稠油乳化降黏劑研究應(yīng)用進(jìn)展

張 帆，趙培曄，曹艷秋，楊思玉，田茂章，宋文楓，范慧俐

（1.提高石油采收率國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（石油勘探開發(fā)研究院采收率研究所），北京 100083；2.北京科技大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院，北京 100083）

稠油乳化降黏劑研究應(yīng)用進(jìn)展

張 帆1，趙培曄2*，曹艷秋2，楊思玉1，田茂章1，宋文楓1，范慧俐2*

（1.提高石油采收率國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（石油勘探開發(fā)研究院采收率研究所），北京 100083；2.北京科技大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院，北京 100083）

在世界常規(guī)石油資源緊缺的局面下，稠油將成為常規(guī)石油資源的重要接替資源。稠油富含膠質(zhì)和瀝青質(zhì)，密度大，黏度高，流動(dòng)性差，其開采和輸送困難。因此解決稠油的降黏問(wèn)題，對(duì)稠油開采和管輸?shù)染哂兄匾饬x。本文總結(jié)了稠油化學(xué)降黏技術(shù)中乳化降黏技術(shù)的研究和應(yīng)用。并分析了稠油降黏劑的發(fā)展趨勢(shì)。

稠油；乳化降黏；降黏劑

隨著世界常規(guī)原油儲(chǔ)量逐年減少，作為重要的非常規(guī)石油資源，稠油成為人們?cè)诿媾R石油資源日益枯竭的現(xiàn)狀時(shí)最先尋求的資源。稠油是指地層條件下，黏度大于50mPa·s或在油層溫度下脫氣原油黏度為l000～10000mPa·s的高黏度重質(zhì)原油。稠油富含膠質(zhì)和瀝青質(zhì)，黏度高，密度大，流動(dòng)性差，給其開采和管輸帶來(lái)很大困難。降低稠油黏度，改善稠油流動(dòng)性是解決稠油開采和管輸問(wèn)題的關(guān)鍵。

稠油降黏技術(shù)主要分為物理降黏和化學(xué)降黏，其中物理降黏技術(shù)包括熱能降黏開采、稀釋降黏開采和管道伴熱降黏輸送等；化學(xué)降黏技術(shù)包括化學(xué)劑降黏開采（乳化降黏和油溶性降黏劑降黏等）、微生物降黏開采和化學(xué)降黏管輸?shù)?。我?guó)稠油儲(chǔ)量豐富，但許多油藏因區(qū)塊分散、含油面積小、油層薄等原因不能經(jīng)濟(jì)地用蒸汽吞吐或電熱等方法開采；在沙漠和海底鋪設(shè)輸油管道時(shí)，傳統(tǒng)的加熱輸送方法不能適應(yīng)惡劣的環(huán)境要求。因此，化學(xué)降黏技術(shù)對(duì)我國(guó)稠油的開采和輸送具有特別重要的意義。化學(xué)降黏技術(shù)已顯示出其得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì)，具有廣闊的應(yīng)用前景［1，2］

化學(xué)降黏就是通過(guò)向稠油中添加一定配比的化學(xué)添加劑，使稠油的凝固點(diǎn)和流動(dòng)粘度下降，并抑制在抽油以及輸送過(guò)程中石蠟析出的一種開采方法。乳化降黏技術(shù)具有降黏效果顯著、體系易調(diào)、選擇性多、技術(shù)經(jīng)濟(jì)價(jià)值高等特點(diǎn)。如應(yīng)用井下乳化降黏技術(shù)，可提高泵效和油井的動(dòng)液面，減少能耗，提高單井原油產(chǎn)量，因此，乳化降粘法在研究和實(shí)際生產(chǎn)中得到廣泛關(guān)注和應(yīng)用。乳化降黏劑是一類具有表面活性的物質(zhì)，在使用過(guò)程中可以極大地減少油水界面張力，從而使得稠油黏度得到很大程度的降低。乳化降黏技術(shù)發(fā)展相對(duì)比較成熟，有的甚至降黏率能達(dá)到99%以上[1]。

