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      熱性驚厥患兒人類(lèi)皰疹病毒6型感染的檢測(cè)分析

      2017-06-20 00:08孫巖王鋒于靜馬蘭紅古麗比亞余亮
      醫(yī)學(xué)信息 2017年12期
      關(guān)鍵詞:兒童

      孫巖+王鋒+于靜+馬蘭紅+古麗比亞+余亮+羅新輝+孫荷

      摘要:目的 了解熱性驚厥患兒人類(lèi)皰疹病毒6型(HHV-6)的感染情況。方法 采集患兒血清及腦脊液樣本,采用間接免疫熒光法檢測(cè)樣本中的HHV-6 IgM、IgG抗體,采用巢氏PCR法檢測(cè)樣本中的HHV-6 DNA。結(jié)果 熱性驚厥患兒血清HHV-6 IgM陽(yáng)性率為17.00%(9/53),IgG陽(yáng)性率為66.00%(35/53);腦脊液HHV-6 IgM和IgG均未檢出陽(yáng)性。血清樣本中,HHV-6 DNA擴(kuò)增陽(yáng)性率為18.90%(10/53),其中有7例IgM為陽(yáng)性,95份腦脊液樣本均未擴(kuò)增出HHV-6 DNA。結(jié)論 熱性驚厥和HHV-6感染可能有相關(guān)性,但本研究?jī)H在部分熱性驚厥患兒血清中查出HHV-6 IgM或HHV-6 DNA,腦脊液樣本均未查出HHV-6 IgM或HHV-6 DNA,因此本研究未能證實(shí)HHV-6的噬神經(jīng)特點(diǎn),有待加大樣本量進(jìn)一步深入研究。

      關(guān)鍵詞:兒童;熱性驚厥;皰疹病毒6型

      Abstract:Objective To investigate the effects of febrile seizures in children with human herpes simplex virus type 6(HHV-6)infection.Methods Serum and CSF samples were collected and detected by indirect immunofluorescence assay in samples of HHV-6 IgM,IgG antibody,using nested PCR method to detect the samples of HHV-6 DNA.Results the positive rate of serum HHV-6 in children with febrile convulsion(9/53)of IgM was 17.00%, IgG positive rate was 66.00%(35/53);Cerebrospinal fluid HHV-6 IgM and IgG were not detected positive.The positive rate of HHV-6 DNA amplification was 18.90%(10/53)in serum samples.Among them,IgM was positive in 7 cases and HHV-6 DNA was not amplified in 95 cerebrospinal fluid samples.Conclusion Febrile convulsion and HHV-6 infection may have a correlation,but only part of this study in the serum of children with febrile convulsion was found in HHV-6 IgM or HHV-6 DNA,cerebrospinal fluid samples were not found in HHV-6 IgM or HHV-6 DNA,so this study failed to confirm the neuronophagia characteristics of HHV-6,to add a large sample of further research.

      Key words:Children;Febrile convulsion;Herpesvirus 6

      1986年Sslahuddin等發(fā)現(xiàn)了一種具有皰疹病毒形態(tài)和嗜淋巴細(xì)胞的新病毒,最初認(rèn)為該病毒只感染新鮮分離的B淋巴細(xì)胞,曾被命名為人嗜B淋巴細(xì)胞病毒,后來(lái)人們發(fā)現(xiàn)它與皰疹病毒科中的其它病毒抗原性和酶切圖譜不同,故更名為人皰疹病毒6型(Human herpesvirus-6, HHV-6),此后世界各地又陸續(xù)分離出一些毒株,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)HHV-6分為兩個(gè)亞型,即A組(GS株)和B組(Z29株)[1]。HHV-6屬于人類(lèi)皰疹病毒 亞族,這一亞族病毒的細(xì)胞感染范圍廣,致病性尚未完全了解,其感染與臨床上許多疾病有關(guān),如幼兒急疹、慢性疲勞綜合征等[2],有研究表明,部分3歲以內(nèi)患兒伴發(fā)熱的嚴(yán)重驚厥或擬似腦炎與HHV-6感染相關(guān)[3]。本研究通過(guò)了解熱性驚厥患兒HHV-6感染情況,探討患兒熱性驚厥與HHV-6感染的關(guān)系。

