徐瀟穎 劉 柱 朱炳祺 梁晶晶 陳萬(wàn)勤 羅金文

(浙江省食品藥品檢驗(yàn)研究院， 杭州 310052)

在線固相萃取-超高效液相色譜-線性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜法直接測(cè)定水中10種藻類毒素

徐瀟穎 劉 柱 朱炳祺 梁晶晶 陳萬(wàn)勤 羅金文*

(浙江省食品藥品檢驗(yàn)研究院， 杭州 310052)

建立了全自動(dòng)在線固相萃取-超高效液相色譜-線性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜法直接測(cè)定水中10種藻類毒素的方法。利用程序?qū)崿F(xiàn)多次進(jìn)樣，通過(guò)在線固相萃取對(duì)藻類毒素進(jìn)行富集，然后切換六通閥，將富集的目標(biāo)物沖洗至分析柱進(jìn)行分離后，進(jìn)入線性離子阱質(zhì)譜檢測(cè)。10種藻類毒素在相應(yīng)的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.99，檢出限在0.0015～0.0050 μg/L之間，3個(gè)濃度水平(0.02、0.10和1.00 μg/L)的加標(biāo)回收率為83.7%～98.5%。結(jié)果表明，在線固相萃取極大簡(jiǎn)化了前處理過(guò)程，線性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜法提高了痕量藻類毒素測(cè)定的靈敏度，增強(qiáng)子離子掃描(EPI)譜庫(kù)的建立為藻類毒素的確證提供保障。本方法適用于水體中多種藻類毒素的快速確證和定量測(cè)定。

藻類毒素； 在線固相萃取； 超高效液相色譜-線性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜； 水樣

2017-05-27收稿； 2017-08-29接受

本文系浙江省食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)科技計(jì)劃項(xiàng)目(No. SP201704)資助

* E-mail: luojw31@163.com

1 引 言

近年來(lái)，水體富營(yíng)養(yǎng)化所導(dǎo)致的水華現(xiàn)象頻頻出現(xiàn)。水體出現(xiàn)富營(yíng)養(yǎng)化現(xiàn)象時(shí)，藻類大量繁殖，同時(shí)代謝產(chǎn)生氰毒素類化合物，主要包括為肝毒素、神經(jīng)毒素和脂多糖內(nèi)毒素[1]。肝毒素包括微囊藻毒素(MCs)、節(jié)球藻毒素(NOD)和柱孢藻毒素(CYN)[2～4]。其中微囊藻毒素由一個(gè)環(huán)七肽和特殊的芳香族氨基酸側(cè)鏈-AD-DA構(gòu)成，由于環(huán)七肽中含有兩個(gè)可變氨基酸基團(tuán)，導(dǎo)致其具有多種異構(gòu)體，迄今為止被報(bào)道的微囊藻毒素已達(dá)到100多種[5～7]。MC-LR作為一種最常見(jiàn)的微囊藻毒素，世界衛(wèi)生組織規(guī)定其在水中最高允許量為1 μg/L[8]，我國(guó)制定的相關(guān)飲用水標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其的限量為1.0 μg/L[9]。

藻類毒素在水體中極低的含量大大增加了分析難度。在常規(guī)的液相色譜(HPLC)檢測(cè)方法中，需通過(guò)固相萃取(SPE)柱對(duì)大體積的樣品進(jìn)行富集后，才能達(dá)到HPLC分析的靈敏度，該方法前處理耗費(fèi)大量時(shí)間，難以實(shí)現(xiàn)大批量樣品的快速分析[10,11]，且檢出限較高。為簡(jiǎn)化樣品前處理過(guò)程，馮桂學(xué)等[12]采用全自動(dòng)在線固相萃取(Online SPE)，實(shí)現(xiàn)了樣品的自動(dòng)化在線處理和測(cè)定，節(jié)約時(shí)間的同時(shí)避免了大量有機(jī)試劑的接觸；而對(duì)于采用HPLC進(jìn)行測(cè)定時(shí)存在靈敏度低的問(wèn)題，研究者多選用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)代替HPLC[13,14]， 如趙起越等[13]采用LC-MS/MS直接進(jìn)樣，對(duì)水中藻類毒素進(jìn)行測(cè)定，檢出限達(dá)到0.007～0.047 μg/L。

