深圳灣浮游細(xì)菌生物量的時(shí)空動(dòng)態(tài)及影響因素

陳淑文，宋俊廷，類成龍，汪 翔，蔡中華

(1.清華大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院， 北京100084； 2.清華大學(xué) 深圳研究生院 海洋科學(xué)與技術(shù)學(xué)部， 廣東 深圳 518055)

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深圳灣浮游細(xì)菌生物量的時(shí)空動(dòng)態(tài)及影響因素

陳淑文1，宋俊廷1，類成龍1，汪 翔1，蔡中華*2

(1.清華大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院， 北京100084； 2.清華大學(xué) 深圳研究生院 海洋科學(xué)與技術(shù)學(xué)部， 廣東 深圳 518055)

自2015年5月至2016年3月在深圳灣布設(shè)了3個(gè)站位,對(duì)該海域進(jìn)行了每季至少1次共7個(gè)航次的浮游細(xì)菌生物量調(diào)查。結(jié)果表明：(1)深圳灣浮游細(xì)菌生物量季節(jié)均值的變化范圍為(4.90～86.90)×10-2μg·mL-1，總均值為3.14×10-1μg·mL-1；(2)深圳灣浮游細(xì)菌生物量的季節(jié)變化模式為:冬季(5.98×10-1μg·mL-1)>秋季(3.02×10-1μg·mL-1)>夏季(2.79×10-1μg·mL-1)>春季(7.52×10-2μg·mL-1)；(3)從空間分布來看，浮游細(xì)菌生物量灣中含量最高，灣口其次，灣頂最低；(4)深圳灣浮游細(xì)菌生物量與亞硝氮含量呈極顯著的正相關(guān)(P<0.01)，與氨氮含量呈顯著正相關(guān)(P<0.05)；(5)深圳灣水體中浮游細(xì)菌豐度季節(jié)均值變化范圍為(2.45～43.50)×106個(gè)·mL-1，年均值達(dá)1.57×107個(gè)·mL-1；(6)從整體的細(xì)菌豐度及生物量來看，深圳灣海域呈現(xiàn)富營養(yǎng)化狀態(tài)，灣中最嚴(yán)重，灣口次之，灣頂最輕。

深圳灣；浮游細(xì)菌；生物量；時(shí)空變化；影響因素

0 引言

海洋微生物作為地球上個(gè)體最小、數(shù)量最大的生命群體[1]，參與最基礎(chǔ)的物質(zhì)元素循環(huán)[2]。其中，海洋細(xì)菌作為一種重要的生物資源，在海洋生態(tài)系統(tǒng)中扮演分解者與二次生產(chǎn)者的角色，并因參與固碳作用，被稱為“海洋生物泵”[3]。大多數(shù)異養(yǎng)海洋細(xì)菌通過將食物鏈各環(huán)節(jié)消費(fèi)者產(chǎn)生的排遺物或其死亡后的遺體分解，把有機(jī)物變成無機(jī)物，釋放出營養(yǎng)鹽。另一方面，異養(yǎng)細(xì)菌通過把溶解有機(jī)質(zhì)同化，變成顆粒有機(jī)質(zhì)，通過微食物環(huán)將營養(yǎng)物質(zhì)運(yùn)送到食物鏈[4]，參與生態(tài)系統(tǒng)中碳、氮、硫、鐵等重要元素的生物地球化學(xué)循環(huán)過程。因此，研究海洋浮游細(xì)菌生物量的時(shí)空變化及其影響因素，對(duì)海洋生態(tài)環(huán)境的監(jiān)測及系統(tǒng)的管理都有重要意義。

