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      養(yǎng)殖不同海水魚的同種循環(huán)水系統(tǒng)中除磷細(xì)菌組成及特性

      2017-09-16 07:31周勝杰路斌賈婷婷李連星張揚劉興陳成勛馬志華
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年12期
      關(guān)鍵詞:總氮氨氮細(xì)菌

      周勝杰+路斌+賈婷婷+李連星+張揚+劉興+陳成勛+馬志華

      摘要:以點帶石斑魚(W池)、大菱鲆(D池)、紅鰭東方鲀(H池)及半滑舌鰨(B池)4個魚種循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)凈化池中采集水樣為對象,采用平板分離法及液體培養(yǎng)法定量研究具有除磷能力的細(xì)菌及其特性。結(jié)果表明,4個系統(tǒng)中共培養(yǎng)16株除磷細(xì)菌;其中皮特不動桿菌、哈夫尼希瓦氏菌、創(chuàng)傷弧菌、副溶血弧菌具有較強的除磷能力和效果(皮特不動桿菌>創(chuàng)傷弧菌>哈夫尼希瓦氏菌>副溶血弧菌);總除磷能力與細(xì)菌總濃度呈正相關(guān);4種細(xì)菌去除NH4+-N效果為哈夫尼希瓦氏菌>副溶血弧菌>皮特不動桿菌>創(chuàng)傷弧菌;其中皮特不動桿菌、哈夫尼希瓦氏菌、創(chuàng)傷弧菌具有除TN能力,去除TN的效果為皮特不動桿菌>哈夫尼希瓦氏菌=創(chuàng)傷弧菌。

      關(guān)鍵詞:循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng);細(xì)菌;除磷;氨氮;總氮

      中圖分類號: S967.9文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2017)12-0120-04

      通信作者:陳成勛,研究員,主要從事水產(chǎn)動物增養(yǎng)殖學(xué)研究。E-mail:489699261@qq.com。隨著海水集約化養(yǎng)殖模式的發(fā)展,餌料投放、養(yǎng)殖密度的提高使水體中營養(yǎng)鹽污染問題突出,為循環(huán)水系統(tǒng)磷處理壓力不斷增加。目前,循環(huán)水系統(tǒng)中除磷工藝主要靠的是微生物的解磷作用。高效的解磷菌可以有效地緩解集約化循化水系統(tǒng)中的除磷壓力。因此,篩選高效的除磷細(xì)菌成為了目前學(xué)者們的主要研究熱點。微生物分解環(huán)節(jié)嚴(yán)重受阻,成為水體系統(tǒng)循環(huán)過程的制約條件,造成水體富營養(yǎng)化甚至污染,引發(fā)出諸多病害、藥殘、食品隱患等問題。當(dāng)前,對養(yǎng)殖水體除磷方式的研究包括物理法、化學(xué)法、植物法(藻類、水草)、微生物學(xué)方法[1-6],其中對不同養(yǎng)殖種類的集約化循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中除磷細(xì)菌的種類及多樣性特征的報道較少。本研究以點帶石斑魚、大菱鲆、紅鰭東方鲀和半滑舌鰨4種集約化養(yǎng)殖種類的同種循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)作為研究對象,通過分離培養(yǎng)、篩選比較的方式進(jìn)行除磷菌研究,從而尋找循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中除磷能力較高的除磷菌,了解其多樣性特征,為集約化養(yǎng)殖循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)的發(fā)展提供參考依據(jù)。

      1材料與方法

      1.1試驗材料

      以天津市海發(fā)珍品實業(yè)發(fā)展有限公司循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)凈化池為研究對象,對其中可培養(yǎng)性細(xì)菌進(jìn)行分離提純。

      普通可培養(yǎng)性細(xì)菌通用培養(yǎng)基:瓊脂15 g、NaCl 5 g、牛肉膏3 g、蛋白胨10 g、蒸餾水100 mL,121 ℃高溫滅菌15 min。

