朱海萍+藍(lán)艷萍

摘 要：建立高效液相色譜（HPLC）法對(duì)瑞舒伐他汀鈣片的含量、有關(guān)物質(zhì)（包含3個(gè)已知雜質(zhì)：非對(duì)映異構(gòu)體，5-酮酸，內(nèi)酯）的檢測(cè)方法。方法：色譜柱為Shimadzu shim-pack VP-ODS（4.6×150mm，4.6μm），柱溫為30℃，流速為1.2ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm，進(jìn)樣量為10μl，樣品室溫度為6℃，溶劑為乙腈：水=9：1。流動(dòng)相A為0.2%甲酸（v/v）：乙腈=65：35，流動(dòng)相B為0.2%甲酸（v/v）：乙腈=10：90。結(jié)論：本法簡(jiǎn)便，合理嚴(yán)謹(jǐn)，精密度好，重復(fù)性好，檢測(cè)靈敏度高，可有效用于瑞舒伐他汀鈣含量、有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)。

關(guān)鍵詞：瑞舒伐他汀鈣片；HPLC；含量；有關(guān)物質(zhì)

瑞舒伐他汀鈣片作為第二代他汀類強(qiáng)效降脂藥物，在臨床上主要用于原發(fā)性高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥及其他原因引起的脂質(zhì)紊亂等的治療[1]。藥品中的有關(guān)物質(zhì)是否能得到合理、有效的控制，直接關(guān)系到藥品質(zhì)量的可控性和安全性。本實(shí)驗(yàn)主要采用HPLC法對(duì)瑞舒伐他汀鈣片中的含量及有關(guān)物質(zhì)（非對(duì)映異構(gòu)體、5-酮酸和內(nèi)酯等）進(jìn)行測(cè)定，本法靈敏度高，分離度好，結(jié)果準(zhǔn)確，適用于瑞舒伐他汀鈣片含量及有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定。

1 色譜條件

流動(dòng)相A：0.2%甲酸（v/v）：乙腈=65：35。流動(dòng)相B：0.2%甲酸（v/v）：乙腈=10：90。

柱溫：30℃，流速：1.2ml/min，波長(zhǎng)：254nm，進(jìn)樣量：10ul，樣品室溫度：6℃，溶劑：乙腈：水=9：1。

2 溶液的配制

分離度貯備溶液：稱取標(biāo)準(zhǔn)品和其非對(duì)映異構(gòu)體各4mg，內(nèi)酯和5-酮酸各1mg，置100ml的量瓶中，以溶劑溶解，定容，搖勻。

光降解貯備溶液：稱取25mg瑞舒伐他汀鈣于50ml量瓶中，加水30ml溶解，于15000～25000Lux下照射2小時(shí)。

系統(tǒng)適應(yīng)性溶液：取光降解貯備溶液1ml于10ml量瓶中，用分離度貯備液定容，搖勻。

2.1 系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)

取系統(tǒng)適應(yīng)性溶液，注入色譜儀。瑞舒伐他汀鈣和其非對(duì)映異構(gòu)體的分離度為1.86，5-酮酸與光降解雜質(zhì)1的分離度為1.34，光降解雜質(zhì)1與光降解雜質(zhì)2的分離度為3.53，光降解雜質(zhì)2和內(nèi)酯之間的分離度為3.00。表明該方法中各雜質(zhì)峰與主峰能夠達(dá)到完全分離。

3 方法的驗(yàn)證[2，3]

3.1選擇性

3.1.1 溶液配制

稱取瑞舒伐他汀鈣標(biāo)準(zhǔn)品、非對(duì)映異構(gòu)體、內(nèi)酯、5-酮酸各約37.5mg；空白輔料1約324mg，空白輔料2約648mg置25ml的量瓶中，加溶劑溶解、定容、搖勻，作為選擇性溶液。取續(xù)濾液測(cè)試。分別移取上述選擇性溶液各1ml分別置3個(gè)25ml量瓶中，再向這3個(gè)量瓶中分別加光降解貯備溶液1ml；加光降解貯備溶液1ml和空白輔料1溶液1ml；加光降解貯備溶液1ml和空白輔料2溶液1ml；加溶劑定容、搖勻，作為加樣混合溶液1、2、3。

3.1.2 液相分析

依次進(jìn)溶劑及3.1.1配制溶液，記錄色譜圖。結(jié)果選擇性符合驗(yàn)證接受標(biāo)準(zhǔn)的要求?？瞻纵o料在HPLC中不出峰，不干擾瑞舒伐他汀鈣含量及有關(guān)物質(zhì)測(cè)定。