      1資料與方法

      1.1一般資料 2010年9月~2015年3月在新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院兒科就診的高熱驚厥兒童共95例,其中腦脊液和血清標(biāo)本都有的53例,其它42例僅有腦脊液(未收集到血清),其中男童48例,女童47例;維吾爾族52例,漢族26例,回族8例,哈薩克族9例。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡為新生兒~14歲,有高熱驚厥癥狀;排除標(biāo)準(zhǔn):被診斷為結(jié)核性腦炎、細(xì)菌性腦炎及非感染性腦炎患兒。

      1.2方法

      1.2.1標(biāo)本的采集 在發(fā)熱3 d內(nèi)采集患兒靜脈血3 ml,枸櫞酸鈉無(wú)菌抗凝,分離血清,4℃保存?zhèn)溆?;腦脊液標(biāo)本的收集:留取2 ml以上腦脊液放入無(wú)菌試管中,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.2.2實(shí)驗(yàn)室檢測(cè) 采用間接免疫熒光法檢測(cè)患兒血清及腦脊液中HHV-6 IgM、IgG抗體,間接免疫熒光法檢測(cè)試劑盒購(gòu)自歐盟醫(yī)學(xué)診斷(中國(guó))有限公司,將血清或腦脊液用吸附劑按1:10稀釋?zhuān)靹蚝?,點(diǎn)于載玻片上,37 ℃溫育90 min,用PBS洗3次,加入含有伊文斯藍(lán)的熒光素標(biāo)記抗人IgM或IgG FITC結(jié)合物,37℃孵育30 min,用PBS洗3次,用蒸餾水脫去鹽分1次。風(fēng)干后封片,在熒光顯微鏡下讀片,放大倍數(shù)400倍,熒光顯微鏡下細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核可見(jiàn)綠色熒光判為陽(yáng)性,試劑盒提供陽(yáng)性及陰性對(duì)照做質(zhì)控。血清和腦脊液的IgM、IgG均按照1:10滴度進(jìn)行檢測(cè)。

      采用巢氏PCR法檢測(cè)所有樣本中HHV-6 DNA。試劑盒提取血清及CSF中HHV-6 DNA,置-20℃?zhèn)溆?,根?jù)HHV-6大衣殼蛋白基因(LTP gene)的DNA序列設(shè)計(jì)一對(duì)外引物和一對(duì)內(nèi)引物,各引物序列,見(jiàn)表1。外(內(nèi))引物PCR反應(yīng)體系為:上游引物10 μmol,下游引物10 μmol,Taq DNA聚合酶 1U,dNTP 20 mmol,Mgcl2 30 mmol,10×PCR Buffer 2.5 μl,模板DNA 2 μl,ddH2O補(bǔ)足至20 μl。外引物、內(nèi)引物PCR的反應(yīng)參數(shù)均為:94℃預(yù)變性5 min;(94℃ 35 s,55℃ 45 s ,72℃ 55s),共35個(gè)循環(huán);72℃總延伸8min,取10 μl PCR產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳,見(jiàn)表1。

      1.2.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用EXECL2003和SPSS16.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)收集和處理。

      2結(jié)果

      2.1間接免疫熒光法 熱性驚厥患兒血清HHV-6 IgM陽(yáng)性率為17.00%(9/53),IgG陽(yáng)性率為66.00%(35/53);腦脊液HHV-6 IgM和IgG均未檢出陽(yáng)性。

      2.2巢氏PCR法 取10 μl PCR產(chǎn)物用1.5%瓊脂糖凝膠電泳,90V 30 min,凝膠成像系統(tǒng)觀察電泳條帶并拍照,外引物PCR產(chǎn)物片段為287 bp,內(nèi)引物PCR產(chǎn)物片段為163 bp,見(jiàn)圖1。

