成人血漿中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白的表達(dá)及其影響因素

何瑋楊麗華馮美江魯翔

中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白; 年齡; 性別; 高血壓; 糖尿病

人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin, NGAL)是一種新的脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(lipocalin)超家族糖蛋白,也被稱為脂質(zhì)運(yùn)載蛋白-2(lipocalin-2,LCN-2) 、蛋白酶-3(proteinase-3)、遷移刺激因子抑制劑(MSFI)等。越來(lái)越多的研究顯示,急性腎損傷病人中尿液NGAL升高時(shí)間窗比血清肌酐至少提前24～48 h[1-2]。因此,近年來(lái)NGAL被推薦為急、慢性腎功能損傷的重要生物標(biāo)記物[3]。但目前關(guān)于血漿NGAL的正常表達(dá)范圍的研究很少,在國(guó)內(nèi)尚無(wú)針對(duì)成年人群的參考值。因此,本研究調(diào)查996位年齡18～92歲的健康入院體檢人群中血漿NGAL的表達(dá)水平,并討論影響血漿NGAL表達(dá)水平的因素。

1 材料與方法

1.1 研究對(duì)象 選擇2013年2月至2014年5月在我院進(jìn)行健康體檢的成年人群,入組標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡>18周歲;(2)血常規(guī)正常范圍,無(wú)白細(xì)胞增高或降低、無(wú)貧血;(3)血清肌酐(Scr)、尿素氮正常;(4)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)正常。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有急、慢性腎損傷病史;(2)按照Cockcroft公式計(jì)算內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)(男)=[(140-年齡)×體質(zhì)量(kg)]×88.4/[72×Scr(μmol/L)],Ccr(女)=[(140-年齡)×體質(zhì)量(kg)]×88.4×0.85/[72×Scr(μmol/L)], Ccr<90 ml/min;(3) 近3月內(nèi)有接受造影劑注射史或服用腎損害藥物;(4)尿常規(guī)白細(xì)胞陽(yáng)性,尿隱血陽(yáng)性或尿蛋白陽(yáng)性;(5)急性感染;(6)妊娠。以上入組人群均知情并簽署同意書(shū)。入組共996例,年齡18～92歲,平均(50.09±17.53)歲,其中男508例,平均(49.20±17.65)歲,女488例,平均(51.08±17.35)歲。

1.2 資料分組 按照體檢者不同年齡段分為4組:A組18～35歲,共291例;B組36～55歲,共253例;C組56～65歲,共246例;D組>65歲,共206例。同時(shí),按照不同疾病分為疾病組與非疾病組。根據(jù)入組人群病史及此次體檢報(bào)告資料,各疾病組入組標(biāo)準(zhǔn)為:高血壓組[收縮壓≥140mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg,或正在接受降壓治療]和正常血壓組;空腹血糖受損(impaired fasting glucose,IFG)和(或)2型糖尿病組[空腹血糖(FBG)5.6～6.9 mmol/L,或正在接受降糖治療]和正常血糖組;超重和(或)肥胖(體重指數(shù)≥24)組和正常體質(zhì)指數(shù)組;血脂異常組(總膽固醇TC≥5.2 mmol/L或高密度脂蛋白膽固醇≤1.0 mmol/L及甘油三酯TG≥2.22 mmol/L,或正在接受調(diào)脂治療)和血脂正常組;肝膽系統(tǒng)疾病組(B超顯示脂肪肝、膽囊結(jié)石)和無(wú)肝膽系統(tǒng)疾病組;泌尿系疾病組(B超示前列腺增生、肝腎囊腫)和無(wú)泌尿系疾病組;根據(jù)有無(wú)冠心病病史分為冠心病組及非冠心病組。

