朱欽士 (美國南加州大學(xué)醫(yī)學(xué)院)
(上接2017年第8期第7頁)
味覺是動物對外來分子結(jié)構(gòu)的認(rèn)知,其主要目的是辨別食物和毒物。例如甜味預(yù)示著糖類分子,鮮味預(yù)示蛋白質(zhì)和氨基酸,提示動物可以使用,苦味則警告動物這些分子可能有毒應(yīng)該避免。陸生動物還需要水,需要無機鹽,但是又需要避免高濃度的鹽水,所以早期的動物還發(fā)展出了對水、低濃度鹽水和高濃度鹽水的味覺。動物對味道的感覺也是通過位于靜纖毛上的味覺受體實現(xiàn)的。
6.1 線蟲用靜纖毛嘗味道 線蟲(Caenorhabditis elegans)是主要生活在土壤中的簡單多細(xì)胞動物,以細(xì)菌為食,身體呈線狀,兩頭尖,成蟲有959個體細(xì)胞,其中302個是神經(jīng)細(xì)胞。就是這樣簡單的動物,也已經(jīng)有味覺,而且是通過靜纖毛實現(xiàn)的。
線蟲在身體的前端和后端各有一對感受外界分子的感受器。位于身體最前端的感受器稱為頭感器(amphid);位于肛門后方,靠近尾部的感受器稱為尾感器(phasmid)。頭感器有一個由2個支持細(xì)胞包圍成的孔,感覺神經(jīng)細(xì)胞發(fā)出的靜纖毛通過孔與外界接觸。靜纖毛上有對外界分子的受體,例如受體ODR-10就能夠與聯(lián)乙醯 (diacetyl,2個乙酰基對接的產(chǎn)物,對人有強烈的奶油味)結(jié)合。TYRA-3則是酪胺(tyramine)的受體,這些受體都是G蛋白偶聯(lián)的受體(G protein-coupled receptor,GPCR),在線蟲的靜纖毛上超過1 000種。由于線蟲只有少數(shù)味覺細(xì)胞,所以每根靜纖毛上有多種味覺受體,說明線蟲只能簡單地分辨“有害”還是“無害”,而不像哺乳動物那樣,每根靜纖毛只包含1種味覺受體。
線蟲感知低氯化鈉溶液的受體不是GPCR,而是一類叫degenerine(DEG)的受體分子。這類分子是一種鈉離子通道,它們能夠感知低濃度的氯化鈉溶液并且打開通道,讓鈉離子進入細(xì)胞,降低膜電位而觸發(fā)神經(jīng)脈沖。不僅是線蟲,其他動物,包括蝸牛、昆蟲、青蛙,甚至是哺乳動物(包括人在內(nèi)),都用這類受體感知氯化鈉,所以是動物的“咸味受體”。在哺乳動物中,這種受體稱為上皮鈉離子通道(epithelial sodium channel,ENaC),二者統(tǒng)稱為DEG/ENaC。
6.2 昆蟲的味覺也依靠靜纖毛 典型的昆蟲味覺感受器是位于外皮上的空心的毛,毛的頂端有一個開口,內(nèi)部有數(shù)個感覺神經(jīng)細(xì)胞,通過它們的靜纖毛(這里稱為神經(jīng)纖維)與外界接觸。例如腿部的味覺感受器就有4個感覺神經(jīng)細(xì)胞,分別為感受甜味(蔗糖)的S神經(jīng)纖維、感受苦味(例如奎寧和黃連素)和高鹽的L2神經(jīng)纖維、感受低鹽溶液的L1神經(jīng)纖維和感受水的W神經(jīng)纖維。甜味、低鹽溶液和水都能使昆蟲伸出口器,表示昆蟲準(zhǔn)備進食或喝水。反之,苦味和高鹽會使口器縮回,表示昆蟲想回避這些物質(zhì)。
