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      拔罐療法對寒凝血瘀型家兔局部皮膚相關(guān)因子影響的實驗研究

      2018-01-23 10:30:37劉華朋朱成慧李丹丹樸盛愛孟向文
      吉林中醫(yī)藥 2018年1期
      關(guān)鍵詞:寒凝家兔血瘀

      劉華朋,楊 靜,朱成慧,李丹丹,樸盛愛,孟向文

      (1.天津中醫(yī)藥大學,天津 300193;2.南陽市第一人民醫(yī)院兒二科,河南 南陽 473000;3.天津市濱海新區(qū)大沽社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,天津 300450;4.天津市第四中心醫(yī)院,天津 300143;5.煙臺鳳凰山醫(yī)院,山東煙臺 264003;6.天津中醫(yī)藥大學針灸推拿學院,天津 300193)

      2016年里約熱內(nèi)盧奧運會,在美國游泳隊和體操隊的明星效應(yīng)下,國際運動界帶起一股“拔罐熱”[1]。拔罐療法是中醫(yī)學的重要組成部分,在中國經(jīng)歷了數(shù)千年的積淀與發(fā)展,內(nèi)涵深邃,具有系統(tǒng)的理論體系、豐富的實踐經(jīng)驗及顯著的臨床療效,是一種兼保健與治療的自然療法,因其取材簡便,療效獨特,臨床應(yīng)用廣泛,是中國傳統(tǒng)醫(yī)學的寶貴財富[2-3]。中醫(yī)手法包括拔罐療法是調(diào)理人體"亞健康"狀態(tài)最適宜的手段,在人類健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展中發(fā)揮巨大的作用[4]。目前國內(nèi)關(guān)于拔罐療法的研究大多集中在臨床療效上,但有關(guān)拔罐療法作用機制研究相對不足[5],主要集中在罐斑、血流量、免疫影響等方面。本實驗選用家兔拔罐局部皮膚相關(guān)因子的變化作為寒凝血瘀證研究的指標,以闡述拔罐療法從局部到整體良性調(diào)整的部分作用機制。

      1 材料與方法

      1.1 實驗動物及儀器 1) 實驗動物:中國實驗用家兔20只,體質(zhì)量(2±0.2)kg,雌雄不拘。動物在實驗前在天津中醫(yī)藥大學動物飼養(yǎng)中心適應(yīng)性馴養(yǎng)1周,實驗動物造模在天津中醫(yī)藥大學動物實驗室進行,飼養(yǎng)期間集中給以混合家兔飼料喂養(yǎng),兔舍室溫介于22~26℃,相對濕度為40%~60%,自然晝夜,自由取食及飲水,每天用自來水刷洗兔籠以保持清潔。 2)實驗儀器:低溫高速離心機,家兔固定器,常規(guī)手術(shù)器械,真空注射器,采血管。3)實驗試劑:PBS緩沖液 博士德;VEGF酶聯(lián)免疫試劑盒 博士德;INOS酶聯(lián)免疫試劑盒 博士德;Histostain-Plus Mouse Primary USA;Histostain-Plus Rabbit Primary USADAB Kit USA。

      1.2 分組

      1.2.1 分組 家兔適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,將20只家兔按體質(zhì)量隨機分為空白對照組(簡稱空白組)、寒凝血瘀模型組(共4組),其中空白組4只,模型組16只,對每組家兔分別進行編號。

      1.2.2 動物模型制備 擬采用冰冷刺激的方法復制寒凝血瘀家兔模型。具體方法如下:對動物分組完畢,將清醒狀態(tài)下的家兔置于兔板上俯臥位固定,后背暴露在外,用寵物剪將20只家兔后背大椎與至陽之間約5 cm×7 cm范圍區(qū)間剃毛,模型組、治療組家兔固定在兔板上,在大椎穴(《國家標準腧穴名稱與定位GB/T12346-2006》)上固定冰袋1 h,連續(xù)10 d,3組進行平衡實驗,空白組同法固定,不進行任何干預。

      1.2.3 拔罐選穴與方法

      1.2.3.1 治療取穴 大椎穴:以常用實驗動物穴位定位圖譜為依據(jù),并參照《腧穴名稱與定位》(GB/T12346-2006)和中國畜牧獸醫(yī)學會編寫的《中國獸醫(yī)針灸學》,結(jié)合比較解剖學和骨度分寸法為依據(jù)進行動物穴位模擬定位。

      1.2.3.2 拔罐方法 造模成功后第2日起,每日同一時間將拔罐組家兔固定在兔板上,采用罐壓為-0.03Mpa分別在家兔后背督脈大椎穴、大椎下依次拔3個罐,時間為10 min,連續(xù)7 d;拔罐14 d組家兔則按上述拔罐方法連續(xù)拔罐14 d;拔罐21 d組家兔按上述方法連續(xù)拔罐21 d??瞻捉M和模型組動物同法固定,不進行拔罐療法治療。