深圳灣是地處深圳經(jīng)濟(jì)特區(qū)西南面的一個(gè)內(nèi)寬外窄的半封閉型淺水海灣，位于珠江口和伶仃洋東側(cè)的中部[5]，灣內(nèi)平均水深為2.9 m，最深的地方不超過5 m[6]。由于海洋經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展，城市化節(jié)奏不斷加快，該海域的生態(tài)環(huán)境正遭受愈來愈大的承載壓力[7]，海灣屬性嚴(yán)重弱化，總體納潮量顯著降低，海水的綜合交換能力變差，灣內(nèi)營養(yǎng)鹽、重金屬和有毒、有害、有機(jī)的污染物質(zhì)在海水和沉積物中迅速累積，氮、磷等營養(yǎng)鹽含量已嚴(yán)重超標(biāo)，水質(zhì)降為劣質(zhì)四類水[8]。

到目前為止，對(duì)深圳灣整體生態(tài)的研究主要集中在理化因子的測量及分析上，針對(duì)浮游細(xì)菌等生物指標(biāo)及其與環(huán)境因子之間聯(lián)系的報(bào)道還很少[9]。本研究基于2015年至2016年對(duì)深圳灣海域進(jìn)行的4個(gè)季節(jié)共7個(gè)航次的生態(tài)調(diào)查，研究了其中浮游細(xì)菌生物量的時(shí)空變化，并討論了該變化與主要環(huán)境因子的相關(guān)關(guān)系，為研究深圳灣的生態(tài)系統(tǒng)現(xiàn)狀和演替趨勢，及該海域的生態(tài)修復(fù)提供了一定的理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 調(diào)查海域概況

深圳灣位于113°53′06″～114°02′30″N、22°24′18″～22°32′12″E[9]，海域面積近100 km2，市內(nèi)的深圳河和大沙河及香港的元朗河等大型河流均匯入深圳灣[10]，其生態(tài)穩(wěn)定則由潮流作用主導(dǎo)維持[9]，因此整體的生態(tài)環(huán)境比較脆弱。

1.2 站點(diǎn)布設(shè)和樣品采集

采樣站點(diǎn)布設(shè)如圖1所示，1號(hào)站位于灣口(伶仃洋處)，2號(hào)站位于灣中(元朗海域，近牡蠣養(yǎng)殖區(qū))，3號(hào)站位于灣頂(深圳灣公園海域，靠近大沙河河口)。

7個(gè)航次的調(diào)查時(shí)間分別是2015年5月26日和2016年3月13日(春季)、2015年6月15日和2015年6月30日(夏季)、2015年9月29日和2015年10月28日(秋季)以及2015年12月16日(冬季)。每次均于高潮后1.5 h內(nèi)完成采樣。用Niskon有機(jī)玻璃取樣器[11]采取表層的(離水面0.5 m)海水水樣，裝于250 mL無菌的低密度聚乙烯塑料瓶中，立即加入經(jīng)干凈的直徑為0.22 μm的微孔濾膜過濾的戊二醛固定，使其終體積分?jǐn)?shù)為2.5%，置于冰盒帶回實(shí)驗(yàn)室分析[12]。

圖1 深圳灣采樣站位的分布Fig.1 Distribution of sampling stations in Shenzhen Bay

1.3 浮游細(xì)菌豐度的測定與生物量的換算

浮游細(xì)菌豐度檢測嚴(yán)格按《海洋調(diào)查規(guī)范》完成[12]。樣品帶回實(shí)驗(yàn)室后經(jīng)DAPI(聯(lián)脒基苯吲哚)染色[13]，用手持抽濾裝置濾到孔徑為0.2 μm、直徑為47 mm的黑色聚碳酸酯膜(Whatman)上。隨后用無菌鑷子取下膜置于干燥的吸水紙上吸干水分，再用保險(xiǎn)刀片切成合適的尺寸置于載玻片上，滴上適量抗熒光淬滅封片劑，用蓋玻片封緊，在ZeissObserver Z1熒光顯微鏡下計(jì)數(shù)，隨機(jī)選取20個(gè)視野，每個(gè)視野的菌體數(shù)不少于20[9]。依下列公式計(jì)算水樣中的最終細(xì)菌豐度：

