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      探討實驗室管理體系內(nèi)審活動運行中的現(xiàn)場審核實施技巧

      2017-04-22 01:42:56許睿黃麗廖樹偉姜偉
      科技創(chuàng)新導報 2016年32期
      關(guān)鍵詞:質(zhì)量管理體系實驗室

      許睿+黃麗+廖樹偉+姜偉

      摘 要:伴隨著經(jīng)濟社會的進步,檢驗檢測服務(wù)業(yè)不斷發(fā)展,檢驗檢測機構(gòu)的實驗室質(zhì)量管理也越來越受到社會各界的關(guān)注。內(nèi)部審核是驗證實驗室質(zhì)量管理體系有效性、適宜性的重要管理活動,對于提升和完善實驗室內(nèi)部管理體系和機制具有十分重要的意義?,F(xiàn)場審核是內(nèi)部審核活動開展的審核評價核心實施階段,該文通過分析現(xiàn)場審核的特點和難點,探討內(nèi)審員如何運用現(xiàn)場審核技巧更加有效地實施審核,充分發(fā)揮內(nèi)部審核在質(zhì)量體系管理中作用。

      關(guān)鍵詞:質(zhì)量管理體系 實驗室 現(xiàn)場審核 內(nèi)部審核

      中圖分類號:F203 文獻標識碼:A 文章編號:1674-098X(2016)11(b)-0119-02

      近年來,隨著市場經(jīng)濟體制的不斷完善,廣大民眾對產(chǎn)品的質(zhì)量意識不斷提升,檢驗檢測服務(wù)需求日益增長。國家將檢驗檢測服務(wù)業(yè)定位為生產(chǎn)性服務(wù)業(yè)、高技術(shù)服務(wù)業(yè)、科技服務(wù)業(yè)。越來越多的檢驗檢測機構(gòu)認識到,健全與完善實驗室質(zhì)量管理體系,科學有效地運行及改進質(zhì)量管理體系不僅是為了滿足法律法規(guī)等相關(guān)要求,更是為了自身適應(yīng)市場需求,不斷健康發(fā)展的必要工作。

      內(nèi)部審核作為驗證檢驗檢檢測機構(gòu)以及各方實驗室質(zhì)量管理體系運行效果的重要活動,內(nèi)審員運用科學合理的評審技巧有效地開展現(xiàn)場審核是實施內(nèi)審驗證活動的重要工作。該文通過分析現(xiàn)場審核的特點和難點,就內(nèi)審員如何運用現(xiàn)場審核技巧更加有效地實施審核,充分發(fā)揮內(nèi)部審核在質(zhì)量體系管理中的作用進行探討。

      1 現(xiàn)場審核的特點和難點

      相對于組織或接受外部評審而言,內(nèi)部現(xiàn)場評審具有其自身的特點和難點。由于內(nèi)審員面對的是自己的同事,交流溝通更加便捷,對各被審核部門的情況理解得更深刻;但也正是如此,內(nèi)審員的評審難以產(chǎn)生權(quán)威效應(yīng),在審查過程中收到主觀的、人為的、環(huán)境的因素干擾較多,給現(xiàn)場審核帶來一定困難?;谝陨咸匦?,更應(yīng)要求內(nèi)審員要堅守原則并應(yīng)用科學的方法技巧掌控好現(xiàn)場評審的過程。

      2 現(xiàn)場審核的方法與技巧

      現(xiàn)場審核是一項抽樣調(diào)查活動,審核過程中收集的信息應(yīng)具有真實性、代表性、充分性。由于內(nèi)審是在極其有限的時間內(nèi)利用有限資源進行的,因此應(yīng)選擇合適的方法和技巧收集所需信息,主要有:面談、觀察、查閱文件、記錄和現(xiàn)場試驗等方式。

      面談是收集信息的一個重要手段,內(nèi)審員在運用這一方式時應(yīng)注意以下幾點:(1)面談人員的層次和職能應(yīng)適合。在面談人的選擇上,內(nèi)審員應(yīng)考慮人員的代表性,針對審核的要素、過程,應(yīng)選擇了解情況并參與了主要過程的經(jīng)辦人員、一線人員,對于基本工作情況的執(zhí)行具有代表性,例如,在詢問檢測室樣品檢測程序的情況時,不宜選擇科室主任或剛?cè)肼毜脑谂嗳藛T面談,而應(yīng)選擇科室的具備檢測上崗資格的一般檢測人員進行面談。(2)面談應(yīng)當在被面談人正常工作的狀態(tài)下進行,這樣能夠更加真實地反映該項活動日常的運行情況。(3)在面談時盡量讓面談人放松,以獲得真實的信息。受審核的人員在面談時往往會表現(xiàn)出緊張的情緒,在回答問題不能很好地描述,或者不能反映出真實的水平和狀態(tài),這就需要內(nèi)審員講究面談技巧,可以從受審核者最為熟悉的工作切入話題,讓受審核者消除緊張情緒,循序漸進,逐步獲取需要了解收集的信息。