本研究采用全自動(dòng)在線固相萃取-超高效液相色譜(Online SPE -UHPLC)系統(tǒng)結(jié)合線性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜(LIT-MS/MS)進(jìn)行樣品分析。 通過(guò)直接進(jìn)樣，在Online SPE-UHPLC系統(tǒng)中[15,16]分別實(shí)現(xiàn)連續(xù)的自動(dòng)化在線固相萃取和洗脫分離的過(guò)程。離子阱(Qtrap)功能是通過(guò)最后一級(jí)四極桿切換的切換，在保留傳統(tǒng)三重四極桿功能的同時(shí)對(duì)給定條件的目標(biāo)離子進(jìn)行阱集，提高靈敏度[17]。本方法較傳統(tǒng)方法極大簡(jiǎn)化了前處理操作，提高了檢測(cè)效率，并且降低了檢出限。此外，利用增強(qiáng)子離子掃描(EPI)建立的藻毒素二級(jí)譜庫(kù)可為痕量檢測(cè)提供判定依據(jù)，為水體藻類毒素的監(jiān)管提供科學(xué)的依據(jù)。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1儀器與試劑

AB Qtrap5500質(zhì)譜儀(美國(guó)AB Sciex公司)；Ultimate 3000雙三元超高效液相色譜(美國(guó)Thermo Fisher公司)；Milli-Q超純水器(美國(guó)Millipore公司)；XBridge C18Direct Connect HP 色譜柱(30 mm × 2.1 mm, 10 μm)，Oasis HLB Direct Connect HP 色譜柱(30 mm × 2.1 mm, 20 μm)；Waters Cortecs C18色譜柱(100 mm × 2.1 mm, 2.7 μm)。

甲醇-乙腈(質(zhì)譜純，德國(guó)Merck公司)；甲酸銨、 乙酸銨(分析純，國(guó)藥試劑公司)；甲酸(質(zhì)譜純，美國(guó)Sigma Aldrich公司)；微囊藻毒素標(biāo)準(zhǔn)品MC-LY、MC-LW、MC-YR、MC-WR、MC-LA、MC-LF、MC-RR、MC-LR(濃度均為10 μg/mL，北京振翔公司)；CYN、NOD(純度均≥95%，加拿大TRC公司)。

2.2混合標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

分別稱取適量CYN和NOD固體標(biāo)準(zhǔn)品，用甲醇溶解，配制5 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液；分別準(zhǔn)確移取適量CYN、NOD標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液和其它8種微囊藻毒素液體標(biāo)準(zhǔn)品，用20%(V/V)甲醇溶液稀釋配制為1 μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，于18℃下保存。

2.3在線固相萃取高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析條件

在線固相萃取超高效液相色譜條件：在全自動(dòng)Online-SPE以及分析系統(tǒng)中均采用甲醇為流動(dòng)相A，5 mmol/L甲酸銨為流動(dòng)相B。進(jìn)樣量400 μL(采用變色龍軟件連續(xù)進(jìn)樣2次實(shí)現(xiàn)，每次進(jìn)樣200 μL)，上樣泵對(duì)應(yīng)在線富集過(guò)程流速為0.8 mL/min，分析泵對(duì)應(yīng)目標(biāo)物在分析柱上的洗脫分離過(guò)程流速為0.4 mL/min，柱溫35℃，通過(guò)六通閥切換來(lái)實(shí)現(xiàn)在線富集以及洗脫分離過(guò)程的連續(xù)進(jìn)行，梯度程序及閥切換時(shí)間表見(jiàn)表1。0～2 min，分析泵進(jìn)行分析柱平衡，上樣泵通過(guò)連續(xù)進(jìn)樣后完成富集過(guò)程，比例閥位置于1～2，如圖1； 2 min時(shí)，六通閥切換至6～1，對(duì)富集柱進(jìn)行反相洗脫，6 min后六通閥切回初始位置，此過(guò)程中分析泵通過(guò)改變流動(dòng)相的比例，對(duì)進(jìn)入分析柱的目標(biāo)物進(jìn)行分離，最后流入檢測(cè)器。

表1 在線固相萃取梯度洗脫程序及閥切換時(shí)間

Table 1 Gradient elution program and valve-switching time of online solid phase extraction (SPE)

上樣泵Loadingpump時(shí)間Time(min)流動(dòng)相BMobilephaseB(%)分析泵Analyticalpump時(shí)間Time(min)流動(dòng)相BMobilephaseB(%)閥切換Valveswitching時(shí)間Time(min)閥位置Valveposition0．01000．0800．01～22．01002．0802．06～13．1104．0556．01～26．0106．0556．11008．04520．010011．54512．02514．02516．08020．080

