王琴香,沈海龍,*,和春庭,Nguyen Thanh Tuan
紅松(Pinus koraiensis)是溫帶地區(qū)地帶性頂極群落闊葉紅松林的建群種,其天然更新種群狀況對(duì)群落的穩(wěn)定發(fā)展具有重要意義。因此,紅松人工更新一直是研究的重點(diǎn)[1],利用天然更新來(lái)維持和恢復(fù)重建闊葉紅松混交林也一直是森林經(jīng)營(yíng)管理的關(guān)注重點(diǎn)[2-18]。從20世紀(jì)50年代中后期開(kāi)始,東北林區(qū)營(yíng)造了大量紅松人工林,這些紅松人工林通常與周圍不同類型的天然次生林呈鑲嵌分布。
自然條件下,植物實(shí)現(xiàn)成功更新必須具備三個(gè)要素:種源、傳播和萌發(fā)幼苗[19],以及適合幼苗生長(zhǎng)發(fā)育的微生境,如林隙[20]。目前,很多紅松人工林已經(jīng)達(dá)到結(jié)實(shí)盛期,可以提供豐富的種源。紅松種子傳播需要依靠動(dòng)物的藏食習(xí)性,而對(duì)更新有利的動(dòng)物主要是松鼠和星鴉。松鼠飽食后,會(huì)把松子埋入土壤中,通常每簇種子數(shù)2~4粒[6,21],最多達(dá) 18 粒[6]。星鴉頸部舌下囊可容納大量松子,胃和舌下囊松子數(shù)量可達(dá)30~50粒[7]。正常條件下,紅松人工林及其相鄰次生林內(nèi)均不缺乏傳播紅松種子的動(dòng)物,種子傳播有保障。但是,近年來(lái)人為球果采摘強(qiáng)度很高,導(dǎo)致紅松更新的種源日漸減少[2-3]。這不僅直接減少了天然更新的種子來(lái)源,而且間接增加了種子傳播動(dòng)物對(duì)埋藏種子的消耗,從而減少了地下種子庫(kù)的種源。在高強(qiáng)度球果采摘的條件下,紅松人工林及其周圍次生林中的紅松天然更新是否會(huì)受影響?其受影響的程度如何?這些問(wèn)題尚不清楚。
本研究以48 a紅松人工林及其相鄰蒙古櫟(Quercus mongolica)次生林為對(duì)象,研究?jī)煞N林分內(nèi)天然更新紅松幼苗、幼樹(shù)種群的特點(diǎn),分析相鄰的紅松人工林和次生林林下紅松天然更新種群格局的特點(diǎn)和差異及其與球果采摘強(qiáng)度的關(guān)系,旨在為紅松天然更新的調(diào)控提供科學(xué)依據(jù),并為紅松球果采摘強(qiáng)度的控制決策提供參考。
調(diào)查樣地位于吉林省敦化市寒蔥嶺林場(chǎng)(43°00′~43°12′N,127°55′~128°05′E), 該 林 場(chǎng)屬于溫帶大陸性濕潤(rùn)季風(fēng)氣候,冬季干燥寒冷,夏季溫暖濕潤(rùn),年平均氣溫2.6℃,極端最高氣溫可達(dá)33.4℃,極端最低氣溫可達(dá)38.3℃,無(wú)霜期120 d左右,年平均降水量約621.4 mm。紅松人工林樣地設(shè)置在12林班46小班的紅松人工林,樣地坡向西,坡度13°,土壤為典型暗棕壤;林齡48 a,平均樹(shù)高15.5 m,胸徑20.4 cm,平均郁閉度0.7;草本層平均蓋度40%,平均高為20 cm。蒙古櫟次生林樣地設(shè)置在同一林班的51小班,樣地坡向北,坡度14°,郁閉度0.7,土壤為典型暗棕壤;平均年齡59 a,平均樹(shù)高16.2 m,平均胸徑14.6 cm;下木高度1.6 m,蓋度30%;草本層平均高度30 cm,蓋度40%。
