 山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2006，26（4）：361-363.

[6]張仁福，于江南，斯迪克·米吉提，等. 棗癭蚊幼蟲空間分布型及抽樣技術(shù)研究[J]. 新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2010，33（1）：23-26.

[7]丁巖欽. 昆蟲種群數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)原理與應(yīng)用[M]. 北京：科學(xué)出版社，1980：84-124.

[8]趙志模. 生態(tài)學(xué)引論：害蟲綜合防治的理論及應(yīng)用[M]. 重慶：科學(xué)出版社重慶分社，1984：93-155.

[9]徐汝梅，成新躍. 昆蟲種群生態(tài)學(xué)[M]. 北京：北京師范大學(xué)出版社，1987：7-34.

[10]馬占山. 昆蟲種群空間格局研究方法的最近進展[J]. 昆蟲知識，1992，29 （4）：240-243.

[11]夏 偉，王立生，吳學(xué)海，等. 截形葉螨在棗樹上的空間分布型及抽樣技術(shù)研究[J]. 環(huán)境昆蟲學(xué)報，2014，36（3）：327-334.

[12]武春生，伍一軍，孟曉星，等. 昆蟲學(xué)研究動態(tài)[M]. 北京：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)出版社，2007：32-121.

[13]黃燕麗，朱 元，李 強，等. 花椒癭蚊幼蟲空間分布型及抽樣技術(shù)的研究[J]. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2005，20（5）：647-650.

[14]張永秀，司劍華，鄭 娜. 仿生膠對柴達(dá)木枸杞癭螨種群動態(tài)及空間分布型的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2015，43（11）：167-170.

[15]Waters W E.A quantitative measure of aggregation in insects[J]. Journal of Economic Entomology，1959，52（6）：1180-1184.

[16]王翠英，賈明光. 棗癭蚊猖獗發(fā)生原因分析及防治對策[J]. 山西果樹，2008（4）：38.