(1)

式中：E和X分別代表樣品中細(xì)菌的豐度(個(gè)·mL-1)和每個(gè)計(jì)數(shù)視野中細(xì)菌總數(shù)的均值；D和d則分別代表濾膜直徑(mm)和顯微鏡視野的直徑(mm)；V則代表實(shí)驗(yàn)中過濾的水樣體積(mL)[9]。

換算浮游細(xì)菌生物量所用的公式為：生物量(C)(μg·mL-1)=細(xì)菌豐度×20×10-9(μg·個(gè)-1)[14]，其中20×10-9μg·個(gè)-1為菌體的碳含量轉(zhuǎn)換因子。

1.4 主要環(huán)境因子的測定

1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

浮游細(xì)菌生物量與主要環(huán)境因子的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)性分析檢驗(yàn)[9]，水體浮游細(xì)菌生物量的季節(jié)差異及站位差異用單因素方差分析檢驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)過程及浮游細(xì)菌生物量分布趨勢圖的繪制均由Excel 2013完成。

2 結(jié)果

2.1 浮游細(xì)菌的豐度和生物量

調(diào)查期間浮游細(xì)菌豐度季節(jié)均值的變化范圍為(2.45～43.50)×106個(gè)·mL-1，各站位浮游細(xì)菌豐度均值的變化范圍為(1.14～1.84)×107個(gè)·mL-1，總均值為1.57×107個(gè)·mL-1。生物量季節(jié)均值的變化范圍為(4.90～86.90)×10-2μg·mL-1，各站位浮游細(xì)菌生物量均值的變化范圍為(2.29～3.69)×10-1μg·mL-1，總均值為3.14×10-1μg·mL-1。

2.2 浮游細(xì)菌生物量的站位差異

對(duì)各季節(jié)調(diào)查期間的浮游細(xì)菌生物量進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)：春季各站位的浮游細(xì)菌生物量的高低順序分別為1號(hào)>3號(hào)>2號(hào)，大小分別為1.20×10-1，5.65×10-2和4.90×10-2μg·mL-1(圖2a)。夏季各站位浮游細(xì)菌生物量的高低順序與春季相似，仍為1號(hào)>3號(hào)>2號(hào)，大小分別為3.81×10-1，2.37×10-1和2.19×10-1μg·mL-1(圖2b)。秋季各站位浮游細(xì)菌生物量的高低順序?yàn)?號(hào)>3號(hào)>1號(hào)，大小分別為3.38×10-1，2.96×10-1和2.73×10-1μg·mL-1(圖2c)。冬季各站位浮游細(xì)菌生物量的高低順序?yàn)?號(hào)>1號(hào)>3號(hào)，大小分別為8.69×10-1，5.98×10-1和3.26×10-1μg·mL-1(圖2d)。對(duì)各站位浮游細(xì)菌的生物量進(jìn)行平均發(fā)現(xiàn)(圖2e)，位于灣中的2號(hào)站位浮游細(xì)菌生物量最大，為3.69×10-1μg·mL-1，其次是位于深圳灣灣口的1號(hào)站位，生物量為3.43×10-1μg·mL-1，位于大沙河河口(灣頂)的3號(hào)站位生物量最小，其平均值只有2.29×10-1μg·mL-1。由此看出，深圳灣浮游細(xì)菌的生物量在灣中最高，灣口其次，灣頂最低。

圖2 深圳灣浮游細(xì)菌生物量的分布情況Fig.2 Distribution of bacterioplankton biomass in Shenzhen Bay

