秀珍菇遺傳育種研究進(jìn)展

陳躬國(guó)　林原　劉新銳　趙光輝　陳劍

摘 要 秀珍菇是近年來(lái)的菌中新貴。從秀珍菇遺傳特性、種質(zhì)資源研究以及雜交育種、原生質(zhì)體融合育種、自交育種、輻射誘變育種等綜述了秀珍菇遺傳育種的現(xiàn)狀及進(jìn)展。開(kāi)展秀珍菇種質(zhì)資源收集，進(jìn)行優(yōu)異種質(zhì)資源的創(chuàng)新評(píng)價(jià)和利用研究，對(duì)秀珍菇種質(zhì)資源的保護(hù)，合理開(kāi)發(fā)利用秀珍菇種質(zhì)資源，促進(jìn)秀珍菇產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。

關(guān)鍵詞 秀珍菇；種質(zhì)資源；遺傳特性；育種；進(jìn)展

中圖分類號(hào) S646 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A

Abstract Pleurotus pulmonarius is an upstart edible mushroom in recent years. This paper summarized the current status and progress in the genetic breeding of P. pulmonarius from perspectives of genetic characteristics， germplasm resources research， hybridization breeding， protoplast fusion breeding， inbred breeding and radiation-induced mutation breeding. To conduct the collection of germplasm resources of P. pulmonarious and performing creative evaluation and utilization research of P. pulmonarius germplasm is of great significance for the protection and rational utilization as well as development of P. pulmonarius germplasm resources， and promoting sustainable development of P. pulmonarius industry.

Key words Pleurotus pulmonarius； germplasm resource； genetic characteristic； breeding； progress

doi 10.3969/j.issn.1000-2561.2017.07.031

秀珍菇，學(xué)名為肺形側(cè)耳（Pleurotus pulmonarius），隸屬擔(dān)子菌綱（Basidiomycetes），傘菌目（Agaricales），側(cè)耳科（Pleurotaceae），側(cè)耳屬（Pleurotus）。秀珍菇的名稱來(lái)源于中國(guó)臺(tái)灣，20世紀(jì)90年代，首先被臺(tái)灣農(nóng)試所開(kāi)發(fā)并商業(yè)栽培，1998年首次由臺(tái)灣人在福州市羅源縣引種栽培獲得成功，之后迅速得到大面積推廣[1]。在較長(zhǎng)一段時(shí)間以內(nèi)，秀珍菇的分類地位并不十分明確，其名稱與學(xué)名用法也較為混亂，最早國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)上使用的拉丁文學(xué)名多為Pleurotus geesteranus（環(huán)柄側(cè)耳）[2-3]，也有Pleurotus ostreatus（糙皮側(cè)耳）[4]、Pleurotus cornucopiae（黃白側(cè)耳）[5]等。張金霞等[6]通過(guò)生物學(xué)特性和形態(tài)特征鑒定，并應(yīng)用酯酶同功酶[7]、RAPD[8]等分析秀珍菇遺傳特點(diǎn)及DNA差異，將其歸屬于肺形側(cè)耳，認(rèn)為秀珍菇與鳳尾菇是同種內(nèi)的不同品種。朱堅(jiān)等[9]也通過(guò)ITS-RFLP、ITS序列分析和交配親和性研究，認(rèn)為秀珍菇在分類學(xué)上屬于肺形側(cè)耳。

