吳愛莉 葛紅莉

(南京威爾藥業(yè)股份有限公司，江蘇 南京 210047)

1 實驗部分

1.1 主要試劑和儀器

主要試劑：四氯化鈦(C.P.級)，氨水(28%，C.P.級)，蒸餾水，工業(yè)產(chǎn)品；三氧化二鑭(A.R.級)，濃硫酸(C.P.級)，硝酸銀(A.R.級)。

1.2 催化劑的制備

將四氯化鈦加入1 000 mL的三口燒瓶中，用質(zhì)量分數(shù)為14%的氨水緩慢滴加，直至pH值等于9為止，靜置24 h，過濾，濾餅用蒸餾水洗至0.1 mol/L硝酸銀溶液檢測不出Cl-為止，后將濾餅置于110 ℃的烘箱中干燥24 h。研磨氧化鈦固體分子篩過篩(100目)備用。

配置硫酸溶液，分別依次加入三氧化二鑭和已研磨的氧化鈦粉末，混和均勻后浸漬24 h過濾得樣品，將濾過的樣品置馬弗爐中焙燒得成品。

1.3 酯化合成驗證

在裝有溫度計、分水器和回流冷凝器的三口燒瓶中，加入一定量的原料和催化劑，然后加熱至220 ℃反應，最后都在220 ℃時保溫8 h，反應物冷卻后過濾分離催化劑，后處理得到產(chǎn)品，并檢測產(chǎn)品功能性指標。

2 結果與討論[4，5]

2.1 不同pH值沉降TiO2對固體超強酸催化性能的影響

因TiO2沉降時溶液的pH值會影響固體酸的顆粒大小和比表面等，因此氨水沉淀時溶液pH值必須適當。當pH值太小時，沉淀中所包裹的有害離子難以除盡，將影響催化劑的活性，一般沉淀時溶液的pH值為8～10。

圖1 不同pH值對催化劑活性的影響Fig 1 Effect of different pH on catalytic activity

實驗表明(圖1)：當沉降pH為9時，n(La3+/Ti2+)=1:5，在550℃下焙燒4小時，得到的固體超強酸的催化活性最佳，其酯化率為85.42%。

2.2 La3+/Ti2+不同配比對固體超強酸催化性能的影響

當沉降pH為9時，將不同比例的TiO2和La203混合物分別用1.0 mol/L硫酸溶液浸泡24 h，過濾后置于550 ℃焙燒4 h得到不同配比固體超強酸。通過酯化驗證試驗，考察不同配比對固體超強酸的催化活性的影響。

圖2 不同配比對催化劑活性的影響Fig 2 Effect of different ratio on catalytic activity

由圖2可知，當n(La3+/Ti2+)=1∶6時，550 ℃下焙燒4 h得到的固體超強酸的催化活性最佳，其酯化率為91.52%。

2.3 硫酸浸漬濃度對固體超強酸催化性能的影響

將沉降pH為9，n(La3+/Ti2+)=1∶6時，將TiO2和La203混合物分別用不同濃度的硫酸溶液浸泡24 h，過濾后置于550 ℃焙燒4 h得固體超強酸，并進行酯化試驗驗證。

圖3 硫酸浸漬濃度對催化劑活性的影響Fig 3 Effect of soaked consistency of H2SO4 on catalytic activity

由圖3可知，硫酸浸漬濃度高低，對固體酸的酸強度、酸量有較大的影響，進而影響酯化效率。當沉降pH為9，n(La3+/Ti2+)=1∶6，硫酸浸漬濃度為1.8 mol/L時，550 ℃下焙燒4 h得到的固體超強酸的催化活性最佳，其酯化率為95.62%。

2.4 焙燒溫度對固體超強酸催化性能的影響

固體酸隨著焙燒溫度的升高，催化劑含硫量和比表面隨之降低，導致催化活性下降，從已研究的結果表明，最佳焙燒溫度應接近于超強酸結構剛分解時的溫度，焙燒溫度在400～600 ℃之問酯化效果較好。當滿足2.1～2.3最佳條件下，在不同溫度下焙燒4小時得固體超強酸，并進行酯化試驗驗證。

圖4 焙燒溫度對催化劑活性的影響Fig 4 Effect of calcinations temperature on catalytic activity

由圖4可知，當焙燒溫度為500 ℃時，焙燒4 h得到的固體超強酸的催化活性最佳，其酯化率為96.10%。

2.5 焙燒時間對固體超強酸催化性能的影響

當滿足2.1～2.4最佳條件下，通過改變焙燒時間，驗證焙燒時間對催化劑催化活性的影響。

圖5 焙燒時間對催化劑活性的影響Fig 5 Effect of calcinations time on catalytic activity

由圖5可知，隨著焙燒時間的延長，催化劑的催化活性先提高后降低。當沉降pH為9，n(La3+/Ti2+)=1∶6，硫酸浸漬濃度為1.8 mol/L，焙燒溫度為500 ℃時，焙燒3 h得到的固體超強酸的催化活性最佳，其酯化率為98.22%。

2.6 驗證試驗

依據(jù)上述催化劑制備最佳條件，進行催化劑催化活性驗證試驗。

表1 催化活性驗證試驗Table 1 Validation test of catalytic activity

3結 論

[1] 李德慶,米鎮(zhèn)濤.固體超強酸催化劑的發(fā)展與應用[J].化工進展,1996(4):5～10.