王亞慧,張潤(rùn)東,萬家明,袁 祥,崔 莉
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天然染料梔子黃對(duì)海藻酸纖維的染色工藝探討
王亞慧,張潤(rùn)東,萬家明,袁 祥,崔 莉*
(武漢紡織大學(xué) 生物質(zhì)纖維及生態(tài)染整湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430073)
選用結(jié)構(gòu)類似于直接染料的梔子黃天然染料對(duì)海藻酸纖維進(jìn)行染色,并采用媒染劑硫酸亞鐵的同媒法優(yōu)化了染色工藝,取得了較好的染色效果。通過測(cè)定上染率和K/S值確定最佳染色工藝為:染色pH值:7,染色溫度:70℃,染色時(shí)間:40min,染色浴比:1:40,染料濃度:4% (o.w.f),媒染劑硫酸亞鐵用量為2% (o.w.f),此時(shí)纖維的上染率達(dá)到35.23%,K/S值為0.826。采用20 g/l氯化鈣水溶液進(jìn)行固色后處理纖維的固色率達(dá)到75.1%。
天然染料;梔子黃;海藻酸纖維;最佳染色工藝
海藻酸纖維是以天然高分子材料海藻酸為原料,通過濕法紡絲制備的,具有阻燃、抗電磁輻射、高透氧性、生物相容性和吸濕性好等特點(diǎn),因此在功能紡織品尤其是醫(yī)用紡織品方面應(yīng)用廣泛。但在服用紡織品方面的應(yīng)用較少,主要是因?yàn)楹T逅崂w維化學(xué)不穩(wěn)定,不耐酸堿,上染率低,染色工藝不成熟,成本高等[1-2]。為了使海藻纖維更好的應(yīng)用于服用紡織品領(lǐng)域,還需要做出大量的研究工作。
天然染料以其無毒、無害、對(duì)皮膚無過敏性和致癌性的優(yōu)點(diǎn)而受到人們的青睞[3],但是天然染料對(duì)海藻酸纖維染色的相關(guān)研究還未曾見到。如果能將天然染料應(yīng)用于海藻酸纖維的染色,會(huì)極大地促進(jìn)天然再生纖維產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,還能有效地節(jié)約能源保護(hù)環(huán)境。前期有研究發(fā)現(xiàn)海藻酸纖維的直接染料染色有較好的染色效果[4-5],所以本研究選用了結(jié)構(gòu)類似于直接染料的天然染料梔子黃對(duì)海藻酸纖維進(jìn)行染色,探討了其染色工藝。由于天然染料染色本身存在上染率低的問題,本實(shí)驗(yàn)嘗試用媒染劑硫酸亞鐵來進(jìn)行改善,優(yōu)化了染色工藝并取得了較好的染色效果,旨在為后續(xù)研究提供參考依據(jù)。
海藻酸纖維(自制),天然染料梔子黃(武漢金諾化工有限公司),硫酸亞鐵(淄博宏潔化工有限公司),皂粉(廣東化州市超力化工集團(tuán)有限公司),以上均為工業(yè)級(jí),氨水,分析純(淄博市臨淄環(huán)宇經(jīng)貿(mào)有限公司),醋酸,分析純(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。
圖1 染色工藝
實(shí)驗(yàn)儀器:UV-5200H分光光度計(jì)(深圳市綠生態(tài)科技有限公司),Color Eye 7000A 型Date color測(cè)色儀(廣州理寶實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器有限公司),H-S2型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(江蘇金壇市金城國(guó)勝實(shí)驗(yàn)儀器廠),F(xiàn)A 2004電子天平(上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司),DHG-9246A數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海浦東榮豐科學(xué)儀器有限公司)。本實(shí)驗(yàn)的染色工藝見圖1。
天然染料梔子黃的最大吸光度以染料濃度為4%(o.w.f)、浴比為1:40來測(cè)定。將已經(jīng)配好的標(biāo)液稀釋25倍,然后用分光光度計(jì)測(cè)定在不同波長(zhǎng)下的吸光度,找出最大值。染液的吸光度會(huì)隨波長(zhǎng)的增大而增大,達(dá)到一個(gè)峰值以后隨著波長(zhǎng)的增大而減小,在波長(zhǎng)為434nm時(shí)達(dá)到峰值,此時(shí)標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度為0.245。
