廣西稻田粘蟲及其寄生性天敵昆蟲發(fā)生種類調查初報

黃 芊，蔣顯斌，凌 炎，龍 迪，蔣 婷，陳玉沖，符誠強，黃所生，吳碧球，李 成，黃鳳寬，龍麗萍*

(1. 廣西農(nóng)業(yè)科學院 水稻研究所/廣西水稻遺傳育種重點實驗室，廣西 南寧 530007；2. 廣西農(nóng)業(yè)科學院 植物保護研究所/廣西作物病蟲害生物學重點實驗室，廣西 南寧 530007；3. 廣西大學農(nóng)學院，廣西 南寧 530005；4. 廣西農(nóng)業(yè)科學院，廣西 南寧 530007)

【研究意義】東方粘蟲Mythimnaseparata(Walker)屬鱗翅目(Lepidopter)夜蛾科(Noctuidae)，是我國重要的遷飛性害蟲，具有暴食性和爆發(fā)性等特點[1-2]，常與其近緣種混雜發(fā)生，二者形態(tài)及為害狀十分相似[3-4]，發(fā)生嚴重時，能夠造成農(nóng)作物減產(chǎn)甚至顆粒無收[5-8]。自然天敵在控制粘蟲種群數(shù)量上起著十分重要的作用[9]。各地區(qū)氣候、農(nóng)業(yè)種植結構等不同，粘蟲天敵的種類、優(yōu)勢種也有較大差異。對粘蟲及其近緣種在廣西地區(qū)的發(fā)生情況與寄生性天敵昆蟲優(yōu)勢種進行調查，可為粘蟲的預測預報及可持續(xù)防控提供科學依據(jù)?！厩叭搜芯窟M展】李光博[10]根據(jù)粘蟲種群動態(tài)變化規(guī)律對全國粘蟲發(fā)生區(qū)進行劃分，廣西屬于粘蟲終年發(fā)生區(qū)，東方粘蟲在該地區(qū)全年發(fā)生6、7個世代，每年春天大部分東方粘蟲在該地區(qū)羽化后向我國北方遷飛危害，9、10月份又回遷至該地區(qū)危害及越冬，且冬季無冬眠現(xiàn)象。賴業(yè)華[11]報道，粘蟲在廣西宜州市廣泛分布，常年零星發(fā)生，2002年局部爆發(fā)危害，爆發(fā)區(qū)蟲口密度高達2114萬頭/hm2。蔣顯斌[12]等就廣西稻田粘蟲越冬情況進行田間調查，發(fā)現(xiàn)越冬蟲口密度表現(xiàn)為東部較西部高，北部較南部高，且多以老熟幼蟲或蛹在稻根茬或稻草堆內越冬。對于粘蟲寄生性天敵昆蟲在廣西的發(fā)生情況，韋修平[13]通過田間調查采集粘蟲并帶回室內飼養(yǎng)，共鑒定出22種寄生性天敵昆蟲，其中螟蛉絨繭蜂為優(yōu)勢天敵?！颈狙芯壳腥朦c】廣西是我國水稻的主要產(chǎn)區(qū)之一，粘蟲爆發(fā)勢必會給當?shù)厮旧a(chǎn)帶來嚴重威脅。雖然現(xiàn)已有對廣西稻田粘蟲及其寄生性天敵發(fā)生情況的相關報道，但目前未見關于為害稻田的主要粘蟲種類及越冬粘蟲寄生性天敵的研究?！緮M解決的關鍵問題】通過調查廣西地區(qū)稻田粘蟲及其寄生性天敵昆蟲發(fā)生種類，明確粘蟲在廣西水稻產(chǎn)區(qū)的分布和發(fā)生情況，了解稻田粘蟲寄生性天敵昆蟲優(yōu)勢種，為粘蟲可持續(xù)、大面積防控提供科學依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 調查時間和地點

稻田粘蟲發(fā)生情況：2015年4-10月，選取廣西南寧、河池、百色等地共5個調查點。

稻田粘蟲越冬情況：2016年越冬調查時間為1-2月，2017年越冬調查時間為2016年12月至2017年2月。選取廣西桂林、河池、柳州、南寧、百色等地共24個調查點。

1.2 調查方法

1.2.1 稻田粘蟲發(fā)生種類調查 參照國家標準《粘蟲測報調查規(guī)范》[14]，每個調查點調查3塊稻田，每塊稻田以棋盤式10點取樣，每樣點1 m2。取樣時，拍打稻株直至不出現(xiàn)幼蟲為止，檢查并記錄掉落在地表上及稻葉心內的的幼蟲數(shù)量及其齡期，并在水稻基部和地表仔細檢查潛土幼蟲及蛹的數(shù)量。采集回來的粘蟲幼蟲和蛹帶回實驗室飼養(yǎng)(溫度24 ℃ ± l ℃，濕度75 % ± 5 %，光周期L∶D = 12 h∶12 h)，待羽化后對其進行種類鑒別。

