重組埃博拉疫苗No.3

表達(dá)埃博拉病毒Makona突變株糖蛋白的腺病毒載體疫苗在豚鼠和非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物體內(nèi)有效

2014～2016年在西非爆發(fā)的埃博拉疫情已導(dǎo)致超過(guò)11000人死亡，目前還沒(méi)有批準(zhǔn)使用的埃博拉疫苗。以往研究結(jié)果顯示，表達(dá)埃博拉病毒糖蛋白的重組病毒載體疫苗可以保護(hù)非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物抵抗致死埃博拉病毒攻毒。然而，這些疫苗表達(dá)的糖蛋白來(lái)源于在中非流行的埃博拉病毒突變株，與在西非爆發(fā)的Makona突變株在氨基酸序列上的同源性為97.3%。本研究中，我們證明了免疫Ad5-MakGP的豚鼠可產(chǎn)生強(qiáng)烈的體液免疫反應(yīng)；疫苗完全保護(hù)了埃博拉病毒適應(yīng)株攻毒的豚鼠。在非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物中，Ad5-MakGP同樣也誘導(dǎo)了特異的B細(xì)胞和T細(xì)胞免疫反應(yīng)；在免疫后4周進(jìn)行埃博拉病毒攻毒，產(chǎn)生了100%的保護(hù)效果。這些結(jié)果支持了這一候選疫苗有必要進(jìn)行進(jìn)一步的臨床研究，突顯了在將來(lái)的埃博拉病毒病爆發(fā)中可用Ad5-MakGP作為該病的預(yù)防措施。

加拿大國(guó)家公共衛(wèi)生局BSL-4實(shí)驗(yàn)室邱香果團(tuán)隊(duì)證明了基于Ad5載體的埃博拉疫苗對(duì)埃博拉病毒Makona突變株攻毒動(dòng)物豚鼠和食蟹猴的保護(hù)效果，2016年，該結(jié)果發(fā)表于美國(guó)《傳染病》雜志上。

邱香果博士來(lái)軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所講學(xué)，并被聘為本所客座教授

[1]Wu S,Kroeker A,Wong G,et al.An adenovirus vaccine expressing Ebola virus variant Makona glycoprotein is effica?cious in guinea pigs and nonhuman primates[J].J Infect Dis,2016,214(Suppl 3):S326-S332.

10.3969/j.issn.1009-0002.2017.01.013