圖1 全自動(dòng)在線固相萃取流路示意圖Fig.1 Flow schematic illustration of fully automated SPE

質(zhì)譜分析條件：電噴霧正離子模式，噴霧電壓4.5 kV，霧化器壓力(GS1)40 psi，輔助器壓力(GS2)40 psi，離子溫度450℃，氣簾氣壓力(CUR)35 psi；優(yōu)化后各目標(biāo)物的母離子、子離子、碰撞能量和錐孔電壓的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式相關(guān)參數(shù)見(jiàn)表2。

采用MRM-信息依賴性采集(IDA)-EPI模式檢測(cè)，建立在線EPI譜庫(kù)定性分析，IDA參數(shù)：?jiǎn)?dòng)EPI閾值為5000 CPS，采用動(dòng)態(tài)背景扣除模式；EPI參數(shù)：掃描速度10000 Da/s，掃描范圍m/z100～1100，采用動(dòng)態(tài)填充阱集時(shí)間，且不大于1 ms，EPI碰撞能量：(35 ± 15)eV。

表2 藻類毒素的質(zhì)譜分析條件

Table 2 ESI-MS/MS parameters for algal toxins analysis

化合物Compounds母離子Parention(m/z)定量子離子Quantitativeproduction(m/z)碰撞能Collisionenergy(eV)錐孔電壓Conevoltage(V)定性子離子Qualitativeproduction(m/z)碰撞能Collisionenergy(eV)錐孔電壓Conevoltage(V)MC?LR498．5135．11730482．34342MC?RR519．9135．13628103．24028MC?YR523．2135．11554213．03442MC?LW1025．5517．23511375．43511MC?LF986．5478．53412375．14730MC?LY1002．6494．33432375．14520MC?LA910．5375．14623776．43224MC?WR534．9135．01826103．15524CYN416．1194．34933176．14830NOD825．4227．26320135．26127MC?XZreferstodifferentkindsofmicrocystine．Here，MCreferstomicrocystine．AsforX，Lisleucine，Risarginine，Yistyrosine，Wistryp?tophan．AsforZ，Risarginine，Wistryptophan，Aisalanine．CYN，cylindrospermopsin．NOD，nodularin

3 結(jié)果與討論

3.1固相萃取色譜柱的選擇

在線固相萃取過(guò)程中，富集柱的正確選擇至關(guān)重要。理想的富集柱需要在低有機(jī)相條件下實(shí)現(xiàn)基質(zhì)中目標(biāo)物的有效捕集，而在閥切換啟動(dòng)洗脫程序后，富集柱中的目標(biāo)物可以迅速被洗脫，并進(jìn)入分析柱，而不存在因難以洗脫而導(dǎo)致的拖尾等問(wèn)題。在對(duì)微囊藻毒素進(jìn)行大體積水樣離線富集過(guò)程中多采用C18和HLB固相萃取柱[18～21]，故在本實(shí)驗(yàn)中選用HLB和C18富集柱進(jìn)行比較，結(jié)果表明，在最終實(shí)驗(yàn)條件下，以100%水相富集2 min時(shí)，C18柱和HLB柱對(duì)目標(biāo)物的捕集回收率分別為92.5%～97.8%和95.8%～96.9%，均能滿足固相萃取過(guò)程對(duì)目標(biāo)化合物的富集要求。在反沖過(guò)程中，隨著有機(jī)相比例逐漸升高，因?yàn)镠LB trap柱對(duì)藻類毒素的保留效果優(yōu)于C18柱，易造成目標(biāo)物的色譜峰拖尾，定量積分不準(zhǔn)確。故在本實(shí)驗(yàn)中選用XBridge C18Direct Connect HP作為富集柱。