      無機磷液體培養(yǎng)基[7]:NH4Cl 0.50 g、檸檬酸鈉5.66 g、維氏鹽溶液50 mL、蒸餾水100 mL,pH值7.0。

      維氏鹽溶液:K2HPO4 5.00 g、MgSO4·7H2O 2.50 g、FeSO2·7H2O 0.05 g、MnSO4·4H2O 0.05 g、鹽度為1.5%的鹵水。

      1.2主要儀器設(shè)備

      振蕩培養(yǎng)箱(BS-1E型,環(huán)宇科學(xué)儀器廠);滅菌鍋(TOMY SX500型,上海麥森醫(yī)療科技有限公司);超凈工作臺(SW-CJ-2FD型,蘇凈安泰);冷凍離心機(LEGEND MACH 1.6R型,Thermo);紫外分光光度計(UVmini-1240型,東莞市塘廈眾和電子儀器設(shè)備商行);光學(xué)顯微鏡(Leica DM500型,德國萊卡)。

      1.3方法將采集到的樣本按10-3、10-4、10-5的濃度稀釋,并取一定量的稀釋液在普通用可培養(yǎng)性細(xì)菌培養(yǎng)基上涂布,24 ℃培養(yǎng)16~18 h。通過低倍顯微鏡觀察菌落外形(例如:菌落形狀、菌落顏色、邊緣是否光滑、邊緣線形狀、內(nèi)部紋理形狀等)將菌落進(jìn)行分類并標(biāo)號,統(tǒng)計每1種細(xì)菌菌落的數(shù)目,推算出濃度。將區(qū)分開的菌落通過平板劃線法進(jìn)行充分分離純化(3~4次),要求每一次都由單菌落進(jìn)行劃線。將分離純化后的細(xì)菌通過16S rRNA進(jìn)行測序。

      利用無機磷液體培養(yǎng)基培養(yǎng)分離出的細(xì)菌24 h,測定無機磷含量變化同時測定氨氮與總氮的含量變化,計算其相關(guān)性。

      1.4統(tǒng)計分析

      所得數(shù)據(jù)在SPSS 19.0及Excel統(tǒng)計軟件上進(jìn)行處理。結(jié)果顯示,細(xì)菌濃度、除磷能力、除氨氮能力和除總氮能力4個因素間沒有顯著相關(guān)性。而各循環(huán)水養(yǎng)殖池細(xì)菌總濃度與總除磷能力呈正比(r2=0.999)。

      2結(jié)果與分析

      2.1細(xì)菌種類鑒定與系統(tǒng)發(fā)育樹分析

      DNA分子的制備與分子發(fā)育樹的制作參照文獻(xiàn)[8]進(jìn)行。

      16S rRNA測序的通用引物:27F:5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′;1 492R:5′-GGTTACCTTGTTACGACTT-3′。進(jìn)行PCR擴增,將PCR產(chǎn)物送至測序公司(北京金唯智生物股份有限公司)進(jìn)行純化和測序。測序獲得的16S rRNA基因序列長度為890~1 500 bp,測序結(jié)果在NCBI進(jìn)行Blast分析。序列對比采用Clustalx的多序列比對排列,系統(tǒng)發(fā)育樹采用Mega 5.05的鄰接法。

      經(jīng)普通培養(yǎng)基平板24 ℃培養(yǎng)18~24 h,根據(jù)菌落的形態(tài)學(xué)特征(菌落形狀、顏色、邊緣是否光滑、菌落表面是否光滑、菌落紋路形狀等特點)從點帶石斑魚(W池)、半滑舌鰨(B池)、紅鰭東方鲀(H池)、大菱鲆(D池)4個循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中分離并獲得16S rRNA基因有效序列的細(xì)菌16株。利用Blast檢索獲得的16S rRNA基因序列相似性最高的模式菌株,結(jié)果發(fā)現(xiàn)所有檢測序列均與GenBank中已有的模式菌株16S rRNA基因序列相似性達(dá)98.0%以上,為已知菌種,其中相似度在99.0%以上的占 81.3%。分子鑒定與系統(tǒng)發(fā)育分析表明,分離到的可培養(yǎng)細(xì)菌分別屬于變形菌門(Proteobacteria)和厚壁菌門(Firmicutes)2個門,其中僅農(nóng)研所芽孢桿菌(Bacillus niabensis)屬于厚壁菌門,其余15株細(xì)菌均屬于變形菌門γ-變形菌綱,分別屬于弧菌目(Vibrionales)、假單胞菌目(Pseudomonadales)、交替單胞菌目(Alteromonadales)、腸桿菌目(Enterobacteriales)4個目菌株數(shù)分別為7、5、2、1株,分別占43.8%、32.3%、12.5%、6.3%(圖1)。endprint

