謝亞萍，牛小霞，牛俊義，楊天慶，呂忠誠，張建平，趙 瑋，剡 斌

(1.甘肅省農(nóng)業(yè)科學院作物研究所， 甘肅 蘭州 730070； 2.甘肅省農(nóng)業(yè)工程技術(shù)研究院， 甘肅 武威 733000；3.甘肅農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院， 甘肅 蘭州 730070； 4.鄂爾多斯市農(nóng)業(yè)科學研究所， 內(nèi)蒙古 東勝 017000)

胡麻(Linumusitatissimum)是我國第五大油料作物，廣泛種植于我國華北和西北干旱和半干旱地區(qū)，是當?shù)刂饕挠土献魑锖徒?jīng)濟作物。胡麻籽是α-亞麻酸和木酚素含量最高的植物資源[1]，胡麻油含有大量人體必需的不飽和脂肪酸——亞油酸和亞麻酸[2]。近年來，胡麻籽對心血管疾病、糖尿病、關(guān)節(jié)炎、免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病及各種癌癥的防治[3]，引起了人們極大關(guān)注。中國作為世界第二大胡麻生產(chǎn)國和最大的進口國，對胡麻需求旺盛。

肥料運籌和種植密度是胡麻高產(chǎn)栽培研究的核心內(nèi)容，合理的肥料運籌和種植密度可以改善作物對水、肥、光的利用，協(xié)調(diào)胡麻源庫關(guān)系，促進干物質(zhì)向子粒運轉(zhuǎn)和分配。長期以來，盡管前人對鉀肥或密度影響胡麻干物質(zhì)積累轉(zhuǎn)運與鉀積累轉(zhuǎn)運和子粒產(chǎn)量的問題進行了一些研究，但多集中在肥料、密度等單因素對干物質(zhì)、鉀的吸收、子粒產(chǎn)量和品質(zhì)的影響方面，關(guān)于鉀肥和密度條件下胡麻干物質(zhì)積累轉(zhuǎn)運與鉀積累轉(zhuǎn)運及子粒產(chǎn)量的研究鮮見報道。孫小花等[4]研究指出，施鉀促進了胡麻干物質(zhì)及鉀養(yǎng)分向子粒的轉(zhuǎn)運，且隨施鉀量增加，胡麻子粒產(chǎn)量先增加后減少；Pageau等[5]研究指出，在沒有發(fā)生倒伏的情況下，胡麻子粒產(chǎn)量隨密度增加而增加。Lafond等[6]研究表明隨種植密度增大胡麻子粒產(chǎn)量增加；吳兵等[7]研究得出，300萬粒·hm-2種植密度是旱地一膜兩年用胡麻實現(xiàn)節(jié)本增效、保水高產(chǎn)的最適種植密度；高翔等[8]研究表明，胡麻子粒產(chǎn)量和密度呈拋物線型關(guān)系。在前人工作的基礎(chǔ)上，本研究以節(jié)肥增密增效為出發(fā)點，探討施鉀量和密度對胡麻干物質(zhì)和鉀積累轉(zhuǎn)運及子粒產(chǎn)量的影響，以期為胡麻生產(chǎn)中合理施肥和科學調(diào)控群體結(jié)構(gòu)提供一定的理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗區(qū)概況

試驗于2014年在內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯市農(nóng)牧科學院試驗站進行。試驗區(qū)地處東經(jīng)110°24′、北緯40°32′，海拔1 015 m，年均降水量為321 mm，蒸發(fā)量為2 600 mm；2014年1至8月，降雨量為271 mm。前茬作物為玉米。播種前用拖拉機磙耙2次。試驗田土壤為粘壤土，播前耕層土壤養(yǎng)分分別為：有機質(zhì)含量15.84 g·kg-1，全氮0.97 g·kg-1，堿解氮54.4 g·kg-1，速效磷14.98 mg·kg-1，速效鉀107.13 g·kg-1。

1.2 試驗設(shè)計

供試品種為“隴亞雜1號”，由甘肅省農(nóng)業(yè)科學院作物研究所提供。

試驗采用隨機區(qū)組設(shè)計，設(shè)2個因素。其中3個施鉀(K2O)水平：0 kg·hm-2(K1)，45 kg·hm-2(K2)和90 kg·hm-2(K3)；3個密度水平：4.5×106株·hm-2(D1)，7.5×106株·hm-2(D2)和10.5×106株·hm-2(D3)，鉀肥選用硫酸鉀(K2O，50%)作基肥；氮肥選用尿素(含純N 46%)，施入量為(純N)75 kg·hm-2；磷肥選用重過磷酸鈣(P2O5，46%)，施入量為(P2O5)90 kg·hm-2，全部基施；條播，播深3 cm，行距20 cm。試驗共9個處理，3次重復(fù)。