3.2流動(dòng)相選擇

實(shí)驗(yàn)考慮閥切換后，富集柱中的目標(biāo)物以及流動(dòng)相最終進(jìn)入質(zhì)譜進(jìn)行定性與定量檢測(cè)，所以需選用揮發(fā)性較好的流動(dòng)相，流動(dòng)相B分別采用0.1%甲酸-水和5 mmol/L甲酸銨代替液相色譜分析藻類毒素時(shí)常用的K2PO4(pH 2.5)進(jìn)行比較分析。結(jié)果表明，5 mmol/L甲酸銨所獲得的目標(biāo)物峰形及響應(yīng)優(yōu)于0.1%甲酸-水，主要是由于酸性緩沖溶液提高離子強(qiáng)度，有助于改善峰形。在甲醇和乙腈中，流動(dòng)相A選用甲醇，主要是因?yàn)橐译嫦疵撃芰?qiáng)，會(huì)在反沖過(guò)程中使擴(kuò)散于富集柱中的目標(biāo)物出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。而在線固相萃取條件中，采用100%水相，10種藻類毒素可在XBridge C18Direct Connect HP 富集柱上得到良好富集，隨有機(jī)相升高至40%，目標(biāo)物逐漸被洗脫，流動(dòng)相中緩沖鹽含量以及酸堿度對(duì)洗脫效果未造成顯著影響。本實(shí)驗(yàn)中，為防止富集與分離時(shí)流動(dòng)相的不同對(duì)分離過(guò)程的影響，在線固相萃取時(shí)，液相色譜的流動(dòng)相與分析過(guò)程中的液相流動(dòng)相一致。

3.3質(zhì)譜掃描模式的建立

3.3.1MRM條件優(yōu)化分別利用大氣壓化學(xué)電離源(APCI)、電噴霧離子源(ESI)正、負(fù)離子檢測(cè)模式(ESI+、ESI)對(duì)10種藻類毒素進(jìn)行考察。結(jié)果表明，使用APCI時(shí)未見(jiàn)信號(hào)響應(yīng)；使用ESI時(shí)信號(hào)極低，其中MC-LW、MC-WA未見(jiàn)信號(hào)；而使用ESI+模式時(shí)，10種藻類毒素響應(yīng)均顯著優(yōu)于ESI模式。文獻(xiàn)[22,23]中采用ESI+模式，主要是因?yàn)镸Cs的極性結(jié)構(gòu)使其易于形成正離子，其中MC-LR、MC-YR、MC-RR離子容易結(jié)合兩個(gè)H+，并在m/z498.5[M + 2H]2+、519.9 [M + 2H]2+、523.2 [M + 2H]2+產(chǎn)生較高響應(yīng)，因此選擇上述離子作為母離子，得到的10種藻類毒素的MRM色譜圖見(jiàn)圖2 。

圖2 10種藻類毒素的色譜圖Fig.2 Chromatograms of 10 kinds of algal toxins

3.3.2MRM-IDA-EPI掃描模式和EPI譜庫(kù)的建立由于藻類毒素在水體中含量低，采用MRM法進(jìn)行分析時(shí)，質(zhì)譜絕對(duì)響應(yīng)值較低，目標(biāo)分析物容易受到基質(zhì)干擾的影響，定性離子和定量離子豐度比率易超出容許范圍，影響定性判定，造成假陽(yáng)性或假陰性的情況。而Qtrap可將滿足MRM模式的目標(biāo)物的離子進(jìn)行阱集，經(jīng)過(guò)累積的離子在一定碰撞能下獲得更多二級(jí)碎片離子，隨后進(jìn)入檢測(cè)器掃描獲得EPI譜圖。對(duì)增強(qiáng)二級(jí)碎片離子的EPI掃描，可以在LC-MS/MS的基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高檢測(cè)靈敏度，通過(guò)一次進(jìn)樣可得到用于定量的MRM色譜圖和用于定性的增強(qiáng)二級(jí)全掃描質(zhì)譜圖，更有利于痕量目標(biāo)化合物的準(zhǔn)確定性分析。

采用優(yōu)化后的MRM條件進(jìn)行EPI促發(fā)，啟動(dòng)閾值為1000 CPS，選擇動(dòng)態(tài)背景扣除模式，掃描速度為10000 Da/s，設(shè)置的掃描范圍為m/z100～1100 Da，動(dòng)態(tài)阱集時(shí)間不大于1 ms，EPI碰撞能量為35 eV，對(duì)0.5 ng/mL混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行分析，結(jié)果見(jiàn)圖3。在該碰撞能下除NOD外均能獲得包含各目標(biāo)物特征碎片的信息，而NOD則需將碰撞能提高至50 eV才能獲得足夠的信息碎片。將獲得的子離子增強(qiáng)二級(jí)質(zhì)譜圖編輯譜庫(kù)，補(bǔ)充對(duì)應(yīng)的目標(biāo)物名稱、相對(duì)分子量、CAS號(hào)以及化學(xué)結(jié)構(gòu)圖，在進(jìn)行樣品中痕量藻類毒素測(cè)定時(shí)，可利用MRM-IDA-EPI掃描模式獲取樣品中疑似目標(biāo)物的EPI譜圖進(jìn)行定性譜庫(kù)檢索，特別是在檢出限濃度附近進(jìn)行質(zhì)譜庫(kù)檢索時(shí)，其匹配度均大于85%這一功能是線性離子阱所特有的。