考慮到紅松幼苗矮小不易發(fā)現(xiàn),為了保證數(shù)據(jù)的精確度,選擇了草木還沒(méi)完全覆蓋地面的六月份開(kāi)展調(diào)查。在緊鄰紅松人工林的蒙古櫟次生林林分內(nèi)設(shè)置15個(gè)400 m2的樣帶(長(zhǎng)×寬=20 m×20 m)調(diào)查次生林內(nèi)紅松天然更新,在紅松人工林內(nèi)的三個(gè)坡位上分別設(shè)置700 m2的三個(gè)條形樣帶(長(zhǎng)×寬=70 m×10 m)。測(cè)量樣地內(nèi)所有紅松幼苗幼樹(shù)的年齡、輪枝數(shù)、株/簇?cái)?shù)、高度、第一活枝高以及生長(zhǎng)情況。幼苗幼樹(shù)高度使用卷尺測(cè)量,測(cè)量精度為0.1 cm,地徑使用電子游標(biāo)卡尺測(cè)量。并記錄樣地內(nèi)上層木的樹(shù)種、樹(shù)高、胸徑和草本層的種類、蓋度和平均高度。
由圖1(a)可知,在蒙古櫟次生林中,紅松天然更新種群密度隨年齡變化出現(xiàn)兩個(gè)峰值,第一個(gè)峰值在1a時(shí)出現(xiàn),更新密度達(dá)到515株/hm2,然后隨年齡增加天然更新種群密度一直在下降,到14a時(shí)下降的趨勢(shì)變?yōu)樵黾拥内厔?shì),到22 a時(shí)出現(xiàn)第二個(gè)峰值,更新密度達(dá)到32株/hm2。由圖1(b)可知,與蒙古櫟次生林相鄰,并為其林分內(nèi)紅松更新提供種源的紅松人工林內(nèi)紅松天然更新種群年齡結(jié)構(gòu)不完整,最大只存在4 a更新苗,1 a更新苗的密度高達(dá)6 228株/hm2,以后隨苗齡增加,更新密度下降劇烈,2 a更新苗的密度為132株/hm2,3 a更新苗的密度為456株/hm2,4 a更新苗的密度已低至7株/hm2。
圖1 蒙古櫟次生林和紅松人工林林內(nèi)天然更新紅松種群年齡結(jié)構(gòu)Fig.1 Age structures of Korean pine natural regenerated seedlings in Mongolian oak secondary forest and Korean pine plantation
由圖2可知,紅松人工林和蒙古櫟次生林兩種林分中,紅松天然更新1~3 a幼苗的分布不同于以往的“山”狀分布—以簇生為主,而是以單株分布為主,隨株/簇的增加,簇?cái)?shù)呈指數(shù)下降,分布圖表現(xiàn)為倒“J”形。在紅松人工林林內(nèi)更新苗簇?cái)?shù)與株數(shù)的相關(guān)系數(shù)介于0.935 4~0.998 2,其中2 a苗的相關(guān)系數(shù)最大,達(dá)到0.998 2。蒙古櫟次生林內(nèi)更新苗簇?cái)?shù)與株數(shù)的相關(guān)系數(shù)介于0.926 6~1,其中2 a苗的相關(guān)系數(shù)高達(dá)1。由圖2(a)和圖2(d)可知,1 a更新苗在紅松人工林和蒙古櫟次生林兩種林分中的總簇?cái)?shù)分別是1 746簇和157簇,人工林內(nèi)1 a苗簇?cái)?shù)約是次生林的11倍;由圖2(b)和圖2(e)可知,2 a更新苗在兩種林分中的總簇?cái)?shù)分別是63簇和7簇,人工林內(nèi)2 a苗簇?cái)?shù)是次生林的9倍;由圖2(c)和圖2(f)可知,3 a更新苗在兩種林分中的總簇?cái)?shù)分別是187簇和203簇,二者數(shù)量接近,比值約為1??