根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)表面活性劑通常分為陽(yáng)離子型、陰離子型、非離子型、兩性型以及非離子－陰離子復(fù)合型。但陽(yáng)離子型表面活性劑易被地層吸附或產(chǎn)生沉淀，所以很少用作驅(qū)油劑或乳化降黏劑。

1 陰離子型表面活性劑在稠油降黏中的應(yīng)用

陰離子型表面活性劑在稠油勘探中的使用度很高，其中羧酸鹽、磺酸鹽型陰離子表面活性劑研究應(yīng)用較多。

在驅(qū)油工藝中使用的羧酸鹽類陰離子表面活性劑主要包括石油羧酸鹽和天然羧酸鹽。周萍雅[3]利用S-1#羧酸型陰離子表面活性劑對(duì)遼河油田曙22塊進(jìn)行化學(xué)驅(qū)油實(shí)驗(yàn)，獲得了較好的配伍性，同時(shí)確定了堿/羧酸鹽類表面活性劑驅(qū)油體系最佳配方為：1.0%～1.5%Na2CO3/0.3%～0.5%表面活性劑 S-1#；秦冰[4]等利用稠油中的天然羧酸組分合成了環(huán)烷酸鹽、油酸鹽、硬脂酸鹽和共縮聚型羧酸鹽，親油端基的存在使得這些酸式鹽的油溶性大大提高，從而提升了稠油乳化降黏效果。

目前，驅(qū)油用陰離子表面活性劑大部分使用的是烷基磺酸鹽類化合物。李文宏[5]等針對(duì)礦化度為5000mg·kg-1的油樣，分析了磺酸鹽類陰離子表面活性劑單一組分的界面行為，實(shí)驗(yàn)表明濃度為0.3%的4-丁基萘磺酸鈉（NBS）可將油水界面張力降至0.017mN·m-1；崔盈賢等[6]以遼河稠油為原料提取出石油磺酸鹽，并利用該石油磺酸鹽表面活性劑對(duì)遼河稠油和渤海稠油進(jìn)行降黏實(shí)驗(yàn)，降黏率分別為99.76%和88.17%。這是因?yàn)閺某碛椭刑崛〉氖突撬猁}中的親油基團(tuán)與稠油具有更好的相容性，從而提高了乳化降黏效果。

CN102618245A公開了一種乳化降黏劑[7]，由石油苯磺酸鹽、陰離子表面活性劑和pH值調(diào)節(jié)劑組成。石油苯磺酸鹽的烷基鏈較長(zhǎng)，同時(shí)與稠油有較好的親和性，因此可以形成界面性能較好的乳狀液。該乳化降黏劑的抗礦鹽能力強(qiáng)，能使稠油從油包水的乳化狀態(tài)迅速轉(zhuǎn)變?yōu)樗腿橐?。這類乳化降黏劑的成本較低，適用于黏度在2400mPa·s以下的稠油降黏。在50℃下，對(duì)總礦化度為20000mg·L-1的稠原油進(jìn)行乳化降黏測(cè)試，降黏率達(dá)到99%以上。秦冰、彭樸[8]制備了一類石油磺酸鈉甲醛縮聚物，同時(shí)研究了不同組成的石油磺酸鈉甲醛縮聚物與油水界面張力、稠油乳液的穩(wěn)定性和乳液液滴粒徑的關(guān)系。研究表明，由于石油磺酸鈉甲醛縮聚物分子中含有縮合度不同的磺酸鹽，作用過(guò)程中，分子大小不同的陰離子磺酸鹽可以吸附在油水界面處，形成了一層致密的界面膜，從而降低界面張力。以石油磺酸鈉甲醛縮聚物為主劑的乳化降黏劑在勝利油田單90井、草108井、陳25-4井和大港油田棗22-32井、4個(gè)稠油井取得了較好的現(xiàn)場(chǎng)乳化降黏效果。