本次實(shí)驗(yàn)控制的變量主要為溫度(40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90℃)、時(shí)間(20min、30min、40min、50min、60min)、pH值(4、5、6、7、8、9)、浴比(1:30、1:40、1:50) 以及染料濃度(3%、4%、5%(o.w.f)),在固定其他條件不變的情況下,改變其中某一個(gè)變量做平行實(shí)驗(yàn),通過測(cè)定其上染率及K/S值來確定最佳的染色工藝。
選用硫酸亞鐵作為媒染劑的量,采用同媒法改變添加到染液中媒染劑的量(1%、2%、3%、4% (o.w.f))進(jìn)行實(shí)驗(yàn),確定媒染劑的最優(yōu)用量。
(1)上染率
先用分光光度計(jì)掃出染料的最大吸收波長(zhǎng),然后分別測(cè)定該波長(zhǎng)處染液、染色殘液的吸光度。然后按式(1)計(jì)算上染率E。[6]
式(1)中:Ai-殘液的吸光度;A0-染液的吸光度。
(2)染色纖維的K/S值
采用Colour i7電腦測(cè)色配色儀測(cè)定待測(cè)纖維的K/S值,在測(cè)試以前先對(duì)測(cè)色儀進(jìn)行校正,然后測(cè)定未染色的海藻酸纖維作為參照,分別選取已染色纖維的不同點(diǎn)放在透光孔處,點(diǎn)擊測(cè)試,選取誤差小于1的三個(gè)點(diǎn)取平均值進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。
(3)染色皂洗牢度
首先將染色纖維進(jìn)行固色處理,固色條件是:染色纖維1 g,固色液CaCl2溶液(C=5 g/l、10g/l、15 g/l、20 g/l、25 g/l、30 g/l,50 ml),振蕩30 min,80℃烘干。取0.5 g固色后的染色纖維進(jìn)行皂洗,皂洗條件:皂洗濃度5 g/L,50 ℃,浸泡30 min,水洗后干燥。用電腦測(cè)試配色儀測(cè)試固色纖維皂洗前、后纖維的K/S值。按照式(1.2)計(jì)算纖維在一定條件下皂洗后,其K/S值的保持率NK/S,用NK/S來表征染色纖維的皂洗牢度。
式(2)中:X0—皂洗前纖維K/S值;X1—皂洗后纖維K/S值。
圖2 梔子黃色素的結(jié)構(gòu)式
圖3 海藻酸M(左)、G(右)單元結(jié)構(gòu)式
當(dāng)其他染色條件不變,只改變?nèi)旧玴H值,隨著pH值的增大,上染率提高,當(dāng)pH值超過7以后,再繼續(xù)增大pH值,上染率會(huì)下降,而K/S值卻在pH值為6時(shí)最大(見表1)。這是因?yàn)闂d子黃染料系異戊二烯類衍生物,梔子黃色素的結(jié)構(gòu)式如圖2,在中性或堿性條件下呈鮮艷的亮黃色,而海藻多糖主要由β-D-甘露糖醛酸( 簡(jiǎn)稱M)和α-L-古羅糖醛酸( 簡(jiǎn)稱G) 兩部分組成(見圖3),這種結(jié)構(gòu)使得海藻酸鹽纖維在強(qiáng)酸性或堿性條件下都會(huì)發(fā)生溶解斷裂[7-8]。故選擇染色pH值為6-7之間。
表1 pH對(duì)海藻酸纖維上染百分率和K/S值的影響
開始上染率和K/S都隨著染色溫度的升高而增大,當(dāng)溫度超過70℃后,上染率和K/S值都隨溫度升高而降低,如表2。因?yàn)闂d子黃染料的結(jié)構(gòu)較復(fù)雜,而海藻酸鹽纖維結(jié)構(gòu)緊密,在溫度較低的時(shí)候動(dòng)力不足,染料難以進(jìn)入到纖維內(nèi)部。其次,海藻纖維中的羥基不活潑,溫度較低時(shí)不容易與染料生成范德華力和氫鍵而結(jié)合。當(dāng)溫度升高時(shí)纖維溶脹加快,染色通道隨之打開,染料容易進(jìn)入到纖維內(nèi)部,而且升高溫度后,羥基活性得以提高,纖維與染料結(jié)合更容易。但是溫度繼續(xù)升高(超過70℃)時(shí)纖維的平衡上染百分率反而下降,這可能是因?yàn)闇囟冗^高染料的水解會(huì)增加,且高溫對(duì)纖維的損傷也較大[9], 所以當(dāng)染色溫度為70℃時(shí),染色效果最佳。
表2 不同溫度下海藻酸纖維的上染比分率和K/S值
