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      縱隔神經(jīng)源性腫瘤MRI的診斷價值

      2017-07-18 11:20:09劉文飛伍建林
      關(guān)鍵詞:鞘瘤神經(jīng)節(jié)源性

      劉文飛,金 航,伍建林,于 晶

      (1.大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院放射科,遼寧 大連 116001;2.復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院放射科,上海 200000)

      ?胸部影像學(xué)?

      縱隔神經(jīng)源性腫瘤MRI的診斷價值

      劉文飛1,金 航2,伍建林1,于 晶1

      (1.大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院放射科,遼寧 大連 116001;2.復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院放射科,上海 200000)

      目的:分析縱隔神經(jīng)源性腫瘤的MRI平掃信號特點及強(qiáng)化特征,以加強(qiáng)對該病的認(rèn)識和診斷準(zhǔn)確性。方法:經(jīng)手術(shù)病理證實為縱隔神經(jīng)源性腫瘤33例,分別行MRI自旋回波T1WI、快速自旋回波T2WI以及屏氣擾相梯度回波T1WI動態(tài)增強(qiáng)掃描,回顧性分析MRI掃描結(jié)果。結(jié)果:33例縱隔神經(jīng)源性腫瘤中,神經(jīng)鞘瘤18例,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤7例,神經(jīng)纖維瘤5例,副神經(jīng)節(jié)瘤3例。腫塊邊界清楚,多呈圓形或橢圓形,MRI掃描T1WI呈均勻低信號,神經(jīng)纖維瘤T2WI呈稍高信號,其余神經(jīng)源性腫瘤T2WI多呈不均勻高信號;動態(tài)增強(qiáng)掃描神經(jīng)鞘瘤10例動脈期不均勻輕度強(qiáng)化,靜脈期、延時期呈不均勻延時明顯強(qiáng)化,3例動脈期不均勻明顯強(qiáng)化,靜脈期、延時期呈持續(xù)性明顯強(qiáng)化。神經(jīng)纖維瘤動脈期均勻輕度強(qiáng)化,靜脈期、延時期呈均勻延時明顯強(qiáng)化。神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤呈輕、中度延時均勻強(qiáng)化。副神經(jīng)節(jié)瘤動脈期明顯不均勻強(qiáng)化,靜脈期、延時期呈低強(qiáng)化。結(jié)論:縱隔神經(jīng)源性腫瘤的MRI征象具有一定特點,有助于大多數(shù)病例術(shù)前正確診斷。

      縱隔腫瘤;磁共振成像

      神經(jīng)源性腫瘤幾乎90%發(fā)生于后縱隔,是常見的縱隔原發(fā)性腫瘤之一[1]。臨床癥狀不具特異性,主要通過影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn),隨著MRI在縱隔病變診斷中的應(yīng)用越來越廣泛,其良好的軟組織分辨率在腫瘤性病變的診斷中具有獨特的優(yōu)勢。本研究擬對經(jīng)手術(shù)病理證實的33例縱隔神經(jīng)源性腫瘤的MRI表現(xiàn)與組織病理學(xué)結(jié)果進(jìn)行對照分析,旨在總結(jié)縱隔神經(jīng)源性腫瘤的MRI特征、提高臨床診斷水平。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      收集2012年1月—2016年3月復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院及大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院經(jīng)手術(shù)及病理證實、資料完整的33例縱隔神經(jīng)源性腫瘤患者,其中男 16 例,女 17 例,年齡 16~61 歲,平均(41.1±11.7)歲。臨床表現(xiàn)主要為咳嗽2例,胸悶3例,胸痛2例,另有26例患者無明顯癥狀,僅體檢偶然發(fā)現(xiàn)。

