雷 丹,韓 迪,蔣德意,甘 聃
(潤盈生物(上海)有限公司,上海 201700)
瑞士乳桿菌LH-G51凍干菌粉生產(chǎn)工藝研究
雷 丹,韓 迪,蔣德意,甘 聃
(潤盈生物(上海)有限公司,上海 201700)
目的:對瑞士乳桿菌LH-G51菌粉生產(chǎn)工藝進(jìn)行優(yōu)化。方法:通過單因素及正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),確定適合LH-G51生長的發(fā)酵培養(yǎng)基、凍干保護(hù)劑配方及生產(chǎn)工藝。結(jié)果:發(fā)酵時(shí)間、碳氮源及微量元素添加量均對LH-G51生長有明顯影響。最終確定LH-G51培養(yǎng)基碳氮源及微量元素為葡萄糖20 g/L、大豆蛋白胨10 g/L、酵母膏15 g/L、MgSO4·7H2O為250 mg/L、MnSO4·H2O為50 mg/L、發(fā)酵時(shí)間10 h、保護(hù)劑為B。結(jié)論:根據(jù)優(yōu)化工藝,LH-G51凍干菌粉活菌數(shù)可達(dá)到4.21×1011CFU/g。
瑞士乳桿菌;生產(chǎn)工藝;保護(hù)劑;凍干菌粉
瑞士乳桿菌是人體腸道內(nèi)的一種益生菌,也是干酪制品中常用的乳酸菌發(fā)酵劑[1],因其能產(chǎn)生多種活性肽以及胞外蛋白酶能優(yōu)先水解α-CN 和β-CN,故其發(fā)酵乳有降血壓、抑制腫瘤、降膽固醇等作用[2-5]。食用此菌發(fā)酵酸乳能促進(jìn)鈣的吸收,增加骨密度和骨礦物質(zhì)含量減少骨質(zhì)流失[6-7]。由于瑞士乳桿菌具有這些益生保健功能,使得此菌具有較好的應(yīng)用市場,因此提高其產(chǎn)量以及菌粉活菌含量比較具有研究意義。
有研究表明,瑞士乳桿菌在發(fā)酵過程中極易自溶,不適于冷凍干燥制備發(fā)酵劑[8-9],本研究針對分離自內(nèi)蒙古傳統(tǒng)酸奶酪中的一株瑞士乳桿菌LH-G51,對其發(fā)酵培養(yǎng)基、保護(hù)劑進(jìn)行篩選,并進(jìn)行小試驗(yàn)證及工藝優(yōu)化,來提高其凍干菌粉活菌數(shù),再進(jìn)行中試放大,為后續(xù)瑞士乳桿菌的生產(chǎn)應(yīng)用提供重要的研究基礎(chǔ)。
1.1 材料
1.1.1 菌種 瑞士乳桿菌LH-G51,由潤盈生物工程(上海)有限公司菌種保藏中心提供。
1.1.2 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 MRS:葡萄糖 20 g/L、蛋白胨10 g/L、牛肉浸粉10 g/L、酵母膏5 g/L、磷酸氫二鉀2 g/L、檸檬酸氫二胺2 g/L、乙酸鈉5 g/L、硫酸鎂0.58 g/L、硫酸錳0.19 g/L、吐溫-80 1 g/L。
1.1.3 計(jì)數(shù)培養(yǎng)基 MRS,0.8 g/L瓊脂粉。
1.1.4 冷凍干燥保護(hù)劑 選取工廠生產(chǎn)所用5種乳桿菌冷凍干燥保護(hù)劑A、B、C、D、E(表1)。
表1 瑞士乳桿菌LH-G51凍干保護(hù)劑主要成分 單位:g/L
1.2 儀器與設(shè)備
15 L、100 L全自動機(jī)械攪拌發(fā)酵罐,上海佰侖公司;UV-2102C型紫外可見分光光度計(jì),上海菁華科技儀器有限公司;FD8-6型真空冷凍干燥機(jī),上海穎漢化工;冷凍離心機(jī),上海盧湘儀離心機(jī)儀器有限公司。
1.3 試驗(yàn)方法
1.3.1 菌種活化與接種發(fā)酵 將真空冷凍保藏的LH-G51菌株接種于MRS培養(yǎng)基中于37℃培養(yǎng)12 h,并傳代2次。按照3%的接種量接種,接種后的發(fā)酵培養(yǎng)基放置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12 h后檢測菌體生長情況。
1.3.2 菌濃度測定 取1 mL發(fā)酵液稀釋至一定濃度,于600 nm下用紫外分光光度計(jì)測定吸光值。
1.3.3 活菌檢測 采用平板傾注法,取0.5 mL(或0.5 g)待測樣品溶解于4.5 mL無菌生理鹽水中震蕩均勻,梯度稀釋至一定濃度后傾注平板,每個(gè)梯度取3個(gè)平行樣,37℃培養(yǎng)48h后統(tǒng)計(jì)菌落總數(shù)。
1.3.4 凍干粉制備 發(fā)酵結(jié)束后,采用冷凍離心機(jī)對發(fā)酵液進(jìn)行離心,離心條件:溫度4℃、轉(zhuǎn)速7 000 r/min、時(shí)間10 min,離心后菌泥和保護(hù)劑按照1∶2進(jìn)行乳化及真空冷凍干燥,凍干機(jī)參數(shù)為:冷阱溫度-80℃,真空度1 mTorr。
2.1 菌株鑒定
將分離得到的乳桿菌LH-G51進(jìn)行培養(yǎng)以及生理生化鑒定,觀察菌落形態(tài)和菌體形態(tài),初步確定LH-G51為瑞士乳桿菌。
