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      彌漫性特發(fā)性骨肥厚誤診一例報告并文獻復習

      2017-09-11 13:45:49昝春芳李英普鄭長軍李春旭楊小玉
      臨床誤診誤治 2017年8期
      關鍵詞:彌漫性強直性脊柱炎

      昝春芳,李英普,潘 肅,夏 鵬,鄭長軍,李春旭,楊小玉

      彌漫性特發(fā)性骨肥厚誤診一例報告并文獻復習

      昝春芳,李英普,潘 肅,夏 鵬,鄭長軍,李春旭,楊小玉

      目的 探討彌漫性特發(fā)性骨肥厚(diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, DISH)的臨床特點,分析其誤診原因并提出防范措施。方法 對曾多次誤診的DISH 1例的臨床資料進行回顧性分析。結果 本例因頸部不適伴輕度呼吸及吞咽困難5年余,加重1年入院。曾多次于外院就診行頸椎CT、MRI及胸椎CT等影像學檢查,診斷為食管型頸椎病、強直性脊柱炎、SAPHO綜合征等,經(jīng)非甾體抗炎藥等保守治療后癥狀進行性加重。入我院后經(jīng)查體、實驗室及全脊柱X線、CT、MRI等檢查并請耳鼻喉科和胸外科醫(yī)師會診確診DISH。后于全身麻醉下行頸2~頸7椎前路骨贅切除術。術后頸椎X線檢查顯示頸椎(頸2~頸7)前方大量骨贅已切除。術后隨訪3個月,患者吞咽困難和呼吸困難癥狀均明顯好轉。結論 DISH在我國診治率較低,多數(shù)臨床醫(yī)師對其認識及診治經(jīng)驗不足,易誤診。提高臨床醫(yī)師對該病認識,臨床遇及類似本文患者時,應及時完善相關檢查,并結合患者病史、臨床表現(xiàn)及相關醫(yī)技檢查結果綜合全面對病情進行分析,以減少或避免DISH誤診誤治。

      骨肥厚,彌漫性特發(fā)性骨骼;誤診;頸椎??;脊柱炎,強直性

      彌漫性特發(fā)性骨肥厚(diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, DISH)由Forestier和Rotes Querol[1]于1950年首次提出,是一種不明原因發(fā)生于老年人,以脊柱和外周關節(jié)大量新骨形成、骨化和結締組織鈣化為特點的系統(tǒng)性骨骼疾病[2-4]。國外研究資料顯示年齡超過50歲的人群中,DISH發(fā)病率男性為25%,女性為15%[5],而我國現(xiàn)尚無相關流行病學研究資料[6]。目前國內臨床醫(yī)師對DISH認識不充分,對其診治率較低。吉林大學第二醫(yī)院近期收治經(jīng)全脊柱X線和CT檢查證實為DISH 1例,入院前曾誤診為食管型頸椎病、強直性脊柱炎、SAPHO綜合征等,現(xiàn)回顧分析其臨床資料報告如下。