1 秀珍菇的特性與遺傳研究

秀珍菇屬于雙因子控制的四極性異宗配合擔(dān)子菌，其性親和由兩對(duì)獨(dú)立分離的遺傳因子A與B控制，只有當(dāng)A因子與B因子都不相同的單核菌株才能發(fā)生親和反應(yīng)，產(chǎn)生具有鎖狀聯(lián)合的雙核菌絲體，才有可能完成有性生活史。一般認(rèn)為A因子控制細(xì)胞核的配對(duì)和鎖狀聯(lián)合的形成，B因子控制細(xì)胞核的遷移和鎖狀聯(lián)合的融合[10-11]。秀珍菇的遺傳因子A與B均存在復(fù)等位基因現(xiàn)象。張黎杰[12]通過(guò)對(duì)30株秀珍菇菌株進(jìn)行交配型分析只發(fā)現(xiàn)了4個(gè)A因子和3個(gè)B因子，認(rèn)為秀珍菇的交配型因子并不具有多樣性的特點(diǎn)，秀珍菇菌株的種質(zhì)資源較為匱乏。脈沖場(chǎng)凝膠電泳（PFGE）是用于分離20 kb到10 Mb之間的大分子DNA片段的一種電泳技術(shù)，已廣泛應(yīng)用于真菌的核型分析和核型多態(tài)性研究，為真菌細(xì)胞學(xué)和分子遺傳學(xué)研究的深入發(fā)展創(chuàng)造了新的條件[13]。Sagawa等[14]通過(guò)脈沖場(chǎng)凝膠電泳相關(guān)技術(shù)對(duì)肺形側(cè)耳進(jìn)行染色體的核型分析表明，P. pulmonarius有6條分子大小從4.9 Mb到1.6 Mb的DNA條帶，而P. ostreatus有11條分子大小從5.2 Mb到2.1 Mb的DNA條帶，P. cornucopiae有7條分子大小在4.6 Mb到1.8 Mb的DNA條帶，分析結(jié)果對(duì)秀珍菇在細(xì)胞學(xué)水平上的特異性鑒定及遺傳分析的研究有重要的參考價(jià)值。在分子遺傳學(xué)研究方面，近年也取得明顯進(jìn)展。遺傳圖譜的構(gòu)建是當(dāng)前分子遺傳學(xué)研究的熱點(diǎn)，高密度的遺傳圖譜能有效地用于控制農(nóng)藝性狀基因的定位，提高育種效率。Okuda等[15]以150個(gè)P. pulmonarius單孢雜交群體，應(yīng)用300個(gè)AFLP標(biāo)記結(jié)合兩個(gè)交配型因子和無(wú)孢性狀等，構(gòu)建了包含12個(gè)連鎖群的P. pulmonarius遺傳圖譜，圖譜覆蓋總長(zhǎng)度為971 cM，標(biāo)記間平均距離為5.2 cM。

2 秀珍菇遺傳育種進(jìn)展

2.1 秀珍菇的種質(zhì)資源研究

秀珍菇種質(zhì)資源是秀珍菇育種的重要基礎(chǔ)材料，研究和評(píng)價(jià)秀珍菇種質(zhì)資源的遺傳多樣性，可為發(fā)掘優(yōu)異種質(zhì)資源和雜交親本遺傳背景的合理選配提供依據(jù)。目前，除形態(tài)學(xué)鑒定、拮抗反應(yīng)、同工酶等，已見(jiàn)SRAP、RAPD、ITS-RFLP、ERIC-PCR、ISSR和SNP等分子標(biāo)記應(yīng)用于秀珍菇種質(zhì)資源的遺傳多樣性和親緣關(guān)系分析。

朱堅(jiān)等[16]通過(guò)對(duì)34個(gè)秀珍菇菌株的SRAP、RAPD和ISSR綜合分析，發(fā)現(xiàn)大部分菌株DNA的相異系數(shù)都在0.19以下，部分菌株相異系數(shù)等于或接近于0，菌株號(hào)卻不同，而有的菌株號(hào)相同，但相異系數(shù)卻較大，研究結(jié)果表明這些秀珍菇菌株遺傳差異小，并且同名異物或同物異名的混亂現(xiàn)象在秀珍菇上也存在。盧政輝[17]利用SRAP分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)不同地區(qū)的22個(gè)秀珍菇及其近緣菌株的進(jìn)行了DNA指紋圖譜的擴(kuò)增，獲得了9條SRAP標(biāo)記條帶，為這些菌株的鑒定、鑒別以及區(qū)分秀珍菇和近緣種提供依據(jù)。馮偉林等[18]通過(guò)原基形成時(shí)間、轉(zhuǎn)潮時(shí)間、出菇溫度和產(chǎn)量等方面進(jìn)行了農(nóng)藝性狀比較，并與ISSR分子標(biāo)記結(jié)合進(jìn)行分析，在菌株相似性系數(shù)0.87時(shí)，將15個(gè)秀珍菇菌株聚為3個(gè)群，并初步發(fā)現(xiàn)秀珍菇不同出菇溫型與ISSR分子標(biāo)記分類有較高的相關(guān)性。李維煥等[19]采用ERIC-PCR技術(shù)進(jìn)行秀珍菇菌株的親緣關(guān)系和遺傳多樣性分析，將12個(gè)菌株在相似性系數(shù)為0.79水平上分為4組，結(jié)果與拮抗實(shí)驗(yàn)和同工酶分析基本一致。聚類分析結(jié)果表明，來(lái)自同一地區(qū)的供試秀珍菇菌株聚為一類，也有少數(shù)菌株和其他地區(qū)菌株聚在一起，這與忻雅等[20]用EST-SSR和RAPD分析秀珍菇菌株進(jìn)行親緣關(guān)系的結(jié)果一致。這可能與目前我國(guó)各地相互引種、菌種管理混亂等有關(guān)。沈蘭霞[21]對(duì)8個(gè)肺形側(cè)耳菌株的2個(gè)功能基因共1 013 bp序列進(jìn)行對(duì)比分析，發(fā)現(xiàn)含有的SNP總共162個(gè)，對(duì)平均不到7個(gè)堿基就有1個(gè)SNP存在；進(jìn)一步進(jìn)行SNP篩選發(fā)現(xiàn)，僅需功能基因ste3-like（交配型因子信息素受體）片段上的16個(gè)SNP位點(diǎn)即可將8個(gè)肺形側(cè)耳菌株完全區(qū)分開(kāi)來(lái)，具有較高的分辨率，表明SNP可以用于肺形側(cè)耳菌株的鑒定工作。