1.2.2 稻田越冬粘蟲種類調查 參照蔣顯斌等[12]的方法，每個調查點調查3塊稻田，每塊稻田以5點取樣，每樣點1 m2。將樣點內的稻樁拔起裝入樣袋并標記調查點。仔細剝查樣品，記錄幼蟲及蛹的數(shù)量，然后放入培養(yǎng)箱內飼養(yǎng)(溫度24 ℃ ± l ℃，濕度75 % ± 5 %，光周期L∶D = 12 h∶12 h)，待羽化后對其進行種類鑒別。

1.2.3 粘蟲寄生性天敵種類調查 將采集到的粘蟲幼蟲和蛹帶回室內飼養(yǎng)，每天觀察粘蟲被寄生的情況，一旦發(fā)現(xiàn)有天敵寄生則將其取出并及時記錄和鑒定。

1.2.4 數(shù)據(jù)處理 采用Microsoft Office Excel 2007進行數(shù)據(jù)處理和分析。

2 結果與分析

2.1 田間粘蟲發(fā)生種類調查

表1 廣西稻田粘蟲發(fā)生種類調查

注：發(fā)生世代以東方粘蟲在廣西的年發(fā)生世代進行劃分。

Note： Generation is divided by the annual generation ofM.separatain Guangxi.

表2 廣西稻田越冬粘蟲種類調查

經(jīng)鑒定，共發(fā)現(xiàn)3種粘蟲(表1)，分別為東方粘蟲、勞氏粘蟲和淡脈粘蟲，其中以東方粘蟲居多，每個調查點均有發(fā)生。樂業(yè)縣采集到的均為東方粘蟲，宜州、都安及南寧均發(fā)現(xiàn)有勞氏粘蟲，在10月回遷至南寧武鳴區(qū)的粘蟲中，發(fā)現(xiàn)有少量淡脈粘蟲，占調查蟲數(shù)的5.48 %，且此次回遷的粘蟲蟲口密度最大，達9.73頭/m2。結果表明，廣西地區(qū)東方粘蟲發(fā)生比例最高，勞氏粘蟲次之，淡脈粘蟲偶有發(fā)生。

2.2 廣西稻田越冬粘蟲種類調查

由表2可知，2016年冬季，除桂林永?？h、百色田陽縣和欽州欽北區(qū)之外，其余調查點均發(fā)現(xiàn)有粘蟲越冬，其中以東方粘蟲為主，占68.18 %，其余為勞氏粘蟲，占31.82 %；2017年，除百色市隆林縣、百色市右江區(qū)和玉林市容縣之外的各調查點均發(fā)現(xiàn)有粘蟲越冬，其中以勞氏粘蟲為主，占56.90 %，東方粘蟲次之，占32.76 %，淡脈粘蟲占10.34 %。

2.3 廣西稻田3種粘蟲越冬蟲口密度

廣西越冬粘蟲蟲口密度普遍不高(圖1)。2016年越冬蟲口密度為0～2.3頭/m2，東方粘蟲密度在宜州市宜州區(qū)最高，為1.8頭/m2，勞氏粘蟲密度在桂林市全州縣和百色市樂業(yè)縣最高，為0.5頭/m2。2017年越冬蟲口密度為0～1.4頭/m2，東方粘蟲和勞氏粘蟲密度在桂林市全州縣均最高均，為0.7頭/m2，淡脈粘蟲密度在賀州市鐘山縣最高，為0.3頭/m2。結果表明，在廣西地區(qū)，東方粘蟲越冬蟲口密度表現(xiàn)為北部較南部高，東部較西部高，但勞氏粘蟲和淡脈粘蟲越冬蟲口密度未呈現(xiàn)明顯規(guī)律分布(圖2)。

2.4 廣西稻田粘蟲寄生性天敵種類調查

圖1 2016年不同經(jīng)緯度3種粘蟲越冬蟲口密度Fig.1 Population density of three kinds of overwintering armyworms in rice fields at different longitude and latitude in 2016

圖2 2017年不同經(jīng)緯度廣西稻田3種粘蟲蟲口密度Fig.2 Population density of three species of overwintering armyworms in rice fields at different longitude and latitude in 2017

表3 廣西稻田粘蟲寄生性天敵種類調查

經(jīng)鑒定，共發(fā)現(xiàn)6種粘蟲天敵(表3)，其中寄生蜂4種，分別為螟蛉絨繭蜂、粘蟲絨繭蜂、斜紋夜蛾盾臉姬蜂和粘蟲白星姬蜂；寄生蠅2種，分別為粘蟲長芒寄蠅和日本追寄蠅。寄生蜂在田間的寄生率為2.22 %～18.53 %，其中粘蟲白星姬蜂寄生率最高，達18.53 %；寄生蠅寄生率相對較低，為0.42 %～2.22 %。在粘蟲越冬期間，共有6個調查點發(fā)現(xiàn)寄生性天敵昆蟲，且全為螟蛉絨繭蜂，可見螟蛉絨繭蜂為越冬粘蟲的優(yōu)勢天敵。

