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      重度子癇前期患者血清腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子水平及影響圍產(chǎn)兒結(jié)局的因素分析

      2018-02-23 15:20:24鞠春玲劉小玲
      關(guān)鍵詞:產(chǎn)兒發(fā)型子癇

      鞠春玲 劉小玲

      【摘要】 目的:研究重度子癇前期患者血清腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)水平及影響圍產(chǎn)兒結(jié)局的因素。方法:選取2016年2月-2018年2月沙井人民醫(yī)院收治的重度子癇前期患者120例,統(tǒng)計(jì)圍產(chǎn)兒結(jié)局情況,分析不同結(jié)局患者血清BDNF、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平,分析圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素。結(jié)果:重度子癇前期圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率為38.33%,主要包括低出生體質(zhì)量15.83%、新生兒疾病10.83%、圍產(chǎn)兒窒息5.83%、出生缺陷4.17%、圍產(chǎn)兒死亡1.67%;結(jié)局不良組血清BDNF水平低于結(jié)局良好組,NSE水平高于結(jié)局良好組,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);分娩孕周、不規(guī)律產(chǎn)檢、胎盤早剝、子癇前期病史、胎兒生長(zhǎng)受限均可能與重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良有關(guān)(P<0.05);經(jīng)多因素Logisitic回歸分析可得:分娩孕周、不規(guī)律產(chǎn)檢以及胎盤早剝均是重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素(P<0.05)。結(jié)論:重度子癇前期患者血清BDNF、NSE水平均與圍產(chǎn)兒結(jié)局相關(guān),可作為臨床上預(yù)測(cè)圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的指標(biāo);且分娩孕周、不規(guī)律產(chǎn)檢及胎盤早剝均是重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素,值得臨床重點(diǎn)關(guān)注。

      【關(guān)鍵詞】 重度子癇前期; 腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子; 圍產(chǎn)兒; 相關(guān)性; Logisitic回歸分析

      doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2018.28.032

      重度子癇前期作為妊娠期女性特有的一種疾病,會(huì)對(duì)母嬰造成嚴(yán)重影響,甚至威脅其生命安全[1]。重度子癇前期分為早發(fā)型與晚發(fā)型兩類[2],其中晚發(fā)型重度子癇前期主要發(fā)生于妊娠34周之后,臨床可通過(guò)終止妊娠的方式進(jìn)行治療[3]。而早發(fā)型重度子癇前期,由于發(fā)病時(shí)間較早,胎兒往往尚未成熟,此刻終止妊娠會(huì)增加圍產(chǎn)兒死亡的風(fēng)險(xiǎn),在一定程度上增加并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),而延長(zhǎng)孕周又會(huì)增加孕產(chǎn)婦一系列嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生[4]。重度子癇前期患者由于受血液流變學(xué)的改變和內(nèi)皮功能紊亂等因素影響,會(huì)出現(xiàn)多種臟器功能損害[5]。雖然重度子癇前期患者的癥狀可于終止妊娠后自行恢復(fù),但對(duì)圍產(chǎn)兒所造成的神經(jīng)損傷屬于永久性損傷,會(huì)對(duì)新生兒的健康成長(zhǎng)造成長(zhǎng)期影響[6]。隨著近年來(lái)相關(guān)研究的逐漸深入,越來(lái)越多的學(xué)者發(fā)現(xiàn),腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)可能和不良妊娠結(jié)局存在一定相關(guān)性,BDNF可通過(guò)和其他因子的相互作用,進(jìn)一步發(fā)揮調(diào)節(jié)血管再生、胎盤與大腦發(fā)育的作用。本文探討重度子癇前期患者血清BDNF水平與圍產(chǎn)兒結(jié)局的相關(guān)性,旨在為臨床診治提供數(shù)據(jù)參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2016年2月-2018年2月沙井人民醫(yī)院收治的重度子癇前期患者120例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):均為單胎;患者均與《婦產(chǎn)科學(xué)》中所制定的早發(fā)型重度子癇前期相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)相符[7];年齡20~34歲;臨床病歷資料完整;入院前未接受任何相關(guān)治療;孕周24~34周。排除標(biāo)準(zhǔn):合并妊娠期高血壓者;伴有心、肝、腎等臟器功能嚴(yán)重障礙者;存在精神疾病或交流溝通障礙者。本研究患者年齡21~33歲,平均(27.53±2.31)歲;孕周25~33周,平均(29.14±2.57)周?;颊呔炇鹬橥鈺医?jīng)本院倫理委員會(huì)予以批準(zhǔn)。

      1.2 研究方法 (1)患者入院后均予以臥床休息、合理飲食以及間斷吸氧處理,同時(shí)給予解痙、利尿、鎮(zhèn)靜、降壓等治療,并對(duì)于終止妊娠患者予以地塞米松(生產(chǎn)廠家:山東益康藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H37021811)肌注,劑量為6 mg/次,2次/d,連續(xù)治療2 d。(2)血清BDNF、NSE水平檢測(cè):分別采集患者入院時(shí)清晨空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min離心10 min,取上層血清保存于-20 ℃冰箱中待檢,檢測(cè)方式均為酶聯(lián)免疫吸附法,具體操作嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行,相關(guān)試劑盒均購(gòu)自美國(guó)BioTek公司。所有操作均由本院同一名檢驗(yàn)醫(yī)師獨(dú)立完成。