2.3 浮游細(xì)菌生物量的季節(jié)變化

對(duì)深圳灣各季浮游細(xì)菌生物量的差異性分析顯示，其生物量的季節(jié)變化差異具有極顯著性(P<0.01)。3個(gè)站位平均值的最大值均出現(xiàn)在冬季；而春季的3個(gè)站位平均值最小(圖2)。深圳灣浮游細(xì)菌生物量季節(jié)變化的整體規(guī)律表現(xiàn)為冬季(5.98×10-1μg·mL-1)>秋季(3.02×10-1μg·mL-1)>夏季(2.79×10-1μg·mL-1)>春季(7.52×10-2μg·mL-1)(圖3)。

圖3 深圳灣浮游細(xì)菌生物量的季節(jié)變化Fig.3 Seasonal change of bacterioplankton biomass in Shenzhen Bay

2.4 生物量與各環(huán)境因子的關(guān)系

深圳灣各營養(yǎng)鹽及各主要環(huán)境因子的檢測結(jié)果如表1和表2所示。通過相關(guān)性分析顯示(表3)，浮游細(xì)菌的生物量與亞硝氮含量存在極顯著的正相關(guān)性(P<0.01)，與氨氮含量的正相關(guān)關(guān)系也具有顯著性(P<0.05)，與別的環(huán)境因子相關(guān)度不顯著，表明陸源輸入的營養(yǎng)物可能與深圳灣浮游細(xì)菌的生物量關(guān)系密切。

表1 深圳灣各營養(yǎng)鹽的檢測結(jié)果

表2 深圳灣各環(huán)境因子的檢測結(jié)果

表3 浮游細(xì)菌生物量與各影響因子的相關(guān)關(guān)系

注：**代表相關(guān)關(guān)系極顯著(P<0.01)，*代表相關(guān)關(guān)系顯著(P<0.05)

2.5 以浮游細(xì)菌為標(biāo)準(zhǔn)的水體富營養(yǎng)化評(píng)價(jià)

浮游細(xì)菌由于個(gè)體小、新陳代謝快、生活周期短、對(duì)環(huán)境變化產(chǎn)生較快的反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)，其種群數(shù)量變化已被用于水體富營養(yǎng)化的評(píng)價(jià)[17]，但迄今為止學(xué)者們對(duì)以浮游細(xì)菌豐度作為評(píng)價(jià)指標(biāo)尚無統(tǒng)一定論[17]。本研究參考日本水產(chǎn)學(xué)會(huì)提出的方案：定義以平板培養(yǎng)獲得的異養(yǎng)細(xì)菌豐度在102個(gè)·mL-1以下為貧營養(yǎng)水域，富營養(yǎng)水域的細(xì)菌豐度為102～104個(gè)·mL，103～105個(gè)·mL-1為過富營養(yǎng)水域，而腐水水域的浮游細(xì)菌豐度在105個(gè)·mL-1以上[18]。因熒光顯微計(jì)數(shù)法測得的細(xì)菌總體豐度比平板培養(yǎng)法獲得的結(jié)果至少多兩個(gè)數(shù)量級(jí)[11]，本研究用熒光顯微計(jì)數(shù)法測得深圳灣水體浮游細(xì)菌豐度季節(jié)均值為(2.45～43.50)×106個(gè)·mL-1，同時(shí)得出其年均值為1.57×107個(gè)·mL-1，換算成平板培養(yǎng)法測定的浮游細(xì)菌豐度結(jié)果為103～105個(gè)·mL-1。依上述標(biāo)準(zhǔn)深圳灣屬于過富營養(yǎng)水域，表明深圳灣水體富營養(yǎng)化程度已達(dá)相當(dāng)高的水平。同時(shí)發(fā)現(xiàn)各站位浮游細(xì)菌豐度的季節(jié)均值為(1.14～1.84)×107個(gè)·mL-1，其中位于灣口的1號(hào)站位平均豐度為1.72×107個(gè)·mL-1，位于大沙河河口(灣頂)的3號(hào)站位平均豐度為1.14×107個(gè)·mL-1，而靠近牡蠣養(yǎng)殖區(qū)(灣中)的2號(hào)站位其檢測豐度結(jié)果為1.84×107個(gè)·mL-1。綜合來看，牡蠣養(yǎng)殖區(qū)附近站位(灣中)和深圳灣灣口附近站位的水體富營養(yǎng)化程度較高，且富營養(yǎng)化模式表現(xiàn)為灣中>灣口>灣頂。