石靜[9]針對(duì)高溫高鹽度油藏下的陳家莊油田陳25塊，研究了一種新型陰離子型化學(xué)降黏劑（AS）的乳化降黏性能。降黏劑AS與陳25塊稠油可以形成穩(wěn)定的水包油型乳狀液，在70℃下，0.2%AS在油水體積比7∶3～3∶7范圍內(nèi)，乳化降黏率達(dá)到98%以上。AS具有良好的降黏性、耐高溫、高抗鹽性，能夠滿足勝利油田高溫高鹽普通稠油冷采開發(fā)的需要。陳陸建等[10]合成了一種陰離子型的多元共聚物油溶性稠油降黏劑。該降黏劑對(duì)含水率高的稠油降黏效果更好，如在50℃條件下，降黏劑加入量950mg·L-1時(shí)，降黏率可達(dá)59.29%。

張繼超等[11]利用Klett光電比色儀對(duì)不同氧乙烯鏈節(jié)（EO數(shù)）的十六烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉（OPS）對(duì)稠油的乳化效果進(jìn)行了分析研究，實(shí)驗(yàn)表明EO數(shù)為3的OPS對(duì)稠油的乳化效果最好；楊曉鵬等[12]對(duì)脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鹽表面活性劑（NNA）和脂肪醇聚氧乙烯進(jìn)行性能對(duì)比實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明NNA的乳化效果更佳，同時(shí)還兼有陰離子表面活性劑耐溫和非離子表面活性劑耐鹽的雙重優(yōu)點(diǎn)；為了研究不同聚醚結(jié)構(gòu)對(duì)乳化降黏效果的影響，賀偉東等[13]對(duì)聚氧乙烯醚（EO）磺酸鹽和聚氧丙烯醚（PO）磺酸鹽進(jìn)行性能對(duì)比實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)表明在耐鹽性上，聚氧乙烯醚磺酸鹽更優(yōu)。

石油磺酸鹽類表面活性劑進(jìn)行乳化降黏曾經(jīng)被廣泛采用。石油磺酸鹽類表面活性劑對(duì)特定稠油具有很好的相容性，但是存在耐鹽性不理想，在驅(qū)油過(guò)成中形成的O/W型乳狀液穩(wěn)定性較差的問(wèn)題，限制了其發(fā)展應(yīng)用。而有聚醚類結(jié)構(gòu)的陰離子型表面活性劑，由于其自身結(jié)構(gòu)的特殊性，可在合成階段實(shí)現(xiàn)體系HLB的調(diào)節(jié)，因此具有很高的應(yīng)用價(jià)值。

2 非離子表面活性劑在稠油降黏中的應(yīng)用

非離子表面活性劑溶于水時(shí)不發(fā)生解離，因此，其基本不受地底礦鹽離子的影響。非離子型表面活性劑中疏水基大致有以下幾類：直鏈烷基（C8～20）、支鏈烷基（C8～20）、烷基苯基、松香衍生物、聚氧丙烯基、全氟聚氧丙烯基、氟代烷基及聚硅氧烷基等；常見的親水基有聚氧乙烯基、糖基和多元醇等[14]。

李美蓉等[15]研究了OP-10降黏效果和稠油組成的關(guān)系，研究結(jié)果表明OP-10分子使稠油中的膠質(zhì)與瀝青質(zhì)的氫鍵締合作用減弱，從而破壞了瀝青質(zhì)的堆積結(jié)構(gòu)。OP-10可使稠油由W/O型反相為O/W型乳狀液，并且使稠油中蠟晶由細(xì)小均勻變?yōu)槌叽巛^大的絮凝體，從而破壞了蠟晶的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，提高降黏效果。劉書杰等[16]針對(duì)海上油田稠油乳化劑對(duì)環(huán)保性能的要求，合成了一種改性烷基糖苷非離子表面活性劑，實(shí)驗(yàn)表明該表面活性劑無(wú)皮膚急性毒性、無(wú)魚毒性，是一類環(huán)保型乳化降黏劑；當(dāng)乳化降黏劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%時(shí)，油水界面張力可以降到10-3mN·m-1，稠油降黏率為92.1%。劉慶旺等[17]利用失水山梨醇、聚氧乙烯烷基苯酚醚型等非離子表面活性劑和滲透劑配合使用制成LJVR-1型降黏劑，對(duì)遼河冷家油田特稠油進(jìn)行降黏實(shí)驗(yàn)，降黏率能達(dá)到99%以上。