      2.2可培養(yǎng)性細(xì)菌濃度比較

      通過平板計數(shù)法可知,養(yǎng)殖點帶石斑魚的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中凈化池中的細(xì)菌濃度是最大的,養(yǎng)殖大菱鲆的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)凈化池中的細(xì)菌濃度其次,細(xì)菌濃度最小的是養(yǎng)殖半滑舌鰨的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)凈化池。濃度最高的細(xì)菌為Vibrio ponticus,該細(xì)菌與濃度排名第二的約氏不動桿菌存在于養(yǎng)殖點帶石斑魚的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)凈化池中。其中,約氏不動桿菌同時存在于石斑魚和大菱鲆2種循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中。細(xì)菌濃度較小的是養(yǎng)殖大菱鲆的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)凈化池和養(yǎng)殖紅鰭東方鲀的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)凈化池,同時,它們也是含有可培養(yǎng)性細(xì)菌種類最多的凈化池,均含有5種可培養(yǎng)細(xì)菌。在養(yǎng)殖點帶石斑魚的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)凈化池中分離出4株可培養(yǎng)性細(xì)菌,分別是Vibrio ponticus、約氏不動桿菌、農(nóng)研所芽孢桿菌、皮特不動桿菌,分離出可培養(yǎng)性細(xì)菌最少的凈化池是養(yǎng)殖半滑舌鰨的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng),僅分離出哈維氏菌和副溶血弧菌2種細(xì)菌。濃度最低的可培養(yǎng)性細(xì)菌是存在于養(yǎng)殖點帶石斑魚的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)凈化池中的皮特不動桿菌(表1)。

      2.3各細(xì)菌除磷、氨氮以及總氮性能比較

      試驗表明,在W池、D池、H池、B池中均有除磷能力較強的菌,分別是皮特不動桿菌、哈夫尼希瓦氏菌、創(chuàng)傷弧菌、副溶血弧菌,除磷能力分別為44.00%、22.00%、22.30%、2040%,除磷效果為皮特不動桿菌>創(chuàng)傷弧菌>哈夫尼希瓦氏菌>副溶血弧菌。循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)凈化池中各菌株濃度與其除磷、除氮能力顯著相關(guān);凈化池中細(xì)菌總濃度與總除磷能力顯著相關(guān)。除磷能力強的菌株對除NH4+-N有較強能力,去除NH4+-N能力分別為57.90%、73.90%、33.40%、73.80%;去除NH4+-N效果為:哈夫尼希瓦氏菌>副溶血弧菌>皮特不動桿菌>創(chuàng)傷弧菌;其中皮特不動桿菌、哈夫尼希瓦氏菌、創(chuàng)傷弧菌具有去除TN的能力,去除率分別為5920%、19.10%、19.10%;去除TN的效果為皮特不動桿菌>哈夫尼希瓦氏菌=創(chuàng)傷弧菌。約氏不動桿菌同時存在于點帶石斑魚和大菱鲆養(yǎng)殖系統(tǒng)中,但是其除磷和去除 NH4+-N及TN的能力均有顯著差異(表1)。

      3討論

      本研究分離出16株細(xì)菌,分別為4株不動桿菌屬(Acinetobacter)、7株弧菌屬(Vibrio)、1株假單胞菌屬(Pseudomonas)、2株希瓦氏菌屬(Shewanella)、1株克呂沃爾菌屬(Kluyvera)、1株芽孢桿菌屬(Bacillus),目前發(fā)現(xiàn)的聚磷菌有圓褐固氮菌、枯草芽孢桿菌、硝化桿菌屬、亞硝化桿菌屬、單胞菌屬、假單胞菌屬、節(jié)細(xì)菌屬、棒狀桿菌屬、有色桿菌屬、微球桿菌屬、分支桿菌屬、芽孢桿菌屬、微桿菌屬等[9-13]。