      1.2 技術(shù)方法

      33例均經(jīng)MR(Siemens 1.5T)成像,采用體表線圈,分別行橫軸位SE-T1WI,橫軸位TSE-T2WI,冠狀位TSE-T2WI,其中26例行橫軸位動態(tài)增強(qiáng)掃描。各序列主要參數(shù):T1WI:TR/TE 100 ms/4.7 ms, 翻轉(zhuǎn)角10°, 層厚 5.0 mm, 間隔 1.0 mm,F(xiàn)OV 300×400;T2WI:TR/TE 4 000 ms/103 ms, 翻轉(zhuǎn)角 150°; 層厚5.0mm, 間隔為 1.0 mm,F(xiàn)OV 360×360;FLASH:TR/TE 5.04 ms/2.31 ms,層厚 4.0 mm,間隔 1.0 mm,F(xiàn)OV 300×380。動態(tài)增強(qiáng)采用屏氣擾相梯度回波或多層面擾相梯度回波T1WI快速掃描序列,共動脈期、靜脈期和延時期3個回合,動脈期為對比劑注射后20~30 s開始掃描,靜脈期為對比劑注射后60~70 s開始掃描,延時期為對比劑注射后100~120 s開始掃描。對比劑采用Gd-DTPA(Magnevist Shering Germany),于肘正中靜脈高壓注射(A管),劑量為15~20 mL 或 0.15~0.20 mmol/kg, 注射速率 1.5~2 mL/s,B管注入15 mL生理鹽水,以2.5 mL/s的速率維持。

      1.3 圖像分析

      MRI圖像由2名高年資心胸影像診斷醫(yī)師單獨評價,意見不同時經(jīng)討論達(dá)成一致。分析病灶的位置、數(shù)目、分布、形態(tài)、大小、T1WI及T2WI的信號特點,動態(tài)增強(qiáng)的強(qiáng)化方式以及與周圍組織的關(guān)系。

      2 結(jié)果

      神經(jīng)鞘瘤18例。腫瘤位于左后上縱隔12例(66.7%),右后下縱隔 5例(27.8%),位于后縱隔病灶均與脊柱關(guān)系密切,右前下縱隔1例(5%),均有完整包膜。5例(27.8%)呈啞鈴型,13例(72.2%)呈圓形或卵圓形。大?。鹤笥覐健⑶昂髲綖?.75cm×1.0cm~8.8 cm×6.7 cm,病變呈 T1WI低、T2WI高信號為主,內(nèi)信號混雜,可見囊變及壞死區(qū)。動態(tài)增強(qiáng)掃描動脈期腫瘤呈花斑樣輕度強(qiáng)化,靜脈期對比劑逐漸充填,延時期腫瘤強(qiáng)化明顯,呈不均勻強(qiáng)化。術(shù)前擬診為神經(jīng)鞘瘤10例,定義為神經(jīng)源性腫瘤診斷7例,誤診為胸腺瘤1例,其中誤診病例位于右前下縱隔,邊緣光滑,T1WI稍低、T2WI高信號,內(nèi)信號高、低混雜,增強(qiáng)掃描不均勻明顯強(qiáng)化(圖1)。

      神經(jīng)纖維瘤5例。腫瘤位于左后上縱隔4例,右后上縱隔1例。呈類圓形,與脊柱關(guān)系密切。大小:左右徑、前后徑為2.0 cm×2.4 cm~4.3 cm×4.4 cm。 病變主體呈T1WI低、T2WI高信號,其中1例可見囊變區(qū),除囊變區(qū)外腫瘤信號均勻。動態(tài)增強(qiáng)掃描呈持續(xù)性、明顯均勻強(qiáng)化,囊變區(qū)未見強(qiáng)化。

      神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤7例。腫瘤位于右后下縱隔2例(28.6%),左后下縱隔 3例(42.8%),左中下縱隔 2例(28.6%)。呈不規(guī)則形及橢圓形,與脊柱關(guān)系密切,鄰近血管受包繞,沿胸膜嵌入式生長3例。大?。鹤笥覐?、前后徑為 0.9 cm×5.5 cm~3.6 cm×4.7 cm。 病變主體呈T1WI低、T2WI高信號,信號不均勻。動態(tài)增強(qiáng)動脈期輕微強(qiáng)化,靜脈期進(jìn)行性輕中度強(qiáng)化,延時期強(qiáng)化程度進(jìn)一步增加(圖2)。