3.2 精密度

3.2.1 系統(tǒng)精密度

根據(jù)2.1系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)可知系統(tǒng)精密度良好。

3.2.2 方法精密度

取本品數(shù)片，精密稱定適量（約相當(dāng)于瑞舒伐他汀36mg），置25ml的量瓶中，用溶劑溶解、定容、搖勻，取續(xù)濾液作為供試品溶液。稱取六份每份進(jìn)樣兩針，計(jì)算含量和有關(guān)物質(zhì)。瑞舒伐他汀鈣片的6份樣品含量的RSD為0.59%，非對(duì)映異構(gòu)體含量的SD為0，5-酮酸含量的SD為0，內(nèi)酯含量的SD為0.004%。符合實(shí)驗(yàn)要求。

3.3 定量限與檢測(cè)限

以溶劑為空白， 連續(xù)進(jìn)樣三次，按信噪比10：1的要求，配制溶液，進(jìn)樣三次，計(jì)算定量限。結(jié)果瑞舒伐他汀鈣為0.2897μg/ml、非對(duì)映異構(gòu)體為0.3463μg/ml、5-酮酸為0.2739μg/ml、內(nèi)酯為0.1340μg/ml。按信噪比3：1的要求，配制溶液，進(jìn)樣三次，計(jì)算檢測(cè)限。結(jié)果瑞舒伐他汀鈣為0.0869μg/ml、非對(duì)映異構(gòu)體為0.1039μg/ml、5-酮酸為0.0822μg/ml、內(nèi)酯為0.0402μg/ml。

3.4 線性關(guān)系

線性范圍確認(rèn)：包括定量限、0.05%、0.2%、0.5%，1.0%，2.0%，5.0%，10%，50%，80%，100%，120%，150%。各濃度點(diǎn)（定量限→120%）各取10ul，進(jìn)樣2次。以濃度（μg/ml）為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，r應(yīng)>0.999，所得回歸方程（n=5）及線性范圍見(jiàn)表2。結(jié)果各樣品溶液均有良好的線性關(guān)系。

3.5 準(zhǔn)確度

精密稱取瑞舒伐他汀鈣片約360mg三份，分別置25ml量瓶中，在這三份溶液中各加雜質(zhì)定量限溶液；0.5%雜質(zhì)溶液；1.0%雜質(zhì)溶液；最后用溶劑溶解這三份樣品、定容、搖勻，取續(xù)濾液作為雜質(zhì)準(zhǔn)確度溶液1、2、3。每份樣品進(jìn)樣1針，按定量測(cè)定方法，計(jì)算加入雜質(zhì)的回收率，結(jié)果平均回收率均在95.0-105.0%之間。

3.6 溶液穩(wěn)定性

取瑞舒伐他汀鈣數(shù)片，將其樣品溶液于6℃下放置4、8、12、24、48小時(shí)后，再分別測(cè)定它的標(biāo)示量、非對(duì)映異構(gòu)體含量、5-酮酸含量、內(nèi)酯含量。標(biāo)示量從0h96.82%、4h99.72%、8h98.65%、12h98.65%、24h97.68%、48h97.79%，可知標(biāo)示量相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為1.02%，非對(duì)映異構(gòu)體含量在這時(shí)間段內(nèi)均為0.05%，5-酮酸含量均為0.05%，內(nèi)酯含量均為0.06%，各雜質(zhì)含量SD均≤0.1%。根據(jù)上述結(jié)果，瑞舒伐他汀鈣片樣品溶液在6℃放置48小時(shí)穩(wěn)定。

3.7 方法耐用性

為了研究不同柱溫、不同流速、流動(dòng)相中有機(jī)相比例改變對(duì)檢測(cè)影響。要求：分離度符合規(guī)定，正常結(jié)果和改變條件結(jié)果的含量RSD應(yīng)≤2.0%，雜質(zhì)SD應(yīng)≤0.1%。樣品溶液配制方法同“3.2.2 方法精密度”。柱溫改為30±2℃；流速改為1.2±0.2ml/min；有機(jī)相比例改為±2%。每次實(shí)驗(yàn)改變一個(gè)項(xiàng)目，其余條件不變。結(jié)果改變后各相鄰峰之間分離度符合實(shí)驗(yàn)要求，正常結(jié)果和改變條件后結(jié)果的含量RSD應(yīng)≤2.0%，雜質(zhì)SD應(yīng)≤0.1%。符合實(shí)驗(yàn)要求。

4 結(jié)束語(yǔ)

根據(jù)上述結(jié)果，此方法適用于瑞舒伐他汀鈣片含量及有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)。

參考文獻(xiàn)

[1]蔡偉，趙文鏡，羅永慧.高效液相色譜法測(cè)定瑞舒伐他汀鈣及其片劑的含量[J].江蘇藥學(xué)與臨床研究，2006，14（2）：97-100

[2]張軼華，郭永輝，韓彬，等.HPLC測(cè)定瑞舒伐他汀鈣片中的有關(guān)物質(zhì)[J].中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)，2015，32（5）：582-585

[3]江莉，史道華，樓永明，等.HPLC法測(cè)定瑞舒伐他汀鈣片的含量[J].海峽藥學(xué)，2013，25（7）：74-76.