非離子型表面活性劑具有很好的耐鹽性，但是其熱穩(wěn)定性相對(duì)較差，油水界面不穩(wěn)定，在抽油和輸送過(guò)程中容易破乳失效。因此，非離子表面活性劑單獨(dú)使用的效果并不理想，在實(shí)際油田開采中常與其他類型的表面活性劑配合使用。

3 陰離子-非離子復(fù)合型表面活性劑在稠油降黏中的應(yīng)用

非離子表面活性劑與陰離子表面活性劑具有很好的相容性和協(xié)同作用，因此，在很多油田開采技術(shù)中，非離子表面活性劑都是與陰離子表面活性劑進(jìn)行復(fù)配使用[18]。目前，關(guān)于陰、非離子表面活性劑復(fù)配性能的研究報(bào)道很多。

周雅萍等[19]對(duì)陰離子表面活性劑重烷基苯磺酸鹽和非離子表面活性劑聚氧乙烯壬基酚醚進(jìn)行復(fù)配，結(jié)果表面油水界面張力能降到10-3數(shù)量級(jí)，同時(shí)形成的乳狀液具有很好的長(zhǎng)期熱穩(wěn)定性。姜漢橋等[20]將陰離子表面活性劑重烷基苯磺酸鹽和烷基糖苷類非離子表面活性劑按質(zhì)量比為1∶1進(jìn)行復(fù)配，并與聚合物HPAM組成二元復(fù)合體系，證明該體系具有較好的耐溫、抗鹽和抗二價(jià)離子的性能。

姜康等[21]研究了主要成分為脂肪醇聚氧乙烯醚類非離子表面活性劑，復(fù)配了三乙醇胺表面活性劑和脂肪酸二乙醇酞胺表面活性劑的A型降黏劑，并從形成的乳狀液的粒徑分布、降黏率、油水界面張力和洗油率等方面，考察了該降黏劑的降粘效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明降黏劑濃度越大，乳狀液分水率越低，乳狀液粒徑分布越集中，油水界面張力越低，乳狀液越穩(wěn)定；隨降黏劑濃度增大和油水比降低，降黏率逐漸升高，降黏率最高可達(dá)91.5%。

專利CN104312569A中公開了一種含聚四氟乙烯的非離子型降黏劑[22]。原料主要有：聚四氟乙烯20～27 份、碳纖維 1～3 份、丙烯酰胺 6～10 份、檸檬酸鈉5～8份、碳酸鈉6～10份、脂肪醇聚氧乙烯醚8～12份、蓖麻油8～12份、乙二醇丁醚20～28份、正戊醇12～18份。聚四氟乙烯作為聚合物添加劑可以與其他降黏組分起到很好的協(xié)同作用，進(jìn)一步提高降黏效果。這種降黏劑尤其適合于在低溫下的驅(qū)油過(guò)程，即使在-25℃依舊能保持良好的降黏效果。

自上世紀(jì)90年代以來(lái)，隨著油田開采需求的提高，在高溫高鹽度油藏下，陰-非離子表面活性劑復(fù)合體系逐漸顯露其弊端。陰離子、非離子表面活性劑有其各自的優(yōu)勢(shì)，但是這種物理復(fù)合導(dǎo)致體系容易在地底運(yùn)移過(guò)程中出現(xiàn)“色譜分離”現(xiàn)象，使得降黏效果大大降低。因此有一些學(xué)者[23-25]開始考慮在陰-非離子復(fù)合體系中加入兩性表面活性劑或者聚合物助劑以緩解甚至消除這一現(xiàn)象，并在兩方面都取得了一些進(jìn)展。

4 兩性表面活性劑在稠油降黏中的應(yīng)用

結(jié)構(gòu)決定性能，兩性表面活性劑具有特殊的正負(fù)電荷中心結(jié)構(gòu)，因此表現(xiàn)出優(yōu)良的應(yīng)用性能，如耐高溫性、抗高礦化度和乳化性能。但是兩性表面活性劑很少用于單一乳化體系，一方面是因?yàn)閱我唤M分的表面活性劑驅(qū)油效用較差。此外兩性表面活性劑一般價(jià)格高于陰離子和非離子表面活性劑。

