李蓉蓉++++黃敏

摘要

日常紡織品檢測(cè)中需要用次氯酸鈉進(jìn)行化學(xué)分析溶解蛋白質(zhì)纖維以及耐氯漂色牢度試驗(yàn)，長期試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)中僅給出次氯酸鈉有效氯的計(jì)算方法，這對(duì)于平時(shí)工作中所用到的次氯酸鈉濃度之間存在著一定的計(jì)算困擾。本文總結(jié)了常用的次氯酸鈉溶液濃度的滴定與計(jì)算過程，分析比較了兩種不同的計(jì)算方法用于滴定后的次氯酸鈉溶液濃度計(jì)算，結(jié)果表明兩種方法均適用于次氯酸鈉溶液滴定后摩爾濃度計(jì)算，其計(jì)算結(jié)果更方便于在紡織品試驗(yàn)過程中的應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：次氯酸鈉 ；摩爾濃度；溶液滴定；計(jì)算過程

1 引言

蛋白質(zhì)纖維具有手感柔軟、穿著舒適等特性，用于制作內(nèi)衣穿著，對(duì)皮膚還有某種程度的保養(yǎng)作用，因此有著巨大的內(nèi)需市場(chǎng)，用次氯酸鈉溶解紡織品中蛋白質(zhì)纖維，進(jìn)而檢測(cè)其纖維含量是一項(xiàng)重要的工作。按照GB/T 2910.4—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第4部分：某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物（次氯酸鹽法）》中要求用0.9mol/L～1.1mol/L的次氯酸鈉溶液溶解蛋白質(zhì)纖維，但在日常工作中大多參照GB 19106—2013《次氯酸鈉》標(biāo)準(zhǔn)，該方法準(zhǔn)確度高，涵蓋了有效氯含量和游離堿的計(jì)算公式，但這無法滿足檢測(cè)工作中的要求。因此，總結(jié)分析次氯酸鈉溶液滴定后的摩爾濃度計(jì)算方法能夠方便試驗(yàn)人員操作，更有利于進(jìn)行定量化學(xué)分析試驗(yàn)和耐氯漂色牢度試驗(yàn)[1]。本文通過試驗(yàn)，按照標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)次氯酸鈉進(jìn)行滴定，然后討論分析了采用兩種不同的計(jì)算方法計(jì)算次氯酸鈉溶液濃度的計(jì)算過程。

2 試驗(yàn)部分

2.1 試劑和方法

試劑：安替福民（次氯酸鈉溶液），CP，游離堿7.0%～8.0%，活性率≥5.2%，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；硫酸，AR，含量（H2SO4）95.0%～98.0%，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；可溶性淀粉，AR，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；碘化鉀，AR含量（KI）≥99.0%，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，濃度0.0982mol/L，GBW（E）080457，中國計(jì)量科學(xué)研究院；三級(jí)水。

滴定方法：參照GB 19106—2013《次氯酸鈉》5.3.4.2。

2.2 硫代硫酸鈉體積計(jì)算次氯酸鈉濃度（方法一）

式中：c——次氯酸鈉溶液摩爾濃度，mol/L；n——次氯酸鈉的物質(zhì)的量，mol；V——滴定的次氯酸鈉溶液的體積數(shù)值，L； c1——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，mol/L；V1——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積數(shù)值，L。

2.3 有效氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算次氯酸鈉濃度（方法二）

次氯酸鈉中有效氯是以次氯酸鈉相對(duì)應(yīng)的氧化能力相當(dāng)?shù)穆葰獾馁|(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)表示的[3]，即1mol次氯酸鈉的氧化能力與1mol氯氣的氧化能力相當(dāng)，都僅有1mol的ClO-，反應(yīng)式如下：

由此可知，NaClO物質(zhì)的量、 有效氯物質(zhì)的量 、 Cl2物質(zhì)的量三者數(shù)值相等。其中有效氯為次氯酸鈉溶液加酸后釋放出氯氣的數(shù)量，有效氯濃度則是表示每升溶液所具有的氧化能力，相當(dāng)于若干克質(zhì)量的氯氣在水中所具有的氧化能力，單位為g/L[4]。計(jì)算公式為：

3 結(jié)論和分析

3.1 兩種方法結(jié)果比較

根據(jù)GB 19106—2013《次氯酸鈉》的試驗(yàn)步驟，移取20mL試驗(yàn)樣品，置于內(nèi)裝約20mL水并已稱量（精確到0.01g，m水=19.67g）的100mL燒杯中，稱量（精確到0.01g，m水+樣 =43.28g），然后全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液為A溶液，用于有效氯含量的測(cè)定。

移取10.00mL試樣溶液A，置于內(nèi)裝50mL水的250mL碘量瓶中，加入10mL碘化鉀溶液和10mL硫酸溶液，迅速蓋緊瓶塞后水封，于暗處靜置5min。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（=0.0982mol/L）滴定至淺黃色，加2mL淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為終點(diǎn)，滴定結(jié)果見表1。

兩種方法計(jì)算過程不同，但兩種方法的最終計(jì)算結(jié)果一致，由此表明兩種方法主要區(qū)別是用于次氯酸鈉摩爾濃度計(jì)算的滴定過程中獲得的試驗(yàn)參數(shù)不同，兩種方法本質(zhì)上沒有區(qū)別，可以自由選擇。

3.2 次氯酸鈉溶液滴定與計(jì)算原始記錄示例

溶液標(biāo)定試驗(yàn)過程中需要及時(shí)詳細(xì)留存試驗(yàn)記錄，本文提供了次氯酸鈉溶液標(biāo)定原始記錄作為參考。

4 結(jié)論

實(shí)踐表明以上兩種計(jì)算次氯酸鈉溶液摩爾濃度的方法結(jié)果一致，試驗(yàn)人員可以根據(jù)不同的操作方法和試驗(yàn)結(jié)果選擇合適的方法換算次氯酸鈉溶液濃度，以滿足在化學(xué)分析和色牢度檢測(cè)中的需要。以上兩種計(jì)算次氯酸鈉濃度方法是對(duì)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)的合理補(bǔ)充，滿足試驗(yàn)人員的工作實(shí)際需求 。

參考文獻(xiàn)：

[1]翟保京，侯建龍，王賢瑞，等.紡織品耐氯化水色牢度試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)工作液的制備[J].印染助劑，2005， 11 （22）：46-48.

[2]孫艷麗.次氯酸鈉分析方法研究[J].中國氯堿，2015（5）：28-30.

[3]王玉東，孔凡明，段孝光.關(guān)于GB/T 2910—1997中堿性次氯酸鈉溶液濃度及其標(biāo)定計(jì)算式的修訂建議[J]. 中國纖檢，2005（2）：30-33.

[4]董激文，張海燕.耐氯漂色牢度試驗(yàn)中有效氯試驗(yàn)液的測(cè)定[J].中國纖檢，2007（2）：33-34.

（作者單位：南通市纖維檢驗(yàn)所）endprint