劉純玲,吳鏑,吳杰 ,張磊,羅晴,姜世敏
(1.中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院腎病科,北京 100853;2.中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院海南分院腎病科,海南 三亞 572013)
氯胺酮相關(guān)性膀胱攣縮一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
劉純玲1,2,吳鏑1,2,吳杰1,2,張磊1,2,羅晴2,姜世敏2
(1.中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院腎病科,北京 100853;2.中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院海南分院腎病科,海南 三亞 572013)
氯胺酮;膀胱攣縮;膀胱炎
氯胺酮(俗稱K粉)作為一種新型毒品經(jīng)常出現(xiàn)在娛樂場(chǎng)所,其危害人群主要為青少年。研究發(fā)現(xiàn),吸食K粉的患者可出現(xiàn)嚴(yán)重的尿頻、尿急、尿痛、血尿、排尿困難等尿路癥狀,導(dǎo)致膀胱炎,膀胱攣縮,稱為氯胺酮相關(guān)性泌尿系統(tǒng)損害[1]。我院曾收治1名因吸食K粉導(dǎo)致膀胱攣縮的患者,現(xiàn)報(bào)道如下:
患者,男,24歲,主因“反復(fù)尿頻、尿急、尿痛7個(gè)月”于2013年8月12日收入解放軍總醫(yī)院海南分院?;颊?個(gè)月前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)尿頻、尿急、尿痛,伴肉眼血尿,每天小便40~50次,無(wú)發(fā)熱、畏寒,無(wú)腰酸、腰痛,曾反復(fù)于多家醫(yī)院就診,給予抗感染等治療,癥狀略有好轉(zhuǎn)(具體治療藥物不詳),但每次治療結(jié)束后2~3 d上述癥狀再次復(fù)發(fā)。既往體健,曾吸食氯胺酮2年,未戒斷。入院檢查:尿常規(guī):pH 6.5,尿比重1.015,尿紅細(xì)胞檢查(鏡檢)滿視野/HPF,尿白細(xì)胞檢查(鏡檢)滿視野/HPF,尿蛋白定性試驗(yàn)150 mg/dL、尿液顏色-肉眼血尿、尿液亞硝酸鹽試驗(yàn)陰性。24 h尿蛋白定量0.41 g。尿紅細(xì)胞形態(tài)為新鮮紅細(xì)胞,大小均一。尿培養(yǎng)陰性。血生化:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶123.1U/L、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶41.2 U/L、γ-谷氨?;D(zhuǎn)移酶868 U/L、總蛋白74.7 g/L、白蛋白41.4 g/L、尿素氮 3.0 mmol/L、肌酐87.0 μmol/L、尿酸 399 μmol/L。泌尿系超聲:雙腎腫大伴積水;雙側(cè)輸尿管上段擴(kuò)張。膀胱鏡檢查:膀胱容量減少,約200 mL,膀胱右側(cè)壁、頂壁黏膜大片蒼白、僵硬,少量小梁形成(圖1)。印象:膀胱攣縮(膀胱纖維化?)。膀胱活檢病理:(膀胱黏膜白斑)黏膜組織慢性炎伴上皮磷化及細(xì)胞內(nèi)水腫(圖2)。結(jié)合患者病史及輔助檢查,考慮氯胺酮相關(guān)性泌尿系統(tǒng)損害,建議患者戒食氯胺酮,未予特殊藥物治療。1年后電話隨訪,患者尿頻癥狀明顯緩解,每天小便8~10次,無(wú)尿頻、尿急、尿痛、血尿。
圖1 膀胱鏡下表現(xiàn):膀胱右側(cè)壁、頂壁粘膜大片蒼白、僵硬,少量小梁形成。
圖2 膀胱活檢病理(HE,×100):膀胱黏膜有較多的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),上皮細(xì)胞內(nèi)水腫,部分纖維化。
氯胺酮誕生于20世紀(jì)60年代,是一種非競(jìng)爭(zhēng)性的N-甲基-D-天門冬氨酸(N-methyl-D-asparticacid,NMDA)受體拮抗劑,臨床上主要應(yīng)用于麻醉及鎮(zhèn)靜、止痛等治療。后逐漸演變?yōu)橐环N新型毒品出現(xiàn)在娛樂場(chǎng)所,濫用人群多為青少年群體[2]。人體吸食氯胺酮后會(huì)在體內(nèi)經(jīng)過(guò)肝臟代謝轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ茁劝吠?、脫氫去甲氯胺酮,約90%的氯胺酮通過(guò)尿液排泄[3]。
氯胺酮對(duì)泌尿系統(tǒng)的損傷主要表現(xiàn)為嚴(yán)重的下尿路癥狀:尿頻(主要癥狀,嚴(yán)重者可間隔10~20 min 1次)、尿急、尿痛、排尿困難,肉眼血尿或鏡下血尿、急迫性尿失禁等。從吸食氯胺酮到出現(xiàn)泌尿系癥狀的時(shí)間長(zhǎng)短不一,或許跟氯胺酮的使用劑量及頻次有關(guān)。實(shí)驗(yàn)室檢查:尿常規(guī)可見血尿,少量蛋白尿,尿白細(xì)胞陰性,尿病原學(xué)檢查陰性,若在此基礎(chǔ)上并發(fā)感染,尿中可見白細(xì)胞。部分患者可伴有肝功能損害(主要表現(xiàn)為藥物性肝損傷)[4],若梗阻嚴(yán)重可伴有腎功能異常。影像學(xué)檢查提示雙腎積水,輸尿管擴(kuò)張,膀胱容量減少,膀胱攣縮。膀胱鏡及病理可見膀胱黏膜的慢性炎癥改變[5]。