2.2 系統(tǒng)選育

系統(tǒng)選育又稱為選擇育種、自然選育，就是用人工方法定向選擇自然條件下發(fā)生的有益變異，進(jìn)而獲得具有更高應(yīng)用價(jià)值的新品種。系統(tǒng)選育是食用菌中應(yīng)用最早的品種改良方法，也是最簡(jiǎn)單、應(yīng)用廣泛的選種方法[22]。美國(guó)（1950）的奶白、棕色和白色等雙孢蘑菇菌株和香菇優(yōu)良品種‘7401、‘廣香5號(hào)及‘L241等均是通過(guò)系統(tǒng)選育篩選得到的[23-24]。系統(tǒng)選育也是秀珍菇常規(guī)育種的重要手段之一。上海農(nóng)科院食用菌研究所從印度秀珍菇中系統(tǒng)選育出‘秀珍菇5號(hào)，杭州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院通過(guò)‘秀珍18菌株變異株系統(tǒng)選育出‘杭秀1號(hào)。黃良水等[25]以常山縣規(guī)模栽培的秀珍菇為育種親本，采用連續(xù)組織分離方法，通過(guò)拮抗試驗(yàn)、生物學(xué)特性和栽培特性等研究，系統(tǒng)選育出優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)秀珍菇新菌株‘青秀2號(hào)，其在15～35 ℃環(huán)境中子實(shí)體正常生長(zhǎng)，較耐高溫，比原菌株增產(chǎn)6.3%，而且性狀表現(xiàn)穩(wěn)定。

2.3 雜交育種

雜交育種著眼于雙親性狀的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，使雜種后代增加變異性，產(chǎn)生雙親優(yōu)良性狀的組合，甚至是超親代的優(yōu)良性狀。對(duì)于食用菌來(lái)說(shuō)，雜交育種是近些年在新品種選育中使用最廣且卓有成效的一種育種途徑[26]，并開(kāi)展了許多如分子標(biāo)記、QTL定位[27-28]等相關(guān)的基礎(chǔ)研究。我國(guó)自20世紀(jì)80年代以來(lái)，通過(guò)雜交育種培育出雙孢蘑菇、香菇、金針菇等食用菌新品種并陸續(xù)投入生產(chǎn)，使我國(guó)迅速發(fā)展為食用菌生產(chǎn)大國(guó)[29]。