      副神經(jīng)節(jié)瘤3例。腫瘤主體位于中縱隔,主-肺動脈窗2例,后縱隔1例。左右徑、前后徑為2.9 cm×3.5 cm~6.1 cm×6.3 cm。 T1WI低信號,T2WI高信號,邊界清晰,包膜完整,中心見囊變。增強(qiáng)掃描動脈期呈明顯強(qiáng)化,靜脈期、延時期較動脈期對比劑逐漸退出,中心囊變區(qū)見未強(qiáng)化信號(圖3)。

      圖1 男,55歲,后縱隔神經(jīng)鞘瘤。圖1a:T1WI腫塊呈不均勻等低混雜信號。圖1b:增強(qiáng)掃描動脈期腫塊中心呈輕度花斑樣強(qiáng)化,周圍不強(qiáng)化。圖1c:增強(qiáng)掃描延時期腫塊中心呈明顯片狀強(qiáng)化,周圍不強(qiáng)化。圖1d:光鏡下見周圍細(xì)胞稀疏區(qū)為Antoni B組織并包繞著中央細(xì)胞致密的Antoni A 組織(HE)。Figure 1. A 55-year-old man with posterior mediastinal schwannoma.Figure 1a:The mass was shown heterogeneous mixed hypo-and iso-intensity on T1WI.Figure 1b:The mass was shown slightly piebald enhancement at central region and on-enhancement peripheral region during arterial phaseon contrast-enhanced T1WI.Figure 1c:The mass was shown obvious patchy enhancement at central region and non-enhancement at peripheral region during delayed phase on contrast-enhanced T1WI.Figure 1d:Light microscope reveals surrounding sparse cell area is Antoni B tissue and is wrapped by compact Antoni A tissue of central cell.

      3 討論

      MRI多方位成像可以更準(zhǔn)確地定位腫瘤并清晰地顯示與鄰近大血管、椎體的關(guān)系;而通過多序列的掃描MRI可以敏感地顯示出病變內(nèi)部的出血、囊變、壞死、脂肪等病理改變,隨著MR系統(tǒng)的不斷升級,掃描技術(shù)的不斷改善,得到的MR圖像質(zhì)量逐步提高,MRI在縱隔病變的診斷價值逐步提高。組織學(xué)上,根據(jù)腫瘤細(xì)胞起源不同將縱隔神經(jīng)源性腫瘤分成3類:①起源于神經(jīng)鞘膜的腫瘤,如神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤;②起源于交感神經(jīng)節(jié)的腫瘤,如神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤和神經(jīng)節(jié)母細(xì)胞瘤;③起源于副神經(jīng)節(jié)的腫瘤,如副神經(jīng)節(jié)瘤。不同的細(xì)胞類型有不同的MRI表現(xiàn)[2]。

      圖3 男,32歲,中縱隔副節(jié)細(xì)胞瘤。圖3a:T2WI腫塊呈高信號,中心可見囊變。圖3b:T1WI腫塊呈不均勻等低混雜信號。圖3c:增強(qiáng)掃描腫塊明顯強(qiáng)化,中心見囊狀未強(qiáng)化區(qū)。圖3d:病理HE染色。Figure 3. A 32-year-old man with middle mediastinal paraganglioma.Figure 3a:The mass was shown hyper-intensity on T2WI,with cystic change at central region.Figure 3b:The mass was shown heterogeneous mixed hypo-and iso-intensity on T1WI.Figure 3c:The mass was shown obvious enhancement on contrast-enhanced T1WI.Saccate non-enhanced area was found at central region.Figure 3d:HE staining pathology.