1.3 指標(biāo)檢測(cè)方法 標(biāo)本收集處理:清晨抽取受試者空腹靜脈3 ml于抗凝管,2000 r/min離心20 min,取上清液,置于離心管中,-40 ℃冰箱凍存;均于1月內(nèi)檢測(cè)完畢,避免反復(fù)凍融。檢測(cè)方法:采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(Double-Antibody Sandwich ELISA,DAS-ELISA)。試劑盒購(gòu)自南京金思瑞生物科技公司,檢測(cè)范圍0～4000 pg/ml。試劑盒在保質(zhì)范圍。嚴(yán)格按照試劑盒操作步驟進(jìn)行操作。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SAS進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。因變量滿足正態(tài)性分布資料,在描述性分析中,連續(xù)性資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差及95%可信區(qū)間(CI)表示;分類資料采用構(gòu)成比表示。先進(jìn)行單因素分析,再進(jìn)一步進(jìn)行多因素線性回歸分析,在調(diào)整了協(xié)變量之后,分析NGAL的影響因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 單因素分析血漿NGAL的影響因素 Pearson相關(guān)分析顯示,血漿NGAL值與年齡、FBG、Scr、Ccr均呈正相關(guān)(r分別為0.213、0.094、0.106、0.134,P<0.05),與血清尿素氮(BUN)無(wú)明顯相關(guān)性(r=0.106,P>0.05)。男性血漿NGAL的95%CI為83.65～93.16 ng/ml,女性血漿NGAL的95%CI為78.91～88.61 ng/ml,男、女性別之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。按疾病分組后,高血壓組、IFG和(或)2型糖尿病組、血脂異常組血漿NGAL值與對(duì)應(yīng)的正常組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。冠心病組、超重/肥胖組、脂肪肝/膽囊結(jié)石組、前列腺增生、肝腎囊腫組與各自非患病組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

表1 不同特征病人血漿NGAL水平比較(,ng/ml)

注:組內(nèi)比較,*P<0.05

2.2 多因素線性回歸分析血漿NGAL的影響因素 以血漿NGAL為應(yīng)變量,年齡為啞變量,性別、高血壓、IFG和(或)2型糖尿病、血脂異常、冠心病、超重和(或)肥胖、肝膽疾病、泌尿系疾病等各類疾病作為自變量,結(jié)果顯示老年、男性、高血壓、IFG和(或)2型糖尿病、血脂異常與NGAL水平相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 多因素線性回歸分析

3 討論

目前國(guó)內(nèi)外對(duì)健康人群的血漿NGAL表達(dá)水平相關(guān)研究并不多,多為研究其在尿液中的表達(dá),Cullen等[4]選取了174例年齡19～88歲的健康體檢人群,估算了尿NGAL的95%CI并且發(fā)現(xiàn),女性與男性相比有顯著的差異,有更高的NGAL濃度,在40～59歲和60～88歲年齡組之間,NGAL存在顯著的年齡差異。當(dāng)NGAL與尿肌酐校準(zhǔn)后,<40歲和60～88歲年齡組之間亦存在顯著的年齡差異。Pennemans等[5]也發(fā)現(xiàn)，尿液NGAL有顯著的性別差異,并且年齡效應(yīng)在男性和女性受試者中是不同的。兒童的尿液NGAL值也同樣存在性別和年齡的差異性表達(dá)[6-7]。尿液標(biāo)本雖采取方便,受腎外疾病的影響較小,但保存時(shí)間較短,而且對(duì)于很多心功能不全的危重病人而言,往往會(huì)出現(xiàn)少尿甚至無(wú)尿的情況,從而使其快速檢測(cè)受到很大的限制。此外,水化及利尿劑可能會(huì)影響尿液中NGAL濃度。尿液NGAL值在檢測(cè)時(shí)是否需要與尿肌酐校正依然受到爭(zhēng)議,有學(xué)者認(rèn)為肌酐并非為穩(wěn)定的狀態(tài),因此,尿液NGAL與尿肌酐標(biāo)準(zhǔn)化是否為診斷急性腎損害(acute kidney injury,AKI)帶來(lái)好處仍需進(jìn)一步鑒別[8]。而血液標(biāo)本可以快速獲得并進(jìn)行即時(shí)檢測(cè),不受尿比重、尿滲透壓等影響,并且可保存較長(zhǎng)時(shí)間。本研究采取996例入院健康體檢的成人血漿標(biāo)本,測(cè)得血漿NGAL值較穩(wěn)定,與年齡呈正相關(guān),隨著年齡的增高其濃度逐漸升高,并且男女性別間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,男性濃度高于女性。推測(cè)血漿NGAL與尿液NGAL在健康人群分布及疾病預(yù)測(cè)方面具有相似性,本研究結(jié)果與Cullen等[4]的結(jié)果有所差異,考慮可能原因?yàn)槟行匀巳褐杏形鼰熓?為動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素,NGAL可與調(diào)節(jié)金屬蛋白酶-9(MMP-9)結(jié)合,加速血管內(nèi)皮的損傷,從而促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展[9]。此外,還可能與樣本量的不同及選擇人群的種族以及地區(qū)不同有關(guān),有待更多的研究證實(shí)。