氯胺酮導(dǎo)致泌尿系統(tǒng)損害的確切機(jī)制尚未明確。可能與下列因素有關(guān):①直接毒性損傷:氯胺酮主要通過(guò)尿液排泄,而尿液中的氯胺酮及其代謝產(chǎn)物可直接刺激損傷膀胱黏膜,引起膀胱炎癥反應(yīng),膀胱黏膜層減少,間質(zhì)纖維化,最終導(dǎo)致膀胱炎、膀胱攣縮。②免疫反應(yīng):通過(guò)對(duì)患者病理學(xué)檢查發(fā)現(xiàn),膀胱黏膜組織中可見肥大細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞的浸潤(rùn),且部分患者IgE水平升高。大量證據(jù)表明,戒斷氯胺酮后,患者癥狀有所改善,但當(dāng)患者復(fù)吸后,癥狀反而會(huì)加重,與過(guò)敏性疾病類似。③微血管毒性作用:氯胺酮及其代謝產(chǎn)物還可損害膀胱毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞,導(dǎo)致通透性增加。④感染因素:雖然大多數(shù)患者的尿培養(yǎng)陰性,但部分病例經(jīng)過(guò)抗感染治療后,癥狀能部分或暫時(shí)緩解,可能與氯胺酮造成膀胱黏膜損傷,防御屏障破壞,導(dǎo)致感染的發(fā)生,進(jìn)一步加重病情有關(guān)。⑤炎癥因素:氯胺酮可作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),研究發(fā)現(xiàn)在相當(dāng)一部分患者血清中,源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子水平升高較正常對(duì)照組升高,同時(shí)在氯胺酮患者的膀胱組織中還發(fā)現(xiàn)COX2、iNOS和eNOS的表達(dá)增加,上述因子與炎癥反應(yīng)有關(guān)[6]。
目前尚未總結(jié)出確切有效的治療辦法。但氯胺酮引起膀胱炎的臨床表現(xiàn)及病理改變與間質(zhì)性膀胱炎類似,因此治療可參照間質(zhì)性膀胱炎。近年來(lái),較多臨床研究表明使用抗生素及腎上腺素能受體阻滯劑、膽堿能受體阻滯劑等藥物[7],及通過(guò)膀胱內(nèi)灌注戊聚硫鈉、透明質(zhì)酸鈉等可取得一定療效[8]。而對(duì)于膀胱攣縮明顯,保守治療無(wú)效者,可考慮行膀胱擴(kuò)大術(shù)等手術(shù)療法[9]。但是無(wú)論如何,停止使用氯胺酮是治療的第一步,也是最關(guān)鍵的一步,大量數(shù)據(jù)表明,戒斷氯胺酮后,患者癥狀通常能得到改善[10]。
[1]陳洪波,江克華,胡曉輝,等.氯胺酮性膀胱炎并膀胱攣縮一例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2013,16(12):4235-4236.
[2] 喻漢華,彭俊紅.氯胺酮相關(guān)性泌尿系統(tǒng)損害MSCT表現(xiàn)及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].放射學(xué)實(shí)踐,2009,24(11):1237-1239.
[3]黃亮,李東杰,唐正嚴(yán),等.氯胺酮(K粉)相關(guān)性膀胱炎3例診治分析并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2013,38(9):966-970.
[4]劉凌琪,易小春,吳天鵬,等.氯胺酮相關(guān)性膀胱攣縮的臨床分析[J].中國(guó)藥物依賴性雜志,2013,22(4):276-278.
[5]謝俊聰,周祥福.氯胺酮相關(guān)性膀胱炎的臨床研究進(jìn)展[J].中華腔鏡泌尿外科雜志,2016,10(5):361-364.
[6]譚偉明,米華.氯胺酮相關(guān)性膀胱炎發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展[J].廣東醫(yī)學(xué),2016,37(8):1342-1235.
[7]魏輝,黃英,張曉忠,等.堿化利多卡因膀胱灌注治療氯胺酮相關(guān)性膀胱炎[J].中華泌尿外科雜志,2010,31(9):621-623.
[8]蘇劍鋒,張浩,劉小彭,等.膀胱灌注透明質(zhì)酸鈉治療氯胺酮相關(guān)性膀胱炎的臨床療效[J].中華腔鏡泌尿外科雜志,2013,7(4):308-310.
[9]方烈奎,張澤鍵,揚(yáng)江根,等.乙狀結(jié)腸膀胱擴(kuò)大成形術(shù)治療氯胺酮所致膀胱攣縮[J].中華泌尿外科雜志,2010,31(7):621-623.471-474.
[10]吳芄,朱秀群,姚銘廣,等.氯胺酮相關(guān)性泌尿系統(tǒng)損害[J].中華泌尿外科雜志,2008,29(7):489-492.
R694
D
1003—6350(2017)21—3597—02
10.3969/j.issn.1003-6350.2017.21.051
吳鏑。E-mail:13213875@qq.com
2017-04-10)