吳延功/中國動物衛(wèi)生與流行病學中心OIE新城疫參考實驗室

新城疫的流行、發(fā)生現狀與防控措施

吳延功/中國動物衛(wèi)生與流行病學中心OIE新城疫參考實驗室

一、概述

新城疫又名亞洲雞瘟，是由新城疫病毒引起的以感染禽類為主的一種急性、高度接觸性傳染病。OIE將其列為法定報告的A類動物疫病，我國農業(yè)部列為一類動物疫病。

新城疫于1926年首次暴發(fā)于印度尼西亞的爪哇和英國的新城，我國于1946年首次分離到病原，但據記載1935年本病已經開始流行。

（一）病原

新城疫病毒屬于副粘病毒科、禽腮腺炎病毒屬，其基因組為單股、負鏈、不分節(jié)段的RNA病毒?；蚪M包括6個基因，有囊膜，直徑約為100～500 mm；F、HN是病毒囊膜表面重要的糖蛋白；P基因通過RNA editing可產生另外兩種蛋白（V、W）。

毒株分類方法：按致病性可分為強毒株、中等毒力毒株和弱毒株；按臨床表現可分為神經型、速發(fā)型和非典型性毒株；按遺傳性特性可分為I類（9個基因型，即基因1～9型）和II類（至少15個基因型，基因I～XV型）毒株。

（二）流行情況

新城疫廣泛流行于亞洲、非洲、歐洲和南美洲，據OIE報道有106個國家發(fā)生了新城疫。野鳥和進口禽及其禽產品是發(fā)達國家暴發(fā)新城疫的主要原因。新城疫在世界范圍內至今共發(fā)生4次大流行：

1.首次暴發(fā)：從20世紀20年代起源于東南亞，歷經30多年的時間傳遍世界各地。

2.第二次大流行：從20世紀60年代后期起始于中東，到1973年遍及世界各地，傳播速度之快主要與養(yǎng)禽業(yè)急劇產業(yè)化以及鸚鵡的國際貿易有關。

3.第三次大流行：起源于中東，從20世紀70年代末開始到1981年傳至歐洲，而后傳遍全球，這次流行主要歸咎于賽鴿。

4.第四次大流行：20世紀80年代末開始起源于東南亞，分子流行病學呈現以基因VII型為主的新特點。

二、我國新城疫流行現狀

1.ND定點流行病學監(jiān)測。定點監(jiān)測抗體檢測結果顯示，養(yǎng)殖場免疫合格率相比散養(yǎng)戶要高，約在70%左右。

2.無規(guī)定疫病區(qū)ND監(jiān)測。監(jiān)測范圍為遼東半島、海南島、松遼平原和膠東半島四個示范區(qū)，選用的監(jiān)測方法為HI、PT-PCR法，共檢測樣品16 674份，其中雞棉拭子樣品8 350份、雞血清樣品8 324份。對8 350份雞棉拭子進行的病原學檢測，共檢測到病毒3份。

3.病毒分離結果。由對1994-2017年期間來自全國30個省區(qū)市的649株毒株（雞、鴨、鵝、鴿、鴕鳥等）進行病毒分離的結果來看，我國存在多種基因型ND并同時流行，分離株可分為兩類（ClassI和ClassII），共8個基因型（包括基因型I、II、VI、IX 等）。

4.流行規(guī)律。（1）基因II型：自上世紀90年代中期流行至今，近年來分離率呈上升趨勢；宿主范圍廣泛，在雞、鴨、鵝、鴿等均有流行；全國范圍流行；（2）基因VI型：自上世紀90年代中期流行至本世紀初，近年來很少分離到。主要存在于鴿群和雞群，病原分屬于兩個不同類型的亞群。主要分布于山東、江蘇、河北、浙江、上海、新疆、吉林、黑龍江、北京等地。（3）基因VI型和基因VII型NDV是造成我國鴿群發(fā)生ND的主要基因型。鴿群攜帶疫苗型NDV較為常見。主要分布在山東、江蘇、上海、北京、黑龍江等地。

5.臨床流行特點。育雛期、育成期和產蛋高峰期是本病的高發(fā)期，與IBD免疫和機體抵抗力下降有關。發(fā)病季節(jié)多在春秋兩季，與氣候變化和空氣濕度有關；常在免疫后發(fā)病；高抗體雞易發(fā)病。

三、臨床表現

患病鵝脾臟腫大，表面有大小不一的灰白色壞死灶；胰腺腫大，有大小不一、圓形、灰白色的壞死灶；患病鵝小腸粘膜有散在性大小不一的紅色壞死灶；患病鵝腸道黏膜可見有散在性黃豆大的壞死性潰瘍灶；結腸和盲腸粘膜有大小不一的潰瘍灶，表面覆蓋著纖維素性結痂；患病鵝直腸和泄殖腔粘膜有彌漫性大小不一的灰白色壞死灶。

四、實驗室診斷

主要分為病原學診斷和血清學診斷兩種。病原學診斷包括病毒分離和鑒定（HA、HI、NI）、PTPCR技術、熒光PCR技術、ELISA、焦磷酸測序技術和基因芯片快速診斷技術；血清學診斷包括HI試驗、ELISA、膠金體試驗和中和試驗。