研究中我們還發(fā)現(xiàn)IFG、2型糖尿病、血脂異常、血壓偏高及高血壓等代謝性疾病因素影響血漿NGAL表達(dá)。目前認(rèn)為代謝性疾病是復(fù)雜的遺傳因素及多種環(huán)境因素相互作用的結(jié)果,腹型肥胖、慢性炎癥及在此基礎(chǔ)上產(chǎn)生機(jī)體的胰島素抵抗(insulin resistance,IR)是其發(fā)生發(fā)展的重要機(jī)制。現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn)，NGAL是一種與肥胖、IR、人類高血糖癥密切相關(guān)的炎癥標(biāo)志物[10]。在一項(xiàng)糖尿病病人與健康受試者的對(duì)比試驗(yàn)中,NGAL血漿水平與IFG及胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)呈負(fù)相關(guān)[11]。而本研究發(fā)現(xiàn)老年組中,患有IFG和2型糖尿病或高血壓者的血漿NGAL值明顯高于非患病者,考慮可能原因?yàn)?型糖尿病、高血壓等慢性疾病均為慢性腎臟病(CKD)及動(dòng)脈硬化的危險(xiǎn)因素,NGAL作為早期慢性腎病的腎功能損害和腎功能惡化的指標(biāo)隨之升高[12]。同時(shí),年齡作為另一項(xiàng)協(xié)同因素,加劇了CKD及動(dòng)脈粥樣硬化的潛在可能,從而影響血漿NGAL的表達(dá)。當(dāng)然,還可能存在其他原因,NGAL同其他的內(nèi)源性生物標(biāo)記物一樣,并不是由一種單一類型的細(xì)胞所產(chǎn)生,腎小管上皮細(xì)胞、體內(nèi)免疫細(xì)胞、肝細(xì)胞均可產(chǎn)生NGAL,還可以由激活的中性粒細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和巨噬細(xì)胞分泌[13]。隨著年齡的增長(zhǎng),老年人群的免疫功能也隨之下降，伴隨潛在的腫瘤等,這些均會(huì)影響NGAL的表達(dá),因此,臨床醫(yī)生仍需結(jié)合臨床資料對(duì)待NGAL的檢測(cè)結(jié)果。

雖然本研究入組的數(shù)據(jù)樣本量較大,但研究的對(duì)象來(lái)自于單中心,因此本文的數(shù)據(jù)并不能代表更多地區(qū)的檢測(cè)結(jié)果。目前針對(duì)血、尿NGAL的檢測(cè)方法并無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),且在尿液NGAL測(cè)定中,不同的檢驗(yàn)方法對(duì)NGAL的數(shù)值有影響,目前本研究暫未與其他檢測(cè)血漿NGAL的方法作比較。