昆蟲的味覺受體名稱以Gr(gustatory receptor)開始,后面以數(shù)字表示不同的受體。例如Gr5a和Gr64a都為感受各種糖類分子所需,共同表達(dá)于感知甜味的S神經(jīng)纖維上。對苦味的感覺需要Gr66a和Gr93a,它們共同表達(dá)于感覺苦味的L2神經(jīng)纖維上。昆蟲對咸味也是由DEG/ENaC類型的受體感覺的,表達(dá)于感受低濃度鹽水的L1神經(jīng)纖維上。除了感受甜、苦、咸等味道,昆蟲還能夠“嘗”到水的“味道”。這是由表達(dá)于感知水的W神經(jīng)纖維上的ppk28受體(pickpocket 28)實現(xiàn)的。
6.3 哺乳動物用微絨毛上的受體嘗味道 哺乳動物的味覺功能主要是由口腔中的舌執(zhí)行的。舌表面有感覺味道的結(jié)構(gòu),稱為味蕾(taste bud),總數(shù)有數(shù)千個,每個味蕾含有50~100個味覺細(xì)胞,聚集成球狀,埋于舌的上皮細(xì)胞中。每個味覺細(xì)胞在味蕾開口處發(fā)出微絨毛,上面有味道感受器。溶解于唾液的外來味覺分子和這些微絨毛上的受體分子結(jié)合,觸發(fā)神經(jīng)脈沖,所以哺乳動物的味覺不用靜纖毛,而是用微絨毛,這也說明靜纖毛和微絨毛在接收外界信息上的功能可以互換。
動物接收甜味和鮮味的受體屬于GPCR中的T1R家族(T表示 taste,R表示 receptor,1是受體的類型)。這個家族只有3個成員,T1R1、T1R2、T1R3。受體T1R2和T1R3一起,形成混合型受體,就是甜味受體。能夠同時結(jié)合于T1R2和T1R3受體的分子就被感知為甜味。受體T1R1和T1R3一起,形成混合受體,就是鮮味受體,能夠同時結(jié)合于T1R1和T1R3受體上的分子就被感覺為鮮味。哺乳動物感受苦味的受體也是G蛋白偶聯(lián)的受體GPCR,屬于里面的T2R家族。T2R家族有約30個成員,以結(jié)合不同類型的苦味物質(zhì)。哺乳動物對酸味(pH降低)的感覺是由TRP類型的受體(TRPP3)感知的,在pH值降低到5.0左右時被激活,從而在神經(jīng)系統(tǒng)中產(chǎn)生酸的感覺。感受咸味的受體則是上文提及的DEG/ENaC。
嗅覺探測的主要是存在于空氣中的分子,但是這些分子也必須先溶解于水,才能與受體分子結(jié)合,產(chǎn)生嗅覺信號。從這個意義上講,嗅覺與味覺并無根本的區(qū)別,嗅覺受體也很容易從味覺受體轉(zhuǎn)變而來。動物使用的嗅覺受體和味覺受體也非常相似,也使用靜纖毛或微絨毛作為感受氣味的結(jié)構(gòu)。
7.1 昆蟲用靜纖毛感受氣味 昆蟲(例如果蠅)的嗅覺分子受體(odorant receptor,OR)是表達(dá)在觸角(antennae)和下顎須(maxillary palp,口器旁邊的一對觸須)上的。它們上面長有毛形感器(sensillum),即突出表皮的毛狀物。毛形感器有多種,其中的錐狀感受器(basiconic sensillum)表達(dá)嗅覺受體。錐狀感受器突出于表皮之外,內(nèi)有淋巴液,感覺神經(jīng)細(xì)胞發(fā)出的靜纖毛就浸泡在淋巴液中,上面有嗅覺受體。錐狀感受器的外皮上有許多小孔,空氣中的味覺分子經(jīng)過這些小孔進入感受器,溶解在淋巴液中,再被轉(zhuǎn)運至纖毛的嗅覺感受器上,從而傳遞嗅覺信息。
昆蟲的嗅覺受體(odorant receptor,OR)和昆蟲的味覺受體(gustatory receptor,Gr)一樣,也含有7個跨膜區(qū)段,它們的羧基端的氨基酸序列有相同之處,這說明OR和Gr有共同的祖先。
7.2 脊椎動物用靜纖毛或微絨毛作為嗅覺感受器 哺乳動物,包括魚類、兩棲類、爬行類、鳥類和哺乳類的動物,都用鼻腔內(nèi)的嗅覺細(xì)胞探測各種分子的味道。
