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      半量瑞替普酶在老年急性心梗中出血風(fēng)險的臨床觀察

      2017-05-27 20:53:25龐宇博

      龐宇博

      【摘要】目的 觀察半量瑞替普酶在老年急性心梗中出血風(fēng)險發(fā)生情況。方法 選擇2014年3月~2016年5月我院收治的急性ST段抬高性心肌梗死老年患者50例作為研究對象,將其分為觀察組和對照組,各25例。觀察組常規(guī)+半量瑞替普酶+低分子肝素治療;對照組常規(guī)+低分子肝素治療;對比患者出血風(fēng)險發(fā)生及溶栓情況。結(jié)果 兩組再通率對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組出血風(fēng)險情況明顯高于對照組(32.00%vs8.00%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但兩組均未發(fā)生嚴(yán)重出血風(fēng)險及腦出血。結(jié)論 半量瑞替普酶用于老年急性心梗,會出現(xiàn)輕度出血風(fēng)險,但不嚴(yán)重,可將其應(yīng)用于老年急性心梗臨床治療中。

      【關(guān)鍵詞】半量瑞替普酶;老年急性心梗;出血風(fēng)險

      【中圖分類號】R542.22 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2016.26.0.01

      近年來,急性心肌梗死的發(fā)病率越來越高,特別是老年患者,經(jīng)溶栓治療后,可以在一定程度上有效降低患者病死率。但對于>75歲的老年患者要慎用溶栓治療。本次研究選取老年急性心肌梗死患者50例,將瑞替普酶減半用于臨床治療,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇2014年3月~2016年5月我院收治的急性ST段抬高性心肌梗死老年患者50例作為研究對象,將其分為觀察組和對照組,各25例。年齡75~80歲,平均年齡(78.5±2.0)歲;包含男30例,女20例,所有患者及其家屬均同意參與實驗,均符合WHO中AMI診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。排除近期發(fā)生腦卒中者;糖尿病視網(wǎng)膜病變者;近期活動性出血者;有出血傾向者;高血壓>180/110mmHg者;肝腎功能嚴(yán)重障礙者。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      所有患者均嚼服300 mg阿司匹林,持續(xù)3天后,劑量改為75 mg/d。觀察組患者接受半量瑞替普酶溶栓治療,溶栓前皮下注射5000 U/d低分子肝素鈣,之后開始溶栓治療,將18 mg瑞替普酶(山東阿華公司)溶于10 mL的注射用水中,實施靜脈推注,需>2 min。從溶栓即刻開始,每半個小時描記心電圖1次,2 h后結(jié)束,記錄下患者有無出血風(fēng)險發(fā)生、胸痛緩解程度等,同時監(jiān)測CK及CK-MB。溶栓后,繼續(xù)皮下注射低分子肝素鈣5000 U,每12 h給予1次。同時應(yīng)用的還有:β受體阻滯劑、硝酸酯、ACEI等藥物。對照組:未使用瑞替普酶,其他治療與觀察組一致。

      1.3 觀察指標(biāo)

      冠狀動脈再通標(biāo)準(zhǔn)(以溶栓2 h內(nèi)為界):(1)胸痛得到緩解;(2)心電圖抬高最明顯導(dǎo)聯(lián)ST段下降≧50%;(3)發(fā)生較短時間的再灌注心律失常;(4)CK高峰已前移至15 h內(nèi),CK-MB高峰已前移至14 h內(nèi)。上述4條標(biāo)準(zhǔn)需符合2條及以上,才能確定為再通,其中符合(1)與(3)也不能確定為再通。

      出血風(fēng)險主要包括皮膚出血、黏膜出血、肉眼或鏡下血尿、黑便等輕度出血及需要輸血治療的重度出血、出血性腦卒中。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計數(shù)資料采用x2檢驗,計量資料采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組患者冠狀動脈再通率對比

      觀察組臨床再通者達(dá)到37例,未通13例,再通率為74.0%(37/50);對照組再通16例,未通34例,再通率為32.0%(16/50);兩組再通率對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 兩組出血風(fēng)險情況對比

      觀察組出血風(fēng)險情況明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但兩組均未發(fā)生嚴(yán)重出血風(fēng)險及腦出血。見表1。

      3 討 論

      近年來,老年急性心肌梗死經(jīng)溶栓治療的致死率及出血風(fēng)險發(fā)生率明顯增加,但臨床資料同樣顯示,經(jīng)溶栓治療的死亡下降率要遠(yuǎn)高于致死率[2]。此次將半量瑞替普酶應(yīng)用于老年急性心肌梗死溶栓治療中,臨床冠狀動脈的再通率達(dá)到74.0%,遠(yuǎn)高于常規(guī)治療組,并且未見嚴(yán)重出血風(fēng)險事件發(fā)生,只是輕度的牙齦或舌體出血,更沒有發(fā)生腦出血。瑞替普酶是第3代溶栓藥物,其半衰期較第一代尿激酶已顯著延長,且有更高的開通率,開通時間也更短。另外,其給藥更加方便,掌握起來也比較容易,對于挽救瀕死心肌,作用效果非常大,還可以在一定程度上保護(hù)心室。有資料顯示,依據(jù)年齡調(diào)整溶栓用藥劑量,在溶栓適應(yīng)證嚴(yán)格把控情況下,采用不良反應(yīng)比較小的溶栓劑是一種有效且安全的治療方式。

      綜上所述,半量瑞替普酶用于老年急性心梗,會出現(xiàn)輕度出血風(fēng)險,但不嚴(yán)重,可將其應(yīng)用于老年急性心梗臨床治療中。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 葉任高,陸再英.內(nèi)科學(xué)[M].第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2016:283-297.

      [2] 黃翠娟,李 平,甘劍挺,等.減半劑量應(yīng)用替羅非班在高齡急性ST段抬高型心肌梗死急診冠脈介入治療患者中的療效及安全性[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(17):2833-2835.

      本文編輯:王 琦

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