      53例血清中,巢氏PCR陽(yáng)性10例,陽(yáng)性率為18.9%,其中8例年齡在1歲以下,10例中有7例的間接免疫熒光法結(jié)果為陽(yáng)性,提示巢氏PCR法敏感性高于間接免疫熒光法。95例腦脊液樣本均未擴(kuò)增出HHV-6 DNA。

      3討論

      兒童熱性驚厥的發(fā)病機(jī)制尚不明確,可能與遺傳、感染、免疫、發(fā)熱等有關(guān)。首次熱性驚厥患兒年齡在2個(gè)月~6歲,發(fā)病高峰期是1~2歲,呼吸道感染、幼兒急診、急性中耳炎與熱性驚厥的發(fā)生有關(guān),孫冬青等報(bào)道94.70%的首次熱性驚厥患兒患有呼吸道感染或幼兒急疹,首次熱性驚厥患兒與HHV-6感染合并率為34.7%[4],本研究在18.90%的熱性驚厥患兒中擴(kuò)增出了HHV-6 DNA,其中的大部分患兒都<1歲,提示HHV-6感染與熱性驚厥的發(fā)生相關(guān),如果<1歲的兒童首次發(fā)生熱性驚厥時(shí),應(yīng)考慮到HHV-6感染。

      國(guó)外一些研究也證實(shí)HHV-6有噬神經(jīng)的特點(diǎn),但大部分熱性驚厥患兒只能從血液中查到HHV-6,在腦脊液中很難檢出HHV-6 DNA[5],也有在腦脊液中檢出HHV-6 DNA的報(bào)道,如Kondo等對(duì)僅有一次熱性痙攣發(fā)作的患兒腦脊液進(jìn)行檢測(cè),HHV-6 DNA都為陰性[6],但幼兒急疹患病后熱性痙攣反復(fù)發(fā)作3次以上者,腦脊液中HHV-6 DNA檢出率很高,據(jù)此他推測(cè)HHV-6在原發(fā)感染后形成潛伏感染,反復(fù)的熱性驚厥可能與潛伏的HHV-6被激活有關(guān)[7]。本研究結(jié)果顯示,熱性驚厥與HHV-6感染有相關(guān)性,但僅在部分熱性驚厥病例血清中查出HHV-6 IgM抗體或HHV-6 DNA,在滴度為1:10時(shí)95例熱性驚厥患兒腦脊液IgG抗體均為陰性,且通過(guò)巢氏PCR檢測(cè)所有腦脊液中均未擴(kuò)增出HHV-6 DNA,因此本研究未能證實(shí)HHV-6的噬神經(jīng)特點(diǎn),有待加大樣本量進(jìn)一步深入研究。

      參考文獻(xiàn):

      [1]Joshua A.hill,Nagagopal venna.Human herpesvirus 6 and the nervous system [J].Handbook of Clinical Neurology,2014,123(2):327-355.

      [2]D.A.Clark.Clinical and laboratory features of human herpesvirus 6 chromosomalintegration [J].Clin Microbiol Infect,2016,22:333-339.

      [3]Shiho Yamamoto,Satoru Takahashi,Ryosuke Tanaka,et al.Human herpesvirus-6 infection-associated acute encephalopathy without skin rash [J].Brain and Development,2015,37:829-832.

      [4]張冬青,孫若鵬.首次熱性驚厥與人皰疹病毒6型感染的關(guān)系[J].山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2008,46(2):185-187.

      [5]Joshua A.Hill,Michael J.Boeckh,Ruth Hall Sedlak,et al.Human herpesvirus 6 can be detected in cerebrospinaluid without associated symptoms after allogeneic hematopoietic cell transplantation[J].Journal of Clinical Virology,2014,61:289-292.

      [6]Kondo K,Nakafuji H,Hata A,et al.Association of HHV-6 infection of the central nervous system with recurrence of febrile convulsions[J].J lnfect Dis,1993,167:1197-1200.

      [7]Kondo K,Nakafuji H,Hata A,et al.Prevalence of Chromosomally Integrated Human Herpesvirus 6 in Patients with Human Herpesvirus 6 Central Nervous System Dysfunction[J].Biol Blood Marrow Transplant,2015,21:364-381.

      編輯/李樺

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