魚類在水中生活,鼻腔不是用于呼吸,而是用于嗅覺。水從鼻腔前面的小孔進入,從鼻腔后方的小孔流出,鼻腔內(nèi)的嗅覺細(xì)胞就可以探測水中一些分子的“氣味”,雖然這些分子不是存在于空氣中,而是溶在水中的。魚類也有味蕾,但是不在鼻腔內(nèi),而是在唇、鰓、口腔和咽喉中,所用的受體也與鼻腔中的不同,所以魚類的嗅覺和味覺是不同的感覺,雖然引起嗅覺和味覺的分子都是溶在水里的。青蛙是兩棲動物,有用于在空氣中呼吸的肺,鼻腔中不同的腔室有不同的嗅覺受體。中腔(middle cavity)總是充滿水,用于在水中的嗅覺,其嗅覺受體類似魚的嗅覺受體;主腔(primary cavity)內(nèi)總是充滿空氣,用于在空氣中呼吸,其嗅覺受體也與哺乳動物的嗅覺受體類似。從爬行動物開始,動物多在陸上生活,用肺呼吸,鼻腔中的嗅球(olfactory bulb)就是嗅覺神經(jīng)細(xì)胞所在的部位。
對各種脊椎動物嗅覺細(xì)胞的研究表明,它們既可以用靜纖毛,也可以用微絨毛作為嗅覺受體的所在地,例如鯊魚、鰩魚(ray)、銀鮫(ratfish)只用微絨毛,八目鰻(lamprey)、蛇、青蛙、烏龜只用靜纖毛,七鰓鰻(hagfish)、硬骨魚類、蠑螈 2種都用,鳥類的同一嗅覺細(xì)胞上靜纖毛和微絨毛都有。這些例子再次說明,細(xì)胞用于接收信號的結(jié)構(gòu)只是突出于細(xì)胞的線狀物,無論它是靜纖毛還是微絨毛。
以此類推,如果靜纖毛和微絨毛上有能夠感知光線的受體,它們就可以成為接收光線信息的結(jié)構(gòu),在動物的視覺中發(fā)揮作用,實際情形也是如此。
視覺接收光線所攜帶的信息,而動物接收光信息的分子是視黃醛(retinal)。視黃醛分子中有一根由2個異戊二烯單位組成的鏈,里面所有的雙鍵都是共軛的。在沒有光照時,這根鏈處于“拐彎”的狀態(tài),即其中1個雙鍵是“反式”的。光照使“彎棍”變?yōu)椤爸惫鳌保慈词浇Y(jié)構(gòu)。視黃醛結(jié)合在一個稱為視蛋白(opsin)的分子上,共同組成視紫質(zhì)(rhodopsin)。視黃醛分子的形狀變化會帶動視蛋白分子的形狀變化,而視蛋白又是G蛋白偶聯(lián)的受體,在形狀變化時可以活化G蛋白,將信息傳遞下去。
由于可見光的能量密度較低,若要感光細(xì)胞發(fā)出神經(jīng)脈沖,需要大量的視紫質(zhì)分子,這就需要大面積的細(xì)胞膜容納這些視紫質(zhì)分子。從理論上講,微絨毛擁有巨大的表面積,自然適合用于這個目的,而每個細(xì)胞只擁有1根靜纖毛,要擴大靜纖毛的表面積,可以讓靜纖毛的結(jié)構(gòu)擴展,橫向長出許多片狀結(jié)構(gòu),這樣1根靜纖毛也可以擁有巨大的表面積。
這2種方法還真的都被動物采用了。昆蟲復(fù)眼中的感光細(xì)胞使用微絨毛,人眼視網(wǎng)膜上的視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞則使用靜纖毛,但是人眼視網(wǎng)膜中的感光節(jié)細(xì)胞(與視力無關(guān),接收的光信號用于調(diào)整生物鐘)又使用微絨毛。在低等動物中,水母幼蟲眼睛使用微絨毛,而水母成蟲眼睛使用的卻是靜纖毛。