各處理隨機排列，小區(qū)面積設(shè)置為20 m2(4 m×5 m)，小區(qū)間、重復(fù)間分別設(shè)置25 cm、50 cm寬的走(過)道，四周設(shè)置1 m寬的保護行。4月24日播種，8月6日收獲。胡麻生長期間，分別于5月30日、6月15日人工鋤草兩遍，6月20日用機井水灌溉一次。

1.3 測定項目與方法

分別在盛花期(盛花期后第14 d)和成熟期，每小區(qū)采樣20株，將胡麻植株地上部分的莖、葉、蒴果皮和子粒分別置于干燥箱中，105℃殺青30 min，而后在70℃烘至恒重，測定植株地上部分各器官的干物質(zhì)重量。稱干重后，將樣品粉碎，用火焰分光光度法測定各器官的鉀含量[9]。收獲時按小區(qū)單收單打，曬干后稱量測得小區(qū)實際產(chǎn)量。試驗取樣對胡麻小區(qū)產(chǎn)量所造成的影響未計。

胡麻干物質(zhì)轉(zhuǎn)運相關(guān)公式：

盛花前干物質(zhì)(鉀)積累率(%)=盛花期干物質(zhì)(鉀)積累量/收獲時干物質(zhì)(鉀)積累量×100

盛花期后干物質(zhì)(鉀)積累量=收獲時干物質(zhì)(鉀)積累量-盛花期干物質(zhì)(鉀)積累量

盛花后干物質(zhì)(鉀)積累率(%)=盛花后干物質(zhì)(鉀)積累量/收獲時干物質(zhì)(鉀)積累量×100

干物質(zhì)(鉀)轉(zhuǎn)運量=盛花期地上各器官(莖、葉+蒴果皮)干物質(zhì)(鉀)積累量-收獲期相應(yīng)器官干物質(zhì)(鉀)積累量

干物質(zhì)(鉀)轉(zhuǎn)運率(%)=器官干物質(zhì)(鉀)轉(zhuǎn)運量/盛花期相應(yīng)器官干物質(zhì)(鉀)積累量×100

干物質(zhì)轉(zhuǎn)運對產(chǎn)量的貢獻率(%)=干物質(zhì)轉(zhuǎn)運量/子粒產(chǎn)量×100

鉀轉(zhuǎn)運對子粒中鉀的貢獻率(%)=鉀轉(zhuǎn)運量/子粒鉀積累量×100

盛花期后物質(zhì)(鉀)積累對產(chǎn)量(子粒鉀積累量)的貢獻率(%)=100-干物質(zhì)(鉀)積累對產(chǎn)量(子粒鉀積累量)的貢獻率

1.4 數(shù)據(jù)處理

采用Excel 2003、SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同鉀肥和密度胡麻植株地上部干物質(zhì)積累

表1表明，胡麻干物質(zhì)積累量顯著受鉀肥和密度的影響。盛花期前后，胡麻干物質(zhì)積累的最高值在K2D2處理下獲得，分別為4 152.20 kg·hm-2和3 862.08 kg·hm-2；最低干物質(zhì)積累在K1D1處理下獲得，分別為2 609.23 kg·hm-2和1 882.47 kg·hm-2。在不同施鉀條件下，與D1相比，D2和D3處理下，盛花期前干物質(zhì)積累分別平均提高了25.35%和15.38%；盛花期后干物質(zhì)積累分別平均提高了28.28%和7.39%。不同密度下，K2和K3處理與K1相比，盛花期前干物質(zhì)積累分別平均提高了36.42%和18.21%；盛花期后干物質(zhì)積累分別平均提高了52.39%和53.69%。可見，在本試驗中，與密度相比，鉀肥對干物質(zhì)積累的影響較大。K2D2組合顯著提高了花后干物質(zhì)積累，為子粒產(chǎn)量提高進一步奠定基礎(chǔ)。