王雷等[26]針對(duì)塔河稠油高溫高鹽的油藏條件，合成了一種兩性表面活性劑辛基酚聚氧乙烯醚羧酸鈉（RJY-8），并考察了其降粘性能。結(jié)果表明：在高溫高鹽度條件下，該降黏劑與稠油形成的界面具有穩(wěn)定的低界面張力；增大降黏劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)，降低油水比與升高乳化溫度均可稠油降黏率。配方0.4%RJY-8+0.5%尿素+0.01%部分水解聚丙烯酰胺對(duì)塔河稠油的降黏率幾乎可達(dá)99%。

馬國(guó)文等[27]針對(duì)羧基甜菜堿型兩性表面活性劑進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)單一體系的羧基甜菜堿型兩性表面活性劑的濃度要到0.5%以上時(shí)，體系界面張力才能降到10-3mN·m-1；通過(guò)與聚丙烯酰胺進(jìn)行二元復(fù)配，0.2%兩性表面活性劑和1000mg·L-1的聚丙烯酰胺配比可使得界面張力降至0.0007mN·m-1。李瑞冬等[28]研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)羧基甜菜堿和烷醇酰胺以1∶1和2∶1進(jìn)行復(fù)配時(shí)，具有明顯的協(xié)同效應(yīng)，在總濃度為0.005%～0.2%范圍內(nèi)，油水界面張力值可降低到超低值。

5 新型表面活性劑在稠油降黏中的應(yīng)用

近年來(lái)，有報(bào)道嘗試一些新方法、合成一些新型表面活性劑用于石油開采。

Gemini型表面活性劑，也稱為雙子表面活性劑。與傳統(tǒng)的表面活性劑相比，它具有更高的表面活性，而且其水溶液存在特殊的相行為和流變性。胡小冬等[29]針對(duì)陰離子雙子表面活性劑進(jìn)行研究，結(jié)果表明陰離子雙子表面活性劑的表面活性很高，耐高溫和抗鹽性能都很高，適合高溫高礦化度的稠油降黏開采。

CN102876310 A公開了一種稠油乳化降黏劑[30]，其組成為：陰離子表面活性劑、非離子-陰離子型的Gemini表面活性劑、C1～C8醇和水。其中，陰離子表面活性劑為石油磺酸鹽甲醛縮聚物、磺化木質(zhì)素的鈉鹽和鈣鹽中的一種或幾種。這類Gemini雙子表面活性劑具有如下結(jié)構(gòu)：

其中，C1～C8醇優(yōu)選 C2～C5且?guī)еф溄Y(jié)構(gòu)的烷基醇。這類降黏劑具有很強(qiáng)的抗高礦鹽性能，即使在礦化度高達(dá)220000mg·L-1的地層水中，仍能起到一定的降黏效果。此外，這種降黏劑不含有堿，因而可以避免堿對(duì)設(shè)備的腐蝕作用。

氟碳表面活性劑是指碳?xì)滏溨械臍湓硬糠只蛉勘环铀〈谋砻婊钚詣?。氟碳表面活性劑具有?yōu)異的物化性能，如高熱穩(wěn)定性，耐強(qiáng)酸性、耐強(qiáng)堿性和抗氧化性等，但是生成成本較高。氟碳表面活性劑單獨(dú)使用時(shí)的吸附性能較差，因此，在實(shí)際開采時(shí)常與碳?xì)浔砻婊钚詣┗煊?。這樣一方面彌補(bǔ)氟碳表面活性劑界面活性不足的缺陷，同時(shí)也在一定程度上降低了成本。

6 結(jié)論與展望

（1）陰離子表面活性劑中，聚氧乙烯醚類磺酸鹽在降黏性能、耐受性和穩(wěn)定性上具有一定的優(yōu)勢(shì)，在進(jìn)行復(fù)配選擇上可以優(yōu)先選擇聚氧乙烯醚類磺酸鹽，且其EO鏈節(jié)應(yīng)長(zhǎng)些為宜，但也不能太長(zhǎng)，否則形成的乳狀液穩(wěn)定性太強(qiáng)，不利于后期破乳脫水。