要從由單細(xì)胞構(gòu)成的受精卵這一個細(xì)胞發(fā)育成為有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的動物,細(xì)胞必須接收外部指令,靜纖毛就是細(xì)胞接收信息的受體蛋白最佳的工作場所。Hedgehog(刺猬蛋白,hh)信息通路,特別是其中的 Sonic hedgehog(Shh)信息通路、Notch信息通路,以及Wnt信息通路在胚胎發(fā)育和組織器官形成上發(fā)揮關(guān)鍵作用,這些信息通路的起始蛋白都位于靜纖毛上,例如刺猬蛋白信息通路中起始階段的Smoothened和Patched就位于靜纖毛上。血小板衍生生長因子受體α(platelet-derived growth factor receptor α,PDGFRa)位于靜纖毛上,使細(xì)胞具有極性的Par3蛋白也位于靜纖毛上。靜纖毛缺失的小鼠在胚胎發(fā)育階段就會死亡,這說明靜纖毛在動物發(fā)育中的重要作用。
胚胎發(fā)育需要許多細(xì)胞準(zhǔn)確無誤地移動到它們最終的位置上,而靜纖毛就是接收外部信息,決定細(xì)胞移動方向的結(jié)構(gòu),雖然靜纖毛的位置并不在移動細(xì)胞的最前方,但靜纖毛的方向也指向細(xì)胞移動的方向。創(chuàng)傷修復(fù)需要成纖維細(xì)胞(fibroblast)移向組織損傷處,細(xì)胞上面的靜纖毛也指向傷口,靜纖毛受損的成纖維細(xì)胞就不再對外界信號起反應(yīng),不能向傷口移動。在人的免疫系統(tǒng)中,嗜中性細(xì)胞接收感染處發(fā)出的化學(xué)信號,例如白介素-8(IL-8),干擾素-γ(interferon-γ,IFN-γ),并向感染處移動。如果靜纖毛功能不正常,嗜中性細(xì)胞也不能對這些化學(xué)信號起反應(yīng)。
由于纖毛,包括動纖毛和靜纖毛,在動物發(fā)育和各種生理功能中的重要作用,纖毛功能異常會引起一系列癥狀,統(tǒng)稱為纖毛病(ciliopathy)。由于不同的基因缺陷所影響纖毛功能的情形不同,纖毛病也有許多種,其中最著名的是巴德-畢德氏癥候群(Bardet-Biodl Syndrome,BBS),其癥狀包括嗅覺喪失、聽覺喪失、視網(wǎng)膜退化、智力障礙、多囊腎、肥胖、多指等。其他纖毛病還包括:
Jeune asphyxiating thoracic syndrome (JATD)、Orofaciodigitalsyndrome (OFD)、Nephronophthisis(NPHP)、Meckel Syndrome (MKS)、 Senior-Lohen Syndrome (SNLS)、Sensenbrenne-Joubent Syndrome(JBTS)、Alstrom Syndrome (ALSM)、Usher Syndrome(USH)、Laber Congenited Amaurosis (LCA)、Shortrib polydactyly syndrome (SRPS)、Ellis van Creveld Syndrome(EVC)、Kartageners Syndrome(KS)。
目前,對鞭毛、纖毛和微絨毛功能的研究還處在初期階段,以上介紹的也只是其中的部分例子,許多問題還沒有答案,但是從已經(jīng)獲得的研究結(jié)果來看,從領(lǐng)鞭毛蟲繼承下來的鞭毛和微絨毛,以及由鞭毛演變成的纖毛,包括動纖毛和靜纖毛,在動物身上發(fā)揮的作用遠(yuǎn)超出人們的想象。就在你看這篇文章的時候,眼睛內(nèi)的靜纖毛就在不停地工作,身體各處的動纖毛、靜纖毛和微絨毛也在發(fā)揮各自的作用,從而使人們得以正常生活和工作。所以應(yīng)該像對待細(xì)胞的其他細(xì)胞器一樣,對身體內(nèi)的鞭毛、纖毛和微絨毛給以足夠的重視。
(完)