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      芪冬頤心口服液對(duì)急性心肌梗死患者臨床療效的影響

      2017-10-20 23:15:31李林芝楊溢
      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年27期
      關(guān)鍵詞:急性心肌梗死療效

      李林芝+楊溢

      【摘要】 目的 觀察芪冬頤心口服液對(duì)急性心肌梗死(AMI)患者臨床療效的影響。方法 280例急性心肌梗死患者, 隨機(jī)分為對(duì)照組和試驗(yàn)組, 每組140例。對(duì)照組給予常規(guī)治療, 試驗(yàn)組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予芪冬頤心口服液, 觀察兩組患者治療后臨床療效。結(jié)果 治療后, 試驗(yàn)組患者總有效率為92.9%(130/140), 高于對(duì)照組的85.0%(119/140), 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 芪冬頤心口服液可顯著提高急性心肌梗死患者臨床療效, 值得臨床進(jìn)一步推廣運(yùn)用。

      【關(guān)鍵詞】 急性心肌梗死;芪冬頤心口服液;療效;預(yù)后

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.27.068

      急性心肌梗死是臨床常見的心血管危重癥之一, 隨著人口老年化進(jìn)展的加快, 其發(fā)病率和死亡率均呈顯著升高趨勢(shì)[1]。如何有效的對(duì)心肌梗死患者進(jìn)行治療, 對(duì)于提高患者臨床療效具有重要的意義。芪冬頤心口服液作為由黃芪、麥冬及丹參等中藥成分組成的藥物, 有研究顯示, 其可通過降低心肌梗死患者氧化應(yīng)激水平, 減輕心肌的損傷程度[2]。本研究擬選擇急性心肌梗死患者為研究對(duì)象, 旨在觀察芪冬頤心口服液對(duì)其臨床治療效果的影響。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選取2013年1月~2016年1月在本院診治的280例急性心肌梗死患者為研究對(duì)象, 其中男160例, 女120例;年齡45~78歲, 平均年齡(61.2±7.2)歲;病程30 min~

      7 d, 平均病程(23.6±48.5)h。所有入選患者均滿足2007年美國(guó)心臟協(xié)會(huì)發(fā)布的急性心肌梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。將患者按隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組, 每組140例。兩組患者的性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、病程、基礎(chǔ)病史(高血壓、糖尿病、高血脂)、是否吸煙等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。見表1。該研究方案獲得了本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn), 所有入選患者均簽署知情同意書。

      1. 2 治療方法 所有患者入院后矚臥床休息, 給予吸氧、24 h心電、氧飽和度監(jiān)測(cè)。對(duì)照組患者給予常規(guī)治療, 包括抗血小板治療(第1天負(fù)荷劑量腸溶阿司匹林片口服300 mg,

      第2天改為100 mg, 1次/d;第1天負(fù)荷劑量替格瑞洛片口服180 mg負(fù)荷劑量后, 第2天改為90 mg, 2次/d), 抗凝治療(皮下注射低分子肝素量鈉注射液7500~10000 IU, 2次/d, 5~7 d), 抗心肌缺血治療、調(diào)脂、冠狀動(dòng)脈介入及抗心律失常等對(duì)癥治療。試驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上同時(shí)給予口服芪冬頤心口服液治療, 3次/d, 20 ml/次, 連續(xù)服用4周。

      1. 3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) ①顯效:經(jīng)過相應(yīng)之后, 患者心絞痛發(fā)作次數(shù)明顯減少, 較治療前至少減少 80%以上, 同時(shí)心電圖基本恢復(fù)正常;②有效:與治療前相比, 患者治療后心絞痛發(fā)作次數(shù)減少約50%~80%, 心電圖有缺血表現(xiàn), 但未恢復(fù)正常;③無效:患者治療后心絞痛發(fā)作次數(shù)無明顯變化, 同時(shí)心電圖也無明顯改變??傆行?顯效率+有效率。

      1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      治療后, 試驗(yàn)組患者總有效率為92.9%(130/140), 高于對(duì)照組的85.0%(119/140), 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      3 討論

