朱明珠 王 穎 邢佰穎 王集會(huì)
(山東中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,山東 濟(jì)南 250355;*山東中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)中心,山東 濟(jì)南 250355)
天龍為壁虎科動(dòng)物無蹼壁虎等的全體[1],含有多糖、蛋白質(zhì)、氨基酸等多種化學(xué)成分[2]。研究發(fā)現(xiàn),許多蛋白質(zhì)和多肽是動(dòng)物藥的有效成分,其研究逐漸被人們重視。大部分蛋白質(zhì)可溶于水、稀鹽。蛋白質(zhì)的提取方法主要有水溶液提取法、有機(jī)溶劑提取法等。本實(shí)驗(yàn)采用水溶液超聲提取法與正交試驗(yàn)法優(yōu)化天龍粉水溶性蛋白質(zhì)的提取工藝。
天龍購自安徽亳州,經(jīng)山東中醫(yī)藥大學(xué)生藥系高德民老師鑒定為無蹼壁虎,天龍粉由山東中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)中心化學(xué)實(shí)驗(yàn)室自制。
牛血清白蛋白(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn));酒石酸鉀鈉、硫酸銅、碳酸鈉、氫氧化鈉、以上試劑均為分析純;實(shí)驗(yàn)用水為重蒸水;福林酚試劑(國藥集團(tuán)上?;瘜W(xué)試劑有限公司生產(chǎn))等。
UV9100B型可見分光光度計(jì)(北京萊伯泰科儀器有限公司);LDZ4—0.8型離心機(jī)(北京醫(yī)用離心機(jī)廠);FA-1004N型電子分析天平(上海精密儀器有限公司);KQ-500E型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)等。
精密稱取牛血清蛋白20 mg置于燒杯中,加水溶解,轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中,定容,搖勻,即得0.2 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液。
精密取標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL,分別置于試管中,加水至1 mL,加堿性銅溶液5 mL,搖勻,室溫放置10 min后,快速加入福林酚試劑0.5 mL,搖勻,室溫放置30 min后,于波長(zhǎng)650 nm處測(cè)各樣品吸光度。以標(biāo)準(zhǔn)蛋白濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到直線回歸方程Y=2.865 8X+0.007 3,r=0.999 5,在0 ~0.2mg/mL范圍內(nèi),線性良好。
影響天龍粉水溶性蛋白質(zhì)提取的因素主要有料液比(A)、提取時(shí)間(B)、pH(C),選取這三個(gè)因素的3個(gè)水平,采用L9(34)正交表進(jìn)行試驗(yàn),以水溶性蛋白質(zhì)含量為指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
表1 因素水平表Table 1 Factor and Level
表2 正交試驗(yàn)表及結(jié)果Table 2 Arrangment and Results of Orthogonal Test
由表2可以看出,在所選因素水平范圍內(nèi),影響天龍粉水溶性蛋白質(zhì)含量提取因素的主次順序?yàn)?C>B>A,最佳提取工藝條件為料液比1∶40、提取時(shí)間為20 min、pH為9,在該條件下,提取出的水溶性蛋白質(zhì)含量為50.789 mg/g。
用SSe=SS空=2.200去檢驗(yàn)各 因素的顯著性。由表3可知,在所選因素水平范圍內(nèi),因素C對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響顯著,用*表示,A、B為次要因素。
表3 正交試驗(yàn)的方差分析表Table 3 Analysis of Variance
作為我國傳統(tǒng)中藥,動(dòng)物藥用藥歷史悠久,活性高、療效獨(dú)特,但由于其取材于藥用動(dòng)物整體或其各組織、器官、代謝產(chǎn)物、病理產(chǎn)物,基原種類繁多,成分特殊、復(fù)雜[4],對(duì)有效成分的提純?cè)斐梢欢ǖ睦щy。研究表明,大多數(shù)動(dòng)物藥的主要成分蛋白質(zhì)、氨基酸是其發(fā)揮獨(dú)特療效的重要基礎(chǔ)。本實(shí)驗(yàn)采用正交試驗(yàn)法和超聲提取法優(yōu)化了天龍粉水溶性蛋白質(zhì)的提取條件,提高了水溶性蛋白質(zhì)的提取效率,具有較好的應(yīng)用前景。
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