取LH-G51培養(yǎng)液提取細(xì)菌總DNA,擴(kuò)增16S rRNA基因,測定PCR 產(chǎn)物全序列,測得序列進(jìn)行Blast比對,圖1結(jié)果顯示,該菌株與GenBank中的瑞士乳桿菌CNRZ32相似性為99%,確定乳酸菌LH-G51為瑞士乳桿菌。
圖1 LH-G51和瑞士乳桿菌CNRZ32的BLAST比對
2.2 培養(yǎng)基優(yōu)化
2.2.1 不同碳氮源對LH-G51的影響 碳源及氮源對乳酸菌有著重要作用,是構(gòu)成細(xì)胞物質(zhì)的基礎(chǔ),為乳酸菌生長繁殖提供能量來源,氮源也是組成乳酸菌蛋白質(zhì)和核酸的核心元素[10]。本研究在基礎(chǔ)培養(yǎng)基MRS的基礎(chǔ)上,碳氮源添加量不變,改變碳源及氮源的種類進(jìn)行發(fā)酵。由圖2(A)可知,以葡萄糖為單一碳源時(shí)生長效果優(yōu)于其他3種碳源,因此選用葡萄糖為LH-G51培養(yǎng)的最優(yōu)碳源。由圖2(B)可知,不同氮源對LH-G51的生長影響顯著,酵母膏及大豆蛋白胨對促進(jìn)LH-G51的生長效果最明顯,其原因可能是這兩種氮源物質(zhì)中的氮是以氨基酸、肽小分子形式存在,因此在菌體生長過程中更容易被利用吸收[11]。A.Amrane的研究[12]也證明,培養(yǎng)基中提高酵母膏的添加量能促進(jìn)瑞士乳桿菌的生長。
注:(A)圖中,a-乳糖、b-葡萄糖、c-蔗糖、d-低聚半乳糖;(B)圖中,A-酵母膏、B-蛋白胨、C-牛肉浸粉、D-胰蛋白胨、E-大豆蛋白胨、F-MRS對照圖2 不同碳氮源培養(yǎng)基對LH-G51生長的影響
圖3 不同微量元素對LH-G51生長的影響
2.2.2 碳氮源添加量正交試驗(yàn) 以對LH-G51生長促進(jìn)作用較大的葡萄糖、大豆蛋白胨和酵母膏為因素,采用L9(33)正交試驗(yàn),優(yōu)化此三種成分的添加量,以活菌數(shù)為判斷指標(biāo),因素水平表見表2。從表3中的極差分析結(jié)果可知:根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果所得到的優(yōu)化復(fù)合碳氮源配比為A2B3C1,即大豆蛋白胨10、酵母膏15 g/L、葡萄糖20 g/L。
表2 正交試驗(yàn)因素水平 單位:g/L
2.2.3 微量元素對LH-G51的影響 Mg、Mn、Fe、Cu、Zn等某些微量元素是微生物活性物質(zhì)構(gòu)成的重要成分之一,在其代謝過程中這些微量元素還能夠激活微生物菌體內(nèi)的酶類物質(zhì),且不同菌株對微量元素的需求不同[13-14],因此需對其添加種類及添加量進(jìn)行優(yōu)化。由圖3可以看出,添加不同量不同種的無機(jī)鹽對LH-G51發(fā)酵液的活菌數(shù)有不同影響,Cu2+對LH-G51有抑制作用,F(xiàn)e2+、Zn2+促進(jìn)作用不明顯,Mg2+、Mn2+對LH-G51的生長具有較明顯促進(jìn)作用,其中,MgSO4·7H2O和MnSO4·H2O的最適添加量分別為 250、50mg/L。
表3 正交試驗(yàn)結(jié)果
2.3 LH-G51凍干保護(hù)劑篩選
發(fā)酵結(jié)束后發(fā)酵液離心所得到菌泥,按照表1中的5種保護(hù)劑進(jìn)行乳化及凍干,由表4、表5可知,采用保護(hù)劑B乳化凍干的LH-G51菌粉活菌數(shù)最高,通過方差分析及Dun-can新復(fù)極差法進(jìn)行多重比較可知,保護(hù)劑B與其他4種保護(hù)劑差異極顯著,因此,選用保護(hù)劑B配方為LH-G51的較優(yōu)保護(hù)劑。
表4 5種凍干保護(hù)劑凍干LH-G51菌粉檢測結(jié)果
注:標(biāo)有同一字母的數(shù)據(jù)間差異不顯著;方差分析采用Dun-can新復(fù)極差法
表5 5種凍干保護(hù)劑凍干LH-G51菌粉方差分析
注:F0.05(3,4)=5.192 2.4 LH-G51生產(chǎn)工藝研究 2.4.1 LH-G51在優(yōu)化的培養(yǎng)基中的生長特性 采用優(yōu)化的培養(yǎng)基對LH-G51進(jìn)行15L發(fā)酵罐小試試驗(yàn)驗(yàn)證以及發(fā)酵工藝優(yōu)化,選擇合適的發(fā)酵參數(shù);再進(jìn)行100L發(fā)酵罐中試放大,發(fā)酵過程中恒控pH 5.8±0.1。發(fā)酵參數(shù)為:罐溫37±1℃,通氮?dú)獗海迚?.02~0.05MPa,接種后每隔1 h取樣檢測LH-G51生長情況及發(fā)酵液活菌數(shù),繪制LH-G51的生長曲線。