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      國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局最新發(fā)文:《簡(jiǎn)政放權(quán) 推進(jìn)保健食品備案管理》

      2017-07-10 01:06:54
      新華商 2017年1期
      關(guān)鍵詞:監(jiān)測(cè)中心華商保健食品

      2017-05-23 新華商輿情監(jiān)測(cè)中心

      5月23日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局官網(wǎng)最新發(fā)文《簡(jiǎn)政放權(quán) 推進(jìn)保健食品備案管理》。該文明確,“食品藥品監(jiān)管總局將堅(jiān)持依法管理、科學(xué)管理、“放管服”相結(jié)合、改革與整頓并重、社會(huì)共治原則,進(jìn)一步推進(jìn)保健食品審評(píng)審批和備案管理制度改革,采取“公開申請(qǐng)、公開論證、公開結(jié)果”的方式,從維生素礦物質(zhì)原料、單一原料配方和同質(zhì)化配方三個(gè)層面遞進(jìn)式逐步擴(kuò)大原料目錄范圍,推進(jìn)和放開產(chǎn)品備案管理,逐步形成備案是多數(shù)、注冊(cè)審批是少數(shù)的監(jiān)管新格局。”。

      簡(jiǎn)政放權(quán) 推進(jìn)保健食品備案管理

      按照《中華人民共和國(guó)食品安全法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》關(guān)于保健食品備案管理的相關(guān)規(guī)定,為進(jìn)一步落實(shí)“放管服”要求,食品藥品監(jiān)管總局在此前發(fā)布保健食品原料目錄和保健功能目錄的基礎(chǔ)上,組織制定了《保健食品備案工作指南(試行)》,并建成了保健食品備案信息系統(tǒng),開啟了保健食品注冊(cè)與備案“雙軌制”管理的新局面。

      備案管理的實(shí)行,對(duì)列入保健食品原料目錄內(nèi)的保健食品,要求備案人按規(guī)定和程序通過信息系統(tǒng)逐項(xiàng)填寫備案人及申請(qǐng)備案產(chǎn)品相關(guān)信息,提交備案申請(qǐng),并對(duì)備案材料的真實(shí)性、完整性、可溯源性負(fù)責(zé)。備案材料符合要求的,食品藥品監(jiān)督管理部門當(dāng)場(chǎng)備案。

      下一步,食品藥品監(jiān)管總局將堅(jiān)持依法管理、科學(xué)管理、“放管服”相結(jié)合、改革與整頓并重、社會(huì)共治原則,進(jìn)一步推進(jìn)保健食品審評(píng)審批和備案管理制度改革,采取“公開申請(qǐng)、公開論證、公開結(jié)果”的方式,從維生素礦物質(zhì)原料、單一原料配方和同質(zhì)化配方三個(gè)層面遞進(jìn)式逐步擴(kuò)大原料目錄范圍,推進(jìn)和放開產(chǎn)品備案管理,逐步形成備案是多數(shù)、注冊(cè)審批是少數(shù)的監(jiān)管新格局。

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