雜交育種中能否獲得高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的優(yōu)良菌株，關(guān)鍵是具有不同優(yōu)良性狀雜交親本的合理選配和雜交組合的選擇。Avin等[30]在秀珍菇的雜交育種中首次引入配合力、遺傳力等概念，以3個(gè)菌株的22個(gè)單核孢子為親本采用Griffing雙列雜交方法Ⅱ進(jìn)行雜交交配設(shè)計(jì)，對(duì)原基期、產(chǎn)量等12個(gè)目標(biāo)性狀的配合力和雜種優(yōu)勢(shì)進(jìn)行分析，同時(shí)估計(jì)遺傳方差分量、遺傳力等遺傳參數(shù)，并通過(guò)形態(tài)學(xué)特征和PCR-RFLP鑒定雜交子。李碧瓊等[31]對(duì)秀珍菇雜交親本的菌絲生長(zhǎng)狀況、生育期、子實(shí)體產(chǎn)量和生物學(xué)性狀等進(jìn)行比較，選擇在產(chǎn)量性狀和質(zhì)量性狀具有優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的菌株作為親本。在秀珍菇雜交育種中，單孢雜交是應(yīng)用廣泛的育種手段。周莉[32]通過(guò)單孢雜交結(jié)合RAPD分子標(biāo)記技術(shù)篩選出產(chǎn)量高、抗病性好的優(yōu)良秀珍菇雜交菌株。浙江省農(nóng)科院園藝所應(yīng)用單孢雜交等技術(shù)育成首個(gè)秀珍菇抗黃枯病新品種‘農(nóng)秀1號(hào)，試驗(yàn)推廣中表現(xiàn)出商品性狀好、產(chǎn)量高等特性。

2.4 原生質(zhì)體融合育種

原生質(zhì)體融合是指通過(guò)人工方法，使去除細(xì)胞壁后兩個(gè)不同遺傳性狀的親本原生質(zhì)體，在融合劑或其他方法誘導(dǎo)下進(jìn)行融合，基因部分或全部重組，從而獲得兼有雙親遺傳性狀的穩(wěn)定融合子的過(guò)程[22]。原生質(zhì)體融合育種有助于克服種屬間雜交的不育性，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。原生質(zhì)體融合育種在國(guó)內(nèi)外有許多獲得成功的報(bào)道，目前已從雙孢蘑菇、草菇等幾十種食用菌中制備出原生質(zhì)體[33]，而且種間、屬間甚至目間的食用菌原生質(zhì)體融合也取得相當(dāng)大的成功，尤其是PEG融合法在食用菌原生質(zhì)體融合中有許多成功的應(yīng)用[34-35]。秀珍菇原生質(zhì)體的制備與再生是原生質(zhì)體融合育種的基礎(chǔ)，有關(guān)研究探討了溶壁酶、穩(wěn)滲劑和酶解條件等因素對(duì)原生質(zhì)體形成的影響。于清偉[36]研究秀珍菇菌絲原生質(zhì)體分離與再生結(jié)果表明以0.6 mol/L甘露醇為穩(wěn)滲劑，在30 ℃、pH6.0、1.5%溶壁酶+0.5%蝸牛酶條件下對(duì)培養(yǎng)5 d的秀珍菇菌絲體酶解3.0 h，原生質(zhì)體產(chǎn)量達(dá)到1.86×108個(gè)/mL，這與萬(wàn)南安[37]在對(duì)影響秀珍菇原生質(zhì)體分離與再生的因素研究結(jié)果相近。刺芹側(cè)耳和秀珍菇同為側(cè)耳屬的2個(gè)種，不能進(jìn)行常規(guī)手段種間雜交育種[38]。張鵬等[39]以刺芹側(cè)耳雙核菌株和秀珍菇單孢菌株為親本，分別制備原生質(zhì)體，用PEG法進(jìn)行原生質(zhì)體融合，通過(guò)鎖狀聯(lián)合和拮抗試驗(yàn)得到一株融合子R1，經(jīng)RAPD、ISSR分子標(biāo)記證明融合子含有雙親遺傳物質(zhì)，為真正的融合子。Fukuda等[40]報(bào)道了通過(guò)原生質(zhì)體電融合技術(shù)將糙皮側(cè)耳（甲硫氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型和氯霉素抗性株）線粒體DNA成功地導(dǎo)入秀珍菇（野生型）細(xì)胞中。與秀珍菇同屬肺形側(cè)耳的鳳尾菇與其他食用菌科間甚至目間融合研究亦有文獻(xiàn)報(bào)道。肖在勤等[41]用鳳尾菇和金針菇為親本進(jìn)行原生質(zhì)體融合研究，獲得了金針菇和鳳尾菇不同科間的核配融合子菌株；王澄澈等[42]對(duì)鳳尾菇和香菇原生質(zhì)體非對(duì)稱融合進(jìn)行了探索研究，篩選出的融合子菌株比供體親本‘L38生長(zhǎng)快、出菇早、產(chǎn)量高。