胡麻盛花期前干物質(zhì)積累率高于盛花期后積累率 (見表1)。盛花期前，干物質(zhì)積累率最高值在K1D1處理獲得，為58.09%，最低在K2D2處理獲得，為51.81%，相差6.21%；盛花期后最高積累率在K2D2處理獲得，為48.19%，最低在K1D1處理獲得，為41.91%?？梢姡琄2D2處理促進了胡麻干物質(zhì)積累，提高了盛花期后干物質(zhì)積累率。

2.2 不同鉀肥和密度下胡麻地上部干物質(zhì)轉(zhuǎn)運

由表2看出，鉀肥和密度不同程度促進胡麻地上部干物質(zhì)轉(zhuǎn)移。胡麻葉和蒴果皮中干物質(zhì)轉(zhuǎn)運量大于莖中轉(zhuǎn)運量，平均高出2.21倍。葉和蒴果皮中干物質(zhì)轉(zhuǎn)運量在K2D2處理時最高，為909.41 kg·hm-2，莖中在K3D2處理時最高，為286.54 kg·hm-2。在不同施鉀下，D2和D3處理與D1相比，葉和蒴果皮及莖中轉(zhuǎn)運量分別提高5.81%和2.49%及7.12%和4.18%。不同密度下，與K1相比，K2和K3處理下，葉和蒴果皮及莖中轉(zhuǎn)運量分別提高14.41%和12.58%及13.34%和18.30%。

表1 不同鉀肥和密度下胡麻干物質(zhì)積累

注：不同小寫字母表示處理間差異顯著(P<0.05)。下同。

Note： Different small letters indicate significant difference among treatments atP≤0.05 level. The same as below.

胡麻葉和蒴果皮中干物質(zhì)轉(zhuǎn)運率大于莖中轉(zhuǎn)運率，平均高出16.06%。葉和蒴果皮中轉(zhuǎn)運率在K1D1處理時最高，為42.33%，在K2D2處理時最低，為33.24%；莖中轉(zhuǎn)運率在K2D2處理最低，為17.78%，在K3D3處理最高，為24.65%。不難看出，在K2D2處理時葉和蒴果皮及莖中轉(zhuǎn)運量最高而轉(zhuǎn)運率最低。表明K2D2處理促進了花前干物質(zhì)向子粒轉(zhuǎn)運，同時增強了花后子?！獛斓幕盍?。

2.3 不同鉀肥和密度下胡麻子粒產(chǎn)量和干物質(zhì)轉(zhuǎn)運對子粒產(chǎn)量的貢獻率

圖1可以看出，胡麻子粒產(chǎn)量受鉀肥和密度影響。在同一施鉀水平下，隨密度增加先升高后降低；在D1和D3密度下，隨鉀水平升高而增加，在D2密度下，隨鉀水平升高胡麻子粒產(chǎn)量先升高后降低。子粒產(chǎn)量在K2D2處理時最高，為2 938.33 kg·hm-2,在K1D1時產(chǎn)量最低，為2 036.00 kg·hm-2。與K1D1相比，K2D2產(chǎn)量提高了44.32%。

葉和蒴果皮中干物質(zhì)轉(zhuǎn)運對子粒的貢獻率大于莖對子粒的貢獻率(圖2)。葉和蒴果皮和莖中干物質(zhì)轉(zhuǎn)運對子粒的貢獻率在K1D1處理時最高，為46.18%；在K2D2處理時最低，為40.28%。可見，K2D2處理下，子粒產(chǎn)量的59.72%來自盛花期后同化產(chǎn)物的積累和轉(zhuǎn)運。表明K2D2處理源庫關(guān)系協(xié)調(diào)，子粒產(chǎn)量最高。

表2 不同鉀肥和密度下胡麻干物質(zhì)轉(zhuǎn)運

注：不同字母表示各處理間的差異達到5%顯著水平，下同。

Note：Different small letters indicate significant difference among treatments at 0.05 level. The same as below

圖1 鉀肥和密度對胡麻子粒產(chǎn)量的影響

圖2鉀肥和密度對干物質(zhì)轉(zhuǎn)運及子粒貢獻的影響

Fig.2 Effect of potassium and density on dry matter translocation to seed contribution of oilseed flax