紤]到自然條件下紅松種子要經(jīng)過(guò)兩個(gè)冬天才能打破休眠而萌發(fā),結(jié)合紅松種子的豐欠年,1 a更新苗(產(chǎn)生種子時(shí)間:2014年,平年)、2 a更新苗(產(chǎn)生種子時(shí)間:2013年,欠年)、3 a更新苗(產(chǎn)生種子時(shí)間:2012年,豐年),結(jié)合圖2可知,在豐年,球果采摘對(duì)不同林分類型的影響差別不大,次生林內(nèi)也有相當(dāng)多的種子,而在平年和欠年,球果采摘嚴(yán)重影響了種源附近林分的紅松天然更新,差別能高達(dá)9~11倍。
由圖3可知,在紅松人工林中紅松天然更新1,2,3 a幼苗高度分別為6.02、7.56、9.67 cm,地徑分別為1.35、1.18、1.55 mm,高度表現(xiàn)為增長(zhǎng)趨勢(shì),地徑為先下降后增長(zhǎng)。在蒙古櫟次生林中紅松天然更新1,2,3 a幼苗高度分別為7、8.2、12.24 cm,地徑分別為:1.86、1.94、2.72 mm,高度和地徑都表現(xiàn)出增加趨勢(shì)。總的來(lái)說(shuō),蒙古櫟次生林中紅松天然更新幼苗生長(zhǎng)情況優(yōu)于紅松人工林,蒙古櫟次生林中1 a和2 a紅松幼苗的高度大于紅松人工林中相同年齡的更新苗,但差異不顯著(p>0.05),而3 a更新苗的高度卻極顯著大于紅松人工林中的更新苗(p<0.001)。在自然環(huán)境下,兩種林分內(nèi)1 a、2 a到3 a紅松天然更新幼苗的地徑之間差異均極顯著(p<0.001),并且兩種林分內(nèi)紅松天然更新苗地徑差異隨著苗齡增加而變得越來(lái)越大(1 a更新苗差值為0.51 mm,2 a更新苗差值為0.76 mm,3 a更新苗差值為1.17 mm)。
種群年齡結(jié)構(gòu)分析是揭示種群現(xiàn)狀和更新的重要途徑之一[22],一個(gè)健康發(fā)展的種群,其年齡結(jié)構(gòu)往往呈現(xiàn)倒J形,幼苗數(shù)量最多,隨年齡增長(zhǎng)數(shù)量不斷減少[23]。而在本次研究調(diào)查中,蒙古櫟次生林和紅松人工林內(nèi)紅松天然更新種群年齡結(jié)構(gòu)皆不是健康發(fā)展種群的倒J形。蒙古櫟次生林中兩個(gè)更新峰值的出現(xiàn)代表了兩種球果采摘強(qiáng)度下的紅松天然更新情況,峰值分別出現(xiàn)在1 a和22 a,種群年齡結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為先下降后上升的趨勢(shì);在14 a的時(shí)候由下降轉(zhuǎn)為上升,原因可能是以14a是兩個(gè)不同采摘強(qiáng)度(強(qiáng)度一:豐年采摘,欠年不采;強(qiáng)度二:豐年、欠年全采)的分界點(diǎn)。結(jié)合寒蔥嶺當(dāng)?shù)氐那蚬邪烧獨(dú)v史,應(yīng)該是近21年來(lái)采摘嚴(yán)重,采摘方式是豐欠年全樹(shù)全采,種源缺少了導(dǎo)致苗齡<22 a的紅松幼苗數(shù)量的不足;而22年前(1994年)松子價(jià)格低廉,球果采摘只集中在豐年,所以1994年以前紅松種群是健康發(fā)展的,現(xiàn)在種群結(jié)構(gòu)的不完整的主要原因是近21年來(lái)不斷增強(qiáng)的球果采摘造成的。人工林有大量的萌發(fā)幼苗,但這些幼苗在第三年后死亡率幾乎達(dá)到100%,具體原因尚待研究。
