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      草甘膦與鎘復(fù)合脅迫對玉米幼苗抗氧化酶活性及光合作用的影響

      2018-04-19 00:52:51陳佳月解靜芳姜洪進(jìn)賈真真劉瑞卿
      生態(tài)毒理學(xué)報 2018年1期
      關(guān)鍵詞:草甘膦葉綠素幼苗

      陳佳月,解靜芳,姜洪進(jìn),賈真真,劉瑞卿

      山西大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院,太原 030006

      草甘膦(glyphosate, PMG)是一種高效、低毒、內(nèi)吸傳導(dǎo)性葉面噴施芽后除草劑,是當(dāng)今世界生產(chǎn)量和使用量最大的農(nóng)藥品種[1],被廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)中。鎘(cadmium, Cd)是劇毒金屬元素之一,具有較強(qiáng)的致癌、致畸和致突變作用,一旦進(jìn)入土壤便會長時間滯留在耕作層中,并可通過食物鏈富集危害人體健康,被美國毒物管理委員會(ATSDR)列為第6位危及人體健康的有毒物質(zhì)[2]。近年來,隨著工農(nóng)業(yè)的迅速發(fā)展,環(huán)境污染加劇,導(dǎo)致農(nóng)田土壤農(nóng)藥和重金屬復(fù)合污染問題日益嚴(yán)重。

      超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)是植物體內(nèi)活性氧防御系統(tǒng)的主要酶系統(tǒng)[3],植株抗氧化酶活性的提高可清除植物體內(nèi)產(chǎn)生的活性氧自由基(reactive oxygen species, ROS),減小脅迫條件下外界對植物的氧化損傷。丙二醛(MDA)是膜脂過氧化的主要產(chǎn)物之一,其含量大小可以反映植物細(xì)胞膜脂受活性氧傷害的程度[4]。脅迫條件下,葉綠素含量與OJIP曲線(快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)曲線)可以直觀地反映植物光合參數(shù)是否受到外界影響。有研究表明,除草劑、重金屬均會誘導(dǎo)植物產(chǎn)生過量的ROS,使植物細(xì)胞出現(xiàn)膜脂過氧化損傷[5-6],導(dǎo)致細(xì)胞膜受到破壞,光合作用能力下降,代謝活動紊亂,甚至植株死亡。原向陽等[7-8]等研究表明,PMG會降低抗草甘膦大豆葉片的葉綠素含量指數(shù),而干旱等非生物脅迫則會加劇PMG對抗草甘膦大豆幼苗的傷害。王米道等[9]研究表明,Cu2+與PMG復(fù)合污染在一定程度上減弱了PMG對小麥發(fā)芽率和芽長的抑制作用,且Cu2+的存在在低PMG濃度時增強(qiáng)對小麥根長的抑制,高PMG濃度時降低對根長的抑制。許昊等[10]研究表明,砷和PMG復(fù)合污染對水稻種子萌發(fā)具有協(xié)同抑制作用。

      目前,國內(nèi)外關(guān)于PMG與Cd復(fù)合脅迫的相關(guān)研究尚不多見,而PMG與Cd復(fù)合脅迫對玉米幼苗抗氧化酶活性和光合參數(shù)的影響研究還未見報道。為了探討PMG與Cd復(fù)合脅迫對玉米幼苗生長影響的作用機(jī)制,本試驗(yàn)以廣泛種植的斯達(dá)糯10號玉米幼苗為研究對象,探討在PMG與Cd復(fù)合脅迫下,玉米幼苗的抗氧化酶活性、丙二醛含量、葉綠素含量、OJIP曲線及光合參數(shù)的變化特征和響應(yīng)機(jī)制,旨在為農(nóng)田合理噴施PMG提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法(Materials and methods)

      1.1 試驗(yàn)材料及設(shè)備

      試驗(yàn)玉米種子購自北京中農(nóng)斯達(dá)農(nóng)業(yè)科技開發(fā)有限公司,品種為斯達(dá)糯10號;試驗(yàn)土壤采自山西省太原市小店區(qū)0~10 cm深的土壤,土壤風(fēng)干后過2 mm篩,備用。