      1.3 觀察指標(biāo) 分析重度子癇前期圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生情況,并以此分為結(jié)局不良組和結(jié)局良好組;觀察圍產(chǎn)兒不同結(jié)局孕產(chǎn)婦的血清BDNF、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平(BDNF正常值16 000~24 000 pg/mL;NSE正常值0~15.2 ng/mL);分析圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素。其中圍產(chǎn)兒不良結(jié)局主要包括低出生體質(zhì)量、新生兒疾病、圍產(chǎn)兒窒息、出生缺陷、圍產(chǎn)兒死亡等[8]。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS 20.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn);影響因素采用Logisitic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 重度子癇前期圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生情況分析 重度子癇前期圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率為38.33%(46/120),占比高低分別為低出生體質(zhì)量、新生兒疾病、圍產(chǎn)兒窒息、出生缺陷、圍產(chǎn)兒死亡。見表1。

      2.2 圍產(chǎn)兒不同結(jié)局孕產(chǎn)婦的血清BDNF、NSE水平比較 結(jié)局不良組血清BDNF水平低于結(jié)局良好組,結(jié)局不良組NSE水平高于結(jié)局良好組,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      2.3 影響圍產(chǎn)兒結(jié)局的臨床特征因素分析 結(jié)局不良組分娩孕周大于結(jié)局良好組,不規(guī)律產(chǎn)檢、胎盤早剝、子癇前期病史及胎兒生長(zhǎng)受限例數(shù)均多于結(jié)局良好組,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      2.4 圍產(chǎn)兒結(jié)局的多因素Logisitic回歸分析 經(jīng)多因素Logisitic回歸分析可得:分娩孕周、不規(guī)律產(chǎn)檢以及胎盤早剝均是重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素(P<0.05)。見表4。

      3 討論

      重度子癇前期會(huì)對(duì)母體以及胎兒造成嚴(yán)重?fù)p害,病情嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)l(fā)母體和胎兒死亡[9-10]。該病往往會(huì)對(duì)患者的肝、腎等重要臟器功能造成不同程度的損害,甚至?xí)l(fā)多臟器功能衰竭[11]。子癇前期會(huì)導(dǎo)致圍產(chǎn)兒死亡和低出生體重新生兒的出現(xiàn)[12],產(chǎn)后患者雖可在相關(guān)干預(yù)下逐漸恢復(fù),但新生兒在粗動(dòng)作和平衡發(fā)展方面會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的不足[13]。有報(bào)道顯示,BDNF水平與子癇前期孕產(chǎn)婦的圍產(chǎn)兒不良結(jié)局密切相關(guān)[14]。

      本文重度子癇前期圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率為38.33%,主要包括低出生體質(zhì)量、新生兒疾病、圍產(chǎn)兒窒息、出生缺陷、圍產(chǎn)兒死亡。這表明了重度子癇前期會(huì)增加圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),值得臨床重點(diǎn)關(guān)注。對(duì)于重度子癇前期患者應(yīng)予以積極處理,從而減少重要臟器的損害,進(jìn)一步降低圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[15-16]。此外,本文結(jié)局不良組血清BDNF水平低于結(jié)局良好組(P<0.05),NSE水平高于結(jié)局良好組(P<0.05),這說(shuō)明了血清BDNF、NSE水平可能參與了重度子癇前期的圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生,通過(guò)監(jiān)測(cè)、并改善BDNF、NSE水平有利于改善圍產(chǎn)兒結(jié)局[17]。另外,本文研究結(jié)果顯示,分娩孕周、規(guī)律產(chǎn)檢、胎盤早剝、子癇前期病史、胎兒生長(zhǎng)受限均可能與重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良有關(guān)(P<0.05);分娩孕周、不規(guī)律產(chǎn)檢以及胎盤早剝均是重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素(P<0.05)。分析原因,筆者認(rèn)為隨著分娩孕周的不斷增加,可促使胎兒的肺功能成熟,從而有利于提高圍產(chǎn)兒的呼吸功能,增加氧氣的攝入量,最終達(dá)到明顯提高圍產(chǎn)兒的生存能力,降低不良結(jié)局發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的目的[18-19]。而規(guī)律產(chǎn)檢有利于及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒宮內(nèi)異常情況,從而為早期處理提供參考依據(jù),進(jìn)一步有效避免對(duì)胎兒造成損傷[20]。

      綜上所述,重度子癇前期患者血清BDNF、NSE水平可作為臨床上預(yù)測(cè)圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的指標(biāo),可能通過(guò)改善上述兩項(xiàng)血清學(xué)指標(biāo)水平,從而改善圍產(chǎn)兒結(jié)局;與此同時(shí),分娩孕周、規(guī)律產(chǎn)檢以及胎盤早剝均是重度子癇前期圍產(chǎn)兒結(jié)局不良的影響因素,值得重點(diǎn)關(guān)注。

      參考文獻(xiàn)

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      (收稿日期:2018-07-10) (本文編輯:董悅)

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