3 討論

海洋浮游細(xì)菌主要包括異養(yǎng)類型和微微型光合作用的藍(lán)細(xì)菌等自養(yǎng)類型[1]，因其在生態(tài)系統(tǒng)中占重要地位，成為國內(nèi)外學(xué)者關(guān)注的熱點(diǎn)對(duì)象。鄭天凌 等[14]對(duì)臺(tái)灣海峽浮游細(xì)菌的生物量進(jìn)行調(diào)查后發(fā)現(xiàn)，該指標(biāo)在夏季僅為9.97～23.16×10-3μg·mL-1，冬季雖比夏季高，也只有11.40～25.77×10-3μg·mL-1，均值比本研究中的3.14×10-1μg·mL-1小，可能原因是臺(tái)灣海峽的浮游細(xì)菌受水團(tuán)影響顯著，水中易被細(xì)菌直接吸收利用的有機(jī)營養(yǎng)含量較低，且細(xì)菌胞外酶無法對(duì)大分子有機(jī)物進(jìn)行有效降解來釋放菌類生長必需的營養(yǎng)成分。周偉華 等[19]通過對(duì)三亞灣細(xì)菌生物量的調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)三亞灣灣內(nèi)浮游細(xì)菌的平均生物量在秋季為(19.73±11.81)×10-3μg·mL-1，冬季為(13.15±4.86)×10-3μg·mL-1，比本研究結(jié)果低，雖然三亞灣港口、海灣中船只及網(wǎng)箱養(yǎng)殖等各類外來營養(yǎng)源給浮游細(xì)菌繁殖提供了養(yǎng)分，但是這些養(yǎng)分還不足以令灣內(nèi)的浮游細(xì)菌大量繁殖。NAGANUMA et al[20]對(duì)瀨戶內(nèi)海浮游細(xì)菌的調(diào)查結(jié)果表明其豐度為(4.00～22.00)×102個(gè)·mL-1，平均豐度為9.00×102個(gè)·mL-1，比本研究結(jié)果低。深圳大鵬灣全年細(xì)菌豐度為(1.40～24.43)×105個(gè)·mL-1，豐度年均值為6.30×105個(gè)·mL-1[11]，同樣比本研究的結(jié)果低。章潔香[18]對(duì)富營養(yǎng)化程度較高的湛江灣的浮游細(xì)菌進(jìn)行研究，其豐度為14.16～93.53×106個(gè)·mL-1，與本研究結(jié)果比較接近。由此可以說明，深圳灣浮游細(xì)菌的豐度和生物量等指標(biāo)與國內(nèi)外富營養(yǎng)化程度較高的內(nèi)海海域接近甚至更高。

深圳灣是一個(gè)半封閉型的淺水海灣，水體交換主要依靠深圳河、元朗河與大沙河等大型河流及潮流完成[5]?？拷鼮晨诘乃蛞蛱幱诘秃Ｋ粎R的地方，有利于藻類等營養(yǎng)物質(zhì)的繁殖，為異養(yǎng)浮游細(xì)菌的快速生長繁殖提供了良好的條件，因此灣口區(qū)1號(hào)站位的浮游細(xì)菌生物量偏高。牡蠣養(yǎng)殖區(qū)的排泄物及食物碎屑為異養(yǎng)浮游細(xì)菌的生長提供了豐富的營養(yǎng)，因此靠近牡蠣養(yǎng)殖區(qū)的2號(hào)站位浮游細(xì)菌生物量最高。3號(hào)站位由于位于深圳灣公園附近，同時(shí)加上有污水處理廠等相關(guān)水體凈化設(shè)施，由陸源輸出到深圳灣水體的營養(yǎng)物含量相比前兩個(gè)站位少，因此該站位浮游細(xì)菌的生物量與前兩個(gè)站位相比最低。深圳灣浮游細(xì)菌生物量的空間分布格局為灣中最高，灣口及灣頂依次減少。由此可以推斷，陸源輸入及人類活動(dòng)是影響深圳灣浮游細(xì)菌生物量空間分布的主要因素。