從表3可以看出隨著染色時(shí)間的增加,上染率和K/S值都先增大后減小。在染色時(shí)間為40min時(shí)均達(dá)到最大值,此時(shí)纖維已經(jīng)達(dá)到染色飽和值,繼續(xù)延長(zhǎng)染色時(shí)間并不會(huì)提升上染率反而會(huì)使上染率下降。因?yàn)槿玖蠈?duì)纖維的染色是一個(gè)吸附和解吸的動(dòng)態(tài)過程,在40min之前纖維內(nèi)部染料濃度較低而纖維表面濃度梯度較大吸附速率大于解吸速率所以上染率和K/S值都增大。在40min的時(shí)候吸附解吸處于動(dòng)態(tài)平衡,上染率和K/S值達(dá)到最大分別為27.23%和0.626。又因?yàn)闂d子黃染料結(jié)構(gòu)類似于直接染料,牢度不好,達(dá)到吸附平衡的時(shí)間短,當(dāng)染色時(shí)間超過40min高溫(大于70℃)染色解吸過程大于吸附過程使得上染率和K/S值都減小。故最佳的染色時(shí)間在40min左右。
表3 不同染色時(shí)間下海藻酸纖維的上染百分率和K/S值
從圖4可見,浴比為1:40時(shí),上染率以及K/S值均達(dá)到最大值,因?yàn)樵”冗^小時(shí),染料在溶液中不能夠完全溶解影響染料的上染;而浴比過大染浴中染料濃度較低,并且在染相同的纖維時(shí)隨著染色過程的進(jìn)行染浴中的染料濃度降低較快,也不利于染色的進(jìn)行。所以染色浴比為1:40時(shí),染色效果最佳。
由表4可知,隨著染料用量的增加染料對(duì)纖維的上染百分率減小,K/S值增大。當(dāng)染料濃度低于4%時(shí),雖然纖維的上染百分率較高,但是得色量較淺;而當(dāng)染料濃度大于4%染得纖維的顏色較深,但上染百分率較低,會(huì)造成染料嚴(yán)重浪費(fèi)。綜合考慮梔子黃染料的最佳染色濃度為4%(o.w.f)。
圖4 浴比對(duì)染色效果的影響
表4 染料用量對(duì)上染百分率染和K/S值色的影響
由表5可以看出,隨著媒染劑硫酸亞鐵用量的增加上染率提高,當(dāng)媒染劑的量超過0.1g以后,上染率反而下降。因?yàn)闂d子黃染料分子中含有-OH, -COOH, =C=O 等不僅能夠與多價(jià)金屬離子形成內(nèi)軌(外軌)型絡(luò)合物, 還可以與纖維中的-OH、-NH2等形成絡(luò)合物。通過金屬離子把染料分子同纖維聯(lián)系在一起,一方面增加了染料的上染率, 另一方面也改善了染料的染色牢度[10]。但媒染劑硫酸亞鐵會(huì)使梔子黃顏色色光偏暗,略泛橙光[11],隨著媒染劑用量的繼續(xù)增加,這種影響越來越嚴(yán)重,會(huì)使原本的染色后的色光發(fā)生改變較大,這樣在測(cè)定K/S值時(shí)必然偏大很多。綜合考慮,添加2% (o.w.f)的媒染劑硫酸亞鐵以后海藻酸纖維的色光較艷麗,這時(shí)K/S值為0.826,上染率也提高較多為35.23%。
表5 媒染劑用量對(duì)染色的影響
將最佳染色工藝條件下制得的海藻酸纖維用CaCl2溶液進(jìn)行固色處理,并在一定條件下進(jìn)行皂洗。采用公式(2)計(jì)算皂洗后纖維K/S值的保持率NK/S。
從圖5可以看出,染色纖維經(jīng)氯化鈣溶液固色處理后,其皂洗牢度得到明顯改善,未固色海藻酸纖維的顏色保持率(12.04%)幾乎是經(jīng)20g/L氯化鈣溶液固色后海藻酸纖維保持率(75.1%)的七分之一;且固色溶液濃度越大,海藻酸纖維皂洗后顏色保持率越大。由于梔子黃染料的水溶性較好,當(dāng)染色纖維處于溶液中時(shí),纖維上的染料會(huì)溶解在溶液中,使得纖維的顏色保持率降低。將染色纖維進(jìn)行固色處理后,纖維上染料的活性基團(tuán)會(huì)被固色液中的鈣離子封閉,使梔子黃染料的水溶性下降,從而使染色纖維的顏色保持率升高,染色纖維的皂洗牢度得到改善。
圖5 染色纖維的皂洗牢度
本實(shí)驗(yàn)控制溫度、時(shí)間、pH值、浴比及染料濃度等一系列染色工藝條件探究天然染料梔子黃上染海藻酸纖維并取得了相對(duì)較好的效果,得出以下工藝處方:
(1)天然染料梔子黃上染海藻酸纖維的最佳染色工藝為:染料濃度為4%(o.w.f),pH值為7,染色溫度為70℃,染色時(shí)間為40min,浴比為1:40;
(2)在最佳染色工藝的條件下,添加2%的媒染劑硫酸亞鐵可以提升染料的上染率達(dá)到35.23%,染色纖維的K/S值為0.826,并采用20 g/l氯化鈣水溶液進(jìn)行固色后處理皂煮后染色纖維的固色率達(dá)到75.1%。