由圖4可以看出,LH-G51在優(yōu)化的培養(yǎng)基及工藝條件下發(fā)酵,菌濃度在10 h達(dá)到最大值,此時(shí)OD600值為10.18,發(fā)酵液活菌數(shù)達(dá)到4.36×109CFU/mL,之后進(jìn)入穩(wěn)定期。 圖4 瑞士乳桿菌LH-G51在發(fā)酵罐中的生長曲線 2.4.2 LH-G51放罐時(shí)間的選擇 為了保證得到活性最高的凍干菌粉,從發(fā)酵9 h開始,每隔1 h取發(fā)酵液樣品進(jìn)行離心、乳化及凍干,得到瑞士乳桿菌LH-G51的凍干菌粉,對菌粉進(jìn)行活菌計(jì)數(shù),由表6、表7檢測結(jié)果及方差分析數(shù)據(jù)可知,9~11 h所得菌粉樣品的活菌數(shù)相當(dāng),12 h后活菌數(shù)下降,考慮到生產(chǎn)成本以及菌泥產(chǎn)量,選擇10 h即對數(shù)生長期末期進(jìn)行放罐收獲比較合適,提前放罐收率減低,推遲放罐菌會老化從而導(dǎo)致菌粉活力及穩(wěn)定性下降。 表6 瑞士乳桿菌LH-G51不同取樣時(shí)間凍干菌粉活菌數(shù) 表7 5種凍干保護(hù)劑凍干LH-G51菌粉方差分析 注:F0.05(3,4)=6.591 單因素及正交試驗(yàn)確定LH-G51最適培養(yǎng)基(/L):葡萄糖20 g、大豆蛋白胨10 g、酵母膏15 g、無水乙酸鈉5 g、K2HPO42 g、檸檬酸氫二銨2 g、MgSO4·7H2O 250 mg、MnSO4·5H2O 50 mg、Tween-80 1 g。LH-G51在此培養(yǎng)基中,經(jīng)過小試15 L發(fā)酵罐優(yōu)化工藝后,于100 L發(fā)酵罐中進(jìn)行中試,通氮?dú)獗?,罐?.02~0.05 MPa,罐溫37±1℃,恒控 pH5.8±0.1,培養(yǎng)10 h后培養(yǎng)基活菌數(shù)可達(dá)到4.36×109CFU/mL。此時(shí)放罐所得的菌泥采用優(yōu)化的保護(hù)劑B進(jìn)行乳化凍干,得到凍干菌粉活菌數(shù)為4.21×1011CFU/g,比在MRS中培養(yǎng)所得的菌粉(8.6×1010CFU/g)提高了近5倍,為瑞士乳桿菌凍干菌粉進(jìn)一步應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)?!?/p> [1]張瑩,陳慶森.瑞士乳桿菌高活力蛋白酶發(fā)酵條件的優(yōu)化[J]. 食品科學(xué),2007,28(9):356-359. [2]Fatah Ahtesh,Lily Stojanovska,Nagendra Shah,and Vijay Kumar Mishra.Effect of Flavourzyme On Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitory Peptides Formed in Skim Milk and Whey Protein Concentrate during Fermentation by Lactobacillus helveticus[J]. Journal of Food Science,2016,81(1):135-143. [3]Yamanmoto N,Akino A,Takano T.Antihypertensive effect of the peptides derived from casein by an extracelluar proteinase from Lactobacillus helveticus CP790[J]. Journal of Dairy Science,1994,77(4):917-922. [4]Shuangquan,Harutoshi Tsuda and Taku Miyamoto.Angiotensin I-converting enzyme inhibitory peptides in skim milk fermented with Lactobacillus helveticus 130B4 from camel milk in Inner Mongolia,China[J]. Journal of the Science of Food and Agriculture,2008,88(15):2688-2692. [5]Jayesh J Ahire,Anuja A Bhat,et al.Cholesterol assimilation and biotransformation by Lactobacillus helveticus[J]. Biotechnology Letters,2012,34(1):103-107. [6]Jian-xin HUO,Xiang LI,Xu-juan WEN and Zheng ZHAO.Effects of Lactobacillus helveticus