（2）因?yàn)槟軌蛴行У匾种乞?qū)油過(guò)程中的“色譜分離”現(xiàn)象，同時(shí)添加組分和加料復(fù)配過(guò)程簡(jiǎn)單，以陰離子-非離子表面活性劑為基礎(chǔ)的降黏體系展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。

（3）烷基糖苷類非離子表面活性劑和氟碳表面活性劑的使用性能很高，目前一些技術(shù)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了生產(chǎn)成本上的減少，因此，這兩類表面活性劑具有很好的應(yīng)用前景，可考慮與陰離子表面活性劑聚氧乙烯醚類磺酸鹽配合使用。

（4）關(guān)于稠油乳化降黏劑，在乳化降黏劑結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系方面，在乳化降黏劑的普適性方面，以及在合成具有某些特定功能的新型的乳化降黏劑新方法和新思路方面還需要進(jìn)一步研究。

［1］ 朱宗奎，葛圣松.稠油乳化降黏劑研究進(jìn)展［J］.石油化工腐蝕與防護(hù)，2007，（6）：5-8.

［2］ 侯鈺，吳運(yùn)發(fā)，秦冰，等.稠油化學(xué)降黏技術(shù)的研究進(jìn)展及發(fā)展趨勢(shì)［J］.蘭州石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)，2016，16（1）：15-19.

［3］ 周萍雅.羧酸鹽類表面活性劑用于曙22塊化學(xué)驅(qū)油的適應(yīng)性研究［J］.精細(xì)石油化工進(jìn)展，2009，10（2）：1-3.

［4］ 秦冰，彭樸，景振華.羧酸鹽在稠油乳化降黏中的應(yīng)用［J］.石油煉制與化工，2002，33（3）：1-4.

［5］ 李文宏，張永強(qiáng)，范偉，等.三次采油用表面活性劑結(jié)果對(duì)油/水界面性能的影響［J］.日用化學(xué)品科學(xué)，2014，37（9）：56-58；68.

［6］ 崔盈賢，唐曉東，孟科全，等.稠油石油酸鹽及其對(duì)稠油乳化降粘應(yīng)用研究［J］.應(yīng)用化工，2008，37（12）：1409-1412.

［7］ 董其宏.一種新型乳化降粘劑［P］.CN：201210058289.3，2012-02-07.

［8］ 秦冰，彭樸.稠油乳化降黏劑組成與油水界面化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系［J］.石油化工，2008，37（12）：1264-1269.

［9］ 石靜.新型耐溫抗鹽稠油乳化降黏劑的性能研究［J］.石油化工應(yīng)用，2016，5（2）：100-103.

［10］ 陳陸建，楊兆中.陰離子型油溶性稠油降黏劑的合成及評(píng)價(jià)［J］.應(yīng)用化工，2016，45（2）：312-315，323.

［11］ 張繼超，馬寶東，張永民.不同氧乙基數(shù)十六烷基聚氧乙烯醚磺酸鈉的界面性能［J］.日用化學(xué)工業(yè)，2011，41（2）：87-91.

［12］ 楊曉鵬，郭東紅，辛浩川，等.脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鹽NNA系列高溫高鹽條件下界面活性研究［J］.油田化學(xué)，2009，26（4）：423-424.

［13］ 賀偉東，蔣燕軍，靳路超，等.不同結(jié)構(gòu)聚醚磺酸鹽的耐鹽性能和起泡性能研究［J］.石油與天然氣化工，2011，40（5）：475-479.

［14］ 武華萍，孫永強(qiáng)，康保安.非離子表面活性劑的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系［J］.日用化學(xué)品科學(xué)，2012，35（6）：17-21.

［15］ 李美蓉，郝清滟，齊霖艷，等.OP-10降黏效果和稠油組成的關(guān)系［J］.石油學(xué)報(bào)（石油加工），2014，30（4）：730-735.

［16］ 劉書杰，安志杰，于繼飛，等.海上稠油乳化降黏劑的研究及評(píng)價(jià)［J］.斷塊油氣田，2015，22（6）：829-832.

［17］ 劉慶旺，林瑞森.遼河冷家油田特稠油降粘劑LJVR-1及其性能評(píng)價(jià)［J］.浙江大學(xué)學(xué)報(bào)，2004，31（5）：548-551.