      草甘膦為美國孟山都公司生產(chǎn)的草甘膦銨鹽可溶粒劑,草甘膦銨鹽含量為74.7%,農(nóng)藥登記證號PD20060050;Cd2+使用天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)的CdCl2配制,為分析純,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號為GB/T 1285—1994。

      光照培養(yǎng)箱(LI15,美國SHELLAB有限公司),高速冷凍離心機(jī)(Z36HK,德國哈默公司),紫外分光光度計(UV2100,尤尼柯上海有限公司),連續(xù)激發(fā)式熒光儀(FluorPen 100,PSI,捷克),電腦及Flor pen軟件(PSI,捷克),萬分之一天平(HZK,福州華志科學(xué)儀器有限公司)。

      1.2 試驗(yàn)設(shè)計

      根據(jù)前期調(diào)查分析以及查閱文獻(xiàn)可知,Cd會在土壤中積累,且在國內(nèi)污灌區(qū)濃度最高可達(dá)5.0 mg·kg-1,因此選取Cd含量為5.0 mg·kg-1[11-12]。草甘膦銨鹽防除一年生雜草推薦劑量為100 g~200 g(換算為1.25~2.5 mg·kg-1)。試驗(yàn)分設(shè)單一PMG脅迫和PMG與Cd復(fù)合脅迫2個系列,每個系列分別設(shè)置對照和5個不同質(zhì)量濃度的PMG處理,每處理4個重復(fù),共48個樣品。單一和復(fù)合脅迫PMG濃度均分別設(shè)置為0、1.25、2.5、5、10、20 mg·kg-1,復(fù)合脅迫中,Cd2+濃度設(shè)置均為5 mg·kg-1。

      稱取試驗(yàn)風(fēng)干土180 g,裝入圓形塑料盆缽(上部直徑為9 cm,下部直徑為6.5 cm,高度為6.5 cm,底部有排水孔)。單一處理系列和復(fù)合處理系列分別加入50 mL蒸餾水和含Cd2+的水溶液(使得復(fù)合處理系列土壤Cd2+含量為5 mg·kg-1)。每盆缽中放置8粒種子,再用約40 g土壤覆蓋,覆膜[13]。培養(yǎng)過程均在光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行。待幼苗3葉完全展開時分別用手持式壓縮噴霧器均勻噴施一定體積的、不同濃度的PMG和蒸餾水(對照),噴至葉片完全濕潤,重復(fù)3次。噴藥5 d后取不同處理組植株用于測定玉米幼苗植株的抗氧化酶活性、葉綠素含量及熒光動力學(xué)曲線。

      1.3 測定方法

      1.3.1抗氧化酶活性測定

      酶液提?。喝?.2 g新鮮玉米幼苗(葉與根混合)洗凈后置于預(yù)冷的研缽中,加入1.6 mL 50 mmol·L-1預(yù)冷的磷酸緩沖溶液在冰浴上研磨成勻漿,轉(zhuǎn)入離心管中在4 ℃、12 000 r·min-1下離心20 min,取上清液。SOD活性采用氮藍(lán)四唑(NBT)光化還原法測定[14];POD活性采用愈創(chuàng)木酚法測定[15];CAT活性采用紫外吸收法測定[16];MDA含量采用硫代巴比妥酸法測定[17]。

      1.3.2葉綠素含量測定

      選取玉米幼苗的第二片葉子,稱取0.1 g,加入8 mL 80%丙酮溶液(pH 7.8)研磨,4 000 r·min-1離心10 min。上清液在663 nm和645 nm處測定吸光值[18]。

      表1 葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)曲線的參數(shù)及生物學(xué)意義Table 1 Parameters and biological significance of chlorophyll fluorescence induction curve

      1.3.3OJIP曲線測定

      玉米幼苗暗適應(yīng)24 h后,用連續(xù)激發(fā)式熒光儀測定OJIP曲線。此曲線可以反映PSII(光系統(tǒng)II)光化學(xué)變化的諸多相關(guān)參數(shù)[3],如表1所示。

      1.4 數(shù)據(jù)分析

      使用Excel 2010進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,使用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對不同處理數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗(yàn),顯著性水平分別為*P<0.05,* * P<0.01,* * * P<0.001;#P<0.05,##P<0.01,###P<0.001。使用Origin 8.0進(jìn)行圖表制作。

      2 結(jié)果(Results)

