趙春霞

DOI：10.16658/j.cnki.1672-4062.2017.01.091

[摘要] 目的 探討聯(lián)合使用吡格列酮、胰島素和二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床效果。 方法 以2014年1月—2016年1月該院收治的60例2型糖尿病患者為研究對象，隨機將入選病例均分為兩組。對照組30例，患者單純胰島素注射治療；實驗組30例，患者在對照組治療基礎(chǔ)上加用吡格列酮和二甲雙胍。觀察兩組胰島素用量、患者治療前后血糖水平及用藥不良反應(yīng)。結(jié)果 治療后，實驗組FPG（5.6±1.0）mmol/L，2 hPG（7.7±0.4）mmol/L，HbA1c（6.8±0.7）%，胰島素平均用量（8.6±1.2）U，各項指標(biāo)均優(yōu)于對照組（P<0.05）；實驗組和對照組治療期間均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)（P>0.05）。結(jié)論 聯(lián)合使用吡格列酮、胰島素和二甲雙胍治療2型糖尿病能顯著降低患者血糖及糖化血紅蛋白水平，減少胰島素用量，療效優(yōu)于單純胰島素注射且無嚴(yán)重不良反應(yīng)，治療安全有效，值得臨床推廣使用。

[關(guān)鍵詞] 2型糖尿?。贿粮窳型?；胰島素；二甲雙胍

[中圖分類號] R587 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062（2017）01（a）-0091-02

2型糖尿病又稱非胰島素依賴型糖尿病，是指機體仍具備產(chǎn)生胰島素的功能，但胰島素作用效果較差，導(dǎo)致體內(nèi)胰島素相對缺乏，屬臨床最常見糖尿病類型，占糖尿病患者的90%以上[1]。口服藥物刺激胰島素分泌是臨床治療2型糖尿病最常用方法，部分患者后期則需要使用胰島素治療。研究發(fā)現(xiàn)，單一用藥控制血糖的效果一般，該院近年來給予2型糖尿病患者吡格列酮、胰島素和二甲雙胍聯(lián)合治療取得滿意療效，文章現(xiàn)對此進行分析和探討，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以2014年1月—2016年1月該院收治的60例2型糖尿病患者為研究對象，隨機將入選病例均分為兩組。實驗組（30例）：男16例，女14例；患者年齡35～65歲，平均年齡（52.6±7.3）歲；患者病程6個月～14年，平均病程（4.7±1.1）年。對照組（30例）：男14例，女16例；患者年齡36～65歲，平均年齡（52.4±7.5）歲；患者病程5個月～15年，平均病程（4.8±0.9）年。兩組患者基本臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 病例納入與排除

納入標(biāo)準(zhǔn)[2]：①病癥符合世界衛(wèi)生組織提出的2型糖尿病相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)實驗室檢查確診，患者空腹血糖（FPG）≥7.0 mmol/L或餐后2 h血糖（2 hPG）≥11.0 mmol/L；②胰島素注射指征；③患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn)：①糖尿病并發(fā)癥；②合并嚴(yán)重臟器疾?。虎垩芯坑盟幖俺煞纸砂Y；④依從性差，無法配合用藥及一般治療。

1.3 方法

對照組患者行胰島素注射治療，胰島素選用長效作用的重組甘精胰島素注射液。藥品規(guī)格：3 mL：300 U/支；批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字S20050051。用法用量：初始劑5～10 U，于固定時間（一般為早晨）皮下注射1次/d；然后指導(dǎo)患者每日進行血糖監(jiān)測，并根據(jù)實際血糖檢測水平調(diào)整用藥劑量，以盡量穩(wěn)定控制血糖在標(biāo)準(zhǔn)水平內(nèi)為宜。用藥時，應(yīng)避免一次用藥劑量過大或調(diào)整劑量過于頻繁而導(dǎo)致低血糖反應(yīng)，療程6個月。實驗組患者在對照組治療基礎(chǔ)上加用吡格列酮和二甲雙胍。吡格列酮選用鹽酸吡格列酮片，規(guī)格：15 mg/片；批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20110047。二甲雙胍選用鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊，規(guī)格0.5 g/粒；批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20058567。用法用量：①吡格列酮：初始劑量15 mg/次，1次/d，晨起服用，最高劑量45 mg/d；②二甲雙胍：初始劑量0.5 g/次，餐前30 min服用，2～3次/d，最高劑量2 g/d。以后，兩組口服用藥劑量及胰島素注射劑量均根據(jù)血糖實際水平進行調(diào)整，方法同對照組一致，血糖穩(wěn)定控制以后，減少用藥劑量時以胰島素為先，療程6個月。此外，兩組患者治療期間均遵醫(yī)囑進行飲食控制、適量運動等一般治療。