      急性心肌梗死是由于冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成的基礎(chǔ)上, 出現(xiàn)冠狀動(dòng)脈內(nèi)急性血栓形成, 導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈完全或不完全閉塞, 引起相應(yīng)部位心肌缺血梗死, 因其起病急, 病情重, 常造成極高的死亡率[4]。如何有效的對(duì)其進(jìn)行治療, 是提高患者臨床療效及預(yù)后的關(guān)鍵。

      中醫(yī)認(rèn)為急性心肌梗死屬胸痹、真心痛等范疇, 主要是由氣虛、血瘀所致, 治療上以益氣活血化瘀為主[5-7]。芪冬頤心口服液主要由黃芪、麥冬、人參、生地黃等中藥組成, 相關(guān)研究顯示, 芪冬頤心口服液具有提高急性病毒性心肌炎臨床療效、改善其心功能的作用[8]。芪冬頤心口服液對(duì)心肌梗死患者臨床療效及預(yù)后影響如何, 相關(guān)報(bào)道相對(duì)較少。有研究顯示, 炎癥細(xì)胞因子在急性心肌梗死的發(fā)生、發(fā)展過程中扮演著重要的作用, 在急性心肌梗死和不穩(wěn)定型心絞痛患者中炎癥因子水平往往明顯升高, 其升高水平不僅是急性心肌梗死的危險(xiǎn)因素, 還與冠狀動(dòng)脈不良事件的發(fā)生及相關(guān)病死率密切相關(guān)[9]。而芪冬頤心口服液可顯著降低患者炎性因子水平, 減輕心肌細(xì)胞的損傷, 有利于改善心功能[10]。本研究通過對(duì)急性心肌梗死患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上, 同時(shí)給予芪冬頤心口服液, 結(jié)果顯示, 試驗(yàn)組可顯著改善其臨床療效, 這可能與芪冬頤心口服液調(diào)節(jié)患者體內(nèi)炎癥因子水平、減輕心肌細(xì)胞的損傷有關(guān)。芪冬頤心口服液對(duì)急性心肌梗死患者是否具有較好的長(zhǎng)期預(yù)后, 因本研究樣本量偏少, 隨訪時(shí)間較短, 還有待于加大樣本量, 延長(zhǎng)隨訪時(shí)間, 做進(jìn)一步觀察。

      綜上所述, 芪冬頤心口服液可有效的提高急性心肌梗死患者臨床療效, 改善其預(yù)后。但鑒于本研究樣本量偏少, 隨訪時(shí)間較短, 對(duì)長(zhǎng)期療效、預(yù)后及不良反應(yīng)的觀察還有待于更多研究予以進(jìn)一步證實(shí)。

      參考文獻(xiàn)

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      [2] 何南, 王亞龍. 芪冬頤心口服液在小兒下呼吸道感染心肌損傷中的治療作用探討. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥, 2014, 9(16):156-157.

      [3] Patel PD, Arora RR. Practical implications of ACC/AHA 2007 guidelines for the management of unstable angina/non-ST elevation myocardial infarction. American Journal of Therapeutics, 2010, 17(1):24-40.

      [4] Takimoto T, Nakao M, Nakajo T, et al. Acute myocardial infarction as the initial thrombotic event of thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood Coagulation & Fibrinolysis An International Journal in Haemostasis & Thrombosis, 2016, 27(8):948-951.

      [5] 左偉慧, 白麗娜. 益氣活血通絡(luò)法聯(lián)合靜脈溶栓治療急性心肌梗死臨床研究. 中醫(yī)藥學(xué)報(bào), 2015, 43(6):87-90.

      [6] 曹守沛. 溶栓配合益氣活血豁痰通絡(luò)法治療急性心肌梗死的臨床研究. 南京中醫(yī)藥大學(xué), 2004.

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      [8] 何南, 王亞龍. 輔酶Q10聯(lián)合芪冬頤心口服液治療小兒心肌炎療效觀察. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2014, 23(23):2540-2542.

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      [收稿日期:2017-03-31]endprint

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