      2.1 對玉米幼苗抗氧化酶活性的影響

      PMG單一和復(fù)合處理(不同濃度PMG和5 mg·kg-1的Cd2+),SOD、POD、CAT酶活性和MDA含量的變化情況詳見圖1。由圖1(A、B、C)可知,2種脅迫系列SOD、POD、CAT活性,均隨PMG濃度的增大呈先升后降的趨勢。單一脅迫系列3種酶活性升高的最高點(diǎn)均為5 mg·kg-1;復(fù)合脅迫系列3種酶活性升高的最高點(diǎn)則均為2.5 mg·kg-1;說明Cd2+的存在,加大了PMG單獨(dú)存在時的損害作用,使得玉米幼苗對PMG脅迫的敏感濃度點(diǎn)從5 mg·kg-1提前到2.5 mg·kg-1。與其各自空白對照相比,單一脅迫在PMG質(zhì)量濃度為2.5~5 mg·kg-1時,SOD活性顯著增大(P<0.01),POD、CAT則無顯著性差異(P>0.05);PMG濃度為5~20 mg·kg-1時,SOD、POD、CAT活性均顯著降低(P<0.05)。與Cd2+單一脅迫相比,復(fù)合脅迫在PMG濃度為1.25~2.5 mg·kg-1時,SOD活

      圖1 PMG單一和與Cd復(fù)合脅迫對玉米幼苗SOD、POD、CAT、MDA的影響注:與各自空白對照相比,* P<0.05,** P<0.01,*** P<0.001;復(fù)合脅迫與同濃度PMG單一脅迫相比,# P<0.05,## P<0.01,### P<0.001。下同。Fig. 1 Effects of single PMG, and PMG and Cd combined stress on the activities of SOD, POD, CAT and the content of MDA in maize seedlingsNote: compared with controls, *P<0.05, ** P<0.01, *** P<0.001; compared with single PMG stress with the same concentration, # P<0.05, ## P<0.01, ### P<0.001. The following is the same.

      性雖增大但不顯著(P>0.05),POD、CAT活性顯著增大(P<0.05);PMG濃度為5~20 mg·kg-1時,SOD、POD、CAT活性均顯著降低(P<0.05)。與同濃度PMG單一脅迫相比,復(fù)合脅迫在PMG濃度為1.25~2.5 mg·kg-1時,復(fù)合脅迫SOD活性雖高于單一脅迫但差異并不顯著(P>0.05),POD、CAT活性顯著高于單一脅迫(P<0.05);PMG濃度為2.5~20 mg·kg-1時,復(fù)合脅迫3種酶活性都低于單一脅迫并有不同程度的差異。由圖1D可知,2種脅迫MDA含量均隨PMG濃度的升高逐漸增多。與其各自的空白對照相比,單一脅迫和復(fù)合脅迫分別在PMG濃度為10~20 mg·kg-1、5~20 mg·kg-1時,MDA含量顯著上升(P<0.05)。同濃度PMG單一脅迫相比,復(fù)合脅迫MDA含量變化均無顯著性差異(P>0.05)。

      2.2 對玉米幼苗葉綠素含量的影響

      單一和復(fù)合處理葉綠素a、b及總含量的變化情況詳見圖2(A、B、C)。由圖2可知,與抗氧化酶活性的變化情況基本相同,2種脅迫系列葉綠素a、b及總含量的變化均隨PMG濃度的增大呈先升后降的趨勢,與各自的空白對照相比,升高均沒有顯著性差異(P>0.05),下降則呈現(xiàn)程度不同的顯著性差異(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。單一脅迫系列葉綠素a、b及總含量顯著變化的敏感點(diǎn)均為5 mg·kg-1;復(fù)合脅迫系列則均為2.5 mg·kg-1;與同濃度PMG單一脅迫相比,復(fù)合脅迫在0~2.5 mg·kg-1時,二者葉綠素含量無顯著性差異(P>0.05);在PMG濃度為2.5~20 mg·kg-1時,復(fù)合脅迫葉綠素含量則顯著低于單一脅迫(P<0.05)。

