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      一次性宮頸球囊擴張器應(yīng)用于足月妊娠引產(chǎn)的可行性及安全性分析

      2017-03-16 10:52張秋月娜仁高娃
      中國當代醫(yī)藥 2017年1期
      關(guān)鍵詞:足月妊娠可行性安全性

      張秋月 娜仁高娃

      [摘要]目的 分析探討足月妊娠引產(chǎn)中應(yīng)用一次性宮頸球囊擴張器的可行性及安全性。方法 選擇2015年1月~2016年1月我院收治的足月妊娠、單胎頭位、有計劃分娩引產(chǎn)指征的患者200例為研究對象,其中采取縮宮素引產(chǎn)的患者100例,將其設(shè)為對照組,采取縮宮素聯(lián)合一次性宮頸球囊擴張器進行引產(chǎn)的患者100例,將其設(shè)為觀察組。對兩組患者的宮頸成熟度以及分娩成功率進行對比分析。結(jié)果 在Bishop評分上,觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);在引產(chǎn)總有效率上,觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);在第一產(chǎn)程及第二產(chǎn)程時間上,觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);在Apgar評分及產(chǎn)后出血量上,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論 將一次性宮頸球囊擴張器應(yīng)用于足月妊娠引產(chǎn)中,可促進宮頸成熟,縮短產(chǎn)程,提高分娩成功率,有效保障母嬰安全,可行性高,值得臨床推廣應(yīng)用。

      [關(guān)鍵詞]足月妊娠;球囊擴張器;可行性;安全性

      [中圖分類號] R719.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2017)01(a)-0107-03

      足月妊娠是指在37~42周分娩,計劃分娩則指因某些醫(yī)學指征需要終止妊娠,實行引產(chǎn)。隨著臨床上剖宮產(chǎn)率的不斷提高,采取合理有效的方式使剖宮產(chǎn)率得以降低成為醫(yī)藥界的熱門話題[1]。解決該問題的關(guān)鍵在于,如何促進宮頸成熟。當前主要采取縮宮素,前列腺藥物以及宮頸球囊擴張器等方式進行引產(chǎn)[2]。本次研究選取我院收治的足月妊娠,單胎頭位,有計劃分娩引產(chǎn)指征患者200例,對足月妊娠引產(chǎn)中應(yīng)用一次性宮頸球囊擴張器的可行性及安全性進行分析探討,現(xiàn)報道如下。

      1資料與方法

      1.1一般資料

      選取2015年1月~2016年1月我院收治的足月妊娠、單胎頭位、有計劃分娩引產(chǎn)指征患者200例,其中采取縮宮素引產(chǎn)患者100例,將其設(shè)為對照組,年齡23~40歲,平均(28.6±3.6)歲,孕齡38~41周,平均(40.5±1.9)周;采取一次性宮頸球囊擴張器聯(lián)合縮宮素進行引產(chǎn)的患者100例,將其設(shè)為觀察組。年齡22~42歲,平均(29.3±3.8)歲,孕齡39~41周,平均(40.1±2.2)周。本次研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會審核通過,兩組患者年齡、孕齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:宮頸Bishop評分≤6分者;具引產(chǎn)指征者;知情并同意本次研究內(nèi)容,簽訂知情同意書者。排除標準:陰道分娩禁忌者;規(guī)律宮縮及胎膜早破者;存在重大系統(tǒng)疾病者;嚴重肝腎功能不全者;不滿足陰道分娩條件者;對本次研究用藥過敏者。

      1.2研究方法

      對照組采取縮宮素靜脈滴注的方式來促使患者產(chǎn)生規(guī)律宮縮,使宮頸盡早成熟。具體方法為:在500 ml生理鹽水中溶入2.5 U縮宮素,采取靜脈滴注的方式用藥,初始速度8滴/min,同時對患者的宮縮強弱程度進行觀察,根據(jù)具體情況來對滴注速度進行調(diào)整。每次速度調(diào)整的間隔時間為15~30 min,如患者的宮縮開始呈現(xiàn)規(guī)律性,則保持當前縮宮素滴注速度,直到宮頸成熟。如患者的宮縮尚未呈現(xiàn)規(guī)律性,則繼續(xù)加快滴注速度,需注意,滴注速度不能超過40滴/min,以免造成患者機體出現(xiàn)過激反應(yīng)。1個療程時間為8 h,待縮宮素治療3個療程后,對宮頸成熟度進行觀察,根據(jù)具體情況,決定是否對患者進行引產(chǎn)。觀察組采用縮宮素聯(lián)合一次性宮頸雙腔球囊擴張器(吉林美侖生物醫(yī)療器械有限責任公司)進行引產(chǎn),宮縮素用法用量同對照組。同時加用一次性宮頸雙腔球囊擴張器進行引產(chǎn)。雙腔球囊容量為150 ml,具體使用方法:孕婦排空膀胱,取截石位,常規(guī)無菌操作鋪無菌巾,陰道窺器打開,用安爾碘消毒3遍,放置子宮頸擴張球囊,紅色“U”管注入40 ml生理鹽水,向外牽拉綠色“V”管脫出至陰道內(nèi),“V”管注射40 ml生理鹽水,確定雙腔管囊各置宮頸內(nèi)外后,兩管交替注入生理鹽水,雙腔囊各達80 ml,固定外管于大腿內(nèi)側(cè)?;颊呶丛V不適,密切觀察患者的自覺癥狀,置入完成后,產(chǎn)婦可自由活動。放置球囊后第1天晚上如產(chǎn)婦出現(xiàn)無規(guī)律宮縮,第2天上午靜脈滴注縮宮素進行引產(chǎn),待出現(xiàn)有效宮縮后拔出球囊。球囊留置時間不超過24 h,如超時仍未出現(xiàn)宮縮,則采取人工破膜手段。

      1.3觀察指標

      于使用縮宮素或一次性球囊擴張器前,使用縮宮素或一次性球囊擴張器12 h后,對患者的宮頸成熟度采取Bishop進行評分,同時分級。顯效:Bishop評分提高>3分;有效:Bishop評分提高2~3分;無效:Bishop評分提高<2分。引產(chǎn)效果評價:顯效:引產(chǎn)24 h內(nèi)順利分娩;有效:引產(chǎn)24~48 h內(nèi)進行順利分娩;無效:引產(chǎn)48 h后仍未分娩??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%[3-4]。同時對三組的產(chǎn)程時間、新生兒Apgar評分及妊娠結(jié)局進行觀察記錄。

      1.4統(tǒng)計學方法

      采用SPSS 16.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2結(jié)果

      2.1兩組宮頸Bishop評分的比較

      引產(chǎn)前兩組患者Bishop評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);采用不同方式引產(chǎn)12 h后,觀察組的Bishop評分優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(表1)。

      2.2兩組引產(chǎn)效果的比較

      在引產(chǎn)總有效率上,觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(表2)。

      2.3兩組產(chǎn)程、新生兒Apgar評分及產(chǎn)后出血量的比較

      在第一產(chǎn)程及第二產(chǎn)程時間上,觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);在Apgar評分及產(chǎn)后出血量上,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表3)。

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