      測試結(jié)果表明,在生物濾池內(nèi)的所有細(xì)菌中,濃度最大的細(xì)菌并不是除磷、除氮能力最好的細(xì)菌,Shewanella seohaensis在養(yǎng)殖大菱鲆的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中占51.50%,但其實際除磷、除氮能力只有19.00%、0.00%。Wagne等發(fā)現(xiàn)不動桿菌屬具有較好的除磷能力,但是對EBPR活性污泥中的不動桿菌屬進(jìn)行定量分析,發(fā)現(xiàn)其數(shù)量少于活性污泥微生物種群總量的10%[14-16]。有研究發(fā)現(xiàn),在循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中點帶石斑魚養(yǎng)殖密度高對飼料的需求量較大,對水體潔凈度要求較低,水體中氮、磷含量較高[17-19],Chrzanowski等發(fā)現(xiàn)氮、磷可促進(jìn)細(xì)菌生長,增加細(xì)菌的種群密度和均勻度,但優(yōu)勢種群豐度會降低[20-21]。本試驗結(jié)果表明,點帶石斑魚養(yǎng)殖系統(tǒng)中細(xì)菌的濃度是4種養(yǎng)殖池中最大的,且可培養(yǎng)性細(xì)菌種類較多,系統(tǒng)中細(xì)菌種類及密度跟所養(yǎng)殖的魚種類密切相關(guān)。

      微生物的群落結(jié)構(gòu)與多樣性主要受外界環(huán)境影響。養(yǎng)殖環(huán)境中的微生物不僅受水體中的餌料、排泄物、溫度、光照等因素影響,而且有研究表明其與腸道微生物有著密切的聯(lián)系。Leamaster等研究發(fā)現(xiàn)養(yǎng)殖水鹽度會影響魚腸道菌群落結(jié)構(gòu)[22-25],同時張皓等發(fā)現(xiàn)在同種養(yǎng)殖環(huán)境中魚的種類不同會導(dǎo)致腸道微生物群落結(jié)構(gòu)不同[26],凌澤春等發(fā)現(xiàn),養(yǎng)殖魚類腸道微生物菌群與水體中菌群有一定的關(guān)系[27],本研究發(fā)現(xiàn)4種魚類的養(yǎng)殖環(huán)境均相同(循環(huán)水系統(tǒng)、水源、飼料、溫度、光照等),而細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)與多樣性明顯不同,有可能是受養(yǎng)殖產(chǎn)品的影響,說明養(yǎng)殖魚類對水體中細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)有一定的影響作用。進(jìn)一步證明了養(yǎng)殖魚種與養(yǎng)殖水體中群落存在著相互作用關(guān)系。

      在石斑魚循環(huán)水系統(tǒng)中提取出的皮特不動桿菌,經(jīng)分離培養(yǎng)鑒定為1株聚磷細(xì)菌,除磷能力高于其他3株細(xì)菌,除磷率達(dá)到44.00%,是1株高效除磷細(xì)菌。在養(yǎng)殖環(huán)境中,可以通過溶磷作用將環(huán)境中的不溶或難溶性磷(磷酸三鈣等)轉(zhuǎn)化為可溶性磷[28],并通過聚磷作用將無機磷轉(zhuǎn)化為有機磷,從而為養(yǎng)殖環(huán)境中浮游動植物提供營養(yǎng)物質(zhì),優(yōu)化養(yǎng)殖環(huán)境。

      本試驗樣本來自循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中的凈化池,水中含有較高的磷元素,通過細(xì)菌分離、純化得到了16株可培養(yǎng)性細(xì)菌,經(jīng)過液體定量培養(yǎng)基對細(xì)菌的除磷能力研究,結(jié)果顯示循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)凈化池中可培養(yǎng)菌均有一定的除磷能力。試驗表明,在W池、D池、H池、B池中均有除磷能力較高的菌,分別是皮特不動桿菌、哈夫尼希瓦氏菌、創(chuàng)傷弧菌、副溶血弧菌,除磷率分別為44.00%、22.00%、22.30%、20.40%。