      2.3 對玉米葉片OJIP曲線的影響

      圖3(A、B、C)分別為單一PMG處理、單一Cd處理和PMG與Cd復(fù)合處理隨著響應(yīng)時間的延長,其時間對數(shù)隨熒光強(qiáng)度變化的情況。由圖3A可以看出,J~P點(diǎn),PMG濃度為1.25~5 mg·kg-1處理組熒光值大于空白對照,而PMG濃度為10~20 mg·kg-1的處理組熒光值卻明顯小于空白對照;圖3B結(jié)果顯示,與空白對照相比,Cd2+處理玉米葉片熒光值無明顯變化。圖3C的復(fù)合處理結(jié)果表明,J~P點(diǎn),與空白對照相比,隨PMG濃度增大,低濃度處理(1.25~2.5 mg·kg-1)熒光值升高;而高濃度處理(5~20 mg·kg-1)熒光值降低。

      圖2 單一PMG和與Cd復(fù)合脅迫對玉米幼苗葉綠素含量的影響Fig. 2 Effects of single PMG, and PMG and Cd combined stress on chlorophyll content of maize seedlings

      圖3 單一PMG和與Cd復(fù)合脅迫對玉米葉片快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)曲線(OJIP)曲線的影響Fig. 3 Effects of single PMG, and PMG and Cd combined stress on rapid chlorophyll fluorescence induction kinetics curve (OJIP) of maize leaves

      編號SerialnumberMOφPOΨOφEOφDOCK0.5240.760.6830.5020.207PMG-1.250.6040.7890.640.5150.211PMG-2.50.5240.7930.6830.5420.207PMG-50.599**0.7890.6470.561*0.211PMG-100.812***0.733*0.517***0.366**0.267**PMG-201.768***0.195***0.2***0.045***0.777***Cd0.5790.7930.6260.4760.24Cd+PMG-1.250.5460.7870.6640.5230.213Cd+PMG-2.50.612*#0.7980.6320.544*0.202Cd+PMG-50.718**##0.749*0.59*#0.442*#0.251Cd+PMG-100.971***##0.64**#0.499**#0.331**0.36**#Cd+PMG-202.052***##0.123***#0.171***#0.033**0.805***#

      注:PMG后的數(shù)值為PMG的濃度,如PMG-1.25為1.25 mg·kg-1PMG,其余同;表中Cd濃度均為5 mg·kg-1;與空白比較,* P<0.05,* * P<0.01,*** P<0.001;與同濃度單一PMG處理比較,#P<0.05,## P<0.01,### P <0.001。下同。

      Note: The value after PMG represents the concentration of PMG, for example, PMG-1.25 represents that the PMG concentration is 1.25 mg·kg-1. In the table, the Cd concentration was 5 mg·kg-1. Compared with controls, * P<0.05, * * P<0.01, *** P<0.001; compared with single PMG stress with the same concentration, # P<0.05, ## P<0.01, ### P<0.001. The following is the same.

      2.4 對玉米葉片能量分配比率的影響

      單一和復(fù)合處理玉米葉片能量分配比率的變化詳見表2。

      由表2可知,隨著PMG濃度的增大,2種脅迫組中玉米葉片的MO、φDO均不斷增大,φPO、ΨO均逐漸降低,φEO均呈先升后降的趨勢。與各自空白對照相比,單一和復(fù)合脅迫的MO、φPO、ΨO、φEO均分別在PMG濃度為5~20 mg·kg-1、2.5~20 mg·kg-1時差異顯著(P<0.01,P<0.05);2種脅迫的φDO均在PMG濃度為10~20 mg·kg-1時差異顯著(P<0.01)。與同濃度PMG單一脅迫相比,復(fù)合脅迫的MO、φDO分別在PMG濃度為2.5~20 mg·kg-1、10~20 mg·kg-1時顯著高于單一脅迫(P<0.05),ΨO、φPO分別在PMG濃度為5~20 mg·kg-1時顯著低于單一脅迫(P<0.05),φEO僅在PMG濃度為5 mg·kg-1時顯著低于單一脅迫(P<0.05)。