［18］ 彭樸.采油用表面活性劑［M］.北京：化學(xué)工業(yè)出版社.2003：113-134.

［19］ 周雅萍，楊漢玲，潘華，等.陰離子型-非離子型表面活性劑與堿組成二元A/S復(fù)配體系的篩選［J］.內(nèi)蒙古石油化工，2009，10：42-44.

［20］ 姜漢橋，孫傳宗.烷基糖苷與重烷基苯磺酸鹽復(fù)配體系性能研究［J］.中國(guó)海上油氣，2012，24（2）：44-46.

［21］ 姜康，侯吉瑞，劉必心，等.吉林扶余油田稠油乳化降黏實(shí)驗(yàn)研究［J］.油田化學(xué)，2013,30（2）：259-262.

［22］ 李海濤.含聚四氟乙烯的降粘劑及制備方法［P］.CN：20141048 2839.3，2014-09-19.

［23］ 唐紅嬌，侯吉瑞，趙鳳蘭，等.油田用非離子型及陰-非離子型表面活性劑的應(yīng)用進(jìn)展［J］.油田化學(xué)，2011，28（1）：115-118.

［24］ Laura V Castro and Flavio Vazquez.Copolymer as Flow Improvers for Mexican Crude Oils［J］.Energyamp;Fuels，2008，22：4006-4011.

［25］ 王憲中，康萬(wàn)利，孟祥燦，等.高鹽油藏下兩性/陰離子表面活性劑協(xié)同獲得油水超低界面張力［J］.物理化學(xué)學(xué)報(bào)，2012，28（10）：2285-2290.

［26］ 王雷，朱曉明，冉云令，等.辛基酚聚氧乙烯醚羧酸鈉對(duì)塔河稠油的降黏作用研究［J］.西安石油大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2015，30（3）：77-81.

［27］ 馬國(guó)文，龐軍，安明飛，等.新型兩性表面活性劑的驅(qū)油體系界面特性變化規(guī)律研究［J］.內(nèi)蒙古石油化工，2010，14：112-114.

［28］ 李瑞冬，仇珍珠，葛際江，等.羧基甜菜堿-烷醇酰胺復(fù)配體系界面張力研究［J］.精細(xì)石油化工，2012，29（4）：8-11.

［29］ 胡小冬，侯明明，胡文庭，等.油田用陰離子雙子表面活性劑的合成與應(yīng)用研究進(jìn)展［J］.石油與天然氣化工，2011，40（5）：494-498.

［30］ 秦冰.一種稠油乳化降粘劑［P］.CN：201110196721.0，2011-07-14.

Adcances in emulsifying viscosity reducers for viscous crude oil

ZHANG Fan1，ZHAO Pei-ye2*，CAO Yan-qiu2，YANG Si-yu1TIAN Mao-zhang1，SONG Wen-feng1，F(xiàn)AN Hui-li2*
（1.State Key Laboratory of Enhanced Oil Recovery（Sinopec Petroleum Exploration And Production Research Institute），Beijing 100083,China；2.College of Chemistry And Biology Engineering,University of Science and Technology Beijing，Beijing 100083，China）

With the shortage of conventional oil reserves,heavy crude oil will become the substitute resource of conventional oil.Due to high colloid and asphaltene content,viscous crude oil has a high density and viscosity and poor flow-ability that it's difficult for its exploration and transportation.So solving the viscosity reduction problem has an important meaning in the exploration and pipeline transport of viscous crude oil.The passage summarizes the research advance and application of the technique of viscosity reduction by emulsifying of heavy oil,and analyses the developing direction of emulsion viscosity reducers.

viscous crude oil；emulsion and viscosity reducing；viscosity reducers

TE39；TE341

A

10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20171148

2017-05-22

張 帆（1978-），女，高級(jí)工程師，2008年畢業(yè)于清華大學(xué)、博士，主要從事化學(xué)驅(qū)提高采收率研究工作。

導(dǎo)師簡(jiǎn)介：范慧俐，女，北京科技大學(xué)教授，研究方向：有機(jī)功能材料。