      1 病例資料

      男,58歲。因頸部不適伴輕度呼吸和吞咽困難5年余,加重1年入院。5年余前患者出現(xiàn)頸部不適伴輕度呼吸和吞咽困難,近1年患者吞咽困難癥狀逐漸加重,自訴只能進流食,不伴嗆咳,病程中無咳嗽、咳痰,無腹痛、腹脹,無畏寒、發(fā)熱,體重下降約5 kg。于外院陸續(xù)行頸椎CT、MRI及胸椎CT等影像學檢查,診斷為食管型頸椎病、強直性脊柱炎、SAPHO綜合征等,經(jīng)非甾體抗炎藥等保守治療后癥狀進行性加重?;颊?2年前無明顯誘因出現(xiàn)重度頸部疼痛及輕度痛溫覺過敏,于某三甲醫(yī)院行頸椎MRI檢查明確診斷為脊髓空洞癥、小腦扁桃體下疝,后規(guī)律服用能量合劑治療。有30年吸煙史,20年飲酒史;10余年糖尿病史,平素血糖控制不佳。查體:各項生命體征正常。自主體位,緩慢步入病房。意識清晰,語言流利。心、肺及腹部檢查未見明顯異常。脊柱生理曲度存在,未見明顯畸形,全脊柱棘突及椎旁壓痛及叩擊痛陰性。頸部及以下軀體、四肢淺感覺明顯減退,腹壁反射未引出。雙側肱二頭肌、肱三頭肌及橈骨膜反射亢進,雙側膝腱及跟腱反射亢進,雙側Hoffman征(+)。雙上肢肌力4級,雙下肢肌力5級。實驗室檢查:C反應蛋白、紅細胞沉降率均正常,空腹血糖8.34 mmol/L,血白細胞11.9×109/L,組織相容抗原B27(HLA-B27)、腫瘤標志物、抗核抗體(ANA)譜、抗雙鏈DNA抗體(IIF)、風濕3項檢查均為陰性。甲狀腺、頸部淋巴結及全腹部彩色多普勒超聲檢查未見占位性病變。頸椎X線檢查示頸2~頸7椎體前緣廣泛骨肥厚和骨贅增生,骨贅多向上下生長,相鄰骨贅連接成橋,形成特征性波浪線,見圖1。頸椎MRI檢查示頸椎生理曲度變直,椎體后外緣骨質信號唇樣變尖,椎體前方信號不均;頸3~胸3椎間盤后突,局部硬膜囊受壓呈弧形;頸3~頸4、頸6~頸7椎管狹窄,胸2~胸4椎體水平脊髓內可見條狀長T1、長T2信號;小腦扁桃體變尖、下移,超過枕骨大孔水平約7 mm,見圖2。喉鏡檢查示口咽及下咽后壁隆起(頸椎增生所致),會厭光滑,雙側聲帶光滑,運動及閉合良好,下咽及喉黏膜光滑,未見新生物。上消化道X線鋇劑檢查示食管鋇劑通過順利,黏膜顯示清楚,未見明顯異常改變。其他部位骨骼X線檢查示雙側肘關節(jié)、右側膝關節(jié)骨質增生明顯。根據(jù)查體、實驗室檢查結果、影像學檢查結果并請耳鼻喉科和胸外科醫(yī)師會診明確診斷為DISH。由于近1年保守治療失敗,考慮外科手術干預。經(jīng)全科醫(yī)師會診,于全身麻醉下行頸2~頸7椎前路骨贅切除術。術后頸椎X線檢查顯示頸椎(頸2~頸7)前方大量骨贅已切除,見圖3。術后隨訪3個月,患者吞咽困難和呼吸困難癥狀均明顯好轉,但遠期療效仍待觀察。考慮到患者頸椎管狹窄,擬二期行頸椎后路單開門椎管擴大成形術,但患者出院前并未行二期手術。

      圖1 曾多次誤診的彌漫性特發(fā)性骨肥厚患者術前頸椎X線檢查結果

      圖2 曾多次誤診的彌漫性特發(fā)性骨肥厚患者術前頸椎MRI檢查結果

      圖3 曾多次誤診的彌漫性特發(fā)性骨肥厚患者術后頸椎X線檢查結果

      2 討論

      2.1 臨床特點 DISH是一種特發(fā)性代謝性疾病[7-9],糖尿病、高血壓、肥胖、血脂異常和高尿酸血癥是其致病因素,但具體發(fā)病機制還需進一步探究。DISH多起病隱匿、進展緩慢,疾病早期一般無特殊不適,勞累或受涼后可出現(xiàn)頸、胸、腰、背部或外周關節(jié)僵硬及四肢疼痛。頸椎DISH可引起吞咽困難、聲音嘶啞、打鼾甚至呼吸困難等癥狀[10-12]。而DISH外周關節(jié)韌帶骨化和肌腱附著炎常先于脊柱韌帶骨化出現(xiàn)。臨床上患者跟骨、髕骨和鷹嘴出現(xiàn)骨刺時,尤其是對稱出現(xiàn)時,常提示早期DISH。本例病變不僅累及脊柱,亦累及雙側肘關節(jié)、右側膝關節(jié)。

      2.2 診斷與鑒別診斷 DISH診斷標準由Resnick等[13]于1978年首次提出:①連續(xù)4個或以上椎體前外側流線樣鈣化,伴椎體和椎間盤結合部骨化;②受累部位椎間盤高度無明顯塌陷;③骶髂關節(jié)無侵蝕、硬化及骨性融合。本例同時滿足以上3條,可明確診斷。該診斷標準診斷特異性高,但忽視了對外周骨病變的考慮,不利于輕型和早期DISH的診斷。1985年Utsinger[14]結合DISH脊柱外表現(xiàn)提出修訂診斷標準,但是其臨床效用尚未得到證實。因此,Resnick等[14]提出的標準仍是目前臨床診斷DISH的公認標準。