2.4 不同鉀肥和密度下胡麻植株地上部鉀積累

胡麻植株地上部分鉀積累隨鉀肥和密度的增加而增加 (見表3)。盛花期前鉀的積累量在K3D3處理時最高，為159.94 kg·hm-2，在K1D1處理時最低，為107.20 kg·hm-2；盛花期后鉀的積累量在K2D2處理時最高，為77.91 kg·hm-2，在K1D1處理時最低，為41.46 kg·hm-2。在不同施鉀下，D2和D3處理與D1相比，盛花期前后鉀積累分別平均提高了10.24%和13.58%及16.70%和12.60%。不同密度下，K2和K3處理與K1相比，盛花期前后鉀積累分別平均提高了17.44%和34.96%及58.90%和64.22%。

盛花期前，鉀的積累率在K1D1處理時最高，為72.11%，在K2D2處理時最低，為63.21%；盛花期后，鉀的積累率在K1D1處理時最低，為27.89%，在K2D2處理時最高，為36.79%。表明鉀的積累主要在盛花期前。

2.5 不同鉀肥和密度下胡麻地上部鉀轉(zhuǎn)運

胡麻植株地上部鉀轉(zhuǎn)運量隨施鉀量增加而增加，隨密度增加先升高后降低(表4)。胡麻葉和蒴果皮中鉀轉(zhuǎn)運量大于莖中轉(zhuǎn)運量，平均高出1.11倍。葉和蒴果皮及莖中鉀轉(zhuǎn)運量在K2D2處理時最高，為30.28 kg·hm-2；在K1D3時最低，為22.38 kg·hm-2。在不同施鉀下，D2和D3處理與D1相比，葉和蒴果皮及莖中轉(zhuǎn)運量分別提高8.05%和2.41%。不同密度下，K2和K3處理與K1相比，葉和蒴果皮及莖中轉(zhuǎn)運量分別提高19.21%和21.94%。

表3 不同鉀肥和密度下胡麻鉀積累

葉和蒴果皮中鉀轉(zhuǎn)運率高于莖中轉(zhuǎn)運率，平均高出22.02個百分點。葉和蒴果皮中轉(zhuǎn)運率最高在K1D1處理下獲得，為39.25%，最低在K2D2處理下獲得，為34.56%；莖中轉(zhuǎn)運率在K1D3最高，為16.77%，在K3D2最低，為12.65%。表明在K3D2處理時，子粒中鉀主要來自盛花期后的積累，而非營養(yǎng)器官的轉(zhuǎn)運。

表4 不同鉀肥和密度下胡麻鉀轉(zhuǎn)運

2.6 不同鉀肥和密度下胡麻子粒鉀累積量及鉀轉(zhuǎn)運對子粒鉀的貢獻率

子粒中鉀積累量隨鉀肥和密度而變化(圖3)。在同一施鉀水平下，子粒鉀的積累量隨密度增加而升高；在D1和D3處理下，隨施鉀量增加先升高后降低，在D2處理下，隨施鉀量增加而升高。子粒中鉀積累量在K2D2最高，為51.57 kg·hm-2，在K1D1時最低，為34.51 kg·hm-2。與K1D1相比，K2D2提高了49.44%。

鉀肥和密度影響著鉀的轉(zhuǎn)運。葉和蒴果皮中鉀轉(zhuǎn)運對子粒的貢獻率大于莖對子粒的貢獻率(圖4)。葉和蒴果皮及莖中干物質(zhì)轉(zhuǎn)運對子粒的貢獻率在K1D1處理時最高，為70.03%；在K2D2處理時最低，為58.72%?？梢?，K2D2處理子粒鉀來自盛花期后積累的鉀占47.22%，要大于其它處理，來自盛花期前營養(yǎng)器官中鉀的轉(zhuǎn)移所占比率較小。

圖3鉀肥和密度對胡麻子粒鉀含量的影響

Fig.3 Effect of potassium and density on potassium in seed of oilseed flax

3 討 論

作物群體干物質(zhì)積累是作物產(chǎn)量的基礎(chǔ)。在本試驗中，胡麻植株地上部干物質(zhì)隨鉀肥和密度的增加而不同程度增加。在施鉀量一定的條件下，隨密度增加，干物質(zhì)積累先升高后降低。在K2D2處理條件下，胡麻源庫關(guān)系協(xié)調(diào)，生長后期干物質(zhì)生產(chǎn)能力強。