五、新城疫免疫中應考慮的關鍵因素

（一）疫苗不是萬能的

新城疫病毒只有一個血清型，但至少可分為15個基因型。

1.NDV抗原特性上沒有質的差異，但有量的改變。例如不同毒株HA和交叉HI滴度會有所不同。理論上講不存在一種疫苗能對付所有野毒，但只要抗體含量足夠高，就能提供一定的保護。

2.目前實驗證據表明只要是疫苗免疫有效，家禽能夠抵抗強毒標準攻毒劑量（106EID50）的致死作用。當然如果采用超出標準劑量的強毒攻毒，常規(guī)的免疫根本不能提供有效的保護

（二）新城疫病毒毒株與毒力

1.將La Sota的F基因的裂解位點變?yōu)閺姸拘蛄?，其新病毒的毒力可達到中等毒力水平。

2.不同毒株的毒力相差很大，ICPI在0～2.0之間。毒力越強，突破母源抗體的能力越強。（1）La Sota特別是其克隆株N79、C30等具有一定突破母源抗體的能力，可用于1日齡的含量母源抗體雞的免疫；（2）中等毒力的毒株，如I系，雖然有效的突破母源抗體，但對2月齡以下的雛雞有較強的致病力，不適合于種雞場和有雛雞雞場的常規(guī)免疫。但在緊急免疫時，ND暴發(fā)最初，對成年雞有相對較好的效果。

（三）疫苗應用時必須達到質量標準

生產、運輸、保藏和使用過程的許多因素會導致疫苗特性的改變，特別是導致活疫苗活毒量的下降。使用時，疫苗的抗原量應達到標準，懷疑有變時應進行檢測。

（四）排泄和生殖孔共通泄殖腔，NDV可經蛋殼傳播

1.免疫或不完全免疫種雞群大量帶毒時，雞群雖無癥狀，但能夠將病毒垂直傳播給雞胚或雛雞，加上廣泛的蛋殼帶毒，常引起3～15日齡的雛雞無典型癥狀大量死亡。

2.免疫很差或不免疫的種雞帶毒時，其種蛋孵化時會出現雞胚大量死亡。

（五）抗體消長與保護力

1.母源抗體。其保護力在1～2日齡較低，3～5日齡高峰，此后逐漸下降，不管種雞免疫狀況如何，絕大多數21日齡后再難以測出母源抗體。

2.疫苗抗體。產生和持續(xù)時間受疫苗類型、接種日齡、免疫次數、間隔時間的影響，多次免疫持續(xù)時間會延長。（1）弱毒苗：初次免疫后約7 d后測出抗體，14～21 d后逐漸達到高峰（平均24～5）持續(xù)期約為2～3周；再次免疫3 d后升高，7 d后達到高峰，可持續(xù)約60 d左右；（2）中等毒力苗：免疫后3～4 d后測出抗體，試驗免疫持續(xù)期可達100 d以上；（3）油佐劑滅活苗：接種后約14 d左右產生抗體，28 d左右達到高峰，免疫期一般為70～120 d。

3.強毒感染后抗體的變化。（1）低抗體的雞：對于免疫抗體滴度不高，如平均在25日齡左右的雞群，雞感染強毒后，抗體會出現高低不一、高散度加大的現象，并伴隨一定的死亡率；（2）高抗體的雞：對于免疫抗體高而均一，如在28日齡以上的雞群，會在感染7～10 d后平均抗體濃度提高2～3個log2（如果有連續(xù)的抗體檢測，也可作為NDV感染的判斷依據）。

病毒感染后，免疫雞群并不會出現想象中的抗體水平劇烈下降；感染產蛋雞群常引起產蛋下降，少數病雞泄殖腔黏膜出血。

（六）對免疫工作的啟示

基于上述抗體消長規(guī)律，特別是考慮到免疫的有效性受疫苗的毒力、抗體產生時間、機體免疫器官發(fā)育狀況等因素的影響，結合國內外大量的實驗室和臨床實踐，可以得到如下啟示。

1.無論采用怎樣的疫苗和免疫程序，小于3周齡的雞群很難獲得高的群體水平，如果沒有好的生物安全措施，極易受到感染，給日后留下隱患。

2.1日齡同時進行活苗和油苗接種，會產生相對較好的免疫效果。國外肉雞1日齡聯合免疫，28日齡攻毒106EID50，保護率可達88%。

3.在新城疫流行特別嚴重的地區(qū)，1日齡免疫后，可考慮在第一個月的范圍內進行高密度免疫，即每隔7～10 d進行一次噴霧或飲水，以提高黏膜免疫和競爭排斥作用，不可片面的夸大抗體的干擾作用。

4.弱毒苗或油苗必須進行兩次以上的免疫，通過回憶反應，才能產生高抗體。

5.種雞應嚴格使用中等毒力的活疫苗，并應加強生物安全，防止野毒感染。

6.任何一個易感日齡，首先要保證在易感期間到來之前，有較高的抗體水平和局部免疫能力，同時生物安全也是重中之重，以防非典型新城疫的發(fā)生。

7.沒有絕對有效的疫苗和免疫程序，實踐中如能根據實際情況，有效利用上述理論和經驗，最大可能的保障黏膜免疫、抗體滴度和生物安全措施，一定會取得滿意的結果。

8.養(yǎng)殖小區(qū)的管理，必須如同一個獨立的大型養(yǎng)殖企業(yè)一樣，采取統一的管理措施，才有可能實現疫病的有效控制。