林曉濤 等[21]對(duì)粵東柘林灣浮游細(xì)菌豐度調(diào)查研究表明，其表現(xiàn)為夏秋季高，冬春季低的模式，與溫度呈顯著正相關(guān)性；渤海春季的浮游細(xì)菌豐度與溫度也呈顯著正相關(guān)[22]； SHIAH et al[23]通過研究切薩皮克灣發(fā)現(xiàn)，除夏季外，溫度主導(dǎo)該海域浮游細(xì)菌的繁殖；深圳大鵬灣也表現(xiàn)出除夏季外其浮游細(xì)菌動(dòng)態(tài)與溫度顯著正相關(guān)(P<0.05)[11]；POMEROY et al[24]及RIVKIN et al[25]通過對(duì)海洋細(xì)菌的生長代謝進(jìn)行研究卻得出與此截然相反的結(jié)論，即溫度對(duì)細(xì)菌的生長速率沒有顯著的影響。本研究雖發(fā)現(xiàn)了深圳灣浮游細(xì)菌生物量存在一定的季節(jié)差異，具體表現(xiàn)為冬季>秋季>夏季>春季，然而在統(tǒng)計(jì)學(xué)上卻與溫度的相關(guān)性不顯著，這說明在不同生態(tài)系統(tǒng)中控制浮游細(xì)菌生物量的主導(dǎo)因素不一樣。本研究表明，深圳灣浮游細(xì)菌的生物量與亞硝氮呈極顯著正相關(guān)，與氨氮呈顯著正相關(guān)，與其他影響因子沒有顯著相關(guān)性。因深圳灣屬于亞熱帶季風(fēng)氣候[26]，本研究猜想在其他環(huán)境因子變化不劇烈的情況下，營養(yǎng)源主導(dǎo)異養(yǎng)浮游細(xì)菌的繁殖，而以氨氮為標(biāo)志的陸源營養(yǎng)源可能是調(diào)節(jié)水中浮游細(xì)菌增長的主要因子。河流輸入和人類活動(dòng)帶來的污水為海灣注入了大量營養(yǎng)源，促進(jìn)了異養(yǎng)浮游細(xì)菌生物量的增加，異養(yǎng)浮游細(xì)菌又將大分子有機(jī)物分解成簡單的無機(jī)物，釋放氮、磷等營養(yǎng)鹽供浮游植物吸收(細(xì)菌也會(huì)自行吸收營養(yǎng)鹽)[26]，而浮游植物合成的溶解有機(jī)碳與顆粒有機(jī)碳又促進(jìn)了浮游細(xì)菌生長[27]。所以，一般來說水中氨氮含量越高代表有機(jī)物含量越豐富，菌類生物量越高[25]。深圳灣四季降雨量的差異大，地表徑流量在不同季節(jié)不一樣，所以陸源輸入的有機(jī)物含量也不相同[8]。即使溫度、鹽度和pH等環(huán)境因子對(duì)細(xì)菌生長有利，當(dāng)環(huán)境中缺乏細(xì)菌繁殖的必需營養(yǎng)源時(shí)，菌類仍然無法大量繁殖[28]。所以深圳灣浮游細(xì)菌的生物量從冬季、秋季、夏季到春季逐次降低，這可能與調(diào)查時(shí)以氨氮為標(biāo)志的營養(yǎng)物含量在四季高低程度不同相關(guān)。