      經(jīng)測定半滑舌鰨和大菱鲆的養(yǎng)殖系統(tǒng)中可培養(yǎng)細(xì)菌的濃度及總除磷能力均相近。半滑舌鰨和大菱鲆均屬于鲆鰈類,其食性及生存方式相近,故在同等密度飼養(yǎng)及等量投喂餌料時,水體中無機鹽成分和濃度相似,其細(xì)菌濃度和總除磷除氮能力也相近[29-30]。試驗結(jié)果表明,除磷性能好的菌株對氨氮和總氮有較好的清除能力,細(xì)菌的除磷和除氮可能是同時進(jìn)行的。關(guān)于除磷脫氮之間的相互作用還有待于進(jìn)一步探究。

      4結(jié)論

      (1)循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)凈化池中的細(xì)菌總濃度:點帶石斑魚>大菱鲆>紅鰭東方鲀>半滑舌鰨,這可能跟不同魚類的消化吸收能力不同有關(guān)。共分離出16株可培養(yǎng)細(xì)菌。endprint

      (2)試驗表明在B池、D池、H池、W池中均有除磷能力較強的菌,分別是皮特不動桿菌、哈夫尼希瓦氏菌、創(chuàng)傷弧菌、副溶血弧菌,除磷效果為皮特不動桿菌>創(chuàng)傷弧菌>哈夫尼希瓦氏菌>副溶血弧菌。

      (3)發(fā)現(xiàn)4株除磷能力強的菌株對除NH4+-N也有較強能力,去除NH4+-N效果為哈夫尼希瓦氏菌>副溶血弧菌>皮特不動桿菌>創(chuàng)傷弧菌;同時具有較好的除TN能力,個別細(xì)菌(副溶血弧菌)除外,去除TN的效果為皮特不動桿菌>哈夫尼希瓦氏菌=創(chuàng)傷弧菌。

      (4)發(fā)現(xiàn)皮特不動桿菌不僅具有反硝化功能及溶磷功能,在本研究中發(fā)現(xiàn)還是1株高效除磷細(xì)菌。

      (5)養(yǎng)殖產(chǎn)品對養(yǎng)殖環(huán)境中的微生物有一定的影響作用,該研究結(jié)果為集約化工廠化養(yǎng)殖水體的治理提供了有效的菌種資源信息,同時為反硝化除磷技術(shù)的應(yīng)用推廣提供了理論依據(jù)。

      參考文獻(xiàn):

      [1]劉寧,陳小光,崔彥召,等. 化學(xué)除磷工藝研究進(jìn)展[J]. 化工進(jìn)展,2012,31(7):1597-1603.

      [2]肖文濤. 污水生物脫氮除磷工藝的現(xiàn)狀與發(fā)展[J]. 環(huán)境保護(hù)與循環(huán)經(jīng)濟,2010,30(11):59-62.

      [3]蔣軼鋒. 短程反硝化除磷工藝特征及運行效能研究[D]. 哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué),2006.

      [4]劉洪波,李卓,繆強強,等. 傳統(tǒng)生物除磷脫氮工藝和反硝化除磷工藝對比[J]. 工業(yè)用水與廢水,2006,37(6):4-7.

      [5]田淑媛,楊睿,顧平,等. 生物除磷工藝技術(shù)發(fā)展[J]. 城市環(huán)境與城市生態(tài),2000(4):45-47.

      [6]孫朦朦. 兩株海水異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌的分離、鑒定、培養(yǎng)、硝化性能及脫氮性能研究[D]. 天津:天津農(nóng)學(xué)院,2014.

      [7]葛輝. 異養(yǎng)硝化與好氧反硝化細(xì)菌的篩選、培養(yǎng)及綜合除氮研究[D]. 蘇州:蘇州科技學(xué)院,2011:21-22.

      [8]林學(xué)政,陳靠山,何培青,等. 種植鹽地堿蓬改良濱海鹽漬土對土壤微生物區(qū)系的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報,2006,26(3):801-807.

      [9]東野脈興,樊竹青,張灼,等. 云南滇池微生物對磷循環(huán)與沉積作用的實驗研究[J]. 化工礦產(chǎn)地質(zhì),2003,25(2):65-75.