TUST005 fermented milk on bone parameters in rats[J]. International Journal of Dairy Technology,2008,62(1):100-106. [7]Nava M,Halleen J,Vaananen K.Effects of Lactobacillus Helveticus Fermented Milk on Bone Cells in Vitro[J]. Life Sciences,2004,75(14):1727-1734. [8]Carvalho AS,Silva J,Hob P,et al.Relevantfactorsforthe preparationoffreeze driedlacticacidbacteria[J]. Inter.Dairy J.,2004(14):835 -847. [9]郭本恒.干酪[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:31-32. [10]曾子丹,姚朔影.益生菌的研究前景及國內(nèi)外發(fā)展?fàn)顩r[J]. 食品工業(yè)科技,2007,28(8):251-254. [11]岳佳,張青,等.一株瑞士乳桿菌增值培養(yǎng)基的優(yōu)化分析[J]. 中國乳品工業(yè),2011,39(9):8-13. [12]A.Amrane and Y.Prigent.Influence of yeast extract concentration on batch cultures of Lactobacillus helveticus:growth and production coupling [J]. World Journal of Microbiology & Biotechnology,1998,14(4):529-534. [13]李寅,高海軍,陳堅(jiān).高細(xì)胞密度發(fā)酵技術(shù)[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006:50-51. [14]張興昌,陳霞,高鵬飛,等.Lactobacillus fermentum F6的增殖培養(yǎng)基優(yōu)化及高密度發(fā)酵的研究[J]. 乳業(yè)科學(xué),2010,3(142):101-107. (責(zé)任編輯 李婷婷) Production Process of Lyophilized Powder forLactobacillushelveticusLH-G51 LEI Dan,HAN Di,JIANG De-yi,GAN Dan (BIOGROWING (SHANGHAI)CO.,LTD,Shanghai 201700,China) ObjectiveTo optimize the production process of freeze-dried powder ofLactobacillushelveticusLH-G51.Method Optimized conditions for fermentation medium formula,freeze-drying protective agents and production processing were screened by using single factor and orthogonal experimental design.ResultAmong different factors,carbon sources,nitrogen sources and micro-elements were the key factors during the cell culture stage.The optimal culture medium for LH-G51 was glucose 20 g/L,soy peptone 10 g/L,yeast extract 15 g/L,MgSO4·7H2O 250 mg/L,MnSO4·H2O 50mg/L,the best protective agents was B.ConclusionUnder the optical conditions,the cell number of lyophilized powder of LH-G51 reached up to 4.21×1011CFU/g。 Lactobacillushelveticus;production process;protective agents;lyophilized powder 雷丹(1983— ),女,碩士,研發(fā)工程師,研究方向:益生菌制備工藝。 甘聃(1981— ),男,博士,技術(shù)研發(fā)總監(jiān),研究方向:食品營養(yǎng)與健康。3 結(jié)論