1.4 觀察指標(biāo)

治療前后，觀察兩組患者FPG、2 hPG及糖化血紅蛋白（HbA1c）水平變化，對比觀察兩組患者胰島素用藥劑量（以療程結(jié)束前1周胰島素用量為標(biāo)準(zhǔn)）及患者不良反應(yīng)。

1.5 統(tǒng)計方法

以SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，結(jié)果t檢驗，計數(shù)資料以（%）表示，結(jié)果χ2檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 血糖水平

治療前，兩組FPG、2 hPG和HbA1c差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。治療后，兩組患者FPG、2 hPG、HbA1c水平均有不同程度的下降，實驗組患者控制效果均顯著優(yōu)于對照組，比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。

2.2 胰島素用量

實驗組胰島素用量0～18 U，平均（8.6±1.2）U；對照組胰島素用量15～36 U，平均（21.4±5.7）U，實驗組胰島素用量顯著低于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。

2.3 不良反應(yīng)

治療期間，兩組均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)，對照組1例低血糖，實驗組1例輕度消化不良，組間不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。

3 討論

目前，臨床尚無根治糖尿病的有效方法，治療多采用飲食控制、運動、降低體重、藥物治療等綜合方法來控制糖尿病?，F(xiàn)階段，臨床治療2型糖尿病的口服藥物有多種，主要包括磺脲類藥物、雙胍類降糖藥物、α葡萄糖甘酶抑制劑、胰島素促分泌劑和增敏劑等，具備普遍療效[3]。但是研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病患者機體胰島素β細胞功能會顯著降低正常水平且隨著病情發(fā)展日漸變差，故部分患者后期需要輔以胰島素注射治療來控制血糖，以延緩病情進展，減少并發(fā)癥[4]。然而，2型糖尿病患者多存在胰島素抵抗，即胰島素促進葡萄糖攝取和利用的效率下降，特別是超重和肥胖的糖尿病患者，單一胰島素注射治療不僅效果欠佳，且易導(dǎo)致機體代償性高胰島素血癥，增加患者動脈粥樣硬化等血管病變風(fēng)險。對此，2型糖尿病患者多推薦聯(lián)合用藥[5]。二甲雙胍屬二肽氨肽酶Ⅳ抑制劑，是臨床治療2型糖尿病一線用藥，其應(yīng)用可減少肝糖產(chǎn)生，降低腸對糖的吸收，同時通過增加外周糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性。研究發(fā)現(xiàn)本品尤其適用于一般治療無效的2型糖尿病肥胖患者，聯(lián)合胰島素使用可有效減少胰島素用量，防止低血糖發(fā)生[6]。吡格列酮為噻唑烷二酮類抗糖尿病藥物，屬胰島素增敏劑，具有減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗，增加依賴胰島素的葡萄糖的處理的作用。臨床研究已經(jīng)證實，本品與磺酰脲、二甲雙胍或胰島素合用，能進一步提高胰島素抵抗患者的胰島素敏感性和對細胞的反應(yīng)性，增強改善體內(nèi)葡萄糖平衡障礙的機制，從而提高療效[7]。

該次臨床研究結(jié)果顯示，實驗組聯(lián)合用藥吡格列酮、胰島素和二甲雙胍，結(jié)果顯示患者治療后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血紅蛋白水平均顯著優(yōu)于對照組治療效果，且無明顯不良反應(yīng)，與魏憲豐[8]報道的研究結(jié)論相同。另外，該研究中，聯(lián)合用藥患者胰島素用量（8.6±1.2）U，也顯著低于對照組（21.4±5.7）U，表明聯(lián)合使用吡格列酮、胰島素和二甲雙胍治療2型糖尿病能顯著降低患者血糖及糖化血紅蛋白水平，減少胰島素用量，療效優(yōu)于單純胰島素注射且無嚴(yán)重不良反應(yīng)，治療安全有效，值得臨床推廣使用。

[參考文獻]

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[6] 洪世華，吳菊琴，柯瑞瓊，等.甘精胰島素聯(lián)合格列美脲對比聯(lián)合吡格列酮治療新診斷2型糖尿病的療效觀察[J].中國糖尿病雜志，2014，22（12）：1113-1115.

[7] 王山河.聯(lián)合胰島素、二甲雙胍、吡格列酮治療糖尿病的研究[J].醫(yī)藥前沿，2015，5（12）：149-150.

[8] 魏憲豐.聯(lián)合使用吡格列酮、胰島素和二甲雙胍治療2型糖尿病的效果研究[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢，2015，12（8）：228-229.

（收稿日期：2016-09-23）