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      硅鐵合金中硅測(cè)定的化學(xué)分析方法

      2017-11-03 04:44:24鐘寧遼寧核工業(yè)二四一地質(zhì)大隊(duì)遼寧丹東118100
      化工管理 2017年30期
      關(guān)鍵詞:氟硅酸坩堝氯化鉀

      鐘寧(遼寧核工業(yè)二四一地質(zhì)大隊(duì),遼寧丹東118100)

      硅鐵合金中硅測(cè)定的化學(xué)分析方法

      鐘寧(遼寧核工業(yè)二四一地質(zhì)大隊(duì),遼寧丹東118100)

      硅鐵中硅含量的測(cè)定用氟硅酸鉀容量法是在有過(guò)量的氯化鉀和氟離子的存在下,形成氟硅酸沉淀,該沉淀與氫氧化鈉溶液中和滴定出硅鐵中硅的含量。在現(xiàn)代科技發(fā)展中,硅鐵經(jīng)常被作為煉鋼作脫氧劑而廣為生產(chǎn)。

      1 試劑

      1.1氫氧化鉀

      1.2氯化鉀研細(xì)后貯存?zhèn)溆?/p>

      1.3硝酸

      1.4鹽酸(1+1)

      1.5氟化鉀溶液將15克氟化鉀,至于塑料燒杯中加50ml水溶解,放置30分鐘,用快速濾紙過(guò)濾塑料瓶中。

      1.6氯化鉀乙醇溶液將500克氯化鉀溶于500ml水中加500ml95%的乙醇混勻。

      2 氫氧化鈉溶液的配制和標(biāo)定方法

      2.1配制方法:將35克氫氧化鈉溶于5000ml水中。充分混勻,貯存于帶膠塞的塑料桶中。

      2.2標(biāo)定方法:稱取0.5克苯二甲酸氫鉀于250ml三角瓶中,加入100ml煮沸的水(該水用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液中和至酚酞呈微紅色)

      2.3計(jì)算公式:

      式中:C為氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L;v為消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積mL,m為稱取苯二甲酸氫鉀質(zhì)量,g;M苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量204.23g/mol

      3 儀器

      3.1烘箱

      3.2天平感量0.1毫克

      3.3馬弗爐

      4 分析步驟

      4.1稱取4克氫氧化鉀于銀坩堝中,銀坩堝放入馬弗爐500°熔融,取出,稱樣品0.5克(精確至0.001克)放入高溫爐中從低溫升起,700°熔融10分鐘中間取出坩堝搖動(dòng)一次,取出冷卻。

      4.2將坩堝放入盛有150ml熱水的燒杯中待熔融物完全溶解。取出坩堝,在攪拌下,一次加入16毫升硝酸。將坩堝洗凈,加一滴硝酸(1+10)洗凈坩堝。將燒杯置于電爐上加熱至沸騰,并保持五分鐘。加入一滴鹽酸,取下燒杯在陽(yáng)光下靜置,至溶液中的氯化銀沉淀,溶液移至250ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。該溶液可用來(lái)分析硅,鐵,鋁,鈦,鈣,鎂等元素。

      4.3分取50ml試樣溶液與250ml塑料燒杯中,加入10ml硝酸8ml鹽酸至于塑料燒杯中冷卻,塑料燒杯攪拌下加入氯化鉀至飽和,加入10毫升氟化鉀溶液。加入少量紙漿攪拌均勻,水中冷卻,并放置20分鐘。用慢速定量濾紙過(guò)濾,用氯化鉀溶液洗滌,塑料杯與沉淀三次。將沉淀連同濾紙一起,至于原塑料燒杯中。加入十毫升氯化鉀乙醇溶液,加入五滴酚酞指示劑,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液中和未洗盡的酸,直至溶液紅色不消失為止。加入150ml中性水(用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液中和至微紅色)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至微紅色。

      二氧化硅百分含量按下式計(jì)算:

      式中:V——滴定時(shí)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml;

      G——試樣重量,g;

      TSi——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)硅的滴定度,mg/m

      5 結(jié)論

      本方法對(duì)氟硅酸鉀的沉淀?xiàng)l件,標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,及分析過(guò)程中的不當(dāng)操作進(jìn)行實(shí)驗(yàn),使分析方法更加成熟準(zhǔn)確,在生產(chǎn)實(shí)踐中有很大的參考和應(yīng)用價(jià)值。

      6 注意事項(xiàng)

      6.1嚴(yán)格控制氟硅酸鉀的沉淀?xiàng)l件是本方法的關(guān)鍵,沉淀溫度最好控制在25度以下。高于此溫度,氟硅酸鉀會(huì)有一部分溶解,導(dǎo)致結(jié)果偏低。

      6.2分取溶液中加入氟化鉀后應(yīng)攪拌均勻,沉淀靜置時(shí)間20分鐘左右,時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng),容易導(dǎo)致沉淀溶解。沉淀溶液的酸度控制在硝酸介質(zhì)3-4mol/L.

      6.3用氫氧化鈉滴定時(shí),酚酞作為指示劑,必須在溶液呈現(xiàn)和起點(diǎn)一致的淡紅色為滴定終點(diǎn)不,否則結(jié)果產(chǎn)生偏差.

      [1]地質(zhì)礦產(chǎn)部科學(xué)技術(shù)司實(shí)驗(yàn)管理處.1993.巖石和礦產(chǎn)分析規(guī)程(第一分冊(cè))(DZG93-03)[M].西安:陜西科學(xué)技術(shù)出版社,273.

      [2]地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試質(zhì)量管理規(guī)范(DZ/T0130-2006)[M].2006.北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社.

      [3]硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法[S](GB/T14506.1-14506.28-93).1993.北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社.

      [4]巖石礦物分析.第二分冊(cè)8-15頁(yè)北京礦業(yè)總院研究分析室,礦石及有色金屬分析手冊(cè)北京:冶金工業(yè)出版社,1990:117-118.

      [5]崔金娟李丹瑩趙麗冰氟硅酸鉀容量法測(cè)硅的操作優(yōu)化方案研究科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào).2014.(2):9-11

      [6]北京礦業(yè)總院研究分析室,礦石及有色金屬分析手冊(cè)[M]北京:冶金工業(yè)出版社,1990:117-118

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