海水富營養(yǎng)化評(píng)價(jià)可依靠生物、理化單因子及綜合的方法模型進(jìn)行[17,29-31]，但目前為止并沒有一套統(tǒng)一的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。國外研究結(jié)果表明，浮游植物和浮游細(xì)菌的生物量常被用于水體富營養(yǎng)化研究[14]。海洋浮游細(xì)菌尤其是異養(yǎng)細(xì)菌對(duì)其賴以生存的環(huán)境變化響應(yīng)比較劇烈[3]，因此細(xì)菌豐度可作為指示海水質(zhì)量變化的重要參考標(biāo)準(zhǔn)。通過研究水體中的細(xì)菌豐度發(fā)現(xiàn)，深圳灣養(yǎng)殖區(qū)的水體富營養(yǎng)化程度偏高，且灣中程度比灣口高，灣口程度比灣頂高，說明水體富營養(yǎng)化程度可能與陸源污染物及營養(yǎng)物質(zhì)向水體的排放或輸入密切相關(guān)。以這種方法得出的結(jié)論與以營養(yǎng)鹽比例(Si∶N∶P)[31]和葉綠素a[32]為指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)的結(jié)論大體相同。盡管單因子評(píng)價(jià)法簡單快捷、對(duì)支撐數(shù)據(jù)需求少、成本低，但可信度差；相比之下綜合法需要較多的支撐數(shù)據(jù)，成本也高，不過結(jié)果相對(duì)可靠[17,29-31]。本研究以浮游細(xì)菌的評(píng)價(jià)結(jié)果與以營養(yǎng)元素比和葉綠素a進(jìn)行評(píng)價(jià)的結(jié)果吻合[32]，但需注意海洋生態(tài)系統(tǒng)并不簡單，以單因子評(píng)價(jià)水體富營養(yǎng)化缺乏足夠可信度。對(duì)湛江灣的研究就出現(xiàn)以生物學(xué)指標(biāo)評(píng)價(jià)與以理化指標(biāo)評(píng)價(jià)結(jié)果不一致的情況[18]，所以只有將物理、化學(xué)和生物等手段進(jìn)行綜合運(yùn)用才有可能更客觀地得出海水富營養(yǎng)化程度的真實(shí)結(jié)果，為海灣生態(tài)修復(fù)提供可靠的決策及建議。

致謝 感謝深圳市朗誠實(shí)業(yè)有限公司為出海調(diào)查提供了租船方面的便利。

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Temporal and spatial dynamics of bacterioplankton biomass and the influenced factors in Shenzhen Bay

CHEN Shu-wen1, SONG Jun-ting1, LEI Cheng-long1, WANG Xiang1, CAI Zhong-hua*2

(1.SchoolofLifeScience,TsinghuaUniversity,Beijing100084,China; 2.DivisionofMarineScienceandTechnology,GraduateSchoolatShenzhenofTsinghuaUniversity,Shenzhen518055,China)

Shenzhen Bay; bacterioplankton; biomass; temporal and spatial variation; affecting factor

10.3969/j.issn.1001-909X.2016.04.011.

2016-05-05

2016-06-07

深圳市科技公關(guān)項(xiàng)目資助(JSGG20140519113458237)

陳淑文(1992-)，女，安徽宿松縣人，主要從事海洋微生物生態(tài)學(xué)方面的研究。E-mail:qingyimeimei19@sina.com

*通訊作者：蔡中華(1966-)，男，教授，主要從事海洋生態(tài)學(xué)方面的研究。E-mail: caizh@sz.tsinghua.edu.cn

Q938

A

1001-909X(2016)04-0084-08

10.3969/j.issn.1001-909X.2016.04.011

陳淑文，宋俊廷，類成龍，等. 深圳灣浮游細(xì)菌生物量的時(shí)空動(dòng)態(tài)及影響因素[J]. 海洋學(xué)研究,2016,34(4):84-91,

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