      內(nèi)審員要仔細觀察各類活動、狀態(tài)來判斷體系的有效性和符合性,觀察的內(nèi)容很廣,主要包括:現(xiàn)場的檢驗檢測活動(如儀器設(shè)備的作業(yè)指導書是否方便使用者獲?。辉加涗浭欠駶M足原始性和規(guī)范性的要求;檢測人員在使用設(shè)備時的熟練程度等)、現(xiàn)場的環(huán)境狀態(tài)(如照明通風條件、溫濕度條件是否符合方法中對檢測環(huán)境的要求及是否有相關(guān)的環(huán)境檢測記錄;樣品保存的溫濕度控制是否滿足要求,是否有相關(guān)的監(jiān)控記錄;天平的擺放是否滿足防震等)、現(xiàn)場人員的工作狀態(tài)(如工作人員是否穿戴了安全防護用品;現(xiàn)場是否按照程序或作業(yè)指導書操作等)、現(xiàn)場設(shè)備狀態(tài)(儀器設(shè)備是否有唯一性編號;是否按規(guī)定檢定校準、是否要求進行維護)、現(xiàn)場原始記錄(如檢測過程原始記錄、儀器使用記錄的情況等)。另外,結(jié)合面談的審核方式,觀察受審核者的神態(tài)舉止也是十分重要的,受審核者的神態(tài)舉止能夠反映出所述信息的真實性和客觀性,能反映出受審核者對面談內(nèi)容的了解程度。

      查閱文件和記錄時應(yīng)從完整性、適宜性及有效性等方面進行考察。針對不同文件的作用、特點,分析其容易忽略的要求并開展重點審核:如:質(zhì)量目標的完整性和適宜性(可實現(xiàn)性)、質(zhì)量計劃的科學性和可行性、程序的完整性和操作性、標準的有效性、作業(yè)指導書的程序性等。需審核的記錄主要包括:檢驗檢測原始記錄、電子數(shù)據(jù)、會議紀要、審核報告、管理評審報告、質(zhì)量監(jiān)督記錄、質(zhì)量控制記錄等,針對某一項活動,在查閱記錄時盡量涵蓋一個完整的工作流程。

      現(xiàn)場試驗考核是針對實驗室管理活動和實驗人員技術(shù)能力的一種最直觀的審核方法,但在安排時應(yīng)關(guān)注:是否按計劃準備樣品,樣品的制備是否符合要求;選用的方法是否正確;對方法的熟悉程度;人員是否按規(guī)定上崗;環(huán)境是否滿足試驗要求;記錄是否充分完整;報告是否準確、清晰、客觀;相關(guān)部門對試驗的支持、質(zhì)量保證程度等。

      在收集和驗證了有關(guān)信息并詳細記錄后,內(nèi)審員對照相應(yīng)準則、文件、法規(guī)等,審核該項活動的符合性,并與受審核方進行充分的溝通。審核發(fā)現(xiàn)不符合事項,需要受審核方澄清或進一步提供證據(jù),客觀評價。通過充分的溝通,在末次會議前審核雙方就審核情況的意見達成一致,符合項可以作為管理體系有效運行的依據(jù),對不符合項則要求相關(guān)部門改進。

      3 結(jié)語

      現(xiàn)場審核是內(nèi)部審核方案有效實施的核心過程,內(nèi)審員現(xiàn)場審核技巧運用是否科學合理,是保證獲取有效信息的關(guān)鍵。這就需要加強內(nèi)審員的技能培訓,提升其綜合業(yè)務(wù)素養(yǎng),在實施現(xiàn)場審核活動時、活動雙方要加強溝通,各部門通力協(xié)作,才能充分發(fā)揮內(nèi)部審核對質(zhì)量管理體系的驗證保障作用,提升和完善實驗室內(nèi)部管理體系和機制,更好地為檢驗檢測行業(yè)的健康發(fā)展保駕護航。

      參考文獻

      [1] 中國合格評定國家認可委員會.CNAS-CL01檢測和校準實驗室能力認可準則(ISO/IEC 17025:2005)[S].2015.

      [2] 中國合格評定國家認可委員會.CNAS-CL10檢測和校準實驗室能力認可準則在化學檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明[S].2015.

      [3] 宋妍,付艷敏.管理評審在食品藥品檢測實驗室質(zhì)量管理體系運行中的作用[J].中國藥事,2015,29(4):375-377.

      [4] 余昶,周仲華.加強藥檢所實驗室質(zhì)量管理體系建設(shè)的探討[J].醫(yī)藥前沿,2013(3):131-132.

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