隨著對(duì)NGAL的結(jié)構(gòu)以及其功能的進(jìn)一步深入研究,越來(lái)越多的研究將會(huì)證明NGAL作為內(nèi)源性生物標(biāo)記物在臨床中的重要作用。NGAL不僅可以作為診斷AKI、CKD的生物標(biāo)記物,或許可成為肥胖病人、2型糖尿病以及心血管疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)因子以及治療的新靶點(diǎn),甚至可能作為衰老的預(yù)測(cè)因子。因此,需要進(jìn)行更多的研究,以便成功地實(shí)施臨床實(shí)踐診斷、干預(yù)指導(dǎo)和疾病進(jìn)展監(jiān)測(cè),從而在疾病的早期進(jìn)行干預(yù)、治療,提高病人的預(yù)后。

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Expressionandinfluencingfactorsofplasmaneutrophilgelatinase-associatedlipocalininadults

HEWei,YANGLi-hua,FENGMei-jiang.
DepartmentofGerontology,theSecondAffiliatedHospitalofNanjingMedicalUniversity,Nanjing210011,China;LUXiang.NanjingMedicalUniversity,Nanjing210029,China

ObjectiveTo detect the plasma level of neutrophil gelatinase-associated lipocalin(NGAL) in adult outpatients,and to investigate the influencing factors.MethodsGeneral informations of 996 adults receiving physical healthy examination were collected, and the plasma level of NGAL was determined by double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. All subjects were grouped by age, sex and disease condition. And the plasma levels of NGAL were compared in different groups. The influencing factors of plasma NGAL were analyzed by multifactorial linear regression.ResultsPearson correlation analysis showed that plasma level of NGAL was positively correlated with age,fasting plasma glucose,serum creatinine、endogenous creatinine clearance rate(P<0.05). The expressions of plasma NGAL also showed significant differences in adults with hypertension，impaired fasting glucose(IFG)and(or) type 2 diabetes and dyslipidemia when compared with the corresponding normal groups(P<0.05). Multifactorial linear regression analysis showed that gender, age, hypertension, IFG and(or) type 2 diabetes, dyslipidemia significantly affected plasma NGAL.ConclusionsThe levels of plasma NGAL is relatively stable. Male,aged>65 years,hypertension,IFG and(or) type 2 diabetes and dyslipidemia are the independent factors influencing the expression of NGAL in adults.

neutrophil gelatinase-associated lipocalin(NGAL); age; gender; hypertension; type 2 diabetes

210011 江蘇省南京市,南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科(何瑋，楊麗華，馮美江)；210029 江蘇省南京市，南京醫(yī)科大學(xué)(魯翔)

魯翔，Email：luxiang66@njmu.edu.cn

目的討論成年體檢人群血漿中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin, NGAL)的表達(dá)水平,并探討年齡、性別以及疾病狀態(tài)對(duì)其表達(dá)是否有影響。方法收集符合入組標(biāo)準(zhǔn)的996例入院體檢者一般資料以及血漿樣本,采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血漿NGAL水平。按照不同年齡、性別及疾病分組,對(duì)比不同年齡段、性別、疾病間血漿NGAL表達(dá)水平是否存在差異,并對(duì)血漿NGAL的影響因素進(jìn)行多因素線性回歸分析。結(jié)果Pearson相關(guān)分析顯示,血漿NGAL水平與年齡、空腹血糖、血肌酐、內(nèi)生肌酐清除率均呈正相關(guān)(P<0.05)。按疾病分組后,高血壓組、空腹血糖受損(IFG)和(或)2型糖尿病組、血脂異常組血漿NGAL值與對(duì)應(yīng)的正常組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。多因素線性回歸分析顯示,老年、男性、高血壓、IFG和(或)2型糖尿病、血脂異常為血漿NGAL水平的影響因素(P<0.05)。結(jié)論成年人群的血漿NGAL水平相對(duì)穩(wěn)定,老年、男性、年齡>65歲、高血壓、IFG和(或)2型糖尿病、血脂異常為影響NGAL表達(dá)的因素。

R 446.11

A

10.3969/j.issn.1003-9198.2017.11.014

2017-07-07)