鉀參與碳水化合物的代謝和轉(zhuǎn)移[10]。大量研究表明，施鉀可以促進麻瘋樹干物質(zhì)轉(zhuǎn)移，提高產(chǎn)量[11-13]。李文娟[14]等研究表明，施鉀有助于提高干物質(zhì)向玉米子粒的轉(zhuǎn)運率，與本試驗結(jié)果不一致。孫小花等[4]研究得出，葉片與莖是向胡麻子粒提供同化物的主要源,與本試驗結(jié)果相一致。本試驗中，莖轉(zhuǎn)運率范圍17.18%～24.65%，小于11.23%～33.27%[4]。可能與基因型、生長環(huán)境條件及土壤中速效鉀含量等有關(guān)。

圖4鉀肥和密度對鉀轉(zhuǎn)運對子粒貢獻的影響

Fig.4 Effect of potassium and density on potassium translocation to seed of oilseed flax

子粒灌漿物質(zhì)的來源分為兩部分：一部分是開花后的同化產(chǎn)物，包括直接輸送到子粒中的光合產(chǎn)物和開花后形成的暫貯藏性干物質(zhì)的再轉(zhuǎn)移；一部分是開花前生產(chǎn)的暫貯藏于營養(yǎng)器官中并于灌漿期間再轉(zhuǎn)移到子粒中去的同化產(chǎn)物[15-16]。有研究表明，春玉米子粒產(chǎn)量在很大程度上取決于后期的光合生產(chǎn)能力，生育后期光合生產(chǎn)的干物質(zhì)對子粒的貢獻率為78%～84%[17]。本試驗中，胡麻生育后期光合生產(chǎn)的干物質(zhì)對子粒的貢獻率為53.82%～59.72%。本研究中，K2D2處理營養(yǎng)器官干物質(zhì)轉(zhuǎn)運率低，物質(zhì)轉(zhuǎn)運對子粒產(chǎn)量的貢獻較小，貢獻率低。貢獻率低不利于子粒充實，貢獻率過高，子?！皫臁睂τ袡C物質(zhì)的競爭能力增強，從而影響到“源”與“庫”協(xié)調(diào)關(guān)系，最終表現(xiàn)為“源”過度地向子?！皫臁鞭D(zhuǎn)移光合產(chǎn)物，影響后期光合生產(chǎn)，進而明顯影響產(chǎn)量的提高[26]。

本試驗中，胡麻最高子粒產(chǎn)量在K2D2處理下為2 938.33 kg·hm-2。在同一施鉀條件下，隨密度增加，子粒產(chǎn)量先升高后降低，其變化趨勢與高翔等[8]研究結(jié)果相一致。Dong等[18]研究得出，在鉀肥相同條件下隨密度的增加，棉花皮棉的產(chǎn)量增加，與本試驗結(jié)果不一致。在D3密度條件下，子粒產(chǎn)量降低，與高密度下胡麻植株個體對水、肥、光能的競爭加劇，中下部葉片光合速率降低，群體內(nèi)氣體交換受阻有關(guān)，一方面，胡麻植株供應(yīng)能力減??；另一方面，影響到花的發(fā)育，子粒敗育數(shù)量增加[19-21]，故子粒產(chǎn)量降低。D2密度下，子粒產(chǎn)量隨鉀肥增加先升高后降低，相似于油菜[22]上的研究；D1和D3密度下，胡麻子粒產(chǎn)量隨鉀肥增加而增加，可見，子粒產(chǎn)量隨鉀肥增加而提高，與水稻[23]、小麥[24]和花生[25]上研究相一致。

鉀的吸收轉(zhuǎn)運直接影響著作物的生長發(fā)育狀況，從而影響作物的產(chǎn)量。研究認為，玉米鉀轉(zhuǎn)運對子粒養(yǎng)分的貢獻率要大于吐絲后鉀積累對子粒養(yǎng)分的貢獻率[26]，與本研究中胡麻鉀轉(zhuǎn)運對子粒的貢獻率大于盛花后鉀積累對子粒養(yǎng)分的貢獻率相一致。已有研究表明，施鉀有助于提高鉀養(yǎng)分向玉米子粒的轉(zhuǎn)運率[14]。本試驗中，鉀肥促進了胡麻地上部鉀的積累量和轉(zhuǎn)運量，與孫小花等[4]、侯云鵬等[27]的研究結(jié)果相一致；但轉(zhuǎn)運率基本不受鉀肥影響。K2D2處理鉀轉(zhuǎn)運對子粒的貢獻較小，貢獻率低；但盛花期后鉀對子粒貢獻率高，表明胡麻植株生育后期能維持較高的鉀吸收能力。

