按照北京市食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于組織開展醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作的通告》（2016年第9號），2016年10月我局組織開展了第一批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查，檢查發(fā)現(xiàn)6個醫(yī)療器械注冊申請項目的臨床試驗存在真實性問題?，F(xiàn)將有關(guān)情況公告如下：

一、檢查結(jié)果

（一）德邁基生物技術(shù)（北京）有限公司的5個體外診斷試劑產(chǎn)品（具體見下表）：

在對新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院開展的上表中5個產(chǎn)品臨床試驗檢查中發(fā)現(xiàn)：

1.病例未按照統(tǒng)計學(xué)原理進(jìn)行選取，且抽查病例的干擾病例指標(biāo)無法溯源。

2.無證據(jù)證明臨床試驗檢測樣本涵蓋全血樣本。

3.抽查的病例信息無法在院內(nèi)LIS系統(tǒng)中追溯。

（二）北京中瑞華夏醫(yī)療科技有限責(zé)任公司的中醫(yī)經(jīng)絡(luò)檢測儀（規(guī)格型號為：ZR0301-JL，受理號為（京）[2015]38-8-01-191）

合同及臨床試驗報告等資料顯示：北京宗古技術(shù)服務(wù)有限公司作為該公司的臨床試驗申辦代理機(jī)構(gòu)在中國人民解放軍第二五一醫(yī)院（以下簡稱二五一醫(yī)院）開展臨床試驗。但現(xiàn)場檢查中，二五一醫(yī)院否認(rèn)其承接了該公司中醫(yī)經(jīng)絡(luò)檢測儀的臨床試驗項目。

二、處理決定

（一）根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十九條規(guī)定及《體外診斷試劑注冊管理辦法》第四十九條規(guī)定，對德邁基生物技術(shù)（北京）有限公司降鈣素原（PCT)檢測試劑（免疫熒光層析法）【包裝規(guī)格為25人份/盒，受理號為（京）[2015]38-8-05-546）】、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)檢測試劑（免疫熒光層析法）【包裝規(guī)格為25人份/盒，受理號為（京）[2015]38-8-05-547）】、胃蛋白酶原I（PGI）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）聯(lián)合檢測試劑（免疫熒光層析法）【包裝規(guī)格為25人份/盒，受理號為（ 京 ）[2015]38-8-05-554）】、D-二聚體（D-Dimer）檢測試劑（免疫熒光層析法）【包裝規(guī)格為25人份/盒，受理號為（京）[2015]38-8-05-555）】、心肌肌鈣蛋白I（cTnI）檢測試劑（免疫熒光層析法）【包裝規(guī)格為25人份/盒，受理號為（京）[2015]38-8-05-556）】、北京中瑞華夏醫(yī)療科技有限責(zé)任公司的中醫(yī)經(jīng)絡(luò)檢測儀【規(guī)格型號為：ZR0301-JL，受理號為（京）[2015]38-8-01-191）】6個注冊申請項目不予注冊。

（二）根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第七十八條規(guī)定，對上述6個注冊申請項目自不予注冊之日起一年內(nèi)不予再次受理。

三、其他事項

2017年，我局將繼續(xù)組織開展醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查。注冊申請人對其在審的醫(yī)療器械注冊申請項目應(yīng)當(dāng)認(rèn)真自查，對存在問題的主動撤回。在我局公布下一批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查項目名單后，不再受理列入監(jiān)督抽查范圍的注冊申請人自行撤回的申請。

特此公告。

北京市食品藥品監(jiān)督管理局

2016年12月30日