      2.5 對玉米葉片PSII反應(yīng)中心活性參數(shù)的影響

      單一和復(fù)合處理葉片PSII反應(yīng)中心活性參數(shù)的變化詳見表3。由表3可知,隨著PMG濃度的增大,2種脅迫處理的玉米葉片ABS/RC、TRO/RC、DIO/RC均逐漸增大,ETO/RC和PIABS均逐漸降低。與各自空白對照相比,單一和復(fù)合脅迫處理的ABS/RC、TRO/RC、DIO/RC均分別在PMG濃度為10~20 mg·kg-1、5~20 mg·kg-1時差異顯著(P<0.05);單一和復(fù)合脅迫處理的ETO/RC分別在PMG濃度為10~20 mg·kg-1、5~20 mg·kg-1時差異顯著(P<0.01),在最低點(diǎn)與各自空白對照相比分別降低了60.9%、62.7%;單一和復(fù)合脅迫處理的PIABS分別在PMG濃度為5~20 mg·kg-1、2.5~20 mg·kg-1時差異顯著(P<0.05),在最低點(diǎn)與各自空白對照相比分別降低了99.8%、99.9%。與同濃度PMG單一脅迫相比,復(fù)合脅迫處理的ABS/RC、TRO/RC、DIO/RC均在PMG濃度為10~20 mg·kg-1時顯著低于單一脅迫(P<0.01,P<0.05,P<0.001),ETO/RC無顯著性差異,PIABS在PMG濃度為2.5~10 mg·kg-1時顯著低于單一脅迫(P<0.05)。

      3 討論(Discussion)

      植物在正常代謝中產(chǎn)生的ROS和其自身的清除能力始終處于平衡狀態(tài),而逆境脅迫下,ROS產(chǎn)生和清除之間的平衡被打破,則會引起細(xì)胞膜損傷。有研究表明,杉木幼苗噴施PMG后,隨PMG濃度的增大,杉木幼苗SOD活性下降,CAT活性上升,POD活性則先升后降,MDA含量上升[19]。本研究結(jié)果顯示,隨PMG濃度的增大,玉米幼苗SOD、CAT、POD活性均先升后降,表明PMG噴施到玉米幼苗表面后,會促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)ROS的增加,同時為抵抗外界脅迫幼苗自身的抗氧化系統(tǒng)防御機(jī)制也會發(fā)揮作用。PMG濃度較低時,幼苗通過增大SOD活性催化歧化反應(yīng),使活性氧生成H2O2和O2,CAT將H2O2分解為H2O和O2,POD催化過多的H2O2降解[20],保護(hù)細(xì)胞避免或減輕活性氧的傷害;PMG濃度較高時,幼苗機(jī)體內(nèi)ROS積累過多,導(dǎo)致質(zhì)膜透性增加,抗氧化系統(tǒng)受到不可恢復(fù)的損害,使自由基清除系統(tǒng)中SOD、CAT、POD活性下降。此外,復(fù)合脅迫由于Cd2+的存在,加大了PMG單獨(dú)存在時的損害作用,使得玉米幼苗抗氧化酶活性對PMG脅迫的敏感濃度點(diǎn)從單一脅迫的5 mg·kg-1降低到2.5 mg·kg-1。隨著PMG濃度的升高,2種脅迫的MDA含量都增加,表明玉米幼苗受到脅迫后,雖會增大抗氧化酶活性抵制外界脅迫,但積累過多的自由基并未完全清除,過多的自由基引起了細(xì)胞膜蛋白與膜內(nèi)脂的變化,改變了細(xì)胞膜通透性,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)膜脂過氧化物不斷增多,對植物造成不可恢復(fù)的傷害[21]。這與楊濤等[22]研究的樂果對菠菜葉片抗氧化酶活性和MDA含量的影響結(jié)果一致,同時也與本試驗(yàn)中噴施低濃度PMG后玉米幼苗生長旺盛,噴施高濃度PMG幼苗葉片發(fā)黃,甚至枯萎的生長狀況一致。

      表3 單一PMG和與Cd復(fù)合脅迫對玉米葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響Table 3 Effects of single PMG, and PMG and Cd combined stress on chlorophyll fluorescence parameter of maize leaves