2.5 自交選育

自交在植物育種上的應(yīng)用較為廣泛，在食用菌遺傳研究與育種工作中，自交的運(yùn)用則少見(jiàn)報(bào)道。自交的遺傳學(xué)意義是使雜合基因在經(jīng)過(guò)連續(xù)多代自交后分離和純合，形成具有不同性狀的各種株系，并使隱性形狀得以表現(xiàn)，有助于淘汰那些具有不良隱性基因的個(gè)體[43]。自交后代整體上相對(duì)親本表現(xiàn)出劣勢(shì)，但是仍有少數(shù)菌株一些性狀表現(xiàn)出超親優(yōu)勢(shì)[44-45]，這些超親菌株可根據(jù)育種目標(biāo)為選育更優(yōu)良株系提供了新的材料。張俊玲等[46]以秀珍菇‘3108為出發(fā)菌株進(jìn)行多孢自交，發(fā)現(xiàn)其自交子代群體出現(xiàn)自交衰退和超親優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象。通過(guò)對(duì)子代群體各性狀的綜合分析，從中選育出生長(zhǎng)快、產(chǎn)量高、菇蓋厚且不易碎、柄粗長(zhǎng)、抗雜和抗逆性強(qiáng)、栽培周期短等優(yōu)良性狀的秀珍菇新菌株‘申秀1號(hào)，其產(chǎn)量比出發(fā)菌株增產(chǎn)7.1%，且種性穩(wěn)定。ISSR鑒定結(jié)果顯示，‘申秀1號(hào)菌株與出發(fā)菌株有遺傳差異，具有特異性。福建省農(nóng)科院食用菌研究所通過(guò)‘秀57自交選育而成‘秀迪1號(hào)，通過(guò)多年多點(diǎn)試種其產(chǎn)量表現(xiàn)比出發(fā)菌株‘秀57增產(chǎn)8.5%。

2.6 輻射誘變育種

誘變育種的基本原理是利用某些物理或化學(xué)因素使食用菌遺傳基因發(fā)生突變，引起遺傳性狀發(fā)生變異，從中篩選出符合育種目標(biāo)優(yōu)良性狀突變株的育種方法[22]。常用的物理誘變劑包括紫外線、X射線、γ射線（如60Co等）、離子束和激光等；化學(xué)誘變劑主要是脫氨基誘變劑、烷化劑、堿基類似物、移碼誘變劑等，它們的誘變機(jī)理均為引起基因突變[22]。目前，以菌絲體、孢子和原生質(zhì)體為誘變材料，通過(guò)紫外線、γ射線等輻射后，食用菌生理生化和遺傳特性發(fā)生變化及新品種選育研究的報(bào)道較多。Adebayo等[47-48]通過(guò)紫外輻射誘變的方法篩選出誘變菌株LAU90，其菌絲生長(zhǎng)量、干物質(zhì)重量、子實(shí)體產(chǎn)量以及漆酶活性均高于出發(fā)菌株LAU09。魯東大學(xué)菌物科學(xué)與技術(shù)研究院將‘秀珍菇18（GY18）孢子經(jīng)紫外線輻射誘變，通過(guò)菌絲生長(zhǎng)速度、形態(tài)特征以及產(chǎn)量等方面的比較分析，篩選出中高溫品種‘秀珍菇LD-1（魯農(nóng)審2009084），其產(chǎn)量較當(dāng)?shù)刂髟云贩N增產(chǎn)明顯。梁昌柱[49]利用不同劑量的低能N+離子束注入秀珍菇菌絲體，進(jìn)行誘變處理，篩選出的誘變菌株產(chǎn)量較出發(fā)菌株增產(chǎn)顯著，通過(guò)對(duì)粗脂肪、粗蛋白、粗纖維以及總糖的測(cè)定和分析表明，誘變菌株子實(shí)體擁有較高的總糖和粗脂肪，同時(shí)具有較高的蛋白質(zhì)含量。翁伯琦、江枝和等[50-51]首次將60Co-γ射線輻射應(yīng)用于秀珍菇新菌株的選育，用不同劑量60Co-γ射線輻射秀珍菇菌絲，評(píng)價(jià)分析輻射新株系的子實(shí)體蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和各類氨基酸含量，選育秀珍菇輻射新品種。

