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      導(dǎo)讀與評議(2017年第3期)

      2017-03-11 11:30:59瞿滌
      微生物與感染 2017年3期
      關(guān)鍵詞:課題組病原菌群

      瞿滌

      復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)系,醫(yī)學(xué)分子病毒學(xué)教育部/衛(wèi)生部重點實驗室,上海 200032

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      導(dǎo)讀與評議(2017年第3期)

      瞿滌

      復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)系,醫(yī)學(xué)分子病毒學(xué)教育部/衛(wèi)生部重點實驗室,上海 200032

      目前,人體微生物組已成為生物醫(yī)學(xué)研究的熱點,有關(guān)成果將改變以往人們對微生物的認(rèn)識。本刊特邀請有關(guān)專家撰寫了人體微生物組方面的文章。郭曉奎教授在《人體微生物群與微生物組》一文中,對微生物群和微生物組的概念進(jìn)行了解釋,闡述了人體微生物群與機體的相互作用模式,概括了微生物群與人體有關(guān)疾病的關(guān)系,提出了人體微生物組研究中亟待解決的問題:基礎(chǔ)研究技術(shù)的發(fā)展、相關(guān)數(shù)據(jù)的規(guī)范化和挖掘、微生物群與宿主如何相互作用、人體微生物群致病機制、以微生物群為靶標(biāo)的疾病診斷技術(shù)和產(chǎn)品及干預(yù)技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)、相關(guān)診斷和干預(yù)技術(shù)或產(chǎn)品的規(guī)范管理。周學(xué)東教授等從口腔微生物組的角度,討論了口腔微生物的組成、演替特點、與口腔和全身系統(tǒng)性疾病的關(guān)系及腸道微生物組交互作用對宿主的影響,指出利用高通量測序技術(shù)分析口腔微生物群可獲得海量數(shù)據(jù),但如何有效地將生物學(xué)大數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為具有實際應(yīng)用價值的臨床診療手段等仍需進(jìn)一步研究。秦金紅研究組分析比較了農(nóng)村家養(yǎng)雞與大型養(yǎng)殖場雞腸道菌群組成及抗四環(huán)素抗性基因在腸道菌群中的分布情況,發(fā)現(xiàn)家養(yǎng)雞較養(yǎng)殖場雞的腸道菌群更具多樣性,而抗生素抗性基因在養(yǎng)殖場雞的腸道菌群中分布更廣泛,提示在畜牧業(yè)中存在抗生素抗性基因擴(kuò)散至人的潛在可能性。

      本期刊出的論著中,有2篇通過構(gòu)建動物模型或病毒突變模型對相關(guān)病原進(jìn)行了研究。牛辰課題組利用CRISPR/Cas9技術(shù)構(gòu)建了腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)突變型斑馬魚,并研究了海分枝桿菌感染在該TNF-α突變型斑馬魚中的增殖情況,為后續(xù)研究TNF-α在斑馬魚抵抗海分枝桿菌感染中的作用及其免疫調(diào)節(jié)機制打下了基礎(chǔ)。鄧強和高月求課題組基于乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein,HBx)基因刪除(X-null)的HBV重組共價閉合環(huán)狀DNA(recombinant covalently closed circular DNA,rcccDNA)模型系統(tǒng),在細(xì)胞水平和尾靜脈高壓注射小鼠模型中研究了HBx的作用機制,揭示細(xì)胞增殖特征與CRL4不依賴HBx上調(diào)病毒抗原分泌表達(dá)的效應(yīng)密切相關(guān),有助于HBx生物學(xué)意義的準(zhǔn)確分析和理解。

      此外,彭清忠和劉先凱課題組利用改良克隆方法構(gòu)建基因打靶質(zhì)粒,并以炭疽芽胞桿菌A16D2株為出發(fā)菌株構(gòu)建了與毒力有關(guān)的堿性絲氨酸蛋白酶基因(BA2380)缺失突變株,為后續(xù)研究BA2380基因的功能和作用機制打下了基礎(chǔ)。鐘照華課題組構(gòu)建了柯薩奇病毒B3型(coxsakievirus B3,CVB3)3D蛋白原核表達(dá)質(zhì)粒,純化了重組蛋白,制備了效價高且特異性強的抗CVB3 3D蛋白的多克隆抗體,可用于后續(xù)CVB3 3D蛋白在心肌表達(dá)中的時序和分布研究。這些研究均為以后相關(guān)病原的深入研究奠定了良好的基礎(chǔ)。

      本期還刊登了2篇綜述。一篇討論了新的程序性細(xì)胞死亡:細(xì)胞焦亡(pyroptosis),又稱細(xì)胞炎性壞死。炎性小體的激活在細(xì)胞焦亡過程中扮演重要角色,深入研究炎性小體激活和細(xì)胞焦亡的相關(guān)機制,有助于認(rèn)識其在炎性相關(guān)疾病的發(fā)生發(fā)展和轉(zhuǎn)歸中的作用,為臨床相關(guān)疾病的治療和預(yù)防提供新策略。另一篇討論了艾滋病癡呆綜合征蛋白質(zhì)組學(xué)的近期研究進(jìn)展。

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