      葉綠素是光合作用的物質(zhì)基礎(chǔ),其含量大小直接影響光合作用的強(qiáng)弱[23]。有研究表明,PMG會改變?nèi)~綠體的超微結(jié)構(gòu)[24],影響植物葉片的光合作用[25]。本研究中,PMG濃度較低時,單一脅迫玉米葉片的葉綠素a、b及總含量升高,這是因?yàn)榈蜐舛萈MG提高了抗氧化酶活性所致。高濃度PMG脅迫時,玉米葉片的葉綠素含量降低,一方面由于高濃度PMG會使植物中葉綠體基粒、類囊體減少,破壞葉綠體結(jié)構(gòu),導(dǎo)致植物葉片發(fā)黃[26];另一方面,高濃度PMG脅迫使得玉米幼苗抗氧化系統(tǒng)紊亂,ROS積累過多,MDA含量升高,而MDA則能交聯(lián)脂類核酸、糖類及蛋白質(zhì),影響構(gòu)成細(xì)胞質(zhì)膜包括葉綠體片層膜的組分,導(dǎo)致膜結(jié)構(gòu)改變,影響位于片層上的葉綠素含量[27]。單一脅迫與復(fù)合脅迫相比,PMG濃度較低時,Cd2+的存在促進(jìn)了葉綠素的合成,這與何翠坪和王慧忠[28]發(fā)現(xiàn)低濃度Cd對草坪植物葉綠素a、b和總含量的合成有刺激作用結(jié)果相同,說明土壤5 mg·kg-1的Cd2+會抑制單一PMG脅迫對玉米幼苗葉綠體功能的損害作用,同時可能會促進(jìn)其光合作用。而PMG濃度較高時,Cd2+與PMG復(fù)合使得毒性加強(qiáng),對葉綠體造成損害,加快葉綠素降解速度。

      OJIP曲線能提供PSⅡ的光化學(xué)信息,準(zhǔn)確地反映光反應(yīng)中PSⅡ供體側(cè)、受體側(cè)及反應(yīng)中心的電子氧化還原狀態(tài)[29]。OJIP曲線可以定量反映光合作用系統(tǒng)在逆境脅迫下玉米葉片熒光產(chǎn)量等所受的影響。本研究結(jié)果顯示,PMG的存在會影響玉米葉片的熒光產(chǎn)量和PSII中QA、QB和質(zhì)體醌之間的電子傳遞[30],低濃度PMG脅迫通過增強(qiáng)抗氧化酶活性保護(hù)機(jī)體免受外界的侵?jǐn)_,提高葉綠素含量,同時也對幼苗的熒光產(chǎn)量造成影響,這與玉米幼苗生長過程中低濃度PMG促生長的狀況一致;高濃度PMG脅迫使玉米幼苗抗氧化系統(tǒng)紊亂,影響其葉綠素的合成,阻礙QA、QB和質(zhì)體醌之間的電子傳遞,抑制玉米幼苗生長。同時也表明PMG對玉米葉片熒光強(qiáng)度的影響與PMG含量呈低濃度促進(jìn)高濃度抑制有關(guān)。同樣,復(fù)合脅迫中,因Cd2+的誘導(dǎo)作用,加大了PMG單獨(dú)存在時的損害作用,使得對PMG脅迫的敏感濃度點(diǎn)從單一脅迫的5 mg·kg-1降低到2.5 mg·kg-1。

      綜上所述,單一和復(fù)合脅迫分別在PMG濃度為1.25~5 mg·kg-1、1.25~2.5 mg·kg-1時,由于玉米幼苗本身的調(diào)節(jié)機(jī)制,可增強(qiáng)抗氧化酶活性清除機(jī)體積累過多的ROS,提高葉綠素含量合成,加大光合速率,促進(jìn)玉米幼苗生長;單一和復(fù)合脅迫分別在PMG濃度為5~20 mg·kg-1、2.5~20 mg·kg-1時,由于機(jī)體積累了過多的MDA,抗氧化系統(tǒng)紊亂,葉綠素含量合成受到阻礙,PSII的功能亦被損害,導(dǎo)致玉米幼苗光合作用受到抑制,阻礙幼苗的生長。此外,Cd2+的存在,加大了PMG單獨(dú)存在時的損害作用,使得玉米幼苗對PMG脅迫的敏感點(diǎn)從5 mg·kg-1降低到2.5 mg·kg-1。使用PMG除草時,建議在推薦劑量(1.25~2.5 mg·kg-1)范圍內(nèi)合理使用,且要慎重考慮其與重金屬離子Cd2+的復(fù)合脅迫影響。

      參考文獻(xiàn)(References):

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