      [10]李翠. 官廳水庫沉積物中解磷細(xì)菌的垂直分布特征及其對磷循環(huán)的作用[D]. 北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué),2005.

      [11]李阜棣,胡正嘉. 微生物學(xué)[M]. 5版. 北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2000:228.

      [12]陳華癸撰. 土壤微生物學(xué)[M]. 北京:商務(wù)印書館,1950:225-228.

      [13]趙小蓉,林啟美. 微生物解磷的研究進(jìn)展[J]. 土壤肥料,2001(3):7-11.

      [14]Sundara R B,Sinha M K. Phosphate dissolving microorganisms in the rhizosphere and soil[J]. India J Agric Sci,1963,33(4):272-278.

      [15]Groudieva T,Kambourova M,Yusef H,et al. Diversity and cold-active hydrolytic enzymes of culturable bacteria associated with Arctic sea ice,Spitzbergen[J]. Extremophiles,2004,8(6):475-488.

      [16]王亞東,王少坡,鄭莎莎,等. 生物除磷系統(tǒng)的聚磷微生物種群及其檢測方法[J]. 環(huán)境工程,2015,33(2):21-26.

      [17]陳曉燕,胡超群,陳償,等. 人工養(yǎng)殖點帶石斑魚弧菌病病原菌的分離及鑒定[J]. 海洋科學(xué),2003,27(6):68-72.

      [18]楊俊江,董曉慧,譚北平,等. 石斑魚營養(yǎng)需要與飼料利用研究進(jìn)展[J]. 中國飼料,2012(10):34-39.

      [19]陳義明. 大菱鲆幼魚生長、代謝及循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)研究[D]. 青島:中國海洋大學(xué),2013.

      [20]Chrzanowski T H,Sterner R W,Elser J J. Nutrient enrichment and nutrient regeneration stimulate bacterioplankton growth[J]. Microbial Ecology,1995,29(3):221-230.

      [21]Pearce D A,Van Der Gast C J,Woodward K,et al. Significant changes in the bac,terioplankton community structure of a maritime Antarctic freshwater lake following nutrient enrichment[J]. Microbiology,2005,151(Pt 10):3237-3248.

      [22]董娟,李大平,陶勇,等. 氮磷脅迫下藻-菌群落的變化研究[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2012(12):40-45,55.

      [23]Leamaster,R B,Walsh,et al. Cold stress-induced changes in the aerobic heterotrophic gastrointestinal tract bacterial flora of red hybrid tilapia[J]. Journal of Fish Biology,1997,50:770-780.

      [24]黃光祥. 養(yǎng)殖魚腸道菌群分子生態(tài)的研究[D]. 武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2008.

      [25]Hamid,A,Sakata,et al. Mieroflora in the alimentary tract of gray mullet-A comparison of the mullet intestinal microflora in fresh and sea water[J]. Bull Jop Soc Sci Fish,1978,44(1):53-57.

      [26]張皓. 養(yǎng)殖環(huán)境微生物群落的動態(tài)變化及與水環(huán)境的互作[D]. 蘇州:蘇州大學(xué),2015.

      [27]凌澤春,楊紅玲,孫云章,等. 斜帶石斑魚幼魚消化道與養(yǎng)殖水體中可培養(yǎng)菌群的研究[J]. 大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報,2009,24(6):497-503.

      [28]劉富平. 檳榔根際溶磷微生物與菌肥制備基礎(chǔ)研究[D]. 天津:天津大學(xué),2014.

      [29]傅雪軍,馬紹賽,朱建新,等. 封閉式循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)水處理效率及半滑舌鰨養(yǎng)殖效果分析[J]. 環(huán)境工程學(xué)報,2011,5(4):745-751.

      [30]Hao X R,Lin Q M. A review of phosphate-dissolving microorganisms[J]. Soil and Fertilizer Sciences in China,2001(3):7-11.鄭堅強,韓素娜,時錦錦,等. 西方許旺酵母菌產(chǎn)雙加氧酶的發(fā)酵條件研究[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2017,45(12):124-131.endprint

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