[1] 秦益民.海藻酸纖維的發(fā)展歷史[J].合成纖維,2011,40(11):1-4.
[2] Ping Z,Wuhan.Preparation and application of alginate fiber in wound dressings[J].Joumal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research,2008,12(32):6397-6400.
[3] 朱月琴,汪媛.天然染料及其染色[J].染整技術(shù),2007,29(06):14-18.
[4] 呂芳兵.活性、直接染料對(duì)海藻酸纖維染色性能的研究[D].青島:青島大學(xué),2010.
[5] 邵歡迎,張傳杰,劉云,等.海藻酸鈣纖維的直接染料無鹽染色[J].印染,2014,(20):1-5.
[6] 李國(guó)政,吳勝舉,莊水田.超聲染色上染率公式的修正[J].揚(yáng)州大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2008,11(3):31-34.
[7] 鄭莉敏,朱平,張傳杰.海藻酸纖維結(jié)構(gòu)與性能的研究[J].紡織科技進(jìn)展,2009,(2):50-52.
[8] 柴麗琴,邵建中,周嵐,等.梔子黃在棉織物上的染色動(dòng)力學(xué)研究[J].紡織學(xué)報(bào),2010,31(9):56-61.
[9] 呂芳兵,隋淑英,朱平,等.海藻酸纖維活性染料稀土染色[J].印染,2009,35(24):11-14.
[10]成芳芳,孔慶山,紀(jì)全,等.海藻酸纖維對(duì)水溶液中Fe3+的吸附動(dòng)力學(xué)研究[J].合成纖維工業(yè),2010,33(02):1-4.
[11]韓曉俊,王越平,覃丹.媒染劑在天然染料對(duì)毛織物染色中的作用[J].毛紡科技,2007,(02):14-17.
Study on the Dyeing Process of Alginate Fiber with Natural Dye Gardenia Yellow
WANG Ya-hui, ZHANG Run-dong, WAN Jia-ming, YUAN Xiang, CUI Li
(Hubei Biomass Fibers and Eco -dyeing & Finishing Key Laboratory, Wuhan Textile University, Wuhan Hubei 430073, China)
The gardenia yellow dye similar to directive dyes in structure was picked out to dye alginate fiber among natural dyes with metachrome process optimizing the dyeing process. And a pleasurable dyeing result was received through testing the dye uptake and K/S value. Finally the optimum dyeing process was determined as: natural dye gardenia yellow 4% (owf), dyeing pH 7, dyeing temperature 70oC, dyeing time 40 min , bath ratio 1:40, using 2% (o.w.f) FeSO4. The final dye uptake and K/S value reached 35.23% and 0.826 respectively. After dye-fixing treatment with 20 g/l calcium chloride aqueous solution the degree of fixation of alginate fiber reached 75.1%.
natural dye; gardenia yellow; alginate fiber; optimum dyeing process
TS193.6
A
2095-414X(2017)06-0026-05
通訊作者:崔莉(1980-),女,教授,博士,研究方向:生物質(zhì)材料.
武漢紡織大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(2016CXCY067).