3 討 論

本研究通過田間系統(tǒng)調查，較全面地掌握了近兩年廣西地區(qū)稻田粘蟲的發(fā)生情況。調查共發(fā)現(xiàn)3種粘蟲，分別為東方粘蟲、勞氏粘蟲和淡脈粘蟲。由于勞氏粘蟲和淡脈粘蟲在本地區(qū)的生活史尚不明確，因此本文中粘蟲的發(fā)生世代均以東方粘蟲在廣西全年發(fā)生世代進行劃分。從粘蟲發(fā)生數(shù)量上看，除第2代及越冬代外，第3代至第6代均以東方粘蟲為優(yōu)勢種，這與李光博[15]報道的我國粘蟲優(yōu)勢種為東方粘蟲的結果相一致。第2代以勞氏粘蟲居多，而東方粘蟲發(fā)生量較少，這可能是由于東方粘蟲越冬代羽化后大量向北遷出，導致本地蟲源較少。目前尚不明確勞氏粘蟲是否屬于遷飛性害蟲[6]。調查結果表明，廣西地區(qū)以第6代粘蟲為害水稻最為嚴重，發(fā)生密度達到9.73頭/m2，以東方粘蟲為主，3種粘蟲混雜發(fā)生，通過對東方粘蟲雌蛾進行卵巢解剖，已確定蟲源性質為遷入種群，這與李光博[10]報道的粘蟲終年發(fā)生區(qū)主要以第5(或第6)代于9-10月份為害水稻的結果相符。

我國南方終年發(fā)生區(qū)和越冬區(qū)的冬季蟲源直接決定翌年江淮流域1 代乃至全國粘蟲的發(fā)生危害程度[16]，因此掌握廣西冬季粘蟲發(fā)生情況顯得尤為重要。蔣顯斌[12]就廣西2014年越冬粘蟲的發(fā)生規(guī)律進行初步研究，認為粘蟲在該地區(qū)越冬蟲口密度表現(xiàn)為北部較南部高，東部較西部高，本文調查了粘蟲在2016和2017年的越冬情況，結果表明東方粘蟲越冬蟲口密度符合上述規(guī)律，但勞氏粘蟲和淡脈粘蟲越冬蟲口密度在我區(qū)未呈現(xiàn)規(guī)律分布。調查還發(fā)現(xiàn)，2016年越冬粘蟲蟲口密度較2017年高，且2016年越冬粘蟲以東方粘蟲為主，2017年則以勞氏粘蟲為主，而導致年度間稻田越冬粘蟲蟲口密度和優(yōu)勢種存在差異的原因尚不明確。因此，今后還需進一步研究3種粘蟲的生物學特性其及在廣西的生活史，并結合農(nóng)作物種植布局及氣候等多方面因素對以上現(xiàn)象加以解釋。

天敵對粘蟲的發(fā)生與為害具有一定抑制作用。近2年，筆者對粘蟲寄生性天敵昆蟲進行了初步調查，目前共發(fā)現(xiàn)6種寄生性天敵昆蟲。其中以螟蛉絨繭蜂最為常見，粘蟲被其寄生后大多數(shù)在5、6齡期死亡，有效抑制了當代和下一代種群的發(fā)生為害。調查中，螟蛉絨繭蜂一年四季均可寄生，第2～4代粘蟲被寄生概率分別為14.29 %、13.16 %和16.95 % ，因此其對降低越冬粘蟲蟲口密度起到一定作用。粘蟲絨繭蜂對粘蟲的控制作用與螟蛉絨繭蜂相似，第2和3代的寄生率分別為14.29 %和15.79 %，但在越冬代未發(fā)現(xiàn)其寄生粘蟲。全年稻田發(fā)生最為嚴重的第6代粘蟲，以粘蟲白星姬蜂的寄生率最高，為18.53 %，但被寄生粘蟲直至蛹期才死亡，因此對減輕主害代粘蟲為害作用不大，故還應注意預測預報及施藥防控。斜紋夜蛾盾臉姬蜂、日本追寄蠅和粘蟲長芒寄蠅寄生率較低，被寄生粘蟲在蛹期才死亡，對抑制粘蟲蟲口密度作用甚微。寄生性天敵對粘蟲的寄生率在年度間、世代間存在很大變化[10]，因此在對粘蟲進行預測預報的同時還應重視粘蟲寄生性天敵種類的調查，為粘蟲的生物防控提供依據(jù)。

4 結 論

廣西稻田共發(fā)現(xiàn)3種粘蟲，分別為東方粘蟲、勞氏粘蟲和淡脈粘蟲，其中以東方粘蟲為害最為嚴重；冬季稻田越冬粘蟲存在年度間差異，2016年越冬粘蟲以東方粘蟲為主，2017年以勞氏粘蟲為主。螟蛉絨繭蜂為越冬粘蟲寄生性天敵昆蟲優(yōu)勢種。

致謝： 本研究粘蟲及其寄生性天敵昆蟲的種類鑒定均在廣西農(nóng)業(yè)科學院植物保護研究所王助引老師的幫助下完成，在此特別感謝！

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