      3.1 神經(jīng)鞘瘤

      神經(jīng)鞘瘤是最多見的神經(jīng)源性腫瘤,良性居多,男女發(fā)病率相近,可見于任何年齡,常見20~50歲。本組中神經(jīng)鞘瘤占同期經(jīng)手術(shù)證實的縱隔神經(jīng)源性腫瘤的54.5%(18/33)。縱隔神經(jīng)鞘瘤好發(fā)于胸腔上半部分后縱隔脊柱旁溝,對于極少數(shù)發(fā)生在前、中縱隔的腫瘤,容易誤診為如胸腺瘤、畸胎瘤等;本組發(fā)生在前縱隔的神經(jīng)鞘瘤術(shù)前誤診為胸腺瘤。病理上神經(jīng)鞘瘤主要有Antoni A區(qū)和Antoni B區(qū)組成。增強(qiáng)掃描后,Antoni A區(qū)組織呈漸進(jìn)性均勻明顯強(qiáng)化;Antoni B區(qū)組織分布區(qū)和囊變區(qū)及出血等部分則不強(qiáng)化或強(qiáng)化不明顯;本組中除3例呈均勻低強(qiáng)化外,其余15例均呈不均勻明顯強(qiáng)化,較以往文獻(xiàn)報道[3],CT強(qiáng)化方式(5/11)不均勻強(qiáng)化比例增高,可能與MRI對軟組織成分分辨力更敏感有關(guān);且本組病例中動態(tài)增強(qiáng)掃描后,動脈期呈花斑樣低強(qiáng)化,靜脈期對比劑逐漸充填,延時期進(jìn)一步強(qiáng)化。

      3.2 神經(jīng)纖維瘤

      神經(jīng)纖維瘤患者男性多于女性,常見于20~40歲,病理學(xué)表現(xiàn)為粗大的波狀膠原束間以及不同程度的黏液樣變性增生間見散在分布的神經(jīng)鞘細(xì)胞;MRI表現(xiàn)為椎旁邊緣光滑的圓形腫塊,包膜完整,T1WI上呈低、中等信號,周邊區(qū)較中心區(qū)信號略低,T2WI呈中、高信號,周邊區(qū)較中心區(qū)信號增高;增強(qiáng)掃描后強(qiáng)化程度取決于膠原束、神經(jīng)鞘細(xì)胞等腫瘤內(nèi)各成分的比例;本組5例均T1WI呈低、中等信號,T2WI呈高信號,增強(qiáng)掃描后呈均勻強(qiáng)化。

      3.3 神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤

      神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤最好發(fā)于腎上腺;腎上腺外神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤多位于后縱隔,其次為腹膜后及頸部[4];神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤由神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、神經(jīng)纖維、雪旺式細(xì)胞和黏液湖組成。MR信號表現(xiàn)多樣,T1WI呈等、低信號,T2WI低、等、高信號或混雜信號[5];腫瘤通常沿周圍器官間隙呈嵌入式生長,椎旁間隙消失,可包繞血管,但血管形態(tài)正常,不會受壓變形;本組中3例包繞血管并嵌入左側(cè)胸腔,且沿椎間孔生長;有些學(xué)者認(rèn)為在后縱隔的腫瘤中發(fā)現(xiàn)脂肪組織是診斷神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤的典型征象[6-7]。本組中有1例腫瘤內(nèi)可見脂肪成分;需要結(jié)合形態(tài)、生長方式、信號特點和成熟畸胎瘤相鑒別;10%~25%的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤可以出現(xiàn)鈣化[8];點狀或麥粒狀的鈣化通常出現(xiàn)在良性腫瘤中,惡性腫瘤中的鈣化通常是不規(guī)則形和大塊狀的鈣化。增強(qiáng)掃描腫瘤動脈期呈輕度不均勻強(qiáng)化或無強(qiáng)化,延時期腫瘤進(jìn)一步強(qiáng)化,強(qiáng)化程度低于神經(jīng)鞘膜來源腫瘤及副神經(jīng)節(jié)瘤;本組病例均呈不均勻輕度強(qiáng)化,與文獻(xiàn)報道[9]相符。

