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原子熒光光度計測定硒的檢出限和精密度
李松濤 (廣東省廣州市海珠區(qū)環(huán)境監(jiān)測站,廣東廣州 510250)
[目的]驗證原子熒光法測定硒的檢出限和精密度的準(zhǔn)確性。[方法]運用雙道原子熒光光度計AFS-9730測定硒的檢出限和精密度,檢驗其是否滿足環(huán)境保護部新頒布的《水質(zhì) 汞、砷、硒、鉍和銻的測定 原子熒光法》(HJ 694—2014)對檢出限和精密度的要求。[結(jié)果]原子分光光度計測定硒的檢出限為0.005 2 μg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.78%。[結(jié)論]原子分光光度計測定硒的檢出限和精密度滿足環(huán)境保護部新頒布的《水質(zhì)汞、砷、硒、鉍和銻的測定 原子熒光法》(HJ 694—2014)的要求。
原子熒光光度計;硒;檢出限;精密度
原子熒光光譜分析是一項于20世紀60年代提出并在近年取得很大發(fā)展、成熟可靠的光譜分析技術(shù),它兼具了原子吸收光譜法和原子發(fā)射光譜法的優(yōu)勢,并完善了原有方法的不足之處,具有分析靈敏度高、化學(xué)干擾和光譜干擾小、線性范圍寬、具備多元素同時分析能力等特點,是一種較好的痕量分析技術(shù)[1-3]。
原子熒光法檢測的原理是經(jīng)預(yù)處理后的試液進入原子熒光儀,在酸性條件的硼氫化鉀(或硼氫化鈉)還原作用下,生成氣態(tài)氫化物和汞原子,氫化物在氬氫火焰中形成基態(tài)原子,基態(tài)原子和汞原子受元素?zé)舭l(fā)射光的激發(fā)產(chǎn)生原子熒光,原子熒光強度與試液中待測元素的含量在一定范圍內(nèi)呈正比。原子熒光法廣泛應(yīng)用于環(huán)境保護、衛(wèi)生防疫、城市給排水、地質(zhì)普查等部門對于硒、汞、砷、銻、鉍、錫等元素含量的檢測。筆者采用原子熒光光度計測定硒的檢出限和精密度,以檢驗其是否滿足環(huán)境保護部新頒布的《水質(zhì)汞、砷、硒、鉍和銻的測定 原子熒光法》(HJ 694—2014)對檢出限和精密度的要求。
1.1 儀器 雙道原子熒光光度計AFS-9730。儀器條件參數(shù)見表1。
1.2 試劑 鹽酸,優(yōu)級純;氫氧化鈉,分析純;硼氫化鉀,優(yōu)級純。
1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 硒標(biāo)準(zhǔn)儲備液的濃度為100 mg/L。標(biāo)準(zhǔn)中間液:移取5 mL硒標(biāo)準(zhǔn)儲備液于500 mL容量瓶中,加入150 mL鹽酸(V∶V=1∶1),用水稀釋至標(biāo)線,混勻。硒標(biāo)準(zhǔn)使用液:移取5 mL硒標(biāo)準(zhǔn)中間液于500 mL容量瓶中,加入150 mL鹽酸(V∶V=1∶1),用水稀釋至標(biāo)線,混勻。配制方法見表2。
表1 儀器條件參數(shù)
表2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
1.4 還原劑的配制 稱取0.5 g氫氧化鈉溶于100 mL水中,加入2.0 g硼氫化鉀,混勻,存于塑料瓶中。
1.5 載流液的配制 取50 mL鹽酸,用去離子水定容至1 L。
2.1 精密度 設(shè)定好儀器條件參數(shù),點火預(yù)熱20~30 min后開始測定,連續(xù)用標(biāo)準(zhǔn)空白進樣。待讀數(shù)穩(wěn)定后,連續(xù)用2.0 μg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液進樣11次,以11次(第1次測量重復(fù)4次)測定的熒光值標(biāo)準(zhǔn)偏差除以測量平均值,即為相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。經(jīng)測定,標(biāo)準(zhǔn)偏差為6.259 4,RSD為0.78%。
2.2 檢出限 檢出限由下式求得:DL=3SD/K。式中,SD為標(biāo)準(zhǔn)偏差,即連續(xù)11次(第1個測定數(shù)據(jù)要經(jīng)過4次測定)測定空白溶液的熒光信號的標(biāo)準(zhǔn)偏差;K為工作曲線的斜率,K=IF/C,IF為對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光信號值。經(jīng)測定,檢出限為0.005 2 μg/L。
《水質(zhì) 汞、砷、硒、鉍和銻的測定 原子熒光法》(HJ 694—2014)要求硒的DL小于0.400 0 μg/L,RSD小于1.00%。經(jīng)測定,硒的DL為0.005 2 μg/L,RSD為0.78%,滿足要求。
檢出限不僅與儀器的靈敏度有關(guān),還與儀器的穩(wěn)定性有關(guān),因此提高儀器的靈敏度,降低噪聲是降低檢出限及提高信噪比的有效方法。此外,檢出限與水的純度、酸的純度、硼氫化鉀溶液的濃度、玻璃器皿的清潔程度等有關(guān)。精密度與硼氫化鉀溶液中氫氧化鈉的濃度有關(guān),同時硼氫化鉀溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配,避免陽光照射,以保證溶液的穩(wěn)定性。
[1] 劉斌.氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法的研究進展[J].化工技術(shù)與開發(fā),2012,41(5):18-22.
[2] 楊秀琳.原子熒光光譜法測定水中的痕量砷、硒、汞[J].化學(xué)分析計量,2004,13(1):32-34.
[3] 張錦茂,梁敬,董芳.中國30多年來原子熒光光譜儀器的發(fā)展與應(yīng)用[J].中國無機分析化學(xué),2013,3(4):1-10.
Detection Limit and Precision of Selenium Detected by Atomic Fluorescence Spectrometry
LI Song-tao
(Environmental Monitoring Station of Haizhu District of Guangzhou City, Guangzhou, Guangdong 510250)
[Objective] To research the detection limit and precision of selenium detected by atomic fluorescence spectrometry. [Method] Double channel atomic fluorescence spectrometry AFS-9730 was used to detect the detection limit and precision of selenium. We researched whether the detection limit and precision met the requirements ofWaterQuality-DeterminationofMercury,Arsenic,Selenium,BismuthandAntimony-AtomicFluorescenceSpectrometry(HJ694-2014). [Result] The detection limit of selenium was 0.005 2 ug/L by atomic fluorescence spectrometry, with the relative standard deviation being 0.78%. [Conclusion] Detecting the precision and detection limit by atomic fluorescence spectrometry meets the requirements ofWaterQuality-DeterminationofMercury,Arsenic,Selenium,BismuthandAntimony-AtomicFluorescenceSpectrometry(HJ694-2014).
Atomic fluorescence spectrometry; Selenium; Detection limit; Precision
李松濤(1982- ),男,河南周口人,工程師,碩士,從事環(huán)境監(jiān)測和分析工作。
2016-08-15
S 181
A
0517-6611(2016)29-0030-01