      1.3 指標檢測

      1.3.1 測量指標及測量方法 運用免疫組化法檢測寒凝血瘀家兔拔罐局部皮膚生長因子VEGF和炎性因子iNOS含量變化,運用抗氧化法檢測寒凝血瘀家兔拔罐局部皮膚超氧化物歧化酶SOD含量變化。

      1.3.2 取材 分別于拔罐后7 d、14 d、21 d,從空白組、模型組家兔中隨機處死2只,同時處死相應(yīng)拔罐組。拔罐組動物取拔罐位置皮膚組織,空白組和模型組取拔罐組動物拔罐位置相對應(yīng)處皮膚組織。1)將切取的皮膚組織浸泡并固定于4%多聚甲醛溶液中24~48 h,行常規(guī)脫水、浸蠟,制備石蠟包埋標本,常規(guī)切片進行免疫組化染色,光鏡半定量觀察VEGF和iNOS表達情況。2)取皮膚組織放入Eppendorf管中,迅速投入液氮中保存,待測皮膚組織中VEGF和iNOS表達情況。

      2 實驗結(jié)果

      2.1 運用酶標儀和標準曲線計算樣本中VEGF和iNOS的含量。

      2.2 在光學顯微鏡下閱片結(jié)合主觀認識判斷樣本中VEGF、EGF、iNOS陽性染色的目標及強弱。

      2.3 采用羥胺法測定和計算SOD的含量。

      2.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學分析,所有數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標準差()表示,組間比較采用單因素方差分析。

      3 結(jié)果

      3.1 拔罐干預后家兔皮膚酶聯(lián)免疫分析結(jié)果 拔罐干預后,分別取各組家兔對應(yīng)處皮膚,檢測皮膚VEGF和iNOS含量,見表1。

      表1 拔罐干預寒凝血瘀型家兔皮膚組織VEGF和iNOS含量變化( ,n = 4) ng/L

      表1 拔罐干預寒凝血瘀型家兔皮膚組織VEGF和iNOS含量變化( ,n = 4) ng/L

      注:與空白組比較,# P<0.05;與模型組比較,△ P<0.05

      分組 VEGF/(ng/L) iNOS/(U/L)空白組 68.85±1.57 4.10±0.38模型組 58.85±5.68# 4.32±0.15#拔罐7 d組 81.43±6.78△ 4.16±0.11拔罐14 d組 64.02±1.57△ 4.08±0.31拔罐21 d組 59.23±6.58△ 4.12±0.23

      3.2 拔罐干預后寒凝血瘀型家兔局部皮膚免疫組化切片結(jié)果 1)拔罐干預后寒凝血瘀型家兔大椎穴拔罐處免疫切片后VEGF含量呈陽性表現(xiàn),褐色細胞漿處為陽性表現(xiàn)部位。由圖1(插頁二)可見,VEGF在造模后陽性表達減弱,拔罐7 d后陽性表達增強,拔罐14 d后陽性表達有所減弱,拔罐21 d后陽性表達又有所增強。2)拔罐干預后寒凝血瘀型家兔大椎穴拔罐處免疫切片后EGF含量呈陽性表現(xiàn),褐色細胞漿處為陽性表現(xiàn)部位。由圖2(插頁二)可見EGF陽性表達在造模后減弱,拔罐7 d后陽性表達增強,拔罐14 d后陽性表達持續(xù)增強,拔罐21 d陽性表達更加明顯。

      3.3 拔罐干預后寒凝血瘀型家兔大椎穴拔罐處免疫切片后iNOS含量呈陽性表現(xiàn),褐色細胞漿處為陽性表現(xiàn)部位。由圖3(插頁二)可見,iNOS陽性表達造模后增強,拔罐7 d后減弱,拔罐14 d后持續(xù)減弱,拔罐21 d后陽性表達更加減弱。

      3.4 家兔皮膚抗氧化測定超氧化物歧化酶SOD結(jié)果拔罐干預后,分別取各組家兔對應(yīng)處皮膚,檢測皮膚中超氧化物歧化酶含量,見表2。

      表2 家兔皮膚組織SOD含量變化( ,n = 4)mg/mL

      表2 家兔皮膚組織SOD含量變化( ,n = 4)mg/mL

      注:與空白組比較,# P<0.05;與模型組比較,△ P<0.05

      分 組 SOD空白組 0.24±0.02模型組 0.21±0.02#拔罐7天組 0.24±0.01△拔罐14天組 0.24±0.01△拔罐21天組 0.27±0.02△

      4 結(jié)論

      實驗結(jié)果顯示,造??墒辜彝玫木植科つw中VEGF的含量減低,經(jīng)過一定周期的拔罐療法治療,可使VEGF的含量回升,但是隨拔罐時間的延長,VEGF含量又有所下降。由此可見,不同拔罐時間干預治療可以使VEGF含量升高,誘導血管生成,但是隨干預時間和強度的加強,其含量又被調(diào)控至稍高于原始水平。由此推斷,拔罐作用可以通過改變VEGF含量誘導血管生成和增強血管通透性。