3.4方法學(xué)驗(yàn)證

3.4.1標(biāo)準(zhǔn)曲線、檢出限及定量限取混合標(biāo)準(zhǔn)使用液, 用初始比例流動(dòng)相進(jìn)行逐級(jí)稀釋，得到濃度在0.005～8.0 μg/L范圍內(nèi)的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，以目標(biāo)物的峰面積y為縱坐標(biāo)，質(zhì)量濃度x(μg/L)為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性擬合，并以色譜峰信噪比(S/N)≥3計(jì)算方法檢出限(LOD)，S/N≥10確定方法定量

限(LOQ)，結(jié)果見(jiàn)表3，各藻類毒素在線性濃度范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)>0.99，本方法中各藻類毒素的檢出限為0.0015～0.0050 μg/L,遠(yuǎn)低于現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的0.1 μg/L[9]，優(yōu)于同類文獻(xiàn)中的結(jié)果[13]。Online SPE-UHPLC-MS/MS-QTRAP方法靈敏度高，可以滿足對(duì)水中痕量藻毒素檢測(cè)的要求。

表3 10種藻類毒素的標(biāo)準(zhǔn)曲線、線性范圍、相關(guān)系數(shù)及檢出限

Table 3 Linear equations, linear ranges, correlation coefficients and LODs for 10 kinds of algal toxins

化合物名稱Compounds線性范圍Linearrange(μg/L)回歸方程Regressionequation相關(guān)系數(shù)Correlationcoefficient(R2)檢出限LOD(μg/L)定量限LOQ(μg/L)MC?LR0．005～2．0y=561298x-2990．99930．00150．0060MC?RR0．005～2．0y=1200800x-68070．99950．00150．0060MC?YR0．005～2．0y=896169x-81060．99900．00150．0060MC?LW0．02～8．0y=2247x+4600．99870．00500．015MC?LF0．01～4．0y=2084x+8610．99620．00250．0080MC?LY0．01～4．0y=12787x-5990．99940．00250．0080MC?LA0．01～4．0y=105488x-41750．99210．00300．010MC?WR0．01～4．0y=219298x-66490．99080．00300．010CYN0．02～8．0y=882x+14680．99790．00500．015NOD0．02～8．0y=97125x+6070．99450．00500．015

3.4.2方法的精密度及準(zhǔn)確性在陰性礦泉水水樣中加入混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，加標(biāo)水平為0.02、0.10和1.00 μg/L，按本實(shí)驗(yàn)優(yōu)化方法對(duì)每個(gè)水平樣品平行測(cè)定6次，計(jì)算回收率及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)，結(jié)果見(jiàn)表4。在0.02 μg/L的加標(biāo)水平下，10種藻類毒素的回收率在83.7%～90.2%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2.8%～4.7%；在0.10 μg/L的加標(biāo)水平下的回收率在90.5%～97.5%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2.1%～3.2%；在1.00 μg/L的加標(biāo)水平下的回收率在92.8%～98.5%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差1.8%～3.2%。結(jié)果表明，本方法的準(zhǔn)確度和精密度良好，滿足水中藻類毒素的測(cè)定。

表4 10種藻類毒素的回收率及精密度(n=6)

Table 4 Recoveries and RSDs of 10 kinds of algal toxins(n=6)

化合物Compounds加標(biāo)水平Spiked0．02μg/L回收率Recovery(%)RSD(%)加標(biāo)水平Spiked0．10μg/L回收率Recovery(%)RSD(%)加標(biāo)水平Spiked1．00μg/L回收率Recovery(%)RSD(%)MC?LR88．63．697．52．198．51．8MC?RR89．23．196．82．897．72．1MC?YR88．72．896．72．998．12．2MC?LW90．23．393．13．294．23．0MC?LF84．54．692．63．694．41．7MC?LY87．73．190．52．993．62．2MC?LA85．14．792．62．892．82．9MC?WR83．74．593．13．293．53．2CYN84．63．991．12．895．43．2NOD90．43．395．52．593．61．9

