本刊訊 日前，北京市食品藥品監(jiān)督管理局開(kāi)發(fā)區(qū)分局對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展法規(guī)培訓(xùn)，轄區(qū)內(nèi)70家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)共300余人參加。

培訓(xùn)會(huì)上，北京市食藥監(jiān)管局開(kāi)發(fā)區(qū)分局器械保化負(fù)責(zé)人結(jié)合工作實(shí)際，對(duì)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行了串講。此次法規(guī)培訓(xùn)使醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的管理者深刻認(rèn)識(shí)到自己在醫(yī)療器械生產(chǎn)行業(yè)擔(dān)負(fù)的重大法律責(zé)任，稍有不慎就會(huì)觸犯刑法。培訓(xùn)結(jié)束后，與會(huì)者展開(kāi)了激烈討論，達(dá)到了預(yù)期效果。