      造??墒辜彝卯a(chǎn)生炎癥反應(yīng),局部皮膚組織中的iNOS含量升高。實驗結(jié)果顯示,通過不同拔罐時間干預治療可以使iNOS含量減低,但未出現(xiàn)統(tǒng)計學意義,有待進一步研究。

      實驗中的寒凝血瘀家兔皮膚組織中SOD的含量較空白組降低并有統(tǒng)計學意義,不同拔罐時間干預治療后SOD含量又上升并有統(tǒng)計學意義,由此推斷拔罐療法可能具有清除自由基的作用,但含量變化與拔罐時間無明顯相關(guān)性。

      5 討論

      傳統(tǒng)中醫(yī)學認為,人體是一個有機的整體,五臟六腑、四肢百骸各個部位都不是孤立存在的,而是內(nèi)外相通、表里相應(yīng)、彼此協(xié)調(diào)、相互為用的整體。拔罐作用于體表皮膚,通過臟腑、經(jīng)絡(luò)、氣血等的整體作用從而起到調(diào)整某些臟腑的功能及扶正祛邪、平衡陰陽的功效。楊金生等[6]把拔罐的功能總結(jié)為以下方面:抵抗外邪,保衛(wèi)機體;活血化瘀,疏通經(jīng)絡(luò);調(diào)整氣血,平衡陰陽;反映病候,協(xié)助診斷。王富春等[7]提出拔罐療法在機體自我調(diào)整中產(chǎn)生行氣活血、舒筋通絡(luò)、消腫止痛、祛風除濕等功效,起到一種良性刺激,促使機體恢復正常功能的作用。

      現(xiàn)代醫(yī)學目前對于拔罐療法機制的探討主要是圍繞其對免疫系統(tǒng)的影響而展開論述的。對于拔罐機制的實驗研究多集中于負壓作用對罐斑的影響[8-10],拔罐局部血流量[11-12]、氧分壓變化[13]及其對免疫功能影響[14-15]等方面。

      本實驗中選取的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF),是一種對血管生成有極強誘導作用的多功能誘導因子,能特異性作用于血管內(nèi)皮細胞,具有促進血管內(nèi)皮細胞分裂、增殖、細胞質(zhì)鈣聚集以及誘導血管生成和使血管通透性增強等作用[16-17]。

      實驗結(jié)果顯示,寒凝血瘀模型可使家兔的VEGF的含量減低,經(jīng)過一定周期的拔罐療法治療,可使VEGF的含量回升,但是隨拔罐時間的延長,VEGF含量又有所下降,并介于空白組和模型組之間。由此可見拔罐療法可以使血管內(nèi)皮生長因子含量升高,誘導血管生成,但是隨干預時間和強度的加強,其含量又被調(diào)控至稍高于原始水平。由此推斷,拔罐作用可以通過改變VEGF含量誘導血管生成和增強血管通透性。

      表皮生長因子(EGF)是一種多功能的生長因子,在體內(nèi)體外都對多種組織細胞有強烈的促分裂作用[18]。朱成慧等[19]發(fā)現(xiàn)通過拔罐療法,實驗動物外周血中EGF可有明顯改變。本實驗的結(jié)果亦顯示,家兔局部皮膚中的EGF含量在寒凝血瘀模型建立后,陽性表達減弱,拔罐干預后陽性表達增強,由此推斷拔罐作用可以通過改變EGF含量,促進表皮細胞增殖。

      寒凝血瘀模型可使家兔產(chǎn)生炎癥反應(yīng),局部皮膚組織中的iNOS含量升高。本實驗結(jié)果顯示,通過拔罐療法干預可以使iNOS含量減低,其中 iNOS含量隨拔罐干預、拔罐時間的延長減低程度越明顯。

      本實驗中的寒凝血瘀家兔皮膚組織中SOD的含量較空白組降低并有統(tǒng)計學意義,拔罐治療后SOD含量又上升并有統(tǒng)計學意義,由此推斷拔罐療法具有清除自由基的作用。

      總之,通過研究寒凝血瘀家兔模型拔罐前后局部皮膚的生長因子、炎性因子的蛋白表達,證實拔罐干預后,拔罐局部皮下血管擴張,炎癥反應(yīng)減輕。推斷拔罐療法可能首先對局部皮膚產(chǎn)生良性物理刺激,改善微循環(huán),通過影響生長、炎性因子等表達產(chǎn)生持續(xù)弱刺激,形成級聯(lián)反應(yīng),進而影響整體微循環(huán),產(chǎn)生拔罐療法的“通絡(luò)”效應(yīng)。

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