      3.4 副神經(jīng)節(jié)瘤

      副神經(jīng)節(jié)瘤的分類是以解剖部位結(jié)合有無功能作為分類的依據(jù)。腎上腺髓質(zhì)發(fā)生的腫瘤稱為嗜鉻細(xì)胞瘤,腎上腺外的一般稱為副神經(jīng)節(jié)瘤[10],大多發(fā)生在頭頸部,發(fā)生在縱隔罕見,腫瘤組織由主細(xì)胞(Ⅰ型)和支持細(xì)胞(Ⅱ型)構(gòu)成,主細(xì)胞排列呈巢狀或簇狀,聚集而構(gòu)成“Zellballen”結(jié)構(gòu),周圍包繞或部分包繞單層排列的梭形支持細(xì)胞,細(xì)胞巢間有豐富的血管相連,故腫瘤血供豐富,易引起出血、囊變、壞死[11]?;诖瞬±砘A(chǔ),MRI平掃常表現(xiàn)為T1WI低或等低信號,T2WI等高信號或以高信號為主的混雜信號,增強(qiáng)掃描時副神經(jīng)節(jié)瘤強(qiáng)化非常明顯,強(qiáng)化峰值出現(xiàn)較早,類似血管瘤強(qiáng)化,中心囊變壞死區(qū)不強(qiáng)化,實質(zhì)部分呈持續(xù)明顯強(qiáng)化[12];此外,“鹽和胡椒”征被認(rèn)為是該腫瘤的特征性表現(xiàn)[13],本組1例位于主肺動脈窗,邊界清晰,MRI信號特點及強(qiáng)化方式與文獻(xiàn)報道MRI表現(xiàn)一致。

      縱隔神經(jīng)源性腫瘤多位于脊柱旁生長,MRI可以很好的顯示腫瘤的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和周圍關(guān)系,并根據(jù)不同腫瘤的信號特點和強(qiáng)化方式做出較為正確的診斷,值得臨床推廣。

      [1]張志庸,周易東,崔玉尚,等.縱隔神經(jīng)源性腫瘤的診斷和治療[J].中華外科雜志,2002,40(9):676-678.

      [2]金騰,吳剛,李小明,等.外周神經(jīng)源性腫瘤的MRI表現(xiàn)與鑒別診斷[J]. 放射學(xué)實踐,2014,29(10):1213-1216.

      [3]吳小凱,王其軍,張輝.縱隔神經(jīng)源性腫瘤多層螺旋CT表現(xiàn)與病理對照研究[J]. 實用醫(yī)學(xué)影像雜志,2014,15(1):27-29.

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      [13]劉紅軍,梁長虹,劉再毅,等.MRI診斷腎上腺外副神經(jīng)節(jié)瘤[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(10):1837-1839.

      Diagnostic value of MRI for mediastinal neurogenic tumors

      LIU Wen-fei1,JIN Hang2,WU Jian-lin1,YU Jing1
      (1.Department of Medical Imaging,Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University,Dalian Liaoning 116001,China;2.Department of Radiology,Affiliated Zhongshan Hospital of Fudan University,Shanghai 200000,China)

      Objective:To analyze the characteristics of MRI scan signal for mediastinal neurogenic tumors in order to enhance the understanding and diagnostic accuracy of the disease.Methods:There were 33 cases which were pathologically identified as mediastinal neurogenic tumors.Spin echo T1WI,fast spin echo T2WI,breath spoiled gradient echo T1WI MRI were used and retrospectively analyzed.Results:Among the 33 cases of mediastinal neurogenic tumor,there were 18 cases of neurilemmoma,ganglioneuroma in 7 cases,neurofibroma in 5 cases and 3 cases of paraganglioma.The boundary of the tumors was clear,mostly were round or oval.Through MRI scan,T1WI showed homogeneously low signal;T2WI showed slightly higher signal;the rest of the neurogenic tumors showed inhomogeneously high signal.Through dynamic enhanced scan,10 cases of neurilemmoma were inhomogeneous slight enhancement in arterial phase and showed inhomogeneous delayed enhancement obviously in venous phase.Three cases of neurilemmoma were inhomogeneous enhancement obviously in arterial phase and showed continuous enhancement obviously in venous phase.Neurofibroma was homogeneous slight enhancement in arterial phase and showed even delayed enhancement obviously in venous phase.Ganglioneuroma showed slight and moderate homogeneous delayed enhancement.Paraganglioma showed inhomogeneous enhancement obviously in arterial phase and low enhancement in venous phase.Conclusion:MRI symptoms of mediastinal neurogenic tumors have some specific characteristics,which could be helpful for the correct diagnosis before operation.

      Mediastinal neoplasms;Magnetic resonance imaging

      R734.5;R445.2

      A

      1008-1062(2017)02-0101-04

      2016-05-23;

      2016-07-22

      劉文飛(1983-),男,遼寧盤錦人,主治醫(yī)師。 E-mail:liuwenfei830216@163.com

      金航,復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院放射科,200000。E-mail:hangjin08@163.com

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