中國腐植酸工業(yè)協(xié)會(huì) 矯 威 譯

全氟化合物（PFCs）因它的分布全球性、高持久性和生物蓄積性而受到廣泛關(guān)注。其中，全氟辛酸（PFOA）是環(huán)境中最常見的一種。本研究采用了化學(xué)氧化法、腐植酸吸附法以及芬頓試劑（FR）和腐植酸組合法對(duì)PFOA的消除進(jìn)行研究。PFOA中的強(qiáng)鍵C-F很難降解，因此，正如在25 ℃下使用FR或過硫酸鹽（PS）所證實(shí)的那樣，室溫和常壓下的高級(jí)氧化過程（AOPS）不能氧化它們。相反，用加熱的過硫酸鹽（100 mmol/L，T=70 ℃）活化，18 h后發(fā)現(xiàn)0.1 mmol/L PFOA完全脫氟，其降解機(jī)理是從PFOA及其中間體全氟庚酸（PFHpA）、全氟己酸（PFHxA）、全氟戊酸（PFPA）和全氟丁酸（PFBA）中失去一個(gè)CF2單元。從經(jīng)濟(jì)角度來看，這種熱處理通常是不可取的，因此本文對(duì)替代工藝進(jìn)行了深入研究。本文提出了在0.1 mmol/L PFOA的溶液中加入腐植酸（600 mg/ L）和FR（165 mmol/L H2O2和3 mmol/L Fe3+溶液）的混合工藝。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，腐植酸被FR氧化，在腐植酸氧化過程中，PFOA被定量和不可逆地包封，導(dǎo)致PFOA無法進(jìn)入水相。被氧化的腐植酸與PFOA夾雜沉淀。殘?jiān)麱e3+作為凝結(jié)劑和其具有的中性pH，促進(jìn)了這一固相的分離。在不含F(xiàn)R的情況下，向PFOA溶液中加入腐植酸的沉淀可以忽略不計(jì)。