      臨床上DISH主要應與食管型頸椎病及強直性脊柱炎相鑒別:①食管型頸椎病為頸椎病的一種,因椎間盤退變引起椎間高度丟失、椎關節(jié)不穩(wěn),導致椎體前緣骨質增生,進而壓迫咽部及食管,造成咽部異物感或吞咽困難,但多不伴有椎體前外側流線樣鈣化。②強直性脊柱炎為慢性進展性炎性疾病,多于40歲前發(fā)病,早期特征性表現(xiàn)之一為骶髂關節(jié)炎,病變由腰部向頸胸部進展,晚期典型表現(xiàn)為竹節(jié)狀脊柱,但多有紅細胞沉降率增快及C反應蛋白增高,HLA-B27多為陽性。

      2.3 誤診原因分析及防范措施

      2.3.1 對該病認識不足,缺乏診治經(jīng)驗:在我國DISH診治率較低,目前臨床尚缺乏DISH全面詳細的流行病學資料,發(fā)病率亦報道不一,多數(shù)臨床醫(yī)生對其缺乏認識且診治經(jīng)驗不足。DISH韌帶鈣化累及范圍廣泛,以脊柱多見,也可累及骨盆、足跟及肘部等。因DISH臨床表現(xiàn)缺乏特異性[15-16],常誤診為強直性脊柱炎、食管型頸椎病、退行性脊柱關節(jié)病、食管腫瘤等。另外,該病確診往往需要經(jīng)歷數(shù)年以致錯失有效病情控制時機。分析本例誤診原因主要是臨床醫(yī)師對DISH認識不足,缺乏相關診治經(jīng)驗。對此,臨床醫(yī)師應提高對該病的認識,熟練掌握其診斷標準,以減少誤診。

      2.3.2 合并癥掩蓋原發(fā)病:DISH是一種好發(fā)于老年人的骨骼疾病,約1/4患者合并后縱韌帶骨化癥[17],但發(fā)生脊髓壓迫癥狀者少見。DISH臨床癥狀和體征一般較輕,診斷主要依靠X線,且需在排除其他相關疾病的基礎上綜合判斷。臨床接診合并頸椎病、頸椎間盤突出癥、頸椎管狹窄癥等的患者時,臨床醫(yī)師常先入為主,考慮臨床常見疾病,從而易導致誤診。本例多次誤診與患者合并脊髓空洞癥、小腦扁桃體下疝、頸椎間盤突出癥、頸椎管狹窄癥亦有很大關系。針對此誤診原因,臨床醫(yī)師要發(fā)散診斷思維,遇及類似本文患者時,應及時完善相關檢查,并結合患者病史、臨床表現(xiàn)及相關醫(yī)技檢查結果綜合全面對病情進行分析。

      2.3.3 影像學檢查結果缺乏特異性:X線檢查結果是診斷DISH的主要依據(jù)[18-19]。但大多臨床醫(yī)師對強直性脊柱炎典型X線表現(xiàn)——脊柱竹節(jié)樣改變印象深刻,認為X線檢查出現(xiàn)竹節(jié)樣改變即提示強直性脊柱炎,故易致誤診。本例X線檢查可見頸椎體前緣廣泛骨肥厚和骨贅增生,相鄰骨贅可連接成橋,形成特征性波浪線,且連續(xù)4個椎體以上,但胸腰椎呈竹節(jié)樣改變。本例曾誤診為強直性脊柱炎便與胸腰椎呈竹節(jié)樣改變有關。對此類患者臨床醫(yī)師應進行詳盡醫(yī)技檢查,特別是全脊柱X線與CT檢查,并根據(jù)醫(yī)技檢查結果結合病史、臨床表現(xiàn)綜合全面對患者病情進行評估,以減少或避免DISH誤診。

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      130041 長春,吉林大學第二醫(yī)院脊柱外科

      楊小玉,E-mail:yangxiaoyu88@sina.com

      R681.55

      B

      1002-3429(2017)08-0031-03

      10.3969/j.issn.1002-3429.2017.08.010

      2017-04-12 修回時間:2017-05-11)

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