3.5實(shí)際樣品分析

于2017年5月15～17日，對(duì)浙江省內(nèi)包括杭州、湖州、金華地區(qū)不同地點(diǎn)的表層水體進(jìn)行采樣，采樣時(shí)間集中在15～17點(diǎn)，采集29份湖泊水樣、 11份河流水樣，此外收集20份市售預(yù)包裝飲用水(包括礦泉水、純凈水、蒸餾水)，使用本方法進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果見(jiàn)表5。 20個(gè)品牌市售飲用水中均未檢出藻類毒素，根據(jù)飲用水中MC-LR、NOD、CYN均不得超過(guò)1.0 μg/L安全濃度的規(guī)定[8,24]，所測(cè)定樣品均未超標(biāo)。

表5 10種藻類毒素在表層水樣中的測(cè)定結(jié)果

Table 5 Determination of 10 kinds of algal toxins in surface water samples

采樣點(diǎn)SamplesitesMC?RR(μg/L)MC?LR(μg/L)MC?YR(μg/L)MC?LA(μg/L)MC?LY(μg/L)MC?LW(μg/L)MC?WR(μg/L)MC?LF(μg/L)NOD(μg/L)CYN(μg/L)Lake?40．00760．00960．0028/0．0090//0．0100．016/Lake?10/0．0021/0．0013//////Lake?240．00540．0077/////0．0096//Lake?250．00680．0120．0083///////River?9/0．0052////////

4 結(jié) 論

本研究建立了Online SPE-UHPLC-MS/MS-QTRAP分析水樣中10種藻類毒素的方法。 Online SPE的應(yīng)用使前處理過(guò)程實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化，縮短了前處理的時(shí)間，減少了有機(jī)試劑使用量；利用UHPLC-MS/MS-QTRAP建立了10種藻類毒素的EPI質(zhì)譜庫(kù)，實(shí)現(xiàn)了MRM定量檢測(cè)和在線EPI譜庫(kù)定性確證的雙重功能，很好地解決了傳統(tǒng)串聯(lián)四極桿制譜對(duì)低濃度樣品定性的問(wèn)題。Online SPE與UHPLC-MS/MS-QTRAP聯(lián)用進(jìn)行水樣中痕量藻類毒素測(cè)定時(shí)，與現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)和已報(bào)道的方法相比，成本更低、分析時(shí)間更短、靈敏度更高，檢出限可達(dá)到0.0015～0.0050 μg/L之間，為藻類毒素的準(zhǔn)確定性和定量分析提供了新方法。

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SimultaneousDeterminationof10KindsofAlgalToxinsin
WaterSamplesbyOnlineSolidPhaseExtrationCoupled
withUltraHighPerformanceLiquidChromatography-
QuadrupoleLinearIonTrapMassSpectrometry

XU Xiao-Ying, LIU Zhu, ZHU Bing-Qi, LIANG Jing-Jing , CHEN Wan-Qin, LUO Jin-Wen*
(ZhejiangInstituteforFoodandDrugControl,Hangzhou310052,China)

An online solid phase extraction (online-SPE) combined with ultra high performance liquid chromatography-quadrupole linear ion trap mass spectrometry (UHPLC-MS/MS-Qtrap) was established for the simultaneous identification and determination of 10 kinds of algal toxins in water samples. Multiple injections of water samples were controlled by a preset program, and the target analytes were enriched by trap column. The six-way valve was switched subsequently, and the algal toxins in the trap column were back-flushed to the analytical column for separation and analysis. The results showed that the online SPE significantly simplified pretreatment process, and the linear ion trap tandem mass spectrometry improved the sensitivity of the determination. Moreover, the establishment of enhanced product ion (EPI) scan library provided evidence for the confirmation of algal toxins. The 10 kinds of algal toxins showed a good linear relationship with correlation coefficientR2>0.99. The limits of detection (LOD) were 0.0015-0.0050 μg/L. The mean recoveries at three spiked levels of 0.02, 0.1, 1.0 μg/L were from 83.7% to 98.5%. The method was suitable for the rapid confirmation and quantitative determination of various algal toxins in water.

Algal toxins; Online-solid phase extraction; Ultra performance liquid chromatography-quadrupole linear ion trap mass spectrometry; Water

27 May 2017; accepted 29 August 2017)

10.11895/j.issn.0253-3820.170339