植物體內(nèi)的鉀以離子形態(tài)存在，有高度移動性。本試驗中，子粒中鉀58.72%～70.03%來自花前營養(yǎng)器官的轉(zhuǎn)移，29.97%～41.28%來自花后。子粒鉀隨施鉀增加而增加，不同于油菜[22]上研究結(jié)果，可能與作物基因型和生長環(huán)境條件有關(guān)。密度相同條件下，施鉀處理，營養(yǎng)器官中鉀的轉(zhuǎn)運量占子粒積累量的比例小于不施鉀處理，與玉米[14]上研究結(jié)果不一致。李文娟等[14]研究指出，玉米子粒養(yǎng)分中52.4%～100.0%的鉀依賴于營養(yǎng)體的轉(zhuǎn)運。曾祥亮等[28]研究得出，大豆莢果中鉀素的63.49%來自營養(yǎng)器官的轉(zhuǎn)入。在本研究中，K2D2處理的鉀轉(zhuǎn)運量高、轉(zhuǎn)運率低，對子粒貢獻率低，花后鉀對子粒鉀貢獻率高，表明該處理下胡麻植株生育后期能維持較高的鉀吸收能力，為生育后期較好的光合生產(chǎn)和較高的胡麻產(chǎn)量奠定基礎(chǔ)。綜合考慮，在鄂爾多斯地區(qū)，相同氣候及同等肥力環(huán)境條件下，種植胡麻的鉀肥密度組合，以施鉀量(K2O)45 kg·hm-2，種植密度7.5×106株·hm-2為宜。

4 結(jié) 論

鉀肥和密度影響著胡麻植株地上部分干物質(zhì)積累和鉀積累。在施鉀相同條件下，盛花前后胡麻植株地上部干物質(zhì)積累量，隨密度增加分別升高了13.56%和17.83%；在密度相同情況下，隨鉀肥增加分別升高了40.56%和53.04%。在施鉀相同條件下，盛花前后胡麻植株地上部鉀積累量，隨密度增加分別升高了11.91%和14.65%，在密度相同情況下，隨鉀肥增加分別升高了26.20%和62.01%。隨施鉀量和密度的增加，胡麻干物質(zhì)和鉀轉(zhuǎn)運量升高，在K2D2處理時取得最高值，分別為1 183.56 kg·hm-2和30.28 kg·hm-2；子粒產(chǎn)量來自花后干物質(zhì)積累量增加，子粒鉀來自花后鉀積累的量增加。胡麻子粒產(chǎn)量隨鉀肥和密度增加而升高，在K2D2處理時最高，達2 938.33 kg·hm-2。胡麻栽培中適宜的施鉀量和密度是實現(xiàn)節(jié)肥增效和高產(chǎn)的關(guān)鍵措施。胡麻生產(chǎn)中，在同等環(huán)境條件下，以施鉀(K2O)45 kg·hm-2，密度7.5×106株·hm-2適宜。

[1] Singh K K, Mridula D, Rehal J, et al. Flaxseed-a potential source of food, feed and fiber[J]. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2011,51:210-222.

[2] Pali V, Mehta N. Evaluation of oil content and fatty acid compositions of flax (LinumusitatissimumL.) varieties of india[J]. Journal of Agricultural Science, 2014,6:1916-9760.

[3] Goyal A, Sharma V, Upadhyay N, et al. Flax and flaxseed oil: an ancient medicine & modern functional food[J]. Journal of Food Science & Technology, 2014,51(9):1633-1653.

[4] 孫小花,謝亞萍,?？×x,等.不同施鉀水平對胡麻鉀素營養(yǎng)轉(zhuǎn)運分配及產(chǎn)量的影響[J].草業(yè)學報,2015,24(4):30-38.

[5] Pageau D, Lajeunesse J, Lafond J. Effect of seeding rate and nitrogen fertilization on oilseed flax production[J]. Canadian Journal of Plant Science, 2006,86(2):363-370.

[6] Lafond G P, Irvine B, Johnston A M, et al. Impact of agronomic factors on seed yield formation and quality in flax[J]. Canadian Journal of Plant Science, 2008,88:485-500.

[7] 吳 兵,高玉紅,謝亞萍,等.種植密度對一膜兩年用胡麻灌漿速率、水分利用效率及產(chǎn)量的影響[J].核農(nóng)學報,2013,27(12):1912-1919.