圖2 紅松人工林和蒙古櫟次生林林內(nèi)1~3 a幼苗的株/簇分布Fig.2 The distribution of Korean pine 1 to 3 year old seedlings regenerated in Korean pine plantation and Mongolian oak secondary forest
圖3 蒙古櫟次生林和紅松人工林內(nèi)天然更新紅松幼苗苗高和地徑生長(zhǎng)狀態(tài)Fig.3 The height and diameter growth of Korean pine seedlings natural regenerated in Mongolian oak secondary forest and Korean pine plantation
根據(jù)紅松更新與傳播動(dòng)物之間的聯(lián)系,松子以多粒被埋藏于土壤中,據(jù)上世紀(jì)80年代松子埋藏情況調(diào)查,單粒占全部埋藏種子數(shù)的9.7%,2~4粒 /簇占 60.3%,5~7粒 /簇占 16.6%,8~10粒 /簇占 5.7%,10~20粒 /簇占 7.6%[24]。由前人研究可知,埋藏種子/簇的分布情況呈山狀,峰值出現(xiàn)在2~4粒/簇。而一年生幼苗直接來(lái)自于種子庫(kù),所以1 a萌發(fā)幼苗分布與種子庫(kù)種子分布相似,只是萌發(fā)幼苗的數(shù)量少于種子的數(shù)量[25]。因而,1 a幼苗株/簇與簇?cái)?shù)之間理論上應(yīng)表現(xiàn)出“山”狀分布(由1 a轉(zhuǎn)化的2 a苗和3 a的分布情況也同理),幼苗多以2~4株/簇分布,單株和4株以上分布逐漸減少。然而在本研究中,不論是人工林、次生林,還是1、2、3 a苗,幼苗都以單株存在為主,隨每簇株樹(shù)的增加,簇?cái)?shù)呈指數(shù)下降,分布圖表現(xiàn)為倒“J”形。高的單株率的形成有以下兩方面原因,一是高的動(dòng)物遇見(jiàn)率,球果采摘后,捕食者在冬天食物不足時(shí),就會(huì)多次重復(fù)取食,使得種子多呈單粒存在[3];二是自然環(huán)境的影響,幼苗生命力脆弱存活不易,死亡率很高。紅松幼年耐蔭且適當(dāng)遮陰也有利于幼苗的生長(zhǎng)[9-12],即使在郁閉度達(dá)到0.8~0.9的柞樹(shù)紅松林中天然更新也很好[13]。而次生林不同光照條件下紅松3a幼苗栽植實(shí)驗(yàn)證明,4 a幼苗可在樹(shù)冠開(kāi)度7%以上生長(zhǎng)[14]。這說(shuō)明,自然環(huán)境影響應(yīng)該不是導(dǎo)致這種分布狀態(tài)的主要原因。高強(qiáng)度球果采摘導(dǎo)致的種子庫(kù)種源不足、動(dòng)物取食種子和幼苗頻度大大增加,可能是主要的原因。
有研究用紅松人工林下土壤和枯落葉凋落物浸提液培育紅松種子,結(jié)果表明,人工林下浸提液抑制了紅松幼苗的生長(zhǎng)[26]。在本次研究中,蒙古櫟次生林中紅松天然更新幼苗生長(zhǎng)情況優(yōu)于紅松人工林,比較二者可知,蒙古櫟次生林的林內(nèi)環(huán)境有利于紅松天然更新幼苗生長(zhǎng),紅松人工林內(nèi)的環(huán)境不利于紅松天然更新幼苗的生長(zhǎng),更新幼苗生長(zhǎng)緩慢,長(zhǎng)勢(shì)越來(lái)越弱直至死亡,這是紅松人工林內(nèi)沒(méi)有更大年齡更新苗的一個(gè)原因。
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