2.7 基因工程育種

基因工程育種是指不經(jīng)過(guò)有性過(guò)程，將人工分離和修飾過(guò)的基因通過(guò)生物、物理和化學(xué)等方法導(dǎo)入到受體細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)，從而選育出新品種的生物技術(shù)。它為那些常規(guī)育種手段受到限制的食用菌種類育種開(kāi)創(chuàng)了新的途徑，但還未見(jiàn)食用菌轉(zhuǎn)基因菌株用于商業(yè)生產(chǎn)[52]。目前，食用菌相關(guān)基因的分離與克隆已取得了許多進(jìn)展，如雙孢蘑菇褐變相關(guān)基因[53]、糙皮側(cè)耳的漆酶基因[54]和香菇的子實(shí)體發(fā)育相關(guān)基因[55-56]等。秀珍菇是變溫結(jié)實(shí)性的菌類，溫度是影響秀珍菇生長(zhǎng)發(fā)育的重要因素。周爍紅等[57]通過(guò)TAIL-PCR技術(shù)克隆了秀珍菇在變溫結(jié)實(shí)過(guò)程中上調(diào)表達(dá)的基因Ppcsl-1，熒光定量檢測(cè)結(jié)果顯示該基因在菌絲經(jīng)過(guò)5 ℃、12 h冷處理之后的表達(dá)量最高，表明其有可能被冷刺激誘導(dǎo)表達(dá)并在開(kāi)啟子實(shí)體形成的過(guò)程中起重要作用。側(cè)耳屬的無(wú)孢或少孢菌株的相關(guān)基因研究也是近來(lái)的研究熱點(diǎn)之一[58]。2013年OKUDA等[59-60]通過(guò)BSA-AFLP技術(shù)從無(wú)孢子突變株中克隆獲得P. pulmonarius孢子形成的關(guān)鍵基因stpp1。對(duì)P. pulmonarius單核菌絲重組敲除stpp1基因后，與無(wú)孢子突變株單核菌絲相配合形成突變雙核菌絲，發(fā)現(xiàn)子實(shí)體減數(shù)分裂在減I前期受到抑制，不能正常形成大量孢子，產(chǎn)孢子量下降為0.01%，表明該基因?qū)τ诰S持其遺傳穩(wěn)定具有重要意義。

3 存在的問(wèn)題與展望

相對(duì)于其他食用菌，秀珍菇在我國(guó)的馴化栽培歷史并不長(zhǎng)，由于具有較好的經(jīng)濟(jì)效益和市場(chǎng)前景，秀珍菇產(chǎn)業(yè)獲得了迅速發(fā)展。從目前秀珍菇育種的現(xiàn)狀來(lái)看，仍然存在一些問(wèn)題：同名異種或同種異名現(xiàn)象比較嚴(yán)重，造成菌種混亂；品種選育研究工作開(kāi)展仍較為薄弱，遺傳育種基礎(chǔ)研究相對(duì)不夠深入；現(xiàn)有主栽品種多從臺(tái)灣地區(qū)引進(jìn)看，有的品種在引進(jìn)多年后出現(xiàn)退化，抗病能力差等。

針對(duì)現(xiàn)有秀珍菇栽培品種管理混亂甚至生產(chǎn)上出現(xiàn)用其他平菇當(dāng)秀珍菇栽培等現(xiàn)象，可通過(guò)單核苷酸多態(tài)性（SNP）技術(shù)等檢測(cè)方法進(jìn)行秀珍菇品種DNA身份鑒定，排除非秀珍菇的近緣菌株，并進(jìn)行親緣關(guān)系分析；對(duì)秀珍菇種質(zhì)資源進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)分析，發(fā)掘優(yōu)異種質(zhì)資源，為種質(zhì)創(chuàng)新提供育種材料。隨著分子育種技術(shù)的蓬勃發(fā)展，SNP等新興的分子標(biāo)記技術(shù)將被廣泛用于秀珍菇種質(zhì)資源遺傳多樣性分析、雜交子或融合子鑒定、遺傳圖譜構(gòu)建與基因定位等方面，相信會(huì)給秀珍菇遺傳育種研究帶來(lái)巨大進(jìn)步。

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