[8] 高 翔,胡 俊,王 瑩.種植密度對胡麻產(chǎn)量和含油量的影響[J].內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)科技,2003,5:10-11.

[9] 鮑士旦.土壤農(nóng)化分析[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2000:81-83.

[10] Pettigrew W T. Potassium influences on yield and quality production for maize, wheat, soybean and cotton[J]. Physiologia Plantarum, 2008,133:670-681.

[11] Kalannvar Veena N. Response of Jatropha curcas to nitrogen phosphorus and potassium levels in Northern transition zone of Karnataka[M]. Dharwad: Thesis submitted to the University of Agricultural Sciences, 2008:6-8.

[12] Mohapatra S, Panda P K. Effects of fertilizer application on growth and yield of Jatropha curcas L. in an Aeric Tropaquept of Eastern India[J]. Notulae Scientia Biologicae, 2011,3:95-100.

[13] Tikkoo A, Yadav S S, Kaushik N. Effect of irrigation, nitrogen and potassium on seed yield and oil content of Jatropha curcas in coarse textured soils of northwest India[J]. Soil & Tillage Research, 2013,134:142-146.

[14] 李文娟,何 萍,金繼運.鉀素營養(yǎng)對玉米生育后期干物質(zhì)和養(yǎng)分積累與轉(zhuǎn)運的影響[J].植物營養(yǎng)與肥料學報,2009,15(4):799-807.

[15] Ehdaie B, Alloush G A, and Waines J G. Genotypic variation in linear rate of grain growth and contribution of stem reserves to grain yield in wheat[J]. Field Crops Research, 2008,106:34-43.

[16] Maydup M L, Antonietta M, Guiamet J J, et al. The contribution of ear photosynthesis to grain filling in bread wheat(TriticumaestivumL.)[J]. Field Crops Research, 2010,119:48-58.

[17] 黃智鴻,王思遠,包 巖,等.超高產(chǎn)玉米品種干物質(zhì)積累與分配特點的研究[J].玉米科學,2007,15(3):95-98.

[18] Dong H Z, Li W J, Eneji A E, et al. Nitrogen rate and plant density effects on yield and late-season leaf senescence of cotton raised on a saline field[J]. Field Crops Research, 2012,126:137-144.

[19] Subedi K D, Ma B L. Ear position, leaf area, and contribution of individual leaves to grain yield in conventional and leafy maize hybrids[J]. Crop Science, 2005,45(6):2246-2257.

[20] Yang H M, Zhang X Y, Wang G X. Cytosolic calcium oscillation signaling in guard cell[J]. Plant Science, 2004,166:549-556.

[21] 李春奇，鄭慧敏，李 蕓，等.種植密度對夏玉米雌穗發(fā)育和產(chǎn)量的影響[J].中國農(nóng)業(yè)科學,2010,43(12)：2435-2442.

[22] 李銀水,魯劍巍,廖 星,等.鉀肥用量對油菜產(chǎn)量及鉀素利用效率的影響[J].中國油料作物學報,2011,33(2):152-156.

[23] Maschmann E T, Slaton N A, Cartwright R D, et al. Rate and timing of potassium fertilization and fungicide influence rice yield and stem rot[J]. Agronomy Journal, 2010,102:163-170.

[24] Niu J F, Zhang W F, Ru S H, et al. Effects of potassium fertilization on winter wheat under different production practices in the North China Plain[J]. Agronomy Journal, 2013,140:69-76.

[25] Helmy A M, Ramadan M F. Yield quality parameters and chemical composition of peanut as affected by potassium and gypsum applications under foliar spraying with boron[J]. Communications in Soil Science and Plant Analysis, 2014,45(18):2397-2412.

[26] 楊恒山,張玉芹,徐壽軍,等.超高產(chǎn)春玉米干物質(zhì)及養(yǎng)分積累與轉(zhuǎn)運特征[J].植物營養(yǎng)與肥料學報,2012,18(2):315-323.

[27] 侯云鵬,楊 建,孔麗麗,等.施鉀對春玉米產(chǎn)量、養(yǎng)分吸收及分配的影響[J].玉米科學,2015,23(4):124-131.

[28] 曾祥亮,宋秋來,張 磊,等.春大豆植株鉀素積累與轉(zhuǎn)運的研究[J].土壤通報,2011,42(5):1169-1174.