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      利用分光光度法測定工作場所空氣中的二氧化硫

      2017-03-30 15:22:41鄭兆偉
      科技與創(chuàng)新 2016年23期
      關鍵詞:分光光度法二氧化硫

      鄭兆偉

      摘 要:工作場所中的空氣監(jiān)測是職業(yè)危害因素評價的重要依據(jù),關系到工作人員的生命財產(chǎn)安全,對其空氣監(jiān)測的方法展開研究具有十分重要的意義。對當前國家標準中的二氧化硫測定方法進行了改進,提高了測定結果的準確性和可靠性,可在相關空氣監(jiān)測中推廣應用。

      關鍵詞:分光光度法;空氣檢測;二氧化硫;顯色時間

      中圖分類號:R134 文獻標識碼:A DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2016.23.106

      隨著我國國民經(jīng)濟的快速發(fā)展,我國的工業(yè)規(guī)模不斷擴張,在企業(yè)生產(chǎn)中,硫酸的的使用大大增加,大量含硫燃料的使用也大大增加了空氣中二氧化硫的含量。如果工作人員長期超限量接觸二氧化硫,會對人體的呼吸系統(tǒng)造成極大的危害,導致呼吸道疾病發(fā)病率增高,慢性病患者病情迅速惡化。因此,對工作場所空氣中的二氧化硫進行測定具有十分重要的意義。

      1 材料與方法

      1.1 儀器與試劑

      UV-2450紫外可見分光光度計、723分光光度計。除二氧化硫標準溶液要用吸收液稀釋成10.0 μg/mL外,其余試劑均與GBZ/T 160.33—2004中的甲醛法相同。

      1.2 方法

      1.2.1 標準系列溶液的配制

      在7支10 mL具塞比色管中,分別加入0 mL、0.10 mL、0.20 mL、0.50 mL、1.00 mL、1.50 mL、2.00 mL質(zhì)量濃度為10.0 μg/mL的二氧化硫標準溶液,各加甲醛吸收液至5.0 mL,配制成含量分別為1.0 μg、2.0 μg、5.0 μg、10.0 μg、15.0 μg、20.0 μg的二氧化硫標準系列溶液。向各標準管中加入1.0 mL氨基磺酸辛戊胺溶液,搖勻,放置10 min。隨后依次向各管中加入1.0 mL氫氧化鈉溶液,輕搖混勻,再加入3.0 mL鹽酸副玫瑰苯胺溶液,塞好塞子,混勻(必須待每管連續(xù)加完氫氧化鈉溶液和鹽酸副玫瑰苯胺溶液2種試劑后,間隔1 min后再加下一管),同時開始計時,于室溫下靜置顯色。

      1.2.2 室溫下顯色時間的確定

      按照上述方法制備含量為20.0 μg二氧化硫溶液的一個標準點,應用UV-2450紫外可見分光光度計的化學熱力學測定功能,在室溫下連續(xù)進行吸光度值測量,獲得時間掃描曲線,從而確定顯色反應的穩(wěn)定時間。

      1.2.3 吸光度值的測定

      用723分光光度計在575 nm波長處用1 cm比色皿,以水為參比,在第1支待測管放置10 min后(由上述實驗確定),立即測量吸光度,隨后每間隔1 min再按順序測量下一管。

      2 結果

      2.1 室溫(25 ℃)下顯色時間的確定

      圖1為二氧化硫顯色掃描圖。從圖1中可見,二氧化硫的顯色強度開始時快速上升,在達到峰值后有一個相對穩(wěn)定的時間,然后緩慢下降。在室溫(25 ℃)下,其相對穩(wěn)定的區(qū)間大致為5~18 min,因此,確定在室溫下放置15 min后測量吸光度。

      2.2 標準曲線的繪制

      分別用原標準和改進后的方法來繪制二氧化硫的標準曲線,其回歸方程及相關系數(shù)如表1所示。對二氧化硫含量為10.0 μg的點分別用2種方法進行測量,對比結果如表2所示。在改進后的標準曲線中,各點平行樣之間較為集中,標準差較小,相關系數(shù)r>0.999.

      3 討論

      在原國家標準中對二氧化硫的測定要求反應液分別裝在2支不同的具塞比色管中,要把第1支管中的試液“迅速倒入”第2支管中。本研究中設計此方法的原意為:當向第1支管中加入氫氧化鈉后,如果有二氧化硫,便立即釋放出來;為了避免二氧化硫的揮發(fā)損失,并能與鹽酸副玫瑰苯胺迅速反應,所以設計為“快速傾倒”的方式。但是在實際操作過程中,發(fā)現(xiàn)由于10 mL比色管口徑較小,而速度稍快就可能使倒入的溶液外溢,從而使測定結果偏低,甚至會增加二氧化硫的揮發(fā)損失,增大隨機誤差。因此,本研究調(diào)整了總體反應的體積,減少了反應的體積總量,使所有反應均在一支10 mL的具塞比色管中進行,減少傾倒產(chǎn)生的液體損失及二氧化硫的揮發(fā)損失。結果表明,方法改進后,標準曲線中各點平行樣之間的離散度小,相對允許誤差較小。

      在二氧化硫的測定中,顯色溫度、顯色時間的選擇及操作控制是3個關鍵因素。隨著顯色溫度的升高,二氧化硫顯色時間縮短,穩(wěn)定時間也相應地減少。與在室溫下(25 ℃)用UV-2450測量的顯色時間相吻合。

      在測定中,原國家標準方法要求在(20±2)℃水浴中反應,這種要求對于一般的實驗室過于嚴苛。而且10 mL具塞比色管基本充滿顯色溶液,放在水浴鍋中,很可能上端溶液不能完全浸入水中,導致顯色溶液上下溫度不一,從而增加測定誤差。因此,本研究針對此問題在室溫下進行顯色反應,認為在通常的實驗室室溫(15~28 ℃)下,控制反應顯色時間為15 min是普遍適用的,為此,相匹配的控制措施是每一次檢驗時,標準系列溶液與樣品都同時進行測定。

      另外,由于該反應化學動力學的表現(xiàn)很明顯,而原國家標準方法只控制了反應時的溫度,而對保溫取出之后到光度測量之間的時間間隔未加控制。本研究的改進步驟對此則進行了控制。具體辦法為:對一批測試系列每間隔1 min加入最后的關鍵試劑,然后在放置一個確定的時間后(比如本實驗的15 min),再每間隔1 min連續(xù)測量吸光度,從而保證每個樣品能在顯色同樣的時間后被測定完畢,也就保證了樣品分析條件的一致性,使結果準確、可比性增強。

      4 結語

      綜上所述,工作場所空氣檢測是職業(yè)危害因素評價的重要依據(jù),而工作場所中的二氧化硫?qū)θ梭w具有極大的危害,對其進行測定十分重要。本文對現(xiàn)行國家標準中的二氧化硫測定方法進行了改進。改進方法后,擴大了標準系列的測定階梯范圍,擴大了實際檢測的上下限,提高了測定結果的準確度和可靠性,使得測定結果更加接近樣品真實值。

      參考文獻

      [1]溫雪娟.甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定空氣中二氧化硫幾點探討[J].資源節(jié)約與環(huán)保,2016(08).

      [2]李巖,宋利群,朱楠楠,等.分光光度法測定空氣中二氧化硫的不確定度分析[J].預防醫(yī)學論壇,2015(03).

      〔編輯:王霞〕

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