英國首席醫(yī)療官員呼吁一場癌癥治療的新革命，即利用基因測試來幫助治療癌癥。

英國政府醫(yī)療總監(jiān)戴維斯教授說，應(yīng)該為癌癥患者提供例常的DNA測試，以幫助選擇最佳的個體治療方案。

戴維斯教授還希望英國的公共醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)能夠在未來的五年實(shí)現(xiàn)她所說的“基因組的夢想”。

目前英國已經(jīng)有3.1萬名NHS的病人，其中包括一些癌癥病人的基因圖譜被全部排列出來。

戴維斯教授還希望未來能夠使全部基因篩選像驗(yàn)血和活檢那樣成為例常檢查。

在英國如果把一個人全部的基因圖表序列排列出來的價格大約為700英鎊。

中國

這一醫(yī)學(xué)突破不但為英國的癌癥患者帶來福音，而且對全世界的癌癥病人都將會產(chǎn)生影響。

據(jù)2016年的統(tǒng)計數(shù)字，中國每天都會有1.2萬人確診患癌，及7500名病人因患癌死亡。

世界癌癥日：你對中國與全球癌癥知多少？

中國去年約有430萬人確診癌癥，另外280萬人因癌癥去世。

研究人員表示，慢性感染、吸煙及污染都導(dǎo)致中國癌癥個案急速上升的原因。

此外，一些權(quán)威性的醫(yī)學(xué)雜志，例如《柳葉刀》曾警告中國將面臨癌癥危機(jī)。

由于環(huán)境污染更是加重了中國癌癥井噴的可能性。

個體化針對治療

人類共有大約兩萬個基因，這些DNA密碼或是指令控制著我們的身體如何運(yùn)轉(zhuǎn)。

如果密碼出現(xiàn)小小的失誤就可能會導(dǎo)致癌癥或是其他的疾病。

當(dāng)然，有時人們可能會從父母的一方繼承一些錯誤的基因，但大多數(shù)情況下，一些健康的細(xì)胞可能會發(fā)生錯誤而導(dǎo)致突變。

如果有了全部的基因圖譜，就可以比較正常的DNA和腫瘤的DNA，很容易找出哪里出了問題。

戴維斯教授說，2/3的情況下醫(yī)生可以利用這一信息來改善診斷以及隨后的治療。

同時，醫(yī)生也可以對癥下藥，選擇對患者最有效的藥物和治療方案。

此外，有了全部的基因圖表序列還可以知道哪些病人可能受益不大，從而避免不必要的治療和副作用等。

迅速診斷

戴維斯教授希望DNA測試不但成為癌癥患者例常檢查的項目，同時也可以用于一些其他的醫(yī)藥領(lǐng)域，包括一些罕見的疾病和感染等。

其實(shí)，醫(yī)生已經(jīng)開始使用基因測試來檢測和治療一些傳染病，例如肺結(jié)核的一些變異株群等。

戴維斯教授說，病人的基因圖譜表信息將會被安全和加密的保存，以保護(hù)人們的隱私不受侵犯。

但活動組織的人說，任何數(shù)據(jù)的使用都要征得病人的同意，并本著安全、透明的原則。

基因夢想

10多年前，科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了DNA的突破，成功地把人類所有的基因圖譜排列出來。

這讓醫(yī)學(xué)人員更好地了解哪些基因控制著我們身體的某些過程以及錯誤是如何發(fā)生的。

醫(yī)生們開始"解讀"病人的DNA來確定問題出在哪里以及如何更好的治療等。

同時，基因醫(yī)學(xué)也可以讓醫(yī)生針對個體病人獨(dú)一無二的基因密碼來對癥下藥、量體裁衣。

基因圖譜醫(yī)學(xué)的發(fā)展也徹底改變了人們就醫(yī)治病的方法。

基因可以預(yù)測一名患乳腺癌的女子對某種藥的反應(yīng)是否良好，以及放療是否可以讓她的腫瘤縮小